C. — C'Iiloriii'O «loultle il'aliiiiiinium et «le sodium

Équiv. : Al^CF -j- NaCl 192,5. F. atom. : AI^CIG + 2 NaCl = 385.

938. l'RÉI’AR.VTION P.\R l’Aï.UMINE, LE CHARRON, LE CHLORE ET LE CHLO- RURE OE SODIUM. — Pour obtenir ce composé cristallin, jaune et fusible à 185", on se sert du même appareil que pour la préparation du chlorure'd’aluminium et on opère de la même manière (§ 937); on change seulement la composition de la substance introduite dans la cornue.

On mélange intimement 100 grammes d’alumine, 50 grammes de charbon de bois et 120 grammes de chlorure de sodium, tous les trois finement pulvérisés. En ajoutant un peu d’eau au mélange et en triturant, on fait une pâte dure que l’on sèche à l’étuve. C’est celte matière, bien desséchée et concassée en fragments, que l’on soumet à l’action du cblore dans la cornue tubuléc (diauffée au rouge.

Le cblorure double d’aluminium et de sodium est moins altérable et d’un maniement moins désagréable que le cblorure d’aluminium anhydre; il est, à cause de cela, employé pour la [iroduction de l’aluminium.

ALmil.MUM.

1). — NiilfiKe «l’aliiiiiiiio.

É<iuiv. : A120 s3S0'^ = 171,5. P. mol. : 3 S^OV^ Al-0* = S^Al'^Oi^ = 343.

'.139. Sel incolore, formant de nomlireux liydrales et auquel correspondent beaucoup de sels l.asiques. — Déconiposahle par la chaleur rouge, en laissant un résidu d’alumiue. — Très soluble dans l’eau.

OiO. l'KÉPAItATION PAU l’ALUMIXE IIYDIiATÉE ET l’aCIDE SULFURIQUE. — f/alumiiie aiiliydre n’est attaquée que lenlenienl par l’acide sulfurique, même concentré et cliaud. Elle ne peut dès lors titre utilisée (ju’industriellement jiour la production du sulfate d’alumine. Ce sel est obtenu plus rapidement au moyen de l’alumine hydratée, par e.\emple au moyen de l’alumine précipitée de l’aluminate de soude par l’anhydride carhoni([ue (§ 933).

On ajoute peu à peu à cette alumine, dans une capsule de porcelaine, de l'acide sulfuritpie, que l’on a préalahlcmcnt dilué de son volume d’eau en laissant tondier lentement l’acide dans l’eau agitée. On verse la li(|ueur acide sur l’alumine, en remuant avec soin et on s’arrête lorsque la dissolution est complète. On liltre, s’il est nécessaire, et on évapore jusqu’à ce que le résidu se prenne en masse par h; refroidissement.

E. — .%liin tic polaHMC.

fyjuiv. : S*A12KO‘« ou A120^3S03+ KO,SO' ou AEO\KO,“2 S-0« = 253,5.

F. atom. : (.S(A‘)U1- + SOMv2 = 517.

lUI. Si/nonyme : Sulfate d’alumine et de potasse.

Sel anhydre. — Sunowimes . Alun desséché, alun calciné. — Masse amorphe, incolore.

— Soluble dans 2.') ou 30 fois son jioids d'eau froide, mais lentement.

Sel à 24 ÉQUIVALENTS d'eau : Al-()^3 SO’ + KO, SÜ’ -f 24 110. C'est le sel du commerce. — Cristaux incolores du système cubique. — Densité : 1 ,752. — Point de fusion — Perd de l’eau dès 00°, devient anhydre à 100". — Soluhililé: tOOparlics d’eau dissolvent 3 parties de sel supposé sec, à 0°; 5 parties à t,5°; 154 parties .i 100°; 210,0 parties à 111°, 9, point d’ébullition de la solution saturée.

042. Préparation par le sulfate d’alumine et i.e sulfate de potasse.

! 1 sufllt de mélanger, dans le rapport des équivalents, des solutions de sulfate d’alumine et de sulfate de potasse, pour obtenir de l’alun de potasse qui se sépare cri sa Misé.

Pour purilier l’alun, on le soumet à deux ou trois cristallisations troublées successives (1^300), en le dissolvant à chaud dans son poids d’eau. On essore à la trompe les cristaux et on les lave de môme avec l’eau froide. Après puriilcation, on fait une cristallisalion, par refroidissement lent de la solution chaude et concentrée.

Pour avoir de beaux cristaux, on concentre la dissolution jusqu’à ce que, bouillante, elle marque 1,1(5 au densimètre (1(5® llaumé) et on laisse refroid