BIOXYDE D'AZOTE
cide hypoazotique qui s'absorbe dans l'eau acide; il se fait même un vide partiel dans l'appareil. Hais bientôt tout l'oxygène de l'air étant abi^orbc, la pression se déclare, et le gaz se d^age.
Mg. 57.
Il se forme, en outre, de l'azotate de cuivre, dont la présence se maniCestc par la teiulo bleue verdàtre du liquide,
4 (Az 0^ HO) + 3 Cu = 3 (Cu 0,Az 0"^] + 4 HO + Az O*.
Propriétés. — C'est un gaz incolore, permanent, et très-peu soliihledans l'i^au.
A peine a-t-il le contact de l'oxygène ou de l'air qu'il absorbe la moitié de son volume d'oxygène, en donnant des vapeuH orangées du gaz Az 0' :
AJlO» + Oï = AzO*.
C'est sa propriété caractéristique.
Elle s'oppose à ce que l'on puisse jamais connaître l'odeur et la saveur de ce gaz.
Cette expérience prouve aussi que ce gaz a plus d'aflinité pour l'oxygène que le protoxyde d'azote, et l'on comprend qu'il retienne l'oiygène plus énei^iqucment que le protoxyde. C'est ce qui a lieu : en efTet le bioxyde d'azote résiste bien mieux que le protoxyde à l'action décomposante de la chaleur, et il fout que les corps soient très-combustibles ou que leur température soit très-clcvéc pour que le bioxyde d'azote se détruise et les oiyde. Ainsi, le soufre s'éteint dans ce corps, et te charbon n'y brûle que s'il a été fortement embrasé.
ACIDE AZOTEUX. 111
Le phosphore, Thydrogène sont toujours oxydés par ce corps, «tilenestde môme de plusieurs composés combustibles, du sulfure de carbone, par exemple. Si l'on agite quelques gouttes de ce composé avec du bioxyde d'azote, et qu'on en approche un corps enflaipmé, le mélange prend feu et brûle avec une flamme ïiolacée très-éclairante et très-apte à produire des réactions chimiques.
On le reconnaît, et on le sépare des autres gaz on l'agitant avec du sulfate de protoxyde de fer dissous : il s'absorbe en [)renant une teinte brune foncée. On détermine sa composition comme celles de l'air et du protoxyde d'azote.
AQDE AZOTEUX.
Az 0\ .
57. Ce corps, d'une préparation difficile, d'une conservation impossible à l'état de liberté, prend naissance lorsque l'on traite l'acide hypoazotique par une petite dose d'eau bien froide,
2 (Az O*) = Az 03 + AzQî^.
L'acide azoteux forme un liquide bleu au-dessous d'une couche blanche d'acide azotique. Ce liquide bleu distille en se défomposant à une température inférieure à 0°. On l'obtient plus pur en dirigeant de l'oxygène et un excès de bioxyde d'azote <lâns un tube refroidi.
Lesazotites sont plus stables. L'azotite de potasse s'obtient en calcinant au rouge sombre l'azotate de potasse tant qu'il se dégage des bulles d'oxygène à cette température. Si l'on chauffait plus fort l'azotite, se décomposerait à son tour, et le résidu serait de la potasse.
L'azotite de potasse traité par de l'azotate d'argent donne de lazotite d'argent insoluble,
Ag O, Az O^ + KO Az 03 = Ag 0,Az O^ + KO Az O^
ACIDE HYPOAZOTIQUE.
Synonymes : vapeur nitreuse, hypoazotîde.
A2 0< = ft6. Cet équivalent représente U vol. vers 70». Densité rapportée à l'air ^ 1,70.
Formule moléculaire, Az' 0< (1).
Bout à 4- 22°, se solidifie à — 9".
(ï) D'après MM. Wanklyn et Playfair, la vapeur de ce corps est deuiL (oU McoDàeDsée vers Je point d'ébuUition (22°) que vers 70'». Us cons\àfeTeiv\.î\w^
lis Al'IltE HV]'OAi!OTlyrK.
08. Préparation. Propriétés. — Pour \c iiri'parci diauffe lentement a» roagv sombre de l'azirtalc ilc iilorult faitemeiit dcssi^chi; :
PbO,Aî05 = PbO + O + A70'.
On Tait passer le mélange d'oxygène et d'acide hypoa7oti()ue(lartt un lube en U refroidi par de la glace et du sel. La vapeur nitrcuat s'y condense, et l'oxygène letraTcrsc et s'en échappe [fq.""
C'est un liquide moliile, jaunâtre s'il est bleu anhydre, lileuj tre s'il renferme de l'eau. Ce liquide doit être conservé dansT vases fermés, parce qu'il s'évapore trÈs-rapidcment, et pa qu'il est dépomposé instantaucmenl par l'eau. Quand il y a peu d'eau on a ;
a.\iO' +H0= AzO^llO + A?. o\ Si l'eau est en eAccs, l'aeide azoteuï est détruit et rbanf!i.' l'i biosyde d'azote,
3 Aï 0« + 2HO = î [AzO* HO) + Az 0=. Les bases se comportent comme l'eau dans le premier cas,
î KO + 2 Aï 0* = KO,Aï O^ + KO,Aï O». Nous conclurons de cette dernière action, que l'acide hypf*'
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