LE PARASITE

MorPHoLoGiE : L'aspect et les dimensions du ToxopLasMA de NicozLe et MANCEAUX varie avec la technique employée. Sur les frottis d'organes ou de sérosités, après étalement, dessiccation et coloration par la méthode RomanowsKky, il se présente comme un organisme de 4 à 6 microns de long et de » à 3 microns de large, latéralement courbé en croissant avec deux extrémités inégalement aiguës; le noyau (2 à 3 microns), facilement colorable, est sphérique et dévié vers l'extrémité la moins aiguë, il est constitué par un réseau chromatique assez lâche dont le dessin varie; le protoplasme revêt une structure alvéolaire, on n'’observe ni flagelle ni centrosome. Dans les coupes, la rétraction due à la fixation humide diminue considérablement les dimensions; le parasite apparaît alors en croissant, piriforme ou ovale; le hasard du plan de section, la coloration différente modifient aussi quelque peu l'aspect. A l’état frais, ce protozoaire est immobile et mesure dans les formes libres 5 x A microns. Les formes intracellulaires sont toujours un peu moins grosses : on peut alors en compter de

quelques unités à plusieurs dizaines; quand ils sont nombreux, les germes sont rassemblés en amas sphéroïdes pouvant mesurer jusqu'à 17 microns de diamètre avec, au pourtour, un aspect de paroi donnant ainsi à l’ensemble une allure kystique; mais il ne s’agit que de pseudokystes dont ce qui paraît former la membrane n'est en réalité que la couche extrême amincie du cytoplasme de la cellule parasitée et on peut observer le noyau dégénéré de celle-ci refoulé latéralement.

Les formes de multiplication sont extrêmement fréquentes; la division se fait par bipartition.

Il n’y a aucune différence entre le parasite de l’homme et celui que l’on connaissait déjà chez les animaux.

Guzrures : Les premiers essais de cultures furent tentés à plusieurs reprises sans résultats par Nicozre et MANCEAUXx avec le virus de Gondis inféctés sur milieu de Novy-Mac Near ordinaire ou simplifié (milieu N.N.N.). |

L'impossibilité de cultiver le ToxoprasmMA sur les milieux artificiels les plus appropriés à la culture des protozoaires conduisit LEVADITI, dès 1929, à utiliser la méthode des cultures cellulaires in vitro qui lui avait déjà permis la culture des virus poliomyélitique, rabique, vaccinal et herpétoencéphalitique. Il obtint des résultats intéressants en se servant soit de cerveau de pigeon contaminé de ToxopLasmaA, soit d'encéphales de poussins atteints de toxoplasmose, cultivés dans du plasma de poule avec ou sans addition de fragments d'embryons de poulets.

De ses expériences, LEevaprri conclut : « Les ToxopLasma se multiplient au contact de tissus cultivés in vitro et conservent leur virulence à 37° au moins pendant neuf jours. On en décèle sur coupes, soit à la phase de tomontes libres, éparpillés dans le plasma au voisinage des fibroblastes, soit au stade schizogo- . nique, inclus dans les mononucléaires. Alors que parfois le parasite est indécelable sur coupes, l’inoculation de la culture à des lapins par voie intracérébrale est suivie d’une encéphalomyélite toxoplasmique mortelle. Dans certaines expériences, les ensemencements de boîte à boîte nous ont fourni des résultats positifs. Ces données paraissent démontrer que la méthode des cultures cellulaires in vitro est appelée à faciliter la pullulation du Toxoprasma hors de l'organisme. »

BETA à 0

SABIN et OLITzKY, après avoir réalisé six subcultures sur broyats d'embryon de poulet, sans perle de virulence, abouüssent, en 1937, à la même conclusion : les cultures sont possibles (mais seulement en présence de tissus vivants). La vie intracellulaire est donc une nécessité absolue pour le parasite.

NATURE pu ToxoprasmA : Quelle est la nature du Toxo- PLASMA et quelles sont ses affinités ? Cirarron et BLANC (1917) les rangeaient parmi les sporozoaires au voisinage des coccidies. En fait, ce rapprochement cest hypothétique. 11 n’est pas possible actuellement de classer ces parasites avec certitude: leur nature animale même n’est pas prouvée.