LIQUIDES PHYSIOLOGIQUES ET CONSERVATEURS
pièces entières coupées en tranches de 1 à 2 centimètres d'épaisseur, avec leurs couleurs.
On commence par fixer les pièces en les laissant immergées pendant 3 jours à 2 semaines (selon leur épaisseur) dans la solution suivante :
Formol (sol. commerciale à 40 °/,). . . 100 ce. Fan 7, ANNEES LL UE De 900 cc.
Side cude dE Lu LOU 20 gr.
On porte ensuite pendant quelques heures dans un bain d'alcool à 900, jusqu’à ce que la teinte initiale soit récupérée.
Puis on immerge pendant au moins 2 jours Gil n'y a aucun inconvénient à prolonger davantage, jusqu’à 2 ou 3 semaines) dans :
Solution d'acide arsénieux (sat. à l’ébullition et préparée depuis au moins 12 heures). . 400 cc. GNéérmeipure. APPART BRUT 600 cc.
On prépare finalement une gélatine glycérinée arsenjcale en faisant séparément les deux solutions suivantes :
1) Gélatine Coignet (étiquette dorée). . . . 425 gr. Solution saturée à chaud d'acide arsénieux 1.500 gr.
On fait dissoudre la gélatine dans la solution chaude d'acide arsénieux.
2) Solution 1. . TON Fra air 029 cé Glycérine pure, bande SE de D 5 760 Ee
Les deux solutions sont mélangées, puis refroidies aux environs de 200. On y verse alors, en agitant fortement avec une baguette en verre, 6 blancs d'œufs battus et leurs coquilles Are à part. On reporte sur le feu et on chauffe jusqu’au voisinage du point d’ébullition pour coaguler l’albumine et on maintient à la température d'environ 1000 pendant 2 heures. Le liquide chaud est filtré à travers une flanelle, puis surun papier Chardin à l’intérieur d’un autoclave dans lequel on entretient une température d'environ 500. Cette filtration est assez longue.
Le milieu ainsi préparé est parfaitement transparent.
On en remplit le vase dans lequel on a disposé la pièce et on obture le bouchon avec de la colle adhésive au caoutchouc (voir chapitre vir, 10) qu'on recouvre d'une bande de papier d’étain.
Ce procédé de Shéridan Delépine dérive de celui proposé
en 1896 par Nicolas pour l'inclusion des préparations ‘anatomiques, lequel consiste à immerger les pièces, d’abord pendant 24 à 48 heures dans une solution aqueuse de gélatine à 4p. 100, maintenueà 25°, puis. pendantle même temps, dans une solution à 10 p. 100, et finalement dans une solution à 20 ou 25 p. 100 additionnée de 8 à 10 p. 100 de glycérine et maintenue à 35°. Après 48 heures on laisse refroidir dans un moule et on conserve la pièce dans du formol à 10 p. 120 d’eau distillée.
C. — Revivification des couleurs par la méthcde de Fornario pour les petites pièces anatomiques conservées depuis longtemps dans le formol.
Ces pièces reprennent une couleur vive en les traitant comme suit :
Bain de 48 heures dans une solution de formol à 4 p.100.
Bain de 24 heures (au plus) dans l’alcoo!l à 900 (douze heures seulement pour les organes de petits animaux ou les fragments d'organes).
Reporter la pièce dans l'alcool à 909 neuf (3 ou 4 fois le volume de la pièce) auquel on ajoute goutte à goutte une quantité variable de la solution suivante (pas plus de 10 centimètres cubes par litre) :
Acide picrique (sol. ag. saturée). . . . . 100 cc. Acdesacétique shacial SEE er: 4 cc.
La couleur réapparaît en quelques minutes. Laisser les pièces dans cette solution pendant quelques jours, puis les reporter dans l'alcool à 90°. La couleur ne s’y modifie plus. On peut avantageusement ajouter à la solution picro-acétique une très petite quantité d'hémoglobine.
D. — Conservation des cadavres des petits animaux entiers ou ouverts, ou de grosses pièces anatomiques.
a) Mixture de Goadby. Dans 10 litres d’eau, on ajoute les doses suivantes de :
pélide CULSINE se. Dee NON SES ERP DE aTte
Alun ordinaire. . . 4 de PE DORE IE 60 gr.
Bichloruretde "mercure "5.1 0 PRE: 2 gr.
