BRUN

uu RÉSIDU insoluble. Le laver à l’eau, le traiter par i’acide azotique bouillant. S’il se forme une poudre blanche, la laver, la dissoudre dans un mélange bouillant d’acides chlorhydrique et tarlrique, filtrer, taire iiasser dans la liqueur chaude de Vhydroyène sulfuré : précipité ora.ncé . .

une DissoLUTio.N. L’aciduler par PITÉ JAUNE

Vacide chlorhydrique : préci-

un RÉSIDU insoluble. Le laver à l’eau, le dissoudre à chaud dans l’eait régale, évaporer à sec au bain-iTiai ie et reprendre par l’eau (Bd).

Chauffer une partie de la liqueur avec de l'acide oxalique : PRÉCIPITÉ d’or réduit..

Ajouter à une autre partie île la liqueur du chlorhydrate d’ammoniaque, évaporer à sec au liaiu-marie, reprendre par l'alcoid à 50 centièiues : résidu JAUNE ET CRISTALLIN

nue DISSOLUTION

un RÉSIDU insoluble. Le laver à l’eau, le dissoudre à chaud dans le moins possible d’acide azotique (iiy)

Elle est COLORÉE en bleu céleste

Qu’elle soit ou non colorée en BLEU céleste, l’.idditionner de cyanure de potassium et y faire passer de. l'hydrogène sulfuré (B/’) : précipité jaune.

A une partie de la dissolution, ajouter quelques gouttes d’ricule sulfurique : précipité blanc

.4 une autre partie de la dissolution, ajouier une grande quaiuilé d'eau, avec quelques gouttes de chlorure de sodium: PRÉCIPITÉ blanc

une PARTIE VOLATILISÉE. La dissoudre dans Veau régale, neutraliser piesque complètement par la po'asse, déposer quehiues gouttes de ft liipieur sur nue lame de cuivre : T vciiE .métallique, BLANCHE ET VOLATILE

un RÉSIDU non volaiil. Le dissou Ire dans Veau régale, ajouter uu ciilorhydrale d'ammoniaque, cvapoier à s c au bain-mirie, reprendre par l'alcool à 5Ü c iiiiém s : résidu jaune et cristallin

Ktaiik.

.Viitiiiioiue.

or.

l> lutine.

fiiivre.

Cuilailiiiii.

Mi»! III iitli.

■Mercure (au iua\iminn)

■*latiiie.

rapportent aux alinéas contenant le détail des opérations à e.xécuter 14ii et 1U25). — Les jungfleisch. — Manip. de chimie. 60

Tableau IV.— 3® DÉTAIL DU RÉSUMÉ DE LA MÉTHODE A SUIVRE POUR DÉTERMINER [

MÉTAUX DONT LES SELS, EN SOLUTIONS ACIDULÉES, NE SONT PRÉEIPITÉS NI PAR <

un PuÉciPiTÉ. Le laver à l’eau bouillante, l’égoutter, le délayer dans un gi-and excès dépotasse, ïai\Te bouillir et filtrer (Caj. On obtient

/ une DISSOLUTION. L’aciduler par Yacide cltlorhii BLANC gélatineux

Liqueur obtenue en saturant par l’hydrogène siiiruré |LP], préalablement débarrassée des métaux à cblorures insolubles et acidulée, et en séparant le précipité qui a pu se former (II).

La faire bouillir, % ajouter quelques goût- \ tes d’acide aiohque, faire bouillir de nouveau. Ajouter volume égal de cklorliydrate d' ammoniaque, |)uisun excès d'ammoniaque, et faire bouillir pendant quelques instants (C). On obtient

une LIQUEUR. Ajouter du sulfhgdrate d’am- y TOOniai/ue jusqu’à pré- \ cipilation complète, 1 filtrer (D). On obtient

un RÉSIDU insoluble.

Le laver à l’eau bouillante, le faire bouillir avec de la potasse et du bioxyde de plomb, filtrer {Cb}. On obtient

une DISSOLUTION. L’acK

un RÉSIDU insoluble^ lution, ajouter du fei-

une LIQUEUR chargée de chlorhydrate d’ammoniaque {C). Ajouter du carbonate d’ammoniaque, chauffer au bain-marie (E). On obtient

' une DISSOLUTION.