RACHITISME CONGÉNITAL

Anomalie très rare. L'enfant est maigre, débile, ses os longs sont grêles au milieu, noués aux extrémités, généralement incurvés sur eux-mêmes (courbure à convexité antéro-externe des fémurs, saillie antérieure de la crête tibiale) ; il y a des signes actuels ou rétrospectifs de fractures intra-utérines, souvent multiples.

(') Mayghier, Sjc. tVUbst. ch Paris, 1898, p. 248 et Précis cVfibstctriqiœ de Maygrier et ScHW.vB, Paris, Doin, 1909, p. 632, fig. 173. — Bar, Soc. d'Ob^t. de Paris. 1902, p. 184. Aciiondroplasie chez un nouveau-né vivant. — Porak et Dlrainte, Les dys^ trophies osseuses congénitales. Soc. Obst. de France, 1905, p. 59.

ACHONDROPLASIE

Celle dystrophie osseuse, compatible avec la survie pendant de longues années, mérite d'élre distinguée du rachitisme congénital. La tète et le tronc ont leurs dimensions habituelles, pourtant le crâne est souvent volumineux, par rapport au reste du corps; mais les membres sont courts et trapus, surtout dans leurs segments voisins du tronc. Les achondroplasiques restent pelits de taille. Ce sont des nains à grosse tête: les sujets du sexe féminin peuvent être fécondés et donner naissance, par l'opération Césarienne, à des enfants normaux.