CONCLUSIONS

L’urticaire pigmentaire atteint les deux jumeaux quand ceux-ci sont issus d’une grossesse univitelline ; au contraire un seul présente cette maladie lorsque la grossesse gémellaire a été bivitelline ; voilà un argument de poids pour soutenir la nature congénitale de cette affection.

Les tendances morbides étant strictement les mêmes pour les premiers, il est naturel de les voir présenter tous les deux cette malformation; alors que chez les seconds qui n’ont plus la même identité des caractères originels, un seul jumeau est atteint et l'autre est complètement indemne.

La manifestation précoce de cette maladie, l’absence de causes étiologiques définies, son influence nulle sur le développement et la santé de l’individu, sa très longue durée, le fait qu’elle existe parfois dans les antécédents héréditaires, ses analogies histologiques avec certains nævi, permettent de penser que l’on pourra un jour la rattacher plus complètement au groupe des maladies næviques.

Vu : Vu :

Le Doyen, LE PRÉSIDENT DE LA THÈSE, TIFFEN EAU. GOUGEROT.

Vu et permis d'imprimer :

Le RECTEUR DE L'’ACADÉMIE DE PARIS,