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septes correspondants par une encoche moins profonde que ceux du troisième cycle. |

Le troisième exemplaire est un peu plus symétrique que les deux précédents ; la division en cycles est très marquée. La hauteur est de 20 millimètres ; les deux axes de l'ouverture du calice ont respectivement 237" 5 et 22""5 de longueur. Il possède 84 septes ; 1l lui manque donc 12 septes pour avoir 5 cycles complets. Il ressemble plus au premier exemplaire qu'au second. Les lobes septaux des deux premiers cycles forment une couronne de mamelons à surface granuleuse directement soudés à la columelle. Ceux du troisième cycle forment un cercle extérieur au précédent et sont beaucoup moins épais que ceux des deux premiers cycles ; certains septes ont deux lobes septaux superposés. Enfin, la plupart des septes du quatrième cycle portent également des lobes septaux situés encore extérieurement à tous les précédents, mais à différentes hauteurs, non en cercle par conséquent ; ces lobes de forme et de dimensions variées, sont moins épais que les autres, car ils ont la même épaisseur que les septes qui les portent, au niveau où ils sont insérés.

En corne d’abondance, un quatrième exemplaire a une forme beaucoup plus allongée que les trois autres décrits ci-dessus. Le diamètre de l’ouverture presque circulaire du calice est de 20"%5 ; la hauteur, de 27""5 ; le nombre des septes est de 72. Les lobes septaux des trois premiers cycles forment avec la columelle une masse compacte. dans laquelle il est difficile de reconnaître ce qui appartient à chacun des septes. Les lobes septaux du quatrième cycle sont inégalement développés, situés en dehors des précédents, sensiblement. sur le même plan. Ce qui caractérise. essentiellement ce spécimen, ce:sont les très nombreuses soudures entre les, septes du troisième et du: quatrième cycle, extérieurement à la columeile.

Tout particulièrement intéressant est un cinquième exemplaire, distinct de tous les autres, parce qu'il possède encore une large base de fixation de forme allongée, dont les dimensions extrêmes sont 5 millimètres. et 6P"5, Il est asymétrique et tordu comme le sont beaucoup de spécimens de Caryophyllia clavus. A cause. des dimensions de la. base de fixation, on ne peut guère songer à invoquer ici un déplacement de la surface d'appui sous le poids du polypier. En réalité, il doit y avoir-eu croissance plus forte sur:une face que sur l’autre, sans: qu’on puisse en discerner. la cause.; à moins que-la. fixation se soit faite, à l’origine, sur: une paroi oblique, et que le Madréporaire.se soitttordu, en se redressant, de facon. à rendre peu à peu horizontal le plan de l'ouverture du calice. ILes.septes sont: plus minces que chez les. précédents exemplaires ; ils sont moins: plans et ils sont couverts de granulations relativement plus: fortes ; leur bord: libre-est plus: irrégulièrement. découpé. Un assez grandi nombre de septes du: troisième-cycle:ont deux ou trois lobes septaux irrégulièrement et inégalement: développés, de: sorte qu'il wy a plus:ici de disposition nettement:circulaire de ces appendices des cloisons calcaires.

La: coupe longitudinale, suivant‘un-plan parallèle au plan de symétrie apparente,

PAT De

montre l'allure spéciale des lobes septaux à divers niveaux, bien différente de celle qu’on observe chez les Caryophyllia (PI. vr, fig. 168&et 100). L'une des coupes surtout montre les soudures entre lobes septaux d’un sépte ét le septe voisin dans la partie profonde du: calice. On peut se demander s’il y a une véritable columelle ; en tout cas, une grande partie de celle-ci, sinon la totalité, paraît résulter de la fusiom de la base des septes et des lobes septaux au fond du calice. S'il existe une formation véritablement indépendante des séptes, elle est sûrement fort réduite.

Ces Madréporaires ont été décrits sous le nom de Caryophyllia margaritatæ par Jourdan (1895) qui dit à leur sujet : « Celles-ci (les éloisons calcaïres) des trois premiers cycles ont des dimensions presque égales ; elles se terminent, à leur bord: interne, par des renfléments qui contribuent à constituer la:coùronne fort irrégulière: des palis. Entre ces cloisons, ôn distingue celles du quatrième cycle, plus épaisses aussi à leur bord interne, et celles du cinquième cycle, plus petites que toutes les précédentes. La couronne des palis est irrégulière ; on peut même se demander si elle existe comme formation distincte. Ils se confondent, tantôt avec les renflements des bords internes des cloisons, tantôt avec la columelle. Cette colümelle est ici bien différente de celles de toutes les Caryophyllia qu'il m'a été donné d'examiner et elle est caractéristique de l'espèce. Elle se: compose d’un certain nombre de bourgeons irrégulièrement variqueux;, qui donnent au fond du calice de ce Polÿpier un aspect framboisé et lorsqu'on l’éxaämine à la loupe, on voit que ces bourgeois eux-mêmes sont bosselés et couverts de granulations semblables à: celles que l’on: remarque sur les cloisons ». |

Il n’est pas possible, ainsi que Jourdän! l’a préssenti, de laisser le: Madréporäiré décrit plus haut dans le genre Caryophyllia. I n'existe dans ce genre qu'une seulé couronne de lobes septaux (palis) d’un tout autre facies que chez les Madréporaires de la station 161, avec des septes beaucoup plus larges et une fosse calicinale moins profonde. En outre,la:colurmelle des Caryophyllia, d'après Milne Edwardset Haimes:, se compose « d’un nombre variable de tigelles étroites, rubanées et tordues et se termine par une surface arrondie, d’un: aspect chicoracée ». Le Madréporaire en: question mé paraît devoir être classé, au moins provisoirement, dans le genre Duncania' Pourtalès que Duncan (1885) définissait ainsi :

& Corallum attached, cylindrical, covered: with: a thick-wrinkledepitheca, rising over the border of the calicle. Interseptal chambéers filling üup solidly from the bottom: ;: septa: showing no definite systems; palisometimes présent ; a multiplépillared. columella ».

« Distribution : Recent ; West-Indian seas:».

« The’ septa:are r8, 20, 21 in number ; and the’ tentacles are‘about 25 to 30 in number: The length'of the species is 20-25 millim. ; diameter 10-11 millim: ».

Dans ses € Furbinolidi Corals of South Africat», J. Stanléy Gardiner (1905) dit qu'il est presque certain que le genre Duncaniaiest identique au genre Haplophylliai Pourtalès. La seule-différence sit dans la columelle:qui,chez l’Haplophylliai est décrite

és OS 2e

comme étant « styliform, strong, very thick at the base », tandis que le type de Duncania a une‘« multiple-pillared columella ».

Il y a quatre cycles de septes chez le Duncania capensis :. Stanley Gardiner. Cet auteur dit qu'il est possible que D. capensis soit identique à D. barbadensis, si on suppose que les spécimens sur lesquels l’espèce fut fondée étaient de faible taille, à cause de mauvaises conditions d'ambiance, tandis que le spécimen unique du Cap avait vécu probablement dans un milieu plus favorable. Au sujet du Duncania capensis, l'auteur anglais s'exprime ainsi :

« Septa 48, in four cycles, 1 to m1 meeting in the centre of the calicle. Primaries and secondaries sub-equal, with their upper edges rising 1 to 2 millim. above the upper edge of the epitheca, rounded above, but with smooth edges, save for a single fine paliform tooth to each where it runs in to join the columella, from the surface view, scarcely distinguishable from the pillar of same. T'ertiairies not so extent and narrower, generally with three paliform lobes to each, decreasing in breadth but increasing in height and sharpness towards the centre of the calicle. Quaternaries very narrow, but quite distinct ».

« Columella shallow, three or four pointed spines, quite similar to and possibly formed by the inne pali of the larger septa ».

Il y a là, incontestablement, un ensemble de caractères qui rappellent ceux des Madréporaires décrits plus haut et provenant de la station 161 et c’est ce qui me détermine à ranger, avec toutes réserves, ces Madréporaires dans le genre désigné par Pourtalès (1874) sous le nom de Duncania ; mais, ainsi que l’a fait remarquer T. Wayland Vaughan, ce nom a été préalablement appliqué (1872) par de Koninck à un fossile du Carbonifère et doit être abandonné. Je propose de lui substituer celui de Vaughanella, en l'honneur du distingué naturaliste américain, à qui on doit tant de travaux relatifs aux Madréporaires tant vivants que fossiles. La Caryophyllia margartitata Jourdan devient donc la Vaughanella margaritata (Jourdan). Je n'ai vu nulle part trois lobes septaux sur un septe du troisième cycle, comme J. Stanley Gardiner le mentionne chez la Duncania capensis.

D'autre part, s’il y a vraiment identité entre les genres Haplophyllia Pourtalès et Duncania Pourtalès, comme J. Stanley Gardiner paraît disposé à l’admettre, il faut reconnaître que les Madréporaires recueillis à la station 161 paraissent être bien différents de l’Haplophyllia paradoxa, d’après les figures données par Pourtalès. Suivant la diagnose de Pourtalès, la columelle est formée de « two small conical processes, very thicked at the base and tending to fill up the chambers » ; quant aux septes, ils sont « not reaching the border of the calicle ».

Comme on le voit, 1l serait fort désirable de comparer attentivement les spécimens-types des genres Vaughanella {Duncania) et Haplophyllia ; c'est ce qui m'incite à ne considérer que comme provisoire l'attribution au genre Vaughanella (Duncania Pourtalès) des spécimens provenant de la station 161.

Des saillies paliformes analogues à celles qui ont été signalées plus haut existent

ED

également chez les Siephanotrochus qui présentent aussi des soudures plus ou moins étendues entre les septes de divers ordres. De plus, chez le Stephanotrochus nitens Alcock, il existe des lobes paliformes multiples sur les septes de plusieurs cycles. Il me semble qu'il y a des analogies frappantes entre les Siephanotrochus et les Vaughanella, analogies qui s'affirmeront peut-être quand on connaîtra davantage de formes du second genre, qu’on sera probablement amené à fusionner avec le premier. Les Srephanotrochus gardent une symétrie apparente par rapport à un axe ; les deux espèces actuellement connues de Vaughanella sont plus ou moins tordues, comme la plupart des Caryophyllia ; ce caractère n’a d’ailleurs qu'une importance très relative, même chez une espèce déterminée, comme on l’a vu plus haut, pour le Caryophyllia clayus Scacchi en particulier. D'autre part, Moseley pensait que les genres Duncania et Thecocyathus sont étroitement apparentés. Comme on le voit, il s’en faut que les affinités du genre Duncania Pourtalès soient élucidées.

Vaughanella concinna, Gravier

(PI. 1x, fig. 138-143)

1915. Vaughanella concinna, GRAVIER, n° 304, p. 10.

Campagne de 1895 : Stn. 553, profondeur 1385". Un exemplaire en médiocre état de conservation.

Campagne de 1897 : Stn. 806, profondeur 1425". Un exemplaire en mauvais état. — Stn. 866, profondeur 599". Un exemplaire en mauvais état.

Campagne de 1902 : Stn. 1334, profondeur 1900". Trois exemplaires, dont un en bon état. — Stn. 1349, profondeur 1250". Un exemplaire en bon état.

Campagne de 1905 : Stn. 2048, profondeur 1968". Deux exemplaires; l’un en bon état; l’autre en mauvais état.

A la station 1349 (1902) a été recueilli un exemplaire en bon état de cette espèce ; sa hauteur est de 20"%5; l’ouverture presque circulaire du calice a pour dimensions extrêmes : 165 et 17"%%5 ; la base d'attache a 5%%5 suivant son grand axe et 35 suivant son petit axe. Le calice est presque cylindrique dans sa moitié supérieure, puis il se rétrécit graduellement vers le bas, où il est asymétrique (PL. 1x, fig. 138 et 130). Il tend à diminuer la largeur de son ouverture, comme par un rabattement du bord libre vers l’intérieur ; c’est un fait que l’on constate chez diverses espèces de Madréporaires -des profondeurs. L’épithèque, de faible épaisseur, recouvre la moitié inférieure du calice.

Sur la muraille mince et translucide, couverte de granulations régulières, les côtes sont marquées par des crêtes fines ; celles qui correspondent aux septes du premier et du second cycles sont un peu plus saillantes que les autres qui sont égales ; ces crêtes ne disparaissent que sur le pédoncule. Les dents, sur le bord calicinal,

présentent les mêmes rapports de grandeur : celles des septes des deux premiers cycles sont plus saillantes que les intercalaires qui sont sensiblement égales entre elles.

Les 56 septes sont répartis en 12 chambres ; 8 chambres n'ont que 3 septes intercalaires, savoir 1 du troisième cycle, 2 du quatrième ; les 4 autres ont 5 septes intercalaires : 1 du troisième, 2 du quatrième et 2 du cinquième cycle. Il y a donc 4 cycles complets et 8 septes du 5% cycle. La fosse calicinale est très profonde. Les 12 septes des deux premiers cycles sont sensiblement plus développés que les autres, tant en largeur qu’en hauteur. Chaçun de ces septes porte à sa base une sorte de dent arrondie, l’ensemble des 12 saillies constitue une première couronne de lobes septaux autour de la columelle. Les septes du troisième cycle, moins larges que les précédents, ont chacun, dans leur partie inférieure, une proéminence peu considérable, mais soulignée par une profonde échancrure au-dessous de la saillie ; les 12 septes du troisième cycle forment aussi une couronne de lobes septaux extérieure à la précédente ; 1ls s'avancent eux-mêmes un peu moins vers le centre du fond du calice que ceux des deux premiers cycles qui se soudent directement à la columelle. Les septes du quatrième cycle sont encore plus réduits que ceux du troisième; à quelque distance du bord calicinal, leur largeur diminue assez fortement ; ils se prolongent en une crête qui va presque jusqu'au fond. du calice. Dans les chambres à 5 septes intercalaires, l’un de ceux du quatrième cycle, de chaque côté duquel se forme un septe du cinquième cycle, prend un développement comparable à celui du troisième et se soude à lui dans la partie profonde du calice. Les. septes du. quatrième cycle présentent un lobe septal situé un peu au-dessus de celui du troisième, le plus voisin. Toutes ces cloisons calcaires sont couvertes de ponctuations fines, serrées, disposées sur des lignes sensiblement parallèles au bord libre et qui, dans la partie voisine du fond, dessinent des crêtes assez saillantes, La columelle est formée de petites tigelles irrégulières, soudées à leur base et à celles des septes des deux premiers cycles. |

Je. rapporte au. même genre que la forme précédente, avec quelque doute, trois exemplaires de la station 1334, dont l’un en mauvais état, avec sa large base d'attache, rappelle par ses caractères, le spécimen de la station 1349. Un: autre, en bien meilleur état, mais plus évasé paraît s'être développé dans des conditions bien plus. favorables. (PI. 1x, fig. 140 et 141). Le pédicelle, assez fortement tordu; montre une surface de fixation encore très nette. L'ouverture du calice, très sensi-. blement circulaire, a 28 millimètres de diamètre ; sa hauteur est de 18 millimètres. Ïl'y a 92 septes; 10 chambres comptent chacune 7 septes intercalaires et les deux. autres, 5 ; il manque à ces deux dernières les 4 septes qui complèteraient le cinquième: cycle. Les septes des trois premiers cycles ont les caractères de ceux de l’exemplaire décrit en premier lieu ; mais la plupart des septes du quatrième cycle viennent: se-souder au septe le plus voisin du troisième: cycle, au niveau où ce dernier porte. le, lobe septal. Enfin, de la même station 1334, provient un troisième exemplaire.

Oh

conservé à sec, en moins bon état que le précédent, un peu moins profond, et également avec une large base de fixation.

