CHLORURES D'ÉTAIN

iOO. 11 en existe deux; ils correspondent aux oxydes et aux sulfures.

Protochlonire, ' SnC12H0. — C'est . le seul sel d'étain usité. On le prépare en dissolvant Tétain dans l'acide chlorhydriqueet en évaporant la liqueur à sec. Il se solidifie en aiguilles cristallines, de saveur très styptique. Il se dissout dans un peu d'eau, mais une grande quantité de ce liquide y produit un dépôt d'oxychlorure , à moins que l'on n'ait ajouté préalablement de l'acide chlorhydrique.

C'est un agent réducteur énergique; il ramène le chlorure d'or à l'état métallique, le bichlorure de mercure à l'état de protochlorure et même de mercure métallique. En teinture, il sert à ronger^ sur certains points des étoffes^ les couleurs aux sesquioxydes de fer et de manganèse en les désoxydant : il se forme un sel de protoxyde de ces métaux qui est dissous par l'eau.

204. Biohlorare d^étain. — Ce corps, appelé liqueur de Libavius , se prépare en dirigeant du chlore sec sur de l'étain placé dans une cornue qu'on chauffe légèrement ; le bichlorure distiUe (fig. 95.)

C'est un liquide très fumant^ bouillant à 120<^. Il s'unit àleau avec violence, et il peut donner iaissance à des cristaux de Thydratc SnCl'SHO, si l'on n'emploie qu'une petite quantité de ce liquide.

L'étain^ traité par l'eau régale^ fournit un mélange des deux chlorures, nommé la composition d'étain.