GO2G10H7 C6H

xOH

Pointdefusion:83°(?).

Préparation : Par la combinaison de l'acidesalicylique et du (3-naphtol.

Salipyrine.

Salicylaie d'antipy rine.

l'aldéhyde salicylique facilement reconnaissable à son odeur.

Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther. — Avec le perchlorure de fer, coloration violette. — Avec acide sulfurique à froid, aucune coloration; si on ajoute du nitrate de sodium, coloration rouge. — L'acide azotique à chaud donne une coloration rouge (acide nitrosalicylique). — Ogr. 16 d'acide salicylique et 0 gr. 11 de borax dissous dans 1 centimètre cube d'eau laissant déposer des cristaux.

Corps solide blanc, insoluble clans l'eau, ne possédant ni odeur ni saveur.

Poudre cristalline, ayant le goût de l'acide salicylique. Elle se dissout dans 25 parties d'eau bouillante et 200 parties d'eau à 15°. La solution rougit le papier de tournesol. Par l'acétate de plomb, pré-

DES PRINCIPAUX PRODUITS MÉDICINAUX 401

DÉNOMINATIONS ET FORMULES CARACTÈRES ANALYTIQUES

C3H(CH3)2Az2(C6H5ïO OH

COOH

Point de fusion : 92°.

Préparation : Obtenu par la combinai son de l'antipyrine et de l'acide salicylique.

Salol.

Salicylate de phénol-

/COOCSH5 C6H*(

XOH Point de fusion : 43°.

Préparation : Résulte de ia combinaison entre l'acide phonique et l'acide salicjlique.

Salophèlne.

Salicylate d'acétylparaamidophénol :

cipité abondant (il ne se forme pas par l'acétate neutre de plomb ; l'addition d'eau de chlore précipite l'acide salicylique ; le bichromate de potasse ne donne rien.

i es acides chlorhydrique etsulfurique ne donnent rien à froid. L'acide azotique fournit une coloration rouge qui devient successivement violette et bleue. Cette réaction permet de la distinguer de l'antipyrine et de l'acide salicylique.

En ajoutant quelques gouttes dune solution de nitrite de sodium dans une solution saturée de salipyrine et en décomposant par l'acide acétique, on obtient une coloration bleue.

Insoluble dans l'eau froide, soluble dans l'alcool et l'éther. — Avec acide sulfurique à chaud, coloration jaune ; l'acide azotique ne donne rien. — En chauffant le salol avec l'ammoniaque, on obtient un liquide qui est coloré en violet par le perchlorure de fer. —

0 gr. 05 de salol mélangés avec 0,08 de nitrate de sodium donnent, avec

1 centimètre cube d'acide sulfurique, une coloration bleue verte; avec le nitrite de sodium, la coloration est rouge et devient successivement brune et bleu-verdâtre.

Peu soluble dans l'eau froide, plus soluble à chaud, soluble dans l'alcool et l'éther.

CARACTERES ANALYTIQUES

DÉNOMINATIONS ET FORMULES

C6rPCOOC6»

OH

Az>

Point de fusion : 188°.

Préparation : Provient de l'action de l'oxychlorure de phosphore sur l'acide salicylique et le paranitrophénol.

On réduit et on acé- Ivle.

SOMNAL.

Ethylchloraluréthane .

C7H^Cl303Az

Point de fusion : 42°.

Préparation : Résulte de l'action du chloral en solution alcoolique sur l'uréthane.

SOZOÏODOL.

Diiodoparaphénola de sodium :

CARACTÈRES ANALYTIQUES

Cristaux fins, très hygrométriques, très solubles dans Peau et l'alcool.

Soluble dans l'alcool, peu soluble dans l'éther. — En suspension dans l'eau, à la lumière, formation d'un dépôt d'iode après une heure, — Chauffé avec de l'acide azotique, on obtient, après évaporation, un résidu qui, dans l'eau bouillante, laisse déposer des cristaux d'acide picrique. — En filtrant, on peut rechercher l'acide sulfurique dans les eaux.

DES PRINCIPAUX PRODUITS MEDICINAUX

DENOMINATIONS ET FORMULES

Préparation: Combinaison du phénol sulfoné avec l'iode.

Styracol.

Cynnamylgcuacol.

C6H4OCfR

C^.CH^CHCC)/

Point de fusion : 130°.

Préparation : Obtenu par la combinaison du gaïacol et du chlorure de cinnamyle.

SULFAMINOL.

Thiooxydiphénylami ne :