De la station 2048, l’un des exemplaires, en très bon état, avec une très large base de fixation, possède 69 septes, dont 21 du cinquième cycle, par conséquent. Un assez grand nombre de septes du quatrième cycle se fusionnent à leur extrémité profonde avec le septe voisin du troisième cycle (PI. 1x, fig. 142 et 143).

Il s’agit ici d’une forme voisine, mais fixée, de celle que Jourdan a décrite sous le nom de Caryophyllia margaritata. Elle s’en distingue, en outre, par sa fosse calicinale plus profonde, par le développement moindre de la masse columellaire, au-dessus de laquelle se montrent les lobes septaux dépendant des septes des deux premiers cycles ; ces lobes ont ici la même épaisseur que les septes qui les portent. C'est avec les mêmes réserves que pour le Turbinolide décrit par Jourdan, que je range dans le genre Vaughanella (Duncania Pourtalès) cette nouvelle espèce que je propose d'appeler Vaughanella concinna. Ni Pourtalès, ni J. Stanley Gardiner ne mentionnent chez les exemplaires qu'ils ont examinés, la fusion signalée plus haut, des septes du troisième et du quatrième cycles.

Genre Flabellum, Lesson

Flabellum alabastrum, Moseley

(PL. vai, fig. 112-115)

1881. ÆFlabellum alabastrum, MoseLey, p. 169, pl. vu, fig. t, ra, 1b ; 2, 2a, 2b 3 pl. xvi, fig. 11. 1895. — JoURDAN, p. 23.

1904. — — MARENZELLER, P. 273.

Campagne de 1896 : Stn. 663, profondeur 1732". Trois exemplaires de taille moyenne, dont un avec les parties vivantes. — Stn. 683, profondeur 1550". Trois exemplaires, dont un jeune. — Stn. 684, profondeur 1550. Quatre exemplaires, dont un de grande taille. — Stn. 698, profondeur 1846". Vingt et un exemplaires, dont un grand nombre sont plus ou moins fortement ébréchés. — Stn. 703, profondeur 1360". Quatre exemplaires en grande partie brisés et un jeune dans un tube. — Stn. 719, profondeur 1600®. Quatre exemplaires, dont deux de grandes dimensions. — Stn. 724, profondeur 1692". Deux exemplaires partiellement brisés. — Stn. 743, profondeur 1494". Un très bel exemplaire en partie brisé.

Campagne de 1897 : Stn. 863, profondeur 1940*. Deux exemplaires. — Stn. 866, profondeur 599*. Deux exemplaires qui étaient morts quand ils furent recueillis.

Campagne de 1901 : Stn. 1209, profondeur 1477%. Un exemplaire de taille

moyenne. :

Campagne de 1902: Stn. 1311, profondeur 1187*. Quatre exemplaires de diverses

tailles. — Stn. 1331, profondeur 1805". Nombreux exemplaires. — Stn. 1334, profondeur 1900". Quarante-sept exemplaires de dimensions variées. — Stn. 1349, profondeur 1250". Deux exemplaires, dont un avec les parties vivantes.

Campagne de 1911 : Stn. 3150, profondeur 1740". Un bel exemplaire bien intact.

Campagne de 1912 : Stn. 3193, profondeur 1339". Huit exemplaires de diverses tailles.

Campagne de 1913: Stn. 3437, profondeur 1458". Trente-cinq exemplaires, tous sauf deux, avec leurs parties vivantes. — Stn. 3476, profondeur 1380". Vingthuit exemplaires avec leurs parties vivantes.

Environ 180 exemplaires de ce Flabellum ont été recueillis au cours des diverses croisières de la PRINCESSE-ALICE ; un assez grand nombre d’entre eux avaient leurs parties vivantes bien intactes. Dans la plupart des exemplaires de la station 3437, les tentacules péristomiaux ont une teinte rouge vineux foncé; ceux de la périphérie sont beaucoup moins colorés que ceux-ci. Le péristome est particulièrement coloré. Parmi les exemplaires de la station 3476, il s’en trouvait deux qui avaient été mutilés et déformés et qui avaient réparé leur mutilation. Le squelette de ces Flabellum est très fragile ; il en est fort peu qui aient été ramenés bien intacts. L'un des plus beaux est un spécimen de la station 3150, dont la longueur maxima est de 71 millimètres, la hauteur de 54 millimètres (PI. vu, fig. 112 et 113). Un autre exemplaire malheureusement ébréché était encore plus grand, car il devait mesurer au moins 80 millimètres de grand axe.

Un très curieux exemplaire de la station 1334 doit être mentionné spécialement. Typiquement, le calice présente un étranglement dans sa région médiane. Ici, les choses se présentent comme si l’exemplaire en question se divisait par fissiparité, comme chez les Euphyllia. En réalité, l’étranglement a dû être plus marqué que d'ordinaire, et deux septes de premier ordre, directement opposés, se sont soudés. La séparation ne doit pas être d’ancienne date, car les perturbations apportées dans chacun des individus séparés n'étaient pas réparées au moment où l’exemplaire - dont il s’agit ici a été dragué. Les deux parties séparées sont inégales. De part et d'autre de la cloison de séparation, il n’y a qu’un seul tentacule, tandis qu'il yen a toute une série, sur plusieurs rangs, dans les intervalles de même largeur sur le reste du pourtour. Il a commencé à se former un septe de chaque côté de la cloison de séparation et dans des plans différents (PI. vir, fig. 114 et 115). Les deux parties séparées avaient déjà leur autonomie.

Les exemplaires étudiés par Moseley provenaient des Acores, de 1800 mètres environ de profondeur ; ceux de la VALDIVIA (profondeur 1750 mètres), ceux de l’'HIRONDELLE et de la PRINCESSE-ALICE ont été également dragués dans l’Atlantique.

je Gars

Flabellum pavoninum, Lesson ; var. distinctum, Milne Edwards et Haime (PI. vu, fig. 116-117) 1831. Flabellum payoninum, Lesson, pl. 14.

1846. Euphyllia pavonina, Dana, p. 159, pl. 6, fig. 5, 6. 1848. Flabellum pavoninum, Mie Enwarps et HaïME, p. 260.

1857. — — Mine Enwarps et HAIME, t. 2, p. 80.

1857. — distinctum, Mizxe Enwarps et Haïme, t. 2, p. 80.

1878. — latum, Sruper, p. 630, pl. 1. fig. 3 a, 3 b.

1881. — patens, MoseLEY, p. 172, pl. vi, fig. 4, 4a, 5, 5.

1881. — australe, MoseLeY, p. 173, pl. vur, fig. 4, 4a, 5, 5a, 5b. 1805. — distinctum, JourDAN, p. 24, pl. ni, fig. 12 et 13.

1808. — peripavoninum, ALcock, p. 21, pl. 1, fig. 3, 3a, 3b. 1902. — distinctum, ALcock, p. 30.

1002. —— lamellulosum, Arcock, p. 30, pl. 1v, fig. 28, 28 a, 28 b. 1902. — australe, ALcocK, p. 30.

1902. — latum, ALcocxk, p. 31.

1902. — pavoninum, ST. GARDINER, 11, p. 123, pl. 1v, fig. 18-21. 1904. — chunii, MARENZELLER, P. 274, pl. xvuux, fig. 14, 14 a, 14 b. 1007. — pavoninum, VAUGHAN, p. 40, pl.r, fig. 1, ra, 1b; 2, 2a, 2b; 3, 3a ; pl. x, fig. 1, 1a ; 2, 2a,

2b ;3,:3a 5-4, 4a-s5 55e "pl. uit, fig. 1, 2/3 4; 4ai 4b:

Campagne de 1888 : Stn. 234, profondeur 454". Deux exemplaires en partie brisés.

Campagne de 1897 : Stn. 866, profondeur 599". Trois exemplaires.

Campagne de 1905 : Stn. 2214, profondeur 914-650". Huit exemplaires.

Des deux exemplaires de la station 234, le plus grand est, sur chaque face, presque aussi fortement déprimé que chez le Flabellum alabastrum ; le grand axe de l’ouverture du calice mesure 60 millimètres ; le petit axe, 22 millimètres; la largeur, au voisinage des bords latéraux, atteint 25 millimètres.

Chez deux exemplaires de la station 866, les ailes atteignent le bord du calice ; chez un autre plus âgé, ces ailes s'arrêtent à quelque distance de ce bord.Le grand axe de ce dernier exemplaire est de 32 millimètres et la hauteur maxima, 40 millimètres.

Les spécimens de la station 2214 sont en meilleur état que les précédents ; aucun d'eux, cependant, n’est absolument intact, tellement les septes sont minces et toutes les parties du squelette, fragiles. Le pédicelle est fréquemment tordu. L'un des moins ébréchés mesure 53 millimètres de grand axe, 28 millimètres de petit axe et 45 millimètres de hauteur, y compris le pédicelle. Il compte 242 septes qui sont colorés en brun; la muraille est elle-même d’un gris foncé. Le bord interne des jeunes septes est un peu ondulé ; celui des plus grands s'épaissit et devient rectiligne au voisinage de la pseudo-columelle qui est située profondément et est bien développée (PL. var, fig. 116-117).

Un autre exemplaire, à peu près de même taille, [grand axe : 54 millimètres ; petit axe : 24%°5; hauteur (y compris le pédicelle) : 47 millimètres], compte 238

septes. Ainsi que le fait remarquer Marenzeller, cette grande multiplicité des septes est un des traits caractéristiques du Flabellum chunii (Flabellum payoninum) Lesson, variété distincium Milne Edwards et Haime. |

Les tissus vivants, surtout en profondeur, ont également ici une coloration très sombre. Chez les exemplaires où ils subsistaient et qui sont conservés depuis longtemps dans l'alcool et rétractés, les tentacules disposés en plusieurs rangées sont situés à mi-hauteur environ entre le bord du calice et l’orifice buccal.

Dès 1904, J. Stanley Gardiner a considéré comme identique au #labellum pavoninum Lesson, les espèces suivantes : Euphyllia payonina Dana, Flabellum distinctum Milne Edwards et Haime, Flabellum distinctum Duncan, Flabellum patens, Flabellum australe, Flabellum peripayoninum Alcock.

Sous le nom de Flabellum pavoninum Lesson, T. Wayland Vaughan réunit les espèces suivantes : Flabellum distinctum Milne Edwards et Haime, Flabellum latum Studer, Flabellum patens Moseley, Flabellum australe Moseley, Flabellum peripavoninum Alcock, Flabellum lamellulosum Alcock, Flabellum chunit Marenzeller. Le même auteur ajoute que le Flabellum magnificum Marenzeller est très voisin du F/abellum payoninum, mais beaucoup plus grand. Le nombre des septes est proportionnellement moindre que chez le Flabellum pavyoninum. Se fondant sur la grandeur de l’angle formé par les bords latéraux de ces Madréporaires, sur le rapport de la hauteur à la longueur, sur le nombre des cycles, le naturaliste américain admet à titre de variétés : |

var. payoninum, typique.

var. latum, Studer.

var. distincitum, Milne Edwards et Haime comprenant : Flabellum distinctum, Milne Edwards et Haime, Flabellum paiens Moseley, Flabellum australe Moseley.

var. peripayoninum, Alcock.

E. von Marenzeller a proposé le nom de FÆ/abellum chunii pour le Flabellum distinctum de Duncan, recueilli par le PORCUPINE sur les côtes sud et ouest du Portugal ; il signale entre les deux formes des différences relatives au développement des septes, à la forme du bord calicinal, à l’angle des deux bords latéraux. Vaughan identifie le Flabellum chunit au Flabellum pavoninum Lesson, dont la très grande variabilité a été signalée en premier lieu par Duncan lui-même et plus tard par Stanley Gardiner et par Vaughan.

Nulle part, je n’ai trouvé de trace de tubes du Lumbriconereis dont Marenzeller avait signalé la présence chez la plupart des calices recueillis par la VAZDIvIA au Cap Bajador (489 mètres) et qui possédaient presque tous leur hôte.

D'après les indications précédentes, la répartition géographique du Flabellum pavoninum serait très vaste, puisqu'il aurait été récolté aux points suivants : Singapore, Chine et Japon, Ki Islands, Nouvelle Galles du Sud, Atlantique nord, Cap de Bonne Espérance et Laquedives, c’est-à-dire dans les trois grands océans : Atlantique, Pacifique et Indien.

Flabellum deludens, von Marenzeller

(PI. vu, fig. 118-110)

1848. Flabellum laciniatum, Micne Enwarps et HAIME, p. 273. ; 1857. — — Mine Epwarps et HAIME, p. 02. ;

1864. — — SEGUENZA, pt. 2, p. 91, pl. x, fig. 7, 7a (fide Vaughan).

1898. — - ALCOCK, p. 21, pl. 11, fig. 4, 4a.

1004. — deludens, MARENZELLER, p. 269, pl. xvui, fig. 10.

1907. — — VauGHaAN, p. 63, pl. rx, fig. 5, 5a, 5b.

Campagne de 1910 : Stn. 2990, profondeur 1232". Six exemplaires. — Stn. 3006, profondeur 2779". Huit exemplaires.

Les huit exemplaires de cette dernière station avaient leurs parties vivantes en assez bon état de conservation, quoique fort rétractées. Aucun n’a'son squelette absolument intact, à cause de la très grande fragilité de ce dernier. Le moins ébréché mesure, à l'ouverture du calice, 70 millimètres de grand axe, 47 de petit axe et 39 millimètres de hauteur maxima (PI. vu, fig. 119). A sa base, on voit la cicatrice d’un pédoncule assez large ayant 4 millimètres de diamètre et qui est divisé en 12 secteurs égaux. Le profil de cet exemplaire est intéressant : la partie basilaire correspondant au tiers environ de la hauteur totale, est plus évasée que celle qui la surmonte ; les deux côtés font un angle de 140° environ, tandis que cet angle est presque droit dans la partie supérieure qui présente 12 côtes principales correspondant aux septes du premier et du second cycles ; des côtes intermédiaires un peu moins saillantes et moins larges, correspondant aux septes du troisième cycle, s'intercalent aux précédentes. L'épithèque, dont la teinte grise tranche fortement sur la couleur rosée de la muraille qu'elle recouvre, s'élève jusqu'aux deux tiers environ de la hauteur totale. Le bord du calice est profondément découpé en 12 dents principales correspondant aux septes du premier et du second cycles ; sur la plupart des dents, on remarque de chaque côté et au-dessous du sommet, deux petites saillies correspondant aux septes du quatrième cycle situés de chaque côté des septes du premier et du second cycles. Au fond de la découpure séparant deux grandes dents consécutives, est une petite dent correspondant au septe du troisième cycle. Ces grandes échancrures du bord calicinal donnent une physionomie très spéciale à cette espèce.

Il existe quatre cycles complets de septes. Ceux du premier et du second cycle ont sensiblement le même développement ; ceux du premier s'approchent un peu plus que les autres du centre du fond du calice, où viennent se fusionner les bords épaissis de ces septes des deux premiers cycles. Ceux d’entre eux qui sont intacts ont leur bord supérieur arrondi et le bord interne est très lécèrement ondulé. La fosse calicinale est très profonde. Sur la muraille, comme sur lépithèque, on remarque des stries très marquées, de même allure que le bord déchiqueté du calice et

correspondant aux zones d'accroissement. Les septes du troisième cycle sont moins larges que les précédents ; ils sont échancrés, en profondeur, sur leur bord libre et ils viennent se souder, au fond du calice, à la masse constituée par les bases épaissies des septes des deux premiers cycles. Ceux du quatrième cycle, encore plus étroits et plus courts, s'étendent sur les deux tiers supérieurs environ du calice. Tous ces septes sont très minces, de couleur rosée, comme la muraille, translucides comme elle, à surface irrégulièrement et fréquemment fort ondulée et couverts de lignes de ponctuation inégalement espacées et dessinant des lignes sensiblement parallèles au bord libre, correspondant aux lignes d’accroissement.

