ORIGINE ET TRAJET DES FIBRES RADICULAIRES

moelle, celles-ci naturellement subissent comme les racines antérieures la dégénération descendante), le segment ganglionnaire reste intact (à l’exception des fibres centrifuges qui dégénèrent dans le sens opposé, c’est-à-dire de la moelle à la périphérie). Les racines postérieures doivent donc être considérées comme formées non pas exclusivement de fibres centripètes ou sensibles, mais aussi, en nombre infiniment moindre, d’éléments centrifuges venus de la moelle et qui traversent le ganglion sans s’y diviser ni contracter aucun rapport avec les cellules qu’ils y rencontrent.

jNous avons vu que chez certains vertébrés inférieurs, et chez les mammifères pendant la vif? fœtale, ces cellules possèdent la forme bipolaire, et sont pourvues d’un prolongement à chaque extrémité. Chez les j animaux supérieurs les deux prolongements se rapprochent progressivement l’un de l’autre, finissant par confondre leurs origines, formant ainsi un prolongement unique en forme de T. His a d’ailleurs montré que chez l’embryon les ganglions spinaux s’éloignent de l’ébaucbe de la moelle dès avant la fermeture de la gouttière médullaire et se montrent inclus dans la vertèbre primitive sous forme d’un appendice de la moelle primaire relié à celle-ci par un simple cordon ; c’est de ces appendices, ébauches des futurs ganglions spinaux, que naissent les fibres nerveuses qui pénètrent progressivement dans la moelle où elles forment la grande masse des cordons postérieurs.

Les nerfs sensoriels (optique, acoustique, etc.) se développent d’une façon analogue : ils croissent de la périphérie (rétine, ganglion spiral, ganglion de Scarpa) vers les centres.

Quant à leur systématisation propre, les libres des Ii. P. ont une topographie tout autre (pic les nerfs périphériques qu’elles contribuent à former. Chacun de ceux-ci est formé de fibres qui proviennent de racines différentes : il est ainsi permis de supposer que les muscles fonctionnellement associés, innervés par plusieurs nerfs distincts, le sont en réalité par des fibres de même provenance radiculaire. L’échange de fibres entre racines se fait dans les plexus et dans les troncs nerveux qui peuvent jusqu’à un certain point être considérés comme des plexus (Édixgeu).

Trajet intramédullaire des fibres radiculaires postérieures. —

[Ce n’est que petit à petit que l’on est arrivé à 'superposer les résultats obtenus par les différentes méthodes au sujet du trajet intramédullaire des racines postérieures. Pendant longtemps les notions que l’on possédait paraissaient essentiellement divergentes :J les anciens procédés au chlorure d’or de Gerlach et Freud, les méthodes plus importantes de Weigert, Pal et ! Wolters aboutirent à dès résultats exacts quoique incomplets, en s’adressant | surtout à l’étude de la moelle du fœtus ou de l’enfant nouveau-né : à cette période du développement les affinités des éléments myéliniques pour les différents réactifs sont alors plus énergiques ; d’autre part les fibres radiai

RACINES ET CORDONS POSTERIEURS

laires se développent a des stades très éloignés les uns des autres ; on peut donc, à un moment donné, trouver un système de fibres mis seul en évidence

FIBRES RADICULAIRES DORSALES.

R a, Racines antérieures: Rp, racine postérieure.

f, Grande multipolaire de la corne antérieure.

c, Cellule commissurale.

d, Ramification terminale.

e et b, Collatérales long ue et courte d’une fibre radiculaire postérieure.

peut-être suivant les espèces animales la moelle considéré : nous verrons en des cordons postérieurs <|iie ce point i

par l’action des réactifs, les systèmes voisins n’ayant pas encore acquis les affinités chimiques ni le degré de développement suffisants pour cela.

[Mais malgré leur valeur, ces méthodes ne sont qu’ incomplètement analytiques ; les données qu’on leur doit avaient à leur tour besoin d’être expliquées et commentées. Grâce à la méthode de Golgi, on fut bientôt j en possession de notions plus claires j et plus précises, plus analytiques j en un mot, quoique encore incomplètes ; nous allons les exposer en premier lieu car elles doivent servir 1 de base à toute description systé- 1 matique des cordons postérieurs ; 1 c’est à elles que l’on doit s’efforcer de rapporter les résultats acquis par l’anatomie pathologique ou l’embryologie. ]

Sur des coupes longitudinales de moelles d’embryons imprégnées au cbromate d’argent on peut voir que la majorité des fibres radiculaires postérieures se divise après sa pénétration dans la moelle en deux branches verticales. La branche ascendante est plus volumineuse et surtout beaucoup plus longue : elle dépasse toujours de beaucoup les limites d’une préparation microscopique (Jig. 1U). Quant à la branche descendais te, sa longueur est variable, et sûrement aussi suivant le niveau de étudiant les dégénérations descendantes I l’est pas encore complètement élucidé. I