Microgamétocyte
Globules rouges. Hématoblastes et leucocytes.
a Globule rouge et hématoblaste.
b Hématoblaste sur un globule rouge pouvant simuler un schizonte.
c Globule rouge présentant des granulations artificielles (précipités de matière colorante) avec un hématoblaste sur son bord (Cause d'erreur).
d Hématie nucléée.
e Leucocyte polynucléaire à granulations neutrophiles.
f Leucocyte mononucléaire déformé.
g Leucocyte mélanifère avec quelques granulations azurophiles.
Hématozoaires du paludisme
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Globut/es rouges. Hematoblestes.Leucocyfes.
P. Armand-Delille del.
Masson ET Ci, EDITEURS.
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HÉMATOZOAIRES DU PALUDISME 471
étalée sur la lame comme il a été indiqué. Sécher la lame en l’agitant en l'air, mais pas sur la flamme d’une lampe. Fixer à l'alcool absolu.
Colorer par les méthodes dérivées du Romanowsky (Giemsa, etc.).
Se rappeler, pour éviter les causes d'erreur qui peuvent faire prendre des hématoblastes oules vacuoles des globules rouges pour des parasites, que ceux-ci doivent présenter un noyau se colorant en rouge et un protoplasme qui apparaît en bleu pâle.
3° Procédé de la goutte épaisse (Leishman). — Quand les parasites sont rares, il est avantageux d'employer le procédé de la goutte épaisse. Elle a pour but de concentrer sur une surface très réduite les hématozoaires contenus dans un volume déterminé de sang.
On dépose sur une lame 3 à 5 gouttes desang sans les étaler. En s’agglomérant, elles prennent un diamètre de 5 millimètres environ.
Laisser sécher, puis hémolyser par l’eau distillée qui décolore les hématies et laisse intacts les leucocytes et les parasites. Sécher à nouveau, puis colorer par les méthodes classiques.
4o Culture des Plasmodium. — C. C. Bass, le premier, a cultivé le Plasmodium vivax et le P. falciparum. Le procédé qu'il a employé est le suivant :
Du sang d’un malade prélevé avec une aiguille à une veine du pli du coude est conduit par un tube de caoutchouc stérile dans un tube de 25 millimètres de diamètre sur 12 à 15 de long, dans lequel il est défibriné avec un agitateur. À ce sang défibriné, on ajoute un dixième de centimètre cube de solution de dextrose ou de maltose à 50 p.100 par 10 centimètres cubes de sang et on centrifuge de façon à réunir tous les leucocytes à la surface du dépôt cellulaire. On prélève alors le sérum surnageant et on le distribue dans des tubes de culture à fond plat sur une hauteur de 12 à 25 millimètres. On prélève alors des globules rouges vers le milieu du dépôt cellulaire et on ensemence les tubes de sérum à raison d’un à deux dixièmes de centimètre cube de ces globules par tube. Dans ces milieux privés de leucocytes et à la température optima de 40° ou 41°, Bass aobtenu des cultures de PI. vivax et de PI. falciparum.
FECTIEUSES.