Les autres exemplaires non trop mutilés de la même station ont les dimensions suivantes, en millimètres :

GRAND AXE PETIT AXE HAUTEUR MAXIMA Second exemplaire ....... 62 39 38 Troisième exemplaire..... 51 39 33 Quatrième exemplaire .... 46 33 SE) Cinquième exemplaire .... 43 32 ch Sixième exemplaire. .,::.. 41 3 23

Le second exemplaire, de même que le cinquième, possédait plusieurs septes très réduits du cinquième cycle, ce qui montre que le nombre des septes, chez une espèce donnée, n'est pas toujours en rapport avec la taille de l’exemplaire. Le troisième spécimen présentait des ovules de grande taille. Dans la cavité gastrovasculaire était resté un tube translucide contenant un Eunicien, probablement un Onuphis ou une forme voisine, de faibles dimensions et en mauvais état.

Fortement rétractées, les parties vivantes tapissent l’intérieur du calice. L'orifice buccal ou plutôt le stomodæum, profondément situé, a un pourtour découpé en festons, les parties saillantes correspondant aux septes des deux premiers cycles. Les tentacules paraissent être disposés en quatre rangées, ceux du cercle le plus extérieur correspondant au quatrième cycle, sont de beaucoup les plus petits. Les tentacules des trois premiers cycles sont couverts de grosses verrues qui sont peutêtre des batteries de nématocystes. Tous ces appendices, de même que le péristome, sont d'un rouge brun foncé ; 1ls se terminent par un petit bouton incolore qui est relativement très développé sur les tentacules du quatrième cycle. Par suite de la rétraction du polype, plusieurs tentacules se trouvent être à cheval sur les septes des deux premiers cycles et comme fendus par eux plus ou moins complètement ; par les déchirures du péristome, on voit poindre cà et là les mésentères.

Chez un autre exemplaire très mutilé de la même station, les côtes latérales, d’un côté surtout, sont plus développées que les autres, un peu aliformes, par conséquent, c'est le seul spécimen de la station 3006 qui offre cette particularité. Enfin, un autre exemplaire de même provenance, dont le calice est endommagé sur son bord libre semble être le plus grand de tous : son grand axe est de 74 milli-

mètres, son petit axe, de 46 millimètres, sa hauteur maxima, de 51 millimètres, les deux exemplaires avaient leurs parties vivantes et étaient pourvus de quelques septes très réduits du cinquième cycle.

Parmi les six exemplaires de la station 2090, trois d’entre eux avaient leurs côtes latérales plus développées que d'ordinaire. L'un d'eux avait 8 septes du cinquième cycle très rudimentaires, dont plusieurs étaient formés par une crête discontinue. Le plus petit de tous a 16 millimètres de grand axe, 15 de petit axe et 7 de hauteur. Il n’a encore que ses trois premiers cycles de septes ; ceux des deux premiers cycles seulement sont soudés à leur base, les septes du troisième cycle n'atteignant pas le fond du calice. Sur le pédicelle, qui a 3, millimètres de diamètre, les 12 septes sont bien indiqués. Sur la muraille, les côtes correspondant aux 6 septes du premier cycle sont plus saillantes que celles qui correspondent aux 6 septes du second cycle. De même, à l’intérieur du calice, les six septes du premier cycle se distinguent nettement de ceux du second qui sont plus étroits.

Ces Madréporaires des stations 2990 et 3006 appartiennent à l'espèce qu’Alcock a décrite sous le nom F/abellum laciniatum (Philippi), dans son étude des Coraux de profondeur de l’INVESTIGATOR; cette forme est très commune dans l'Océan Indien, aux profondeurs de 400 à 600 brasses(720-1080 mètres) près des îles Andaman, dans le Golfe du Bengale, dans la mer des Laquedives. D’après E. von Marenzeller, deux exemplaires de la même espèce ont été recueillis par la VALDIVIA : un à la station 185, l’autre à la station 203, à l’ouest de Sumatra, aux profondeurs de 614 et de 660 mètres.

Aux yeux d’Alcock, l'identité du Flabellum en question avec le Phyllodes laciniatum Philippi n'était pas douteux; mais ainsi que l’a fait observer E. von Marenzeller, la description de Philippi est complètement inutilisable, car elle est insuffisamment explicite *. Milne Edwards et Haime avaient placé, sans le connaître, l'échantillon fossile brisé de Philippi dans le genre Flabellum. Duncan avait assimilé le Flabellum laciniatum à lUlocyathus arcticus Sars, identique lui-même au Flabellum Mac Andrewst Gray. E. von Marenzeller réunit le Flabellum laciniatum d’Alcock à la forme du Japon qu'il a décrite sous le nom de Flabellum japonicum Moseley, pour laquelle il avait constaté vis-à-vis du Æ/abellum japonicum Moseley quelques différences qu'il avait attribuées à l’âge, à tort selon lui-même ; les deux exemplaires de la VALDIVIA se rattachent à la même espèce, pour laquelle il crée le nom labellum deludens.La même espèce, d'après T.Wayland Vaughan a été trouvée aux îles Hawaï, à des profondeurs variant de 670 à 900 brasses (1210-1620 mètres) et à des températures de 38 à 39° F. (3°, 33 C. - 3° 88 C.). Bien qu'il y ait parfois une grande ressemblance entre certains spécimens de Flabellum laciniatum et de

1 Elle se réduit à ceci: «Poly parium liberum ? explanatum, cuneatum et in altera extremitate, lobatum. Pagina superior lamellis a basi truncata radiantibus, medianis erectis, lateralibus oblique incumbantibus erectar. L’échantillon figuré est brisé. I! s’agit d’une espèce fossile des terrains de la Calabre.

Flabellum alabastrum, je pense, de même que T. Wayland Vaughan, que les deux espèces doivent être considérées comme distinctes.

Genre Desmophyllum, Ehrenberg

Desmophyllum cristagalli, Milne Edwards et Haime

(PL. vu, fig. 130-135)

1848. Desmophyllum cristagalli, Mine Enwarps et HAIME, p. 253, pl. vrr, fig. 10.

1857. — — Mic Epwarps et HAIME, second volume, p. 76. 1870. — — Savizce KENT, p. 450.

1874. — — Duncan, p. 321.

1878. — — POoURTALES, p. 203.

1895. — — JOURDAN, p. 22.

1897. — — Lacaze-DUuTHIERS, p. 131, pl. vi, fig. 7-11.

1902. — — ALCOCK, p. 28.

1904. —- — MARENZELLER, p. 267, pl. xv, fig. 2. 2a, 2b. 1907. — — VauGHaAN, p. 67, pl. vur, fig. 3, 3a, 3b.

Campagne de 1805 : Stn. 553, profondeur 1385". Sept exemplaires en partie

brisés, en mauvais état quand ils furent recueillis. — Stn. 584, profondeur 845. Deux exemplaires en bon état. — Station 602, profondeur 1530". Deux exemplaires jeunes.

Campagne de 1897 : Stn. 858, profondeur 1482". Un exemplaire. — Stn. 883, profondeur 1230". Un exemplaire comprimé, coudé, tout corrodé, mort depuis longtemps quand il fut dragué.

Campagne de 1901 : Stn. 1236, profondeur 1500". Un exemplaire de taille moyenne fixé sur une colonie de Lophohelia prolifera (Pallas).

Campagne de 1902 : Stn. 1248, profondeur 1500". Deux exemplaires d’âges très

différents. — Stn. 1349, profondeur 1250". Nombreux exemplaires ; beaucoup d’entre eux, groupés, sont fixés sur des colonies mortes d’Amphihelia oculaia (L.). — Stn. 1367, profondeur 563". Un exemplaire. — Stn. 1420, profondeur 2460. Deux

groupes d'exemplaires en excellent état de conservation.

Campagne de 1905 : Stn. 2048, profondeur 1968". Plusieurs exemplaires d’âges divers, isolés ou groupés sur des colonies de Lophohelia prolifera (Pallas).

Campagne de 1908 : Stn. 2743, profondeur 1241°. Un exemplaire de petite taille.

Campagne de 1911 : Stn. 3113, profondeur 1700". Quelques exemplaires recueillis morts sur des fragments de colonies de Lophohelia prolifera (Pallas).

Campagne de 1912 : Stn. 3250, profondeur 1133". Un exemplaire isolé de taille moyenne.

M. Duncan et, plus tard, Lacaze-Duthiers ont mentionné le polymorphisme intense du Desmophyllum cristagalli; comme le fait remarquer le zoologiste

A de

français, il n'est pas aisé de trouver deux exemplaires de même forme, au milieu d'une collection de nombreux exemplaires de cette espèce. Il ajoute qu’il a toujours trouvé ce Desmophyllum sur des Amphihelia où des Lophohelia. XI en est ainsi très fréquemment (PI, vin, fig. 130 et 131), mais non constamment. De très beaux spécimens, très typiques, de ce Madréporaire, ont été recueillis par le Colonel Chaves, en 1902, sur un câble télégraphique posé près de Terceira (Açores) en 1803. D'autre part, à la station 2743 de la PRINCESSE-ALICE, une branche de Pleurocorallium Johnston: Gray dragué à 1241 mètres de profondeur portait deux exemplaires d’un Desmophyllum qui paraît être le Desmophyllum crisiagalli, l'un de moyenne taille, l’autre plus jeune, dont le calice n'avait que 6 millimètres de grand axe et ne possédait que 3 cycles de septes bien apparents.

À la station 2048 (1905), ont été récoltés des exemplaires assez nombreux, d’âges très divers. L'un des plus petits, dont la hauteur est de 8 millimètres, et dont les axes de l'ouverture du calice avaient respectivement 5,5 et 5 millimètres, n’a encore que 4 cycles complets de septes. C’est généralement entre cette taille et celle qui correspond à 10-12 millimètres de grand axe du calice, que s’édifie le cinquième cycle. Le plus grand de tous les spécimens rapportés par la PRINCESSE- ALICE provient de la station 1349; cet exemplaire tout corrodé, criblé de toutes parts par les Cliones, mesure encore près de 70 millimètres de grand axe; ce dernier devait être de 80 millimètres au moins quand les grands septes étaient intacts.

Parmi les nombreux exemplaires de Desmophyllum cristagalli Milne Edwards et Haime, recueillis au cours des diverses croisières de la PRINCESSE-ALICE, ceux de la station 1420 méritent une mention spéciale, Un premier groupe de calices est fixé sur une tige calcaire presque rectiligne, légèrement dilatée à ses deux extrémités ; le diamètre de cette tige est de 16 millimètres à la base, de 11 millimètres dans la région moyenne, de 13 millimètres près du sommet. Sur cet axe, se sont développés 6 calices, dont deux grands et un petit sont demeurés en place ; les trois autres se sont détachés. L'ouverture du calice de base, le plus grand, a la forme d'un ovale dont les axes ont respectivement 39 et 26 millimètres de longueur. Le second calice est un peu moins grand; les axes de l’ouverture de ce calice sont de 33 et 20 millimètres. Tous les deux sont tordus sur leur base et sont pourvus chacun de 96 septes, c’est-à-dire de 5 cycles complets. Le troisième calice, plus petit que les précédents, n’a que 5 millimètres de diamètre et n’a pas subi l'évasement caractéristique des grands calices. Ces trois exemplaires avaient gardé leurs parties molles, d’une teinte jaune clair uniforme; la décoloration était peut-être due à un long séjour dans l'alcool. |

Dans le second groupe (PI. vin, fig. 132), la branche qui porte tous les calices est beaucoup plus grande que la précédente, puisqu'elle n'a pas moins de 37 centimètres de hauteur ; elle est elle-même fixée sur un axe calcaire d’origine madréporique vraisemblablement, qui a 67 millimètres de hauteur et 28 millimètres de diamètre, tout rongé par des organismes perforants, en particulier des Annélides

Id,

de et probablement aussi des Cliones. A cette base est soudée la branche qui porte les calices ; elle est un peu flexueuse, plus grêle, quoique beaucoup plus longue que dans l’exemplaire précédent ; son diamètre, dans la région moyenne, est seulement de 8 millimètres ; il est de 10 millimètres à la base et de 7 seulement au sommet. Ce support des calices est recouvert par une couche mince, brune, sur laquelle on voit, en certains points, de fines cannelures. La moitié inférieure ne porte aucun calice ; on n’y voit que la cicatrice de la base d’un petit calice qui s’est détaché de bonne heure ; une grande partie de cette région dénudée est couverte de colonies de Sympodium. La moitié supérieure porte quatre grands calices. Il y en a un cinquième qui est réduit à l’état de moignon, cela tient, apparemment, à ce que, par suite de sa torsion vers la tige, ce calice n’a pu poursuivre son développement (PI. vin, fig. 133). Deux calices, de dimensions moyennes, insérées assez près l’un de l’autre se sont pénétrés réciproquement et soudés partiellement. Dans Îles intervalles séparant les divers calices, la surface est couverte, comme dans la région nue de la base, de Sympodium, de Polypes hydraires et de quelques Cirrhipèdes. Ces calices ont les mêmes caractères que les précédents et en particulier leurs cinq cycles complets de septes.

Ces groupes de calices simulent, au premier abord, de véritables colonies. Mais si on examine attentivement les calices, on voit que leur base s'étend largement à la surface du support, ce qui produit une dilatation très nette de ce dernier au même niveau. D'autre part, si l’on pratique des coupes suivant l’axe d’un calice, on constate immédiatement que la branche n’est qu’un support, qu'elle n'a aucune relation avec le Madréporaire qu'elle porte. La séparation est très nette entre le calcaire du support et celui de teinte plus claire, à couche concentrique du pédicelle du Desmophyllum qui l'enveloppe plus ou moins complètement. Il s’agit donc ici, probablement, de Desmophyllum qui se sont fixés à l’état de larves sur le support qu'elles ont trouvé au fond de l'océan. Ce qui reste obscur, c’est l’origine du support, qui est constitué par un calcaire compact et qui, comme un os long, est percé, dans toute sa longueur, d’un canal central bien visible dans les sections représentées ho, 134 81195, PL vi. |

Il est nécessaire de signaler encore ici, de la même station 1420, trois calices, encore pourvus de leurs parties molles, qui étaient détachés de la tige sur laquelle ils étaient développés, qui avaient, par conséquent, le même habitat que ceux dont il vient d’être d’être question. L’orifice du plus grand d’entre eux est de forme ovale ; les deux axes de cette ouverture mesurent respectivement 51 et 40 millimètres. Le calice s’évase assez brusquement à son sommet ; la section transversale du pédicelle a également la forme d’une ovale dont les axes, à trois centimètres du sommet des septes les plus saillants ont respectivement 11 et 13 millimètres de longueur. Il y a en tout 92 septes ; le cinquième cycle n’est donc pas complet. Les systèmes ne sont pas distincts. 23 septes sont très saillants, et d’ailleurs inégalement, sur le bord du calice ; à ces septes, correspondent, sur la muraille, des côtes étroites à la

ds mi

base, dont la ligne de crête est ondulée. Les septes qui bordent de chaque côté ces grands septes sont entièrement soudés à ces derniers par leur bord postérieur et sont plus développés, en général, que les intermédiaires. Il y a, entre deux grands septes consécutifs, trois septes intermédiaires, les deux extrêmes soudés aux grands septes et le médian isolé. Tous ces septes sont minces; ils présentent,sur leurs faces latérales, des lignes saillantes orientées comme le bord libre et correspondant aux zones d’accroissement ; le tout est recouvert de très fines granulations. La fosse calicinale est étroite et profonde, allongée dans le sens du grand axe; au fond de cette fosse, le bord libre des grands septes n'est plus rectiligne, comme dans la partie supérieure du calice ; en outre, il s’épaissit ; on voit, au voisinage immédiat de ce bord, de grosses granulations. Entre ces bords épaissis et ces saïllies septales, il s'établit des soudures qui donnent lieu à une masse pseudo-columellaire ; celle-ci est très visible dans la section du pédicelle (PL. vu, fig. 134). Les septes intermédiaires isolés s’avancent vers la fosse calicinale plus que leurs voisins accolés aux grands septes ; leur bord libre offre les mêmes caractères que celui des grands septes auxquels certains d’entre eux se soudent. La muraille semble recouverte d'une mince épithéque de couleur brunâtre, avec des granulations très denses.

Un second calice isolé, de taille un peu moindre que le précédent, puisque les axes de l’orifice ont respectivement 23 et 33 millimètres, compte 110 septes, dont 28 grands, inégalement développés. Entre deux grands septes consécutifs, il y en a 3 intermédiaires, comme dans les calices décrits ci-dessus à une exception près, où il n’y a qu'un seul septe intermédiaire entre deux grands septes. Il y a donc ici 5 cycles complets normaux et 14 septes du 6° cycle.

Enfin, un troisième calice isolé, aussi irrégulier que le précédent, mais plus petit, les axes mesurant, à l'ouverture 22 et 27°°,5, ne possède que 8o septes ; il lui manque donc 16 septes du cinquième cycle. Ici, 1l ne s’est pas formé de masse pseudocolumellaire ; les grands septes sont minces et sont demeurés indépendants les uns des autres. Il est possible que les granulations qui contribuent fortement à former la masse pseudo-columellaire ne se développent que dans les calices âgés.

Ces trois calices ont exactement le même facies et les mêmes caractères fondamentaux que ceux qui étaient groupés sur des branches calcaires et qui ne peuvent être séparés du Desmophyllum cristagalli typique. Leur étude montre que le nombre des septes, chez les calices d'assez grande taille, n'est pas absolument constant et égal à 96; le cinquième cycle peut ne pas être complet et, d'autre part, il peut se développer des septes du sixième cycle.

De la même station 1420, ont été rapportés des coraux conglomérés, incrustés d'une couche noire assez épaisse ; les recherches océanographiques, notamment celles qui ont été dirigées par Sir John Murray et par J. Hjort, ont montré qu'en certains points du fond des océans, spécialement dans le Pacifique, des fragments de roches, de branches de coraux, des restes calcaires variés, sont recouverts d’un dépôt noir de peroxyde de fer et de manganèse. Les coraux noirs de la station 1420 sont, au moins en partie, constitués par des fragments de Desmophyllum cristagall.

Se Le Desmophyllum cristagalli est un des plus répandus parmi les Coraux de profondeur ; on le connaît dans la Méditerranée et dans l'Atlantique, dans l'Océan Indien et dans le Pacifique, dans le détroit de Magellan et jusque sur les côtes de Patagonie si,comme le pensent Jourdan (1805) et Marenzeller (1904),le Desmophy llum ingens Moseley du CHALLENGER n'est qu'une forme géante du Desmophyllum cristagallr.

Desmophyllum vitreum, Alcock (PL. vunr, fig. 136-137)

1808. Desmophyllum vitreum, ALcock, p. 20, pl. 1, fig. 2, fig. 2a-b.

Campagne de 1911 : Stn. 3150, profondeur 1740". Un exemplaire en très bon état et la base d’un autre.

De forme un peu arquée, le premier de ces deux exemplaires, dont la base encroûtante reposait sur la vase assez consistante, mesure 30 millimètres de hauteur ; le diamètre du pédicelle, immédiatement au-dessus de la base, a 4°" 5 de diamètre ; la largeur va graduellement en croissant jusqu'à l'ouverture du calice, dont les axes ont respectivement 22 et 26 millimètres de longueur (PI. vr, fig. 136). La muraille, mince, translucide dans la partie supérieure, a des côtes Correspondant aux trois premiers cycles. Celles des deux premiers cycles sont un peu plus marquées que les autres. Les lignes en Zigzag qu'on observe à la surface de la muraille correspondent aux lignes d’accroissement ; le pédicelle est lisse.

Il y a 48 septes et, par conséquent, 4 Cycles complets (PI. vin, fig. 137). Ceux des deux premiers cycles sont à peu près également développés, de même que les dents du bord calicinal, quand elles sont intactes, ce qui est exceptionnel, à cause de leur grande fragilité. Ils délimitent une fosse très étroite et très profonde ; leurs bords internes sont rectilignes et ne se fusionnent qu’au fond du calice, là ‘où le pédicelle devient massif. Les septes du troisième cycle sont moins développés que ceux des deux premiers ; ils s'avancent moins vers le centre et leur bord libre est moins régulier ; les dents correspondantes du calice sont ün peu moins saïllantes que celles des deux premiers cycles. Ceux du quatrième cycle sont encore plus étroits, surtout en profondeur : ils ne forment aucune dent sur le bord calicinal.

Tous ces septes, indépendants les uns des autres, sont minces ; quelques-uns sont un peu ondulés. Ils présentent des ponctuations disposées à la fois en lignes râyonnantes et en séries parallèles au bord libre.

Je rapporte,avec quelque réserve, cette espèce au Desmophy luth vitreum Alcock. Cependant, cet auteur déclare que les septes «are of a compact porcelain-like structure »,cé qui n'est pas fort évident chez l’exemplaïre dont il est question ici. Mais dans l’ensemble, il ÿ a une concordance bien marquée dans les caractères des deux formes. Des centaines de spécimens, dit Alcock, ont été dragués avec le

ca A as Caryophyllia paradoxus Alcock, à la côte de Travancore, à la profondeur de 430 brasses (780 mètres environ).

E. von Marenzeller voudrait fusionner cette espèce avec le Desmophyllum cristagalli Milne Edwards et Haime. Mais chez l’'exemplaire de la station 3150 de la PRINCESSE-ALICE, comme chez tous ceux qu'a examinés Alcock, il y a 4 cycles seulement de septes, tandis que chez les spécimens de Desmophyllum crislagalli de même taille, il y aurait, d’après les données du même auteur, 5 cycles complets. Le naturaliste viennois mentionne, au sujet de cette opinion, la réponse de Jeffrey Bell à la requête d’Alcock qui l'avait prié de comparer la forme de Travancore aux Desmophyllum de la collection du British Museum. « I can not think that your Desmophyllum is the same as Desmophyllum eburneum.…. but I am not quite sure that it is not Desmophyllum ingens ». Malgré cette réponse — non affirmative, d’ailleurs —, je persiste à croire qu’il s'agit bien ici de deux espèces distinctes. |

Desmophyllum eburneum, Moseley

(PI. vx, fig. 120)

1881. Desmophyllum eburneum, Moseey, p. 162, pl. vi, fig. 1, 1a, 1b. 1805. — — JOURDAN, p. 22.

Campagne de 1896 : Stn. 654, profondeur 1495". Un exemplaire incomplet.

Toute la partie supérieure de cet exemplaire est brisée, de sorte qu'il ne peut être étudié qu'mcomplètement. La hauteur est d’un peu plus de 50 millimètres : le grand axe de l'ouverture du calice est d'environ 25 millimètres, d’après les fragments conservés (PI. vii, fig. 120). La forme est allongée et assez fortement incurvée. Il n'y a pas d’épithèque apparente. Le pédicelle a 18 millimètres de hauteur et 65 nullimètres de largeur moyenne ; au-dessus de ce dernier, le Polypier s'évase en sincurvant. La surface de la muraille est brillante comme de l'ivoire et présente de fines cannelures couvertes de granulations très ténues. Sur le bord calicinal, les dents correspondant aux septes sont de trois tailles différentes ; les plus saillantes appartiennent aux deux premiers cycles et sans doute à quelques-uns du troisième ; entre deux grandes dents consécutives, il y en a trois autres, dont les plus développées sont celles qui sont situées au voisinage immédiat des plus fortes.

Le nombre des septes est de 64; c'est-à-dire qu'il existe quatre cycles complets normaux et 16 septes du cinquième cycle. Dans la partie supérieure du calice, on observe, à la surface de ces septes, des bourrelets parallèles au bord libre,sur lesquels il existe de petites saïllies disposées radialement. Plus bas, ces septes assez minces ont une surface ondulée sur laquelle les saillies sont beaucoup plus fortes. Les plus grands d’entre eux se soudent à une masse centrale spongieuse relativement consi-

dérable constituant une fausse columelle. Ii y a, en outre, d'autres points de soudure entre les septes les moins développés et leurs voisins, de sorte qu'il y a là une formation columellaire toute semblable à celle que l’on voit chez certains Flabellum ; on trouve une pseudo-columelle de même ordre chez certains Desmophyllum, comme le Desmophyllum ingens que E. von Marenzeller identifie au Desmophyllum cristagallr.

C'est sous toutes réserves que je rattache ce Madréporaire de la station 654 au Desmophyllum eburneum Moseley dragué par le CHALLENGER près de Middle Island (Patagonie) à 345 brasses (630 mètres environ) de profondeur. Moseley na eu lui-même entre les mains que des exemplaires mutilés qui avaient le même facies, le même poli d'ivoire que le précédent. Il y a 4 cycles de septes ; les septes des deux premiers cycles se fusionnent au centre du calice où leurs bords libres circonscrivent une fosse étroite et profonde. D'après les exemplaires brisés du CHALLENGER, la hauteur des adultes est probablement, suivant Moseley, de 35 millimètres ; l’extrême largeur d’un calice parfait, de 21 millimètres. Le spécimen de la station 654 est de plus grande taille que ceux de Patagonie.

Desmophyllum serpuliforme, Gravier

(PE va, fie 1215120: Phxv, fig. 259 PL SR St 200) 1915. Desmophyllum serpuliforme, GRAVIER, no 304, p. 12, fig. 4-5.

Campagne de 1902 : Stn. 1344, profondeur 1095". Sept exemplaires.

Campagne de 1905 : Stn. 2048, profondeur 1968". Un exemplaire.

Chacun des 7 exemplaires de la station 1344 est fixé sur un faisceau de longs spicules d'Eponges siliceuses ; un seul d’entre eux est bien intact et possède encore en partie ses tissus mous ; c'est l’un des plus petits. Il mesure, en le supposant développé en ligne droite, 11 millimètres environ de longueur (PI. vir, Hg. 121). Peutêtre, à cause de l'instabilité du support, a-t-1l subi une très forte inflexion par rapport à sa direction primitive, normale à la direction du faisceau de spicules, sur lequel la base s'étend assez loin de chaque côté du pédicelle (PI. xvr, fig. 215) ; celui-ci, immédiatement au-dessus du support, a 1°, 6 de diamètre ; l'ouverture du calice a 3", 3 de diamètre. Sur la muraille qui est mince, on ne voit pas d’épithèque distincte. Outre les changements de courbure, le calice présente des bourrelets et des étranglements qui correspondent probablement à des alternatives de prospérité et de misère durant la croissance. La plus marquée de ces irrégularités se trouve à la base du dernier coude formé par le calice, avant de prendre sa direction définitive. Les côtes sont très faiblement indiquées par des sillons très peu profonds qui sont ici un peu mieux marqués dans la région moyenne qu’au voisinage de l'ouverture du calice et de l’insertion sur le support. Sur le bord calicinal, on n observe qu'un très léger festonnement dont les parties saillantes correspondent aux

= #0 = côtes, là où ce bord calicinal est intact. Les irrégularités de la surface sont constituées essentiellement par les lignes ondulées et emboîtées qui correspondent aux zones d’accroissement et de repos du calice en voie de développement ; il existe en outre quelques granulations irrégulières dans la région basilaire.

Les 32 septes se répartissent en quatre cycles, le quatrième étant incomplet (PI. vu, fig. 129). Les systèmes sont très distincts ; 4 d’entre eux comptent 5 septes intermédiaires, savoir 1 du second cycle, 2 du troisième et 2 du quatrième ; les deux autres n'ont que 3 septes intermédiaires et sont dépourvus de tout septe du quatrième cycle (PI. xv, fig. 212). Seuls les septes du premier cycle ont un grand développement à l'ouverture du calice; les autres ne forment que des saillies peu considérables ; ceux du troisième, dans les systèmes à trois septes intermédiaires et ceux du quatrième, dans les autres, ne sont indiqués que par une ligne d’épaississement. Ils s'élargissent à quelque distance du bord de l'ouverture du calice. Aucune de ces cloisons calcaires n’est en saillie sur le bord calicinal. Elles sont minces et très flexueuses ; elles participent aux torsions et aux inflexions de la muraille, très considérables chez certains individus. Le bord du calice est un peu évasé.

Sur un autre exemplaire qui est partiellement brisé, on peut voir ce que deviennent ces septes dans la profondeur du calice (PI. vu, fig. 123). Au voisinage de l’orifice, ces septes ondulés ne présentent que des granulations épaisses, mais, plus bas, toute leur surface est hérissée de saillies nombreuses de taille et de configuration diverses, surtout au voisinage du bord libre, vers l’intérieur du calice. Il s'établit ainsi, au centre, une série de poutrelles unissant les septes entre eux, du premier et du second cycle et peut-être même un certain nombre du troisième ; 1l se constitue un ensemble spongieux, à mailles assez lâches, sans aucune régularité, qui forme une pseudo-columelle analogue à celle que l’on observe chez certains Flabellum. Dans cette région, les septes eux-mêmes restent aussi minces que dans la partie supérieure du calice.

Un troisième exemplaire brisé dans sa partie supérieure, ayant encore sa base d’attache intacte sur un faisceau de spicules, est beaucoup plus tordu que les deux précédents, car le calice décrit les trois quarts environ d’un tour de spire (PI. vu, ig. 124). La surface de la muraille, particulièrement dans la région basilaire, est toute couverte de granulations. Dans les 34 septes que possède ce spécimen, 1l est bien difficile de reconnaître les systèmes, parce que la hiérarchie des grandeurs de septes est beaucoup moins nette que chez les deux premiers et aussi, parce qu'il s'est établi de très larges soudures entre les groupes de septes voisins. Ces soudures, assez voisines les unes des autres, ne laissent libres que 9 septes sur les 34 ; elles s'étendent sur les trois quarts de la section transversale du calice et réalisent un plancher incomplet, dont les divers éléments ne sont pas situés dans le même plan. Les faces latérales des septes présentent, comme dans les exemplaires précédents, des saillies coniques inégales, irrégulièrement distribuées.

Chez un quatrième exemplaire, la partie supérieure du calice est coudée à 90° sur

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la base; dans le changement de direction de croissance, le Madréporaire s'est soudé à un second faisceau de spicules. Le nombre des septes et de 39 ; il n’y a pas de plancher complet, mais, en divers points, des travées entre des septes contigus CPE, IS. 155).

Les deux extrémités du cinquième exemplaire sont brisées; à l'extrémité antérieure, les septes en bon état sont minces, flexueux, leur bord libre est entier quand il est intact. Les faces latérales des septes sont couvertes de fines stries transversales, légèrement ondulées, qui sont vraisemblablement des stries d’accroissement. A l'extrémité postérieure, on peut compter 39 septes armés de pointes coniques sur leurs faces latérales. Tous indépendants au niveau de la cassure, ces septes sont soudés, un peu au-dessus de celle-ci, par un plancher non plan (PI. vu, fig. 126). Le polype peut donc se séparer des parties anciennes par un plancher complet, au fur et à mesure que le calice s’allonge. L’exemplaire en question, bien qu'incomplet, est le plus long de tous. D'une extrémité à l’autre, en ligne droite, il mesure 27 millimètres de longueur ; il a 2 millimètres, 30 de diamètre à l'extrémité supérieure, 2 millimètres à l'extrémité opposée. La forme est donc grêle. |

De même que le précédent, le sixième exemplaire est brisé aux deux bouts. Un peu au-dessus de la cassure de l'extrémité postérieure, on constate l'existence d’un plancher complet, moins irrégulier que les précédents et réunissant les 29 septes que possède l’exemplaire.

Enfin, un fragment long de 13 millimètres, correspondant probablement à la région moyenne du calice, possède également un plancher dont les différents éléments ne sont pas situés dans le même plan (PI. vn, fig. 127).

Je crois devoir rapporter à la même espèce un exemplaire de la station 2048, d'aspect un peu différent des précédents (PI. vu, fig. 128 et 129). La base étroite est détachée du support ; la forme est un peu arquée, la corde de l’arc mesurant 21 millimètres. Le diamètre du pédicelle à la base est de 1""8; le plus grand diamètre de l'ouverture du calice, qui est assez irrégulière de forme, est de 4 5 ; la largeur maxima, à quelque distance du bord calicinal, est de 6""5, Il n’y a de bien visibles que les six septes du premier cycle et, à un moindre degré, 3 des septes du second cycle ; les 3 autres ne s'étendent pas jusqu’au bord calicinal. Ceux du troisième cycle sont encore moins développés ; quant à ceux du quatrième cycle, ils sont réduits à de simples lignes d’épaississement. Le nombre des septes est de 44; il en manque donc 4 du quatrième cycle pour que celui-ci soit complet.

Le Madréporaire décrit ci-dessus se range dans les Turbinolides dépourvus de palis et de columelle ; il se rattache surtout au genre Desmophyllum ; d'autre part, les trabécules signalés chez l’un des exemplaires rappellent ce que l’on observe chez certaines espèces du genre Flabellum. Mais le nombre réduit des septes, le mode si particulier de fixation qui est le même chez tous les exemplaires recueillis et surtout la présence de planchers complets où incomplets, dont les diverses parties ne sont pas situées toutes au même niveau, éloignent le Polypier en question

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de ceux des genres Desmophyllum et Flabellum. L' épithèque, fréquemment indiscernable, n'est pas distincte ici. Il est vrai que certains spécimens de Desmophyllum ingens Moseley, que Marenzeller considère comme identique au Desmophyllum cristagalli Milne Edwards et Haime, présentent, au fond de la fosse calicinale, sur le bord libre des septes les plus développés, des trabécules qui constituent une pseudocolumelle comme chez certains Flabellum. D'ailleurs, le Madréporaire de la station 1344, par sa forme allongée, par sa base étroite, par ses cloisons dont le bord supérieur n'est pas saillant, ressemble beaucoup à l’exemplaire de Desmophyllum ingens du CHALLENGER représenté ou la figure 1, planche rv du mémoire de Moseley ; ce qui n'a, il faut bien le dire, qu'une importance secondaire, à cause du polymorphisme de certaines espèces du même genre et du Hot ones cristagalli en particulier.

Par le petit nombre de ses cloisons, par son facies, par son support très spécial — s'il est toujours le même — le Madréporaire décrit ici paraît avoir une place tout à fait à part dans le genre Desmophyllum ; peut-être même en sera-t-il séparé plus tard ; il constitue en tout cas, une espèce nouvelle que je propose d'appeler Desmophyllum serpuliforme, à cause de sa ressemblance avec les tubes de certains Serpuliens. On peut aussi rapprocher de cette forme le Desmophyllum alabastrum Alcock, de l'expédition du SzB0GA, chez lequel on observe un recul des septes du troisième et du quatrième cycle dans la profondeur du calice, où ils échappent tout d’abord à la vue, et dont un proche parent est le Desmophyllum simplex Verrill, de la mer des Antilles.

Genre Schizocyathus, Pourtalès

Schizocyathus fissilis, Pourtalès

(PER 5, 144-792: PI. XIv, fig. 208; Px, fio-219-2145 PE XVr, fig: 310-221)

1874. Schizocyathus fissilis, PourrTaLès, p. 36, pl. vi, fig. 12-13.

1876. — — Linpsrrôm, pl. 11 et 11, fig. 26-34. 1878. — — PouURTALÈS, p. 203.

1885. — — M. Duncan, p. 12.

Campagne de 1905 : Stn. 2214, profondeur 914-650". Dix exemplaires.

Campagne de 1908 : Stn. 2717, profondeur 750". Douze exemplaires.

Tous les exemplaires de cette espèce se présentent sous un aspect tout spécial et même étrange. Le calice se montre toujours inséré plus ou moins obliquement sur une base étroite, rectiligne ou plus ou moins incurvée, de longueur variable, parfois considérable par rapport au calice (PI. vu, fig. 144, 145, 146). Cette base a une section triangulaire qui décroît graduellement et légèrement de l'insertion du calice à l’extré-

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mité opposée ; l’une de ses faces est convexe et couverte de bourrelets irréguliers ; les deux autres sont planes (PI. xvi, fig. 216 et 217). Le fond du calice est situé du côté de la face convexe ; son ouverture, du même côté que l’arête suivant laquelle se coupent les deux faces planes. Si on fait une section transversale dans l’un de ces supports plus ou moins intégralement conservés (PI. xv, fig. 213), on reconnaît qu'il est formé d’une masse calcaire compacte, dans laquelle il existe des vides de forme irrégulière délimitant assez nettement une partie médiane et deux latérales. Une coupe tangentielle fait voir qu'il s’agit ici d'une lame médiane soudée largement et très irrégulièrement à deux lames latérales au moins aussi épaisses qu'elle-même et dont on verra plus loin l’origine (PI. xvi, fig. 218). Le calice fait un angle variable, de o à 90° avec le support en question ; parmi les 22 spécimens recueillis, il y en avait deux chez lesquels le calice avait exactement la même orientation que le support qui est situé dans leur prolongement (PI. vi, fig. 147), mais c'est là l'exception. Généralement, l’angle formé par les deux faces planes du support à base triangulaire est voisin de 60°, chez quelques autres, cet angle est voisin de 120° (PI. vur, fig. 148), parfois même, comme chez les exemplaires représentés figures 149 et 150, PI. vr, ce support a une forme plus complexe ; toutes ces particularités seront expliquées plus loin. :

Si l’on étudie un calice tout jeune, de 1""7 de diamètre, ainsi fixé sur un support à section triangulaire, on lui trouve toujours trois cycles de septes (PI. xiv, fig. 208). Le contour conserve une forme hexagonale. Les septes ne sont pas en saillie sur le bord calicinal. A l'ouverture, ceux du premier cycle sont largement prédominants; ceux du second sont fort réduits comparativement ; ceux du troisième s’avancent un peu plus loin que ces derniers vers le centre du calice. Si l'on étudie maintenant ces différents septes à l’intérieur du calice, on constate que les septes du second cycle conservent une médiocre largeur, tandis que ceux du troisième cycle s’élargissent en profondeur ; ils viennent se souder deux par deux au voisinage immédiat du centre du fond du calice, englobant le septe du premier cycle de chaque côté duquel ils sont placés (PI. xvi, fig. 219). Il se constitue. donc ainsi 6 groupes formés chacun de trois septes : un médian du premier cycle et deux latéraux du troisième cycle ; ces six groupes, sont indépendants ; ils sont séparés les uns des autres par les septes du second cycle qui restent relativement rudi-, mentaires. Il n’y a ni columelle, ni lobes septaux. La muraille et les septes sont très minces dans les jeunes calices.

Etudions maintenant, chez un exemplaire plus âgé, une coupe transversale faite à quelque distance, au-dessous du fond du calice qui n’est pas profond. La section, nettement circulaire, montre six secteurs égaux indépendants l’un de l’autre, dont l’angle au centre est voisin de 60°, séparés par des lames étroites, d'épaisseur faible, mais non uniforme (PI. xv, fig. 214). Dans chacun de ces six secteurs, on distingue deux séries de vides à contour irrégulier qui délimitent une lame médiane

et deux lames latérales. En se reportant à ce qui a été dit plus haut, on reconnaît

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aisément que ces secteurs correspondent aux groupes formés chacun par un septe du premier cycle et les deux septes voisins du troisième; ces lames épaisses sont fortement soudées, grâce à la fusion des saillies des faces latérales de ces septes et situées vis-à-vis les unes des autres. Quant aux septes intercalaires et isolés, ce sont les septes du second cycle qui n’ont pas pris part à l'accroissement des éléments des autres cycles.

Dans les matériaux de la station 2214, se trouve un exemplaire plus grand que les autres et particulièrement intéressant (PI. vu, fig. 151 et 152). Il est fixé sur un support triangulaire tronqué analogue à ceux qui ont été décrits plus haut, de forme allongée, grêle (PI. xvr, fig. 220). Il mesure 10", 8 de longueur et 2", 1 de diamètre à l'ouverture du calice. Il a gardé encore ses parties vivantes, formant une couche jaune sur la paroi des septes et au fond du calice qui présente les caractères indiqués précédemment. Le tout est divisé en six groupes égaux correspondant aux secteurs de la section transversale (PI. xv, fig. 214). Ceux-ci sont déjà séparés sur presque toute leur longueur ; ils ne sont réunis à leur partie supérieure que par les tissus vivants non encore séparés. Les traits de séparation correspondent nettement aux bandes étroites séparant les blocs constitués par les septes du premier et du troisième cycles, sur lesquelles s’insèrent les septes du second cycle et dont la paroi est fort mince ; ces bandes sont des lignes de moindre résistance. Le comte Pourtalès qui, le premier, a étudié ce curieux Madréporaire a même dit que, le long de ces bandes, la muraille ne se développe pas, mais seulement l’épithèque ; quoi qu'il en soit, il est certain que la paroi de ces bandes est fort réduite, tandis que les six troncs de pyramide qui les séparent sont très compacts, et pour ainsi dire simplement juxtaposés ; un très faible effort suffit pour les séparer. L’exemplaire en question, avec ses parties vivantes, est très instructif. L'examen attentif du calice tapissé par les tissus vivants, ne présente aucun bourgeonnement ; par conséquent, la dislocation qui commençait à s'effectuer chez lui, au moment où il fut recueilli, ne résulte aucunement de l’action d’une pression qui s’exercerait à son intérieur, ni d’une intervention étrangère quelconque. Le phénomène paraît être spontané, d'ordre physiologique. Tout se passe comme si, lorsque le Madréporaire est parvenu à une certaine taille, la muraille trop faible (ou l’épithèque) était impuissante à maintenir associés les six troncs de pyramide très compacts, simplement juxtaposés et reposant sur une base très exiguë. En tout cas, les six segments se séparent, avec les parties vivantes correspondantes, soit le sixième environ des tissus vivants du calice. Le plus souvent, les parties disloquées tombent, et il se reforme un nouveau calice qui s’édifie sur les parties vivantes emportées par le segment correspondant, de facon à tourner son orifice vers le haut; ce calice fait, avec la base allongée à section triangulaire, un angle variable, en rapport avec l’inclinaison plus ou moins grande de cette dernière. Exceptionnellement, l’un des fragments peut rester droit, car certains calices se développent dans la direction même de la partie basilaire (PI. vin, fig. 147). Du reste, il ne s’agit pas ici d’un simple bourgeonnement, mais

d’une véritable régénération. Si l’on examine attentivement la base du calice, on voit qu’elle a conservé nettement la forme triangulaire du secteur sur lequel elle s’est développée ; en se fermant à la base et en s’élevant, le calice prend peu à peu une section transversale circulaire. Toutes les fois — et c’est de beaucoup le cas le plus fréquent — que le calice régénéré fait un angle plus ou moins grand avec le support, les parties vivantes du secteur séparé du calice ancien doivent réédifier complètement un nouveau calice ; le squelette calcaire qu’elles recouvrent sert simplement de base à un nouvel édifice tout à fait différent du premier. Lorsque le calice nouveau conserve exactement la même orientation que le premier, les choses paraissent se passer comme si ce calice empruntait à l’ancien la partie restée en place et complétait le reste de sa muraille. Chez un exemplaire cependant, j'ai observé que le calice néoformé était emboîté dans le reste de l’ancien, les septes de celui-ci se continuant, en direction, à travers la paroi du nouveau calice.

C'est donc très généralement suivant les six bandes étroites séparant les blocs solides formés par les septes du premier et du troisième cycle que se fait la dislocation du Madréporaire parvenu au degré de développement qui précède ce phénomène. Mais parfois, la rupture n’est pas aussi complète ; certaines bandes résistent sans doute plus que d’autres, de sorte qu’il peut subsister, après la dislocation, des groupes de deux blocs — et quelquefois plus de deux — qui sont demeurés soudés et qui se comportent dans la suite exactement comme un bloc isolé. Ainsi, parmi les exemplaires de la station 2717, il se trouve deux calices régénérés qui s appuient chacun, non sur un groupe de trois septes, mais sur deux de ces groupes. L’un d'eux mérite une mention spéciale. Il présente deux régénérations successives qui ne sont pas dissociées. La première s’est faite sur un seul groupe de trois septes ; la seconde sur deux groupes de trois septes (PI. vu, fig. 140). En outre, on voit de chaque côté, les septes étroits du second cycle restés en place. Ces septes qui sont très faiblement unis à l’un comme à l’autre des deux groupes de trois septes qui les enserrent, se séparent très généralement du reste du polypier lorsque la dislocation se produit ; quelquefois, comme c’est le cas ici, ils restent attachés à l’un des groupes. |

Un second exemplaire est encore plus curieux ; il provient de la même station. Il se compose de trois parties dont les deux extrêmes sont coudées sur celle du milieu, ce qui montre que, lors de la dislocation, un ou plusieurs des groupes peuvent ne pas se détacher de la souche (PI. vu, fig. 150). De plus, le dernier calice est régénéré sur trois groupes de septes, c’est-à-dire sur la moitié du polypier de base, et, en outre, les trois autres groupes subsistent en partie, la cassure s'étant produite pour eux à deux niveaux différents (PI. xvi, fig. 221). L'un des groupes s’est brisé plus haut que les deux autres qui sont restés unis jusqu’à la base. Il est très probable que si de tels groupes sont exceptionnels et que si on ne trouve pas de chaînes à éléments plus nombreux, cela tient à l'étroitesse et à la fragilité de la surface d'attache sur le support, fragilité qui s’accuse rapidement avec le temps.

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Ce ne sont d'ailleurs que des modalités d’un même phénomène qui est normal chez cette espèce. Il s’agit ici d’une multiplication par scissiparité longitudinale complétée par une régénération consécutive. Une telle forme de division longi-

tudinale d’un être qui se partage spontanément en six fragments égaux, dont chacun

répare normalement sa mutilation est sans exemple, non seulement chez les Madréporaires, mais même dans tout le monde vivant. Si la scissiparité transversale n'est pas rare tant chez les Animaux (Annélides, Plathelminthes, Cœlentérés) que chez les Végétaux (Algues), la scissiparité longitudinale est beaucoup plus rare. Ïl n'y a guère de comparable — et encore de loin — que la division longitudinale en deux individus, fréquente chez les Actinies de la famille des Sagartiidae, qu'il ne faut pas confondre avec la division inégale longitudinale, avec formation de bourgeons, comme chez la Gonactinia prolifera. On ne saurait rapprocher de ces faits le phénomène présenté par certains Trypanosomes en voie de division active, dont plusieurs individus demeurent unis dans la région qui contient les noyaux.

Le. fait qu'on ne connaît jusqu'ici le Schizocyathus fissilis que sous la forme décrite plus haut, avec support provenant de l'individu sur lequel il a bourgeonné, qu'en outre, il n'est pas rare de voir des groupes résultant de deux dislocations successives et, enfin, qu'on na jamais trouvé de calice isolé, autorise à supposer que c'est là le mode normal de multiplication de l'espèce. La reproduction sexuée, si elle existe, n'intervient peut-être que fort rarement.

Le Schizocyathus fissilis a été décrit en premier lieu par Pourtalès qui examina des exemplaires recueillis dans la Mer des Antilles, notamment à La Havane à 243-450 brasses de profondeur, soit 440-820 mètres environ. Pourtalès regardait les petits septes isolés entre les groupes qui se séparent, comme des septes réduits du premier cycle et le grand septe médian enveloppé par les deux autres dans chaque groupe, comme un septe du second cycle. Il admettait, en outre,qu'il se formait des bourgeons dans les calices intacts, puisqu'il se produisait une destruction du calice bourgeonnant.

G. Lindstrôm étudia ensuite des spécimens provenant les uns des Antilles (Saint Martin, Salt Island ; profondeur : 200-380 brasses, soit de 360 à 685 mètres environ) ; les autres, de l'Océan Atlantique (38° 10°, 5 N.; 9° 25° W., à 790 brasses ou 1425 mètres environ ; 38°7 N.; 9° 18 W., à 550 brasses où 990 mètres environ). Cet auteur qui fit d'excellentes observations biologiques sur le Schizocyathus fissilis eut une singulière conception du système septal de ce Madréporaire. Il y aurait ici, selon lui, 6 septes du premier cycle, 12 du second, 6 du troisième. Entre deux septes consécutifs du premier cycle, il y en aurait deux du second qui sont plus étroits et moins hauts que ceux du premier cycle. Les deux septes situés de chaque côté d’un septe du premier cycle se fusionnent sur leur bord interne. Par suite, les septes isolés et intercalés aux groupes appartiendraient au troisième cycle. E. von Marenzeller (1904) a parfaitement reconnu l'erreur de cette conception, sans avoir fait une étude personnelle du Madréporaire en question. Le plus grand spécimen observé par Lindstrôm avait 5 millimètres de longueur et 3 de largeur;

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le segment d’un spécimen disloqué atteignait 7 millimètres de longueur. Aucun de ces spécimens n'était parvenu au stade de dislocation, comme celui de la station 2214, dont il a été question plus haut. Mais le zoologiste suédois, avec raison, ne croyait pas à la formation de bourgeons à l'intérieur des calices intacts, comme l'avait imaginé Pourtalès. Ce que ce dernier considérait comme une catastrophe dans la vie du Madréporaire, la dislocation des 6 groupes compacts de septes, n'est en réalité qu'un phénomène normal de multiplication par fissiparité longitudinale. Il pensait que, après ce clivage, l'animal reste attaché à un ou plusieurs des groupes séparés et commence à construire un nouveau calice autour de lui-même, et que c’est plutôt la continuation du même individu grandissant sur les fragments isolés, que le bourgeonnement d’un nouvel individu sur le parent, dont le calice est brisé. Le fait que les calices s’attachent parfois à 2, ou même à 3 anciens groupes de septes, semblait indiquer, d’après lui, que le clivage se faisait soudainement, et que l'animal se cramponne aux débris de l’ancien Madréporaire, qu’il était capable de tenir réunis pendant qu'il s’édifiait un nouveau calice, tandis que s'il s'était formé, comme l'avait suggéré Pourtalès, un bourgeon à l’intérieur du calice, ce bourgeon n’eût pas été capable de maintenir ensemble deux segments séparés et encore moins trois. Il est cependant très difhicile, ajoutait Lindstrôm, de tirer une ligne de démarcation entre une interruption de croissance dans le même individu et un bourgeonnement intracalicinal ; 1l est possible que ces deux processus dans la vie du polypier, se fusionnent l’un dans l’autre.

Du cas du Schizocyathus fissilis, G. Lindstrôm rapproche ceux du Turbinolia impressa Queenstedt du jurassien et du Æ/abellum mairicida Kent qui se propagent par la destruction du vieux calice et là, 1l semble y avoir une réelle gemmation. T. Wayland Vaughan dit, au sujet du genre Gardineria Vaughan, que le nouveau Madrépore naît de l’ancien par bourgeonnement interne, de même que chez le Schizocyathus fissilis Pourtalès, sauf que chez le genre Gardineria le parent n’est pas fendu. Le type du Gardineria hamwaïensis semble représenter quatre individus qui ne sont que des fragments du plus ancien. Le second, de bonne heure, a donné naissance au troisième qui remplit presque complètement la cavité du second.

D’après ce qui précède, la façon de se comporter du Gardineria est bien différente de celle du Schizocyathus. Cet emboîtement des calices s’observe d’ailleurs chez diverses espèces, notamment chez le genre Aulocyathus Marenzeller. E. von Marenzeller a trouvé les quatre exemplaires qu'il a étudiés, fixés à la surface intérieure de fragments d'individus de la même espèce ; l’auteur n'indique pas comment se réalise cette association.

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Famille des OCULINIDÆ, Milne Edwards et Haime

Genre Lophohelia, Milne Edwards et Haime

Lophohelia prolifera, (Pallas) (PIX; fig, 557)

1766. Madrepora prolifera, Parras, p. 307 ( fide Milne Edwards et Haime). 1857. Lophohelia prolifera, Mixxe Epwarps et HaïrmE, tome second, D. Li

1868. — — HELLER, p. 24.

1870. — — SAVILLE KENT, p. 460.

1874. — — Duxcaw, vol. vu, p. 328, pl. xLiv, fig. 7-11. 1895. — — JouRDAN, p. 25.

1897. — — Lacaze-DUTHIERS, p. 148, pl. v, fig. 8-14. 1904. — + — MARENZELLER, p. 307, Taf. xv, fig. 3-3a. 1913. — — DÔDERLEIN, p. 132.

Campagne de 1895 : Stn. 563, profondeur 578". Débris roulés, très altérés à la surface. — Stn. 584, profondeur 845". Nombreux fragments du type normal ; quelques-uns de grande taille et déformés par un Eunicien commensal. — Stn. 618, profondeur 1143". Un calice isolé, brisé, d'assez grande taille.

Campagne de 1896 : Stn. 631, profondeur 2170". Plusieurs calices séparés et de courts fragments en très bon état. |

Campagne de 1897 : Stn. 833, profondeur 1230". Nombreux fragments bien conservés. — Stn. 838, profondeur 880". Fragments nombreux, la plupart en bon état. — Stn. 846, profondeur 1638". Trois petits fragments. — Stn. 869, profondeur 1240". Débris mêlés et corrodés.

Campagne de 19071 : Stn. 1116, profondeur 2165". Un petit fragment mort depuis longtemps quand il fut dragué ; une grande colonie déformée par un Eunicien commensal ; plusieurs grands calices avec leurs parties molles. — Stn. 1193, profondeur 1311. Colonies mortes depuis longtemps quand elles furent recueillies ; colonies rabougries fixées sur des axes de Pleurocorallium. — Stn. 1196, profondeur 1300". Colonies en médiocre état de conservation. — Stn. 1203, profondeur o1*. Deux petits fragments. — Stn. 1236, profondeur 1500". Deux branches dont l’une en très bon état et débris corrodés.

Campagne de 1902 : Stn. 1344, profondeur 1095". Un calice isolé d'assez grande taille. — Stn. 1349, profondeur 1250". Quelques débris morts, roulés depuis longtemps ; certains calices sont beaucoup plus grands que les autres. — Stn. 137r, profondeur 1560". Débris roulés très altérés. |

Campagne de 1905 : Stn. 2048, profondeur 1968". Débris portant des Desmophyllum cristagalli et des Caryophyllia arcuata. — Stn. 2210, profondeur 1229". Débris roulés, tout altérés à la surface.

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Campagne de 1908 : Stn. 2743, profondeur 1241". Deux fragments morts depuis longtemps quand ils furent dragués. |

Campagne de 1911 : Stn. 3113, profondeur 1700". Débris roulés et corrodés ; sur l’un d'eux est fixée une Caryophyllia arcuaia M. Edw. et Haime. — Stn 3150, profondeur 1740". Quelques fragments en mauvais état.

Campagne de 1912 : Stn. 3250, profondeur 1133". Un petit fragment, sans les parties vivantes, mais en très bon état.

La plupart des exemplaires de Lophohelia prolifera recueillis par la PRINCESSE- | ALICE sont déformés par un Eunicien commensal, dont je n’ai trouvé que le tube parcheminé et qui est peut-être l'Eunice florideana (Pourtalès). Il se fait autour du tube une enveloppe calcaire qui isole le Polychète, qui constitue des ponts entre les branches et qui, loin de diminuer la solidité de la colonie, la renforce au contraire. Il en résulte des plaques irrégulières très résistantes. D'autre part, la colonie récupère largement les calices qu’elle peut perdre, par suite de l’adhérence du tube calcaire aux diverses branches, parce que le cœnenchyme bourgeonne de nouveaux calices sur les enveloppes qu'il sécrète ‘. Un exemplaire de Ia station 1116 présente, autour de l'emplacement du tube d'un Eunicien qui a disparu, un fourreau calcaire à paroi incomplète ; il semble bien que l’exemplaire en question a été récolté avant que le cœnenchyme ait achevé son œuvre (PI. x, fig. 157).

M. Duncan a fait remarquer les variations de formes chez cette espèce ; il dit que sur une branche de Lophohelia prolifera (Pallas), on peut trouver des calices qui répondent aux diagnoses de Zophohelia anthophyllites Ellis and Solander, Lophohelia subustata Milne Edwards et Haime, Lophohelia affinis Pourtalès, Lophohelia defrancei (Defrance) et ZLophohelia stoppiniana Seguenza. On observe des différences notables non seulement dans les caractères extérieurs des calices, mais aussi dans la taille. A ce sujet, 1l faut signaler, de la station 1116, (profondeur 2165 mètres), plusieurs beaux calices avec les parties vivantes bien intactes. Le plus grand d’entre eux a la forme d’une ellipse dont le grand axe mesure 26 millimètres de diamètre. Sur un fragment provenant de la station 1236, profondeur 1500", il existe également plusieurs calices beaucoup plus grands que les autres; je ne sais si ces calices géants ont une origine spéciale, ni s'ils jouent un rôle particulier.

Comme on peut le voir dans l’'énumération des récoltes faites aux différentes stations, le Lophohelia prolifera (Pallas) peut vivre à des profondeurs extrêmement variées comprises entre 91 mètres (Stn. 1203) et 2175 mètres (Stn. 631). Quant à la répartition géographique, elle est aussi fort étendue, dans l'Atlantique et dans la

" L’Eunicien ne demande apparemment au Madréporaire que le support, qu’il peut trouver ailleurs. Un exemplaire, très intéressant à ce point de vue, qui s'était développé sur un câble sous-marin rompu à Pico (Açores), a été recueilli par M. le colonel Chaves, lé 26 février 1903. À la base de la colonie, directement appliqué sur le câble, s’est établi un Eunicien, resté en place dans son tube parcheminé. Le Madréporaire a recouvert de calcaire le Polychète préalablement posé sur le câble. L'association s’est peut-être faite dès le début de la formation du Polypier, dont l’'Annélide était absolument indépendant au début de son existence.

se D

Méditerranée. Le CHALLENGER en recueillit de grandes quantités à la station bien connue de Tristan da Cunha, à l'île Inacessible (00 brasses, soit 165 mètres environ);

à l'île Nightingale (100 à 150 brasses; 180 à 270 mètres). D'autre part, la VAZDIVIA en a rapporté de nombreux exemplaires de l'Océan Indien, à l'est de l’île Saint Paul, à des profondeurs variant de 4096 à 672 mètres.

Genre Amphihelia, Milne Edwards et Haime

Amphihelia oculata, (L.) (PI. x, fig. 158-164)

1700. Madrepora oculata, LiNNÉ, p. 708. 1857. Amphihelia oculata, Mrzne Enwarps et HAIME, p. 110.

1808. — — HELLER, p. 24.

1870. — — SAVILLE-KENT, p. 461.

1874. — — Duncan, p. 326, pl. xLv, fig. 1-3.

1874. — ramea, DuncaAN, p. 326, pl. xuiv, fig. 1-3 ; Es XLV, fig. 4-6; pl. xLvi, fig. 1-10. 1895. — Sr JoURDAN, p. 26.

1805. — ramea, JOURDAN, p. 26.

1897. — oculata, LACAZE-DUTHIERS, p. 142, pl. vin, fig. 1-7.

1904. — — MaARENZELLER, p. 308, T'af. 1, fig. 1, ra, 1b, 1b,, 1b...

1913. — — DÔDERLEIN, p. 132.

Campagne de 1894 : Stn. 503, profondeur 1262". Très nombreux fragments de colonies de petite taille.

Campagne de 1895 : Stn. 578, profondeur 1165". Fragments morts quand ils furent dragués. — Stn. 584, profondeur 845". Nombreux fragments de colonies, avec des parties molles dans les calices. — Stn. 602, profondeur 1230°. Nombreux fragments ; certains d’entre eux, en excellent état, ont encore leurs parties molles dans les calices.

Campagne de 1897 : Stn. 833, profondeur 1230". Nombreux fragments, dont un assez grand nombre sont déformés par un Eunicien commensal. — Stn. 866, profondeur 599". Fragments déjà morts quand ils furent recueillis.

Campagne de 1901 : Stn. 1144, profondeur 828". Plusieurs colonies brisées. — Stn. 1242, profondeur 240". Quelques fragments de taille très réduite.

Campagne de 1902 : Stn. 1311, profondeur 1187". Plusieurs fragments, dont un tube vide qui fut occupé par les Euniciens. — Stn. 1349, profondeur 1250". Nombreux fragments en très bon état, déformés par le tube d'un Eunicien.

Campagne de 1905 : Stn. 2210, profondeur 1229". Plusieurs fragments morts depuis longtemps quand ils furent dragués et une grande colonie en bon état déformée

par un Éunicien.

Campagne de 1911 : Stn. 3140, profondeur 1378". Quelques fragments morts quand ils furent recueillis. — Stn. 3144, profondeur 919". Débris roulés nombreux ; un certain nombre d’entre eux sont déformés par un Eunicien commensal.

Campagne de 1912 : Stn. 3450, profondeur 1133". Fragments de colonies en bon état, mais non recueillis vivants. |

Les nombreux exemplaires de cette espèce recueillis par la PRINCESSE-A LICE se présentent sous deux facies principaux. Les uns, qu'on pourrait appeler typiques, présentent une disposition distique assez régulière des calices (PI. x, fig. 158-160) ; les autres, les plus nombreux, sont déformés par la présence d'un Eunicien commensal. Ceux de type normal ont la muraille de leurs calices tantôt lisse, tantôt couverte de cannelures que l’on a considérées autrefois comme caractéristiques d'une espèce distincte, l’Amphihelia ramea O. F. Müller. Lacaze-Duthiers a fait judicieusement remarquer que sur le même individu, on peut observer des parties à surface lisse et d’autres à surface cannelée. Duncan a constaté le même fait chez certaines espèces fossiles du tertiaire ; on a donc, avec raison, identifié l’Amphihelia ramea O. F. Müller à l’Amphihelia oculata (L.). Quant aux colonies qui ont comme commensal un Eunicien vivant dans un tube parcheminé, elles enveloppent ce dernier d’un large fourreau calcaire auquel se soudent fréquemment les branches voisines ; il en résulte d’épaisses et robustes plaques ajourées, irrégulières, qui font contraste avec les colonies normales, plus grêles et plus fragiles. Sur ces plaques, quantité d'animaux trouvent un support avantageux, notamment des Serpuliens variés, de jeunes Spondyles, des Anomies, des Bryozoaires, etc. (PI. x, fig. 161). Il peut arriver, mais exceptionnellement, que l'architecture de la colonie soit fort peu troublée par la présence de l’Eunicien. Tel est le cas d’un exemplaire de la station 1144 chez lequel le tube du Polychète commensal est encastré entre la partie principale de la colonie et un ramean poussé sur une branche latérale de la région inférieure (PI. x, fig. 162).

À Banyuls, G. Pruvot et E. G. Racovitza ont pu étudier sur le vivant l'Eunicien commensal qui modifie si profondément la morphologie des colonies d'Amphihelia et celles de Lophohelia. Ce serait l'Eunice florideana (Pourtalès) qui vit replié sur lui-même, dans un tube parcheminé, fermé à une extrémité. E. von Marenzeller a constaté, en étudiant les matériaux de la collection du Prince de Monaco et aussi des matériaux provenant de Banyuls, que les Lophohelia et les Amphihelia donnent asile à deux espèces commensales d'Euniciens : Æunice florideana (Pourtalès) et Eumice pennata (O. F. Müller). L'Eunice pennata qui, d'ordinaire, trouve son gîte dans une valve de Mollusque, se loge à l’occasion dans une cavité abandonnée par l'Eunice florideana. D'autre part, il semble hors de doute qu'un £unice pennata provoquerait la même réaction et la même déformation chez les deux Madréporaires en question. Mais il est plus probable que l’Eunice pennata se réfugie dans un tube construit par l’Eunice florideana. Suivant le zoologiste autrichien, on doit considérer comme synonymes de l'Eunice pennata : Eunice Gunneri Storm, Eunice

coralliophila Buchanan et ÆEunice amphiheliæ Roule. Un certain nombre de ces tubes sécrétés par le cœnenchyme autour du Polychète commensal ont leur extrémité antérieure bifurquée, ainsi que l’a signalé E. von Marenzeller et que le montre un exemplaire de la station 1349 (PI. x, fig. 163). On trouve aussi des tubes qui sont divisés en deux — et quelquefois plus — branches tant en arrière qu’en avant, comme ‘on peut le constater dans une colonie de la même station 1349 (PI. x, fig. 164). Le Ver n'occupe pas, il s’en faut de beaucoup, la longueur du tube où G. Pruvot et E. G. Racovitza l'ont vu se replier sur lui-même. Peut-être, y a-t-il autant d'habitants que d’orifices débouchant dans une même galerie commune. Il arrive parfois que deux de ces galeries préalablement distinctes, s'accolent, en se développant, sur une partie de leur étendue.

Comme le Lophohelia prolifera Pallas, l'Amphihelia oculata (L.) a une aire de répartition extrêmement vaste, tant en longitude qu'en latitude, dans la Méditerranée, l'Atlantique et l'Océan Indien.

Dans ses études sur les Coralliaires du Golfe du Lion, Lacaze-Duthiers s’est appliqué à préciser les différences entre les genres Lophohelia et Amphihelia. Au contraire, T. Wayland Vaughan a fusionné ces deux genres et d’autres encore avec le genre Madrepora Linné, le type du genre étant précisément Madrepora oculata L. Quant au genre Madrepora, tel que l’entendaient Lamarck, Dana, Milne Edwards et Haime et les auteurs subséquents, jusqu'en ces dernières années, plusieurs zoologistes et notamment T. Wayland Vaughan l'ont versé dans le genre Acropora Oken. Il est certain qu'il existe bien des variations chez les Amphihelia et les Lophohelia. Chez les Amphihelia, il y a bien, presque toujours, trois cycles de septes, mais la hiérarchie n’est pas toujours nettement indiquée ; dans certains calices dont le bord n'est pas saillant, qui affleurent simplement à la surface, il n'y a, assez fréquemment, que les six septes du premier cycle qui soient bien discernables. Ce qui paraît être le plus constant chez les Amphihelia, c'est la présence d’une columelle et la profondeur relativement peu considérable du calice, moindre que chez les Lophohelia typiques.

Famille des ASTRÆIDÆ, Mine Edwards et Haime

Genre Parasmilia, Milne Edwards et Haime

Parasmilia fecunda, (Pourtalès) (PI. xr, fig. 169-173)

1871. Cæœlosmilia fecunda, PouRTALES, p. 21, pl. 1, fig. 125 pl. ri, fig. 4 et 5 ; pl. vi, fig. 14 et 15. 1877. Anomocora fecunda, STUDER, p. 641.

1877. Parasmillia fecunda, LiNDSTRÔM, p. 21.

1904. — — MARENZELLER, p. 311, Taf. xvi, fig. 5.

e nee | a

Campagne de 1901 : Stn. 1121, profondeur 540". Un groupe d'exemplaires en bon état et quelques fragments. :

Un premier exemplaire, rompu au-dessus de sa base d’attache, a une hauteur de 22 millimètres; les axes de l’ouverture du calice qui est elliptique ont respectivement : 12 millimètres et 13""25 au niveau de la cassure ; la section a des axes de 6""5 et 7 millimètres de longueur. La forme est allongée et s'évase vers le haut (ER 1%, Mg. 169 :et 170}.

Sur toute la longueur de la mince muraille, s'étendent, couvertes de fortes granulations, de fines côtes peu saillantes sur le bord calicinal et ne présentant pas entre elles de différences très sensibles. 60 septes et, par conséquent, 12 du cinquième cycle. Les systèmes sont peu distincts et la fosse calicinale, profonde de 6 millimètres, est large. Les septes des deux premiers cycles offrent à peu près le même développement et se soudent, de même que ceux du troisième cycle, à la columelle. Quelques septes du quatrième cycle se rattachent à leurs voisins, par des trabécules situés à leur extrémité inférieure. Le bord libre des septes les plus développés est presque entier et finement denté; celui des septes des autres cycles est beaucoup plus irrégulier, avec des dents inégales et des ondulations à la partie inférieure. Sur les faces de ces cloisons calcaires, les granulations sont disposées en lignes rayonnantes à partir du bord libre des septes. La columelle est extrêmement développée ; elle a au moins 6 millimètres de grand axe et 4""5 de petit axe; elle est poreuse, formée de trabécules irréguliers soudés entre eux ; mais on n'y reconnaît pas de lames foliacées tordues en spires, comme chez les Caryophyllia. Un peu au-dessus du point de rupture, s'était développé latéralement un jeune calice de la même espèce.

Le calice décrit ci-dessus était le plus développé de tous ceux qui provenaient du même dragage et s'était détaché de son support. Les autres exemplaires sont de plus petite taille et sont réunis à la base par une nappe de cœnenchyme. Tel est le cas pour un groupe, bien vivant quand il fut dragué, et qui comprend des calices de diverses grandeurs (PI. xr, fig. 171). La hauteur du plus grand est de 18 millimètres ; l'ouverture du calice, presque rigoureusement circulaire, a 6 millimètres de diamètre ; à la base, le diamètre est de 4"%75; la forme est très allongée. La muraille est mince. Les côtes, peu saillantes, sont sensiblement égales pour les trois premiers cycles; la crête est marquée, de chaque côté, par une ligne de pointes coniques relativement très saillantes; pour le quatrième cycle, ces pointes, un peu plus faibles que les autres, sont situées dans les vallées séparant les côtes des trois premiers cycles. Les dents du calice, peu développées, laissent cependant reconnaître la hiérarchie des septes correspondants. Les quatre cycles de septes sont bien distincts dans les deux grands calices du groupe. La largeur de ces cloisons calcaires décroît du premier au quatrième cycle ; cependant, la différence à ce point de vue entre les deux premiers cycles est moindre qu'entre le second et le troisième et qu'entre le troisième et le quatrième. L'épaisseur des septes offre la

ge

même décroissance, entre des limites plus étroites. Le bord libre des septes est denté et même ondulé, surtout dans la partie profonde ; les faces latérales des septes portent de grosses pointes coniques. La columelle, très développée, est composée de lames tordues, non orientées, reliées l’une à l’autre par des points de soudure ; les septes des deux premiers cycles s’attachent à la partie supérieure de la columelle ; ceux du troisième cycle s’y relient un peu plus bas. De nouveaux calices paraissent avoir bourgeonné sur le cœnenchyme basilaire. Entre deux des calices de la partie restée vivante, on voit un jeune calice où l’on discerne à peine les ébauches des septes du troisième cycle. Comme on le voit, les caractères des calices changent avec l’âge du polype. Extérieurement, les côtes sont relativement plus marquées, ou tout au moins, les pointes des côtes sont plus saillantes chez les jeunes exemplaires que chez les plus âgés ; chez ceux-ci, le nombre des septes croît et la distinction entre les septes devient moins nette ; des septes du cinquième cycle apparaissent ; certains septes du quatrième cycle prennent un développement très comparable à celui des septes du troisième, et quelques-uns du troisième, le même développement que ceux du second.

C’est sur une colonie morte de la même espèce, couverte par des Serpules et des Bryozoaires, qu'était établi le groupe dont il vient d'être question et qui n'était probablement que la continuation de la première colonie, dont une faible partie était restée vivante. A côté de ce groupe, se trouvaient d’autres fragments, avec de jeunes calices à divers niveaux, établis sur des calices morts, dans lesquels on ne trouve plus que des traces de la columelle qui s’est détachée (PI. xr, fig. 172). Dans ces fragments, 1l y avait apparemment un bourgeonnement intense à toutes les hauteurs et particulièrement au voisinage de l'ouverture du calice (PI. x, fig. 173).

Avec sa forme allongée, sa muraille mince, non poreuse, portant des calices à divers états de développement, ses côtes peu développées, couvertes de granulations, son système de septes, sa grande columelle spongieuse, le Madréporaire de la station 1121 rappelle fort le genre Parasmilia Milne Edwards et Haime. Ce qui m'a fait hésiter quelque temps à l’attribuer à ce genre, ce sont les groupements réunis par le cœnenchyme ; d'ordinaire, les Parasmilia ont leurs calices isolés. Mais, dans son étude sur les coraux de profondeur de la VAzDIVIA, E. von Marenzeller fait observer la liaison des calices non trop éloignés les uns des autres par une sorte de cæœnenchyme peu épais qui serait dû, probablement, à la fusion des parties vivantes de la première jeunesse. Cet auteur fait observer que la même particularité existe chez l'Anomocora ([Parasmilia) fecunda, de l'expédition de la GAZELLE, étudiée par Th. Studer. Sur ces polypiers soudés par la base, il n’y a pas un seul calice de formation récente ; leur muraille est toute nue. Sur les fragments, on remarque, en revanche, des calices de diverses tailles sur le calice principal et les plus grands, en général, sont les plus proches de l'ouverture du calice sur lequel ils s'appuient. Cette observation semble être en faveur de la manière de voir de Lindstrôm qui considère ces calices comme ayant une origine sexuée et qui seraient venus s'établir sur des parties non recouvertes de tissus vivants.

me. Os me

D'autre part, Pourtalès mentionne que chez la Parasmilia (Cœlosmilia) fecunda, dont Lindstrôm a fixé la position systématique, la columelle est rudimentaire et fréquemment absente. Or, je remarque que chez les exemplaires où se manifeste un bourgeonnement apparent ou réel, la columelle est beaucoup plus réduite que dans les grands calices qui ne portent aucun calicé jeune sur leur muraille. Pourtalès dit également que des individus de grande taille ne portent aucun calice, alors que d’autres plus petits en ont beaucoup, jusqu’à 11 ; le grand exemplaire de la VALDIDIA en a même bien davantage. Les spécimens de la PRINCESSE-ALICE donnent lieu à des remarques analogues. Si vraiment, tous ces calices ne sont pas bourgeonnés, mais ont une origine sexuée, il peut paraître surprenant de voir autant de jeunes calices se rassembler dans toutes les directions sur certains calices morts. Comme on le voit, l’histoire de ce Madréporaire n’est pas encore complètement élucidée. Il faudrait avoir à sa disposition des matériaux abondants de diverses provenances.

Quoi qu'il en soit, je ne vois pas de différence appréciable entre l'espèce de Pourtalès et celle dont il est question ici, et, par conséquent, aucune raison plausible pour les séparer, d’autant que la première a été trouvée par la GAZELLE près de Madère et que celle de la PRINCESSE-ALICE provient des parages de Ténérifie. La Parasmilia fecunda a été découverte dans les Antilles (Tortugas, Havane, Double Headed Shot Keys, de 68 à 315 brasses, (125 à 570 mètres) ; puis elle fut recueillie ensuite par la GAZELLE à Madère, et par la VALDIVIA, à l’est de Sumatra. Elle a donc, dans l’état actuel de nos connaissances, une large distribution dans l'Océan Atlantique et dans l'Océan Indien.

Genre Solenosmilia, Duncan

Solenosmilia variabilis, Duncan

(PL. 1x, fig. 153-156)

1873. Solenosmilia variabilis, Duncan, p. 328, pl. xLui, fig. 11-18.

1881. — — MoseLey, p. 181, pl. 1x, fig. 1-5.

1808. — Jeffreyi, ALcock, p. 27, pl. nt, fig. 3, 3a-b. 1904. — variabilis, MARENZELLER, p. 310, pl. xv, fig. 4.

* Campagne de 1901 : Stn. 1116, profondeur 2165". Deux fragments avec les parties vivantes.

Campagne de 1905 : Stn. 2111, profondeur 3465". Deux fragments recueillis morts.

Campagne de 1911 : Stn 3113, profondeur 1700". Trois fragments morts, corrodés, mais bien reconnaissables. — Stn. 3150, profondeur 1740". Deux petits fragments recueillis morts mais en assez bon état.

Dans plusieurs calices des fragments de la station 1116 (PI. 1x, fig. 153-154), on

trouve encore les parties molles, de couleur cannelle pâle. Plusieurs groupes de ces calices, nés l’un de l’autre par scissiparité, communiquent largement les uns avec les autres. D'autre part, plusieurs de ces calices présentent l'indication de l’étranglement précédant l’acte scissipare (PI. 1x, fig. 155). Le quatrième cycle de septes est toujours incomplet. La muraille est armée de fortes crêtes qui se prolongent parfois en dessous des calices en saillies discontinues.

Quant aux deux fragments de la station 2111, l’un d’eux devait être mort depuis assez longtemps, semble-t-il, quand il fut recueilli ; l’autre, fixé sur un Desmophyllum tout corrodé, est en bien meilleur état (PI. 1x, fig. 156) ; dans l’un des calices brisés, il existe encore quelques débris des parties molles, de sorte que la colonie, d’où s’est détaché le fragment en question, a dû vivre en place, là où 1l a été dragué, c'est-à-dire à 3465 mètres de profondeur.

Martin Duncan qui a, le premier, étudié cette espèce, en a signalé les variations ; il a fait remarquer que parfois les calices du So/enosmilia variabilis rappellent ceux de certains Desmophyllum rabougris ; les exemplaires qu'il étudia provenaient de l'Atlantique [côte ouest du Portugal (1095 brasses, soit 2200 mètres environ); près de l’entrée de la Méditerranée (651 brasses, 1300 mètres environ)].

Le CHALLENGER en a recueilli des Fan ss en abondance près de l'île Tristan da Cunha (1000 brasses, 1800 mètres); à l’île du Prince Edouard, dans l'Océan Indien austral (310 brasses, 560 mètres), à l’île de l’Ascension (420 brasses, 760 mètres). Le BLAKE a recueilli le Solenosmilia variabilis ie de la Havane à 805 brasses (1450 mètres) de profondeur.

Alcock, dans son mémoire sur les Madréporaires dragués par l'INVESTIGA TOR dans l'Océan Indien, rapporte que la couleur des polypes vivants du So/enosmilia variabilis passe de la teinte cannelle dans les parties anciennes au brun jaunâtre dans les parties nouvellement formées. Une masse énorme de ce Madréporaire, en partie vivante, fut draguée dans la région de Travancore, à 430 brasses (860 mètres de profondeur). Alcock désigne cette espèce sous le nom de So/enosmilia Jeffreyt n. sp. ; mais, d'après Marenzeller, il s’agit bien ici du Solenosmilia variabilis Duncan. C’est consécutivement à une suggestion de Jeffrey Bell, qu'Alcock avait cru reconnaître une espèce nouvelle dans le Madréporaire de l’'INVESTIGATOR. /

Enfin la VALDIVIA a recueilli le Solenosmilia variabilis : 1° près de l’île Saint- Paul (profondeur 672 mètres), sur la pente est du banc Agulhas (profondeur 3500 mètres), près de la côte des Somalis (profondeur 1079 mètres), près de Tristan da Cunha ; le CHALLENGER dragua le Solenosmilia variabilis en même temps que le Lophohelia prolifera (Pallas) et le Caryophyllia profunda Moseley. Près de Saint- Paul, la VALDIVIA trouva la même espèce en compagnie du Lophohelia prolifera, du Desmophyllum cristagalli Milne Edwards et Haime, du Sienocyathus vermiformis Pourtalès et du Caryophyllia arcuata Milne Edwards et Haime. En se reportant, à la fin de ce mémoire, au tableau indiquant les espèces prises à chaque station, on peut constater des associations du même ordre pour les stations 1116

(1go1), 3113 et 3150 (1911) de la PRINCESSE-ALICE. D'après les données qui précèdent, on voit que la distribution géographique du Solenosmilia vartabilis Duncan est fort étendue dans les deux océans Atlantique et Indien.

Famille des AGARICIDÆ, Verrill

Genre Siderastrea, de Blainville

Siderastrea siderea, (Ellis et Solander)

(PI. xx, fig. 179-180)

1786. Madrepora siderea, ELLis et SOLANDER, p. 168, p. xLIx, fig. 2.

1816. Astrea siderea, LiINNÉ, t. 11, p. 207.

1830. Siderastræa siderea, BLAINVILLE, t. Lx, p. 335.

1857. Astræa siderea, Mizxe Epwarps et H4AIME, tome second, p. 509. 1871. Siderastrea siderea, POURTALES, p. 81.

1QO1. — — VAUGHAN, p. 309; pl. xiv, fig. 1, 2 ; pl. xvi, fig. 1.

Campagne de 1901 : Stn. 1207, profondeur 12" environ. C'est le seul Madréporaire de la collection qui ait été recueilli au voisinage immédiat de la surface, dans la baie Mordeira, île de Sal îles du Cap Vert). La colonie a une forme bombée ; une partie seulement de la surface, mesurant environ 7 centimètres dans sa plus grande dimension, est restée vivante ; elle est enveloppée par une Lithothamniée encroûtante qui, vraisemblablement, eût provoqué la mort du Madréporaire tout entier (PI. xnr, fig. 179). J'ai déjà signalé, en 1909, le rôle destructeur d'une Algue calcaire vis-à-vis d’un exemplaire de Srderastrea radians (Pallas), que j'ai rapporté de San Thomé (Golfe de Guinée). Les calices, de tailles très diverses, ont un contour polygonal, avec une indication bien nette de la muraille, qui correspond à une ligne très légèrement saillante. Les plus grands d’entre eux ont 5 millimètres dans leur plus grande largeur. La fosse calicinale est évasée à la surface, mais profonde et la columelle est formée de quelques papilles (PI xn, fig. 180). Tous ces caractères sont ceux du Siderastrea siderea (Ellis et Solander). Mais ici, les calices n’ont pas le quatrième cycle complet ; le nombre des septes dépasse exceptionnellement 41 ; or le caractère tiré du nombre des septes est regardé par plusieurs auteurs, comme distinctif entre le Siderastrea siderea (Ellis et Solander) à calices pourvus de 4 cycles complets de septes et le Siderastrea radians (Pallas) où le quatrième cycle demeure incomplet. Les deux espèces sont d’ailleurs très voisines l’une de l’autre ; peut-être arrivera-t-on à les fusionner. Mais, à cause de l’ensemble des autres caractères et surtout du facies, il me semble plus justifié de rapporter l’exemplaire de la station 1207 à l'espèce d’Ellis et Solander qu'à celle de Pallas, d'autant que T. Wayland Vaughan, moins absolu que Milne Edwards et Haime, donne comme caractère du Siderastrea siderea (Ellis et Solander) : « Fourth cycle nearly always complete ».

‘ Genre Bathyactis, Moseley

Bathyactis symmetrica, (Pourtalès) Moseley

(PI. x, fig. 165-166)

1871. Fungia symmetrica, PouRTALES, p. 46, pl. vu, fig. 5 et 6.

1873. — — Duncan, p. 334, pl. xuix, fig. 16-10.

1881. Bathyactis symmetrica, MoseLey, p. 186, pl. x, fig. 1-13, 1a-13a. 1805. — — JOURDAN, p. 28.

1808. — — ALCOCK, p. 28.

1904. — — MARENZELLER, p. 312, Taf. xvmi, fig. 25.

Campagne de 1895 : Stn. 536, profondeur 2178". Deux exemplaires brisés.

Campagne de 1896 : Stn. 663, profondeur 1732". Un exemplaire de 24 millimètres de diamètre, avec les parties vivantes. — Stn. 698, profondeur 1846". Neuf exemplaires et des fragments de diverses tailles. — Stn. 938, profondeur 1919". Quarante-trois exemplaires, dont un grand nombre sont brisés ; le plus grand a 29 millimètres de diamètre (PI. x, fig. 165-166), le plus petit, 8. Les uns ont été recueillis morts : les autres, vivants ; parmi ceux-ci, il en est un chargé d’ovules volumineux.

Campagne de 1897 : Stn. 863, profondeur 1940". Plusieurs fragments dont certains appartenaient à un exemplaire de très grande taille, ayant plus de 60 millimètres de diamètre. Le plus grand spécimen du CHALLENGER avait 40 millimètres de diamètre. : |

Campagne de 1901 : Stn. 1150, profondeur 3890". Un bel exemplaire de 31 millimètres de diamètre qui présente sur l’un de ses bords une excroissance de tissu calcaire, d’origine traumatique probablement. — Stn. 1193, profondeur 1311%. Des fragments de deux exemplaires, dont l’un était de grande taille.

Campagne de 1902 : Stn. 1331, profondeur 1805". Deux exemplaires et un fragment. L'un de ces exemplaires, parfaitement intact, avec ses parties vivantes, a 34 millimètres de diamètre. — Stn. 1334, profondeur 1900". Neuf exemplaires et trois fragments. Les deux plus grands ont 28 millimètres de diamètre ; l’un d'eux a les septes des deux premiers cycles particulièrement saillants. Quelques exemplaires ont la face inférieure nettement concave.

Campagne de 1910 : Stn. 2990, profondeur 2320". Cinq exemplaires.

Cette espèce, dont l'architecture est si élégante, a été draguée dans toutes les parties du globe par le CHALLENGER : Atlantique nord, Atlantique sud, Océan indien méridional, Archipel malais, Pacifique oriental, Pacifique occidental. Si elle habite surtout les abysses, elle s’accommode aussi de profondeurs très diverses, Le CHALLENGER l'a recueillie dans la région des Bermudes, à 30 brasses (55 mètres environ) de la surface et dans le Pacifique oriental, à l’est du Japon, à 2900 brasses,

me US ce (5250 mètres environ) ; en ce dernier point, elle fut trouvée en abondance ; certains spécimens, de grande taille, en pleine vigueur, portaient de nombreux ovules à l’état de maturité. La VALDIVIA en a rapporté des exemplaires pris à la profondeur de 463 mètres dans le canal de Zanzibar. Tous ceux qui proviennent des campagnes de la PRINCESSE-ALICE, ont été capturés à des profondeurs variant de 1311 mètres (station 1193) à 3890 mètres (station 1150).

Paracyathus de Filippii , Duchassaing et Michelotti (P1. rx, fig. 43)

1861. Paracyathus de Filippii, DucnassaiNG et MicmeLorri, p. 60, pl. 1x, fig. 2, 3.

1866. — — DucxassaING et MICHELOTTI, p. 65.

1869. Paracyathus confertus, POURTALES, p. 134. 1871. — POURTALES, Ds 11% DE VE, Hp. ET, 22, EL

1874. Paracyathus de Filippii, POuRTALES, p. 38.

1878. Paracyathus confertus, STUDER, p. 628.

1878. Paracyathus de Filippii, POURTALES, p. 200.

1880. — — PourTALES, Vol. vi, n° 4, p. 96 et 105. 1881. — — MosELEY, P. 144.

1895. Paracyathus confertus, JOURDAN, p. 15.

1901. Paracyathus de Filipii, VAUGHAN, p. 202, pl. 1, fig. 1, 1a.

Campagne de 1914 : Stn. 1304, profondeur 208" ; un exemplaire jeune.

Je rapporte, avec quelque doute, à cette espèce de Duchassaing et Michelotti, un jeune Paracyathus qui s’est développé dans un calice plus ancien, sur lequel il a bourgeonné. Il a 4 millimètres de diamètre et est presque circulaire (PI. 11, fig. 43). Il ne possède que 42 septes ; le quatrième cycle est donc incomplet. Sur la partie supérieure de la muraille, seule à découvert, puisque le jeune calice est plongé dans l’ancien, les côtes sont assez fortement indiquées et couvertes de grosses granulations arrondies. Sur le bord du calice, les septes du premier et du second cycles sont un peu plus saillants que les autres ; ils sont un peu plus épais et ils pénètrent plus avant que les autres vers le centre du calice ; chez ceux des autres cycles, on constate d’assez frappantes inégalités de développement. Les faces latérales de tous les septes présentent de très forts tubercules dont la hauteur est plus considérable que l’épaisseur des septes.

La columelle est composée de tigelles graciles, en forme de petites lames tordues, bien séparées les unes des autres, semblables — mais de dimensions moindres — aux lobes septaux (palis) les plus voisins. Ceux-ci sont de dimensions très inégales : les uns, en tigelles étroites et minces; les autres, en lames beaucoup plus larges. La ligne qui les enveloppe a un contour très irrégulier ; leur sommet s'élève un peu plus haut que la columelle. La fosse calicinale est assez profonde.

Cette espèce a été découverte aux Antilles ; elle a été recueillie aux Açores par le CHALLENGER, profondeur 80 brasses (145 mètres environ) ; elle a été récoltée

".Cette espèce aurait dû être placée après le Paracyathus pulchellus, à la p. 34.

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dans les mêmes parages par l'HIRONDELLE en 1888, à la profondeur de 454 mètres.

D'après T. Wayland Vaughan qui l’a signalée à Porto Rico, à des profondeurs de

8 1/2 à 30 brasses (15° 5 à 55 mètres environ), le Paracyathus confertus Pourtalès est

à identifier au Paracyathus de Filipii Duchassaing et Michelotti. Ce Paracyathus ne paraît pas se développer à de très grandes profondeurs.

B. — Madreporaria perforata Famille des EUPSAMMIDÆ, Milne Edwards et Haime Genre Balanophyllia, Searles Wood

Balanophyllia formosa, Gravier

(PL. x, fig. 174-178; PI. xvi, fig. 222)

1915. Balanophyllia formosa, GRAVIER, p. 14.

Campagne de 1902 : Stn. 1349, profondeur 1250". Un exemplaire.

Campagne de 1911 : Stn. 3144, profondeur 919". Trois exemplaires.

Des trois exemplaires de cette dernière station, deux étaient soudés par la base ; l’un d’eux avait encore des parties vivantes d’une coloration foncée, toutes ratatinées, parce que ces pièces ont été conservées à sec ; l’autre était mort depuis longtemps quand il fut recueilli. Un troisième exemplaire, en bon état, avait bourgeonné tout près du bord calicinal d’un individu profondément corrodé (PI. xr, fig. 174 et 175).

En très bon état, le premier de ces exemplaires a 36 millimètres de hauteur ; les axes de l’ouverture du calice ont respectivement 13% 5 et 11"%5 ; le diamètre de la base est de 8" 5 ; le calice s’élargit graduellement de la base au sommet. A mi-hauteur, est un jeune calice en voie de développement fixé à la muraille de l’exemplaire en question. -

La muraille, qui est épaisse, ne présente pas d’épithèque distincte ; les côtes sont toutes à peu près également peu saillantes ; celles qui correspondent aux septes du premier cycle ont une légère prédominance ‘sur les autres ; elles sont toutes séparées les unes des autres par des sillons étroits et superficiels. La fosse calicinale est étroite et mesure 6 millimètres de profondeur. Les septes du premier cycle sont fortement prédominants ; ils sont plus larges et un peu plus saillants que les autres sur le bord du calice ; leur base d'insertion sur la muraille, qui est très large, se soude à celle des septes voisins du quatrième cycle. Ils s’avancent plus que les autres vers le centre du calice et se soudent directement à la columelle ; en dehors de celle-ci, ils sont complètement indépendants des autres septes ; leur bord libre est entier. Les septes du second cycle sont également très reconnaissables à leur

développement intermédiaire entre celui des septes du premier cyclé et celui des septes des autres cycles; leur bord libre est également entier. Ceux du quatrième cycle se soudent deux à deux au septe du troisième cycle de chaque côté duquel ils sont placés et le groupe de trois cycles ainsi constitué va se souder à la columelle, au même niveau que les septes voisins du second cycle, auxquels il est relié par des trabécules. Le bord libre de ces septes n’est pas entier comme celui des septes des deux premiers cycles, mais présente de grosses dents très irrégulières. Dans presque tous les systèmes, le développement des septes des deux derniers cycles va en décroissant du septe du quatrième cycle voisin du septe du premier cycle, au septe du quatrième cycle du même demi-système, voisin du septe du second cycle, à tel point qu’on peut se demander, à première vue, si la partie du septe situé au-dessous du point de soudure est bien le prolongement du septe médian du troisième cycle ou celui du septe du quatrième cycle le plus voisin du septe du premier cycle. Le massif columellaire est comme divisé en trois parties : une partie médiane correspondant aux deux systèmes latéraux situés de part et d'autre du plan du petit axe et deux parties extrêmes appartenant chacune au groupe des deux systèmes situés de part et d’autre du grand axe. Les étranglements de la columelle sont justement les points où viennent se souder à cette dernière les septes du premier cycle (PI. xvi, fig. 222). : |

Bourgeonné au voisinage du bord calicinal d’un exemplaire mort, le second exemplaire a une forme.un peu différente de celle du premier (PI. x1, fig. 176 et 177) ; il est plus court, sa hauteur est de 21 millimètres. L'ouverture du calice, presque circulaire, a un diamètre moyen de 13 millimètres. La muraille, qui est épaisse également, se renfle en un bourrelet au-dessous de l'ouverture du calice. La division des quatre cycles de septes en six systèmes est très nette ici ; la prédominance du septe du quatrième cycle le plus voisin du septe du premier sur les deux voisins est beaucoup plus marquée que chez le précédent exemplaire, et il semble bien que c’est à ce septe que viennent se souder les septes du troisième cycle et celui du quatrième cycle du même demi-système. Dans quelques demi-systèmes, le septe médian du troisième cycle est à peine aussi développé et parfois moins que le septe du quatrième cycle voisin du septe du second cycle. Enfin, les tubercules à la face des septes des divers cycles sont beaucoup plus développés ici que chez l'exemplaire décrit en premier lieu. La columelle offre les mêmes caractères que chéz ce dernier. On voit, en certains points, une très faible amorce de septes du cinquième cycle.

Je rapporte à la même espèce de Balanophyllia, un exemplaire tout corrodé, de la station 13409, mort depuis longtemps quand il fut dragué et qui présente la même particularité qu’un exemplaire de Balanophyllia diomedæ Vaughan, provenant du voisinage de l’île Kauaï (îles Hawaï) d’une profondeur non précisée, comprise entre 7 et 148 brasses (13 mètres - 270 mètres environ). Dans le calice d’un premier individu qui avait bourgeonné un jeune à sa base, s’est développé un second individu qui a pris exactement la même orientation que le premier, de façon à constituer deux calices emboîtés l’un dans l’autre (PI. xr, fig. 178).

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