LE BLEU

Les substances qui donnent cette couleur primitive , nous fpffrent aussi sous des nuances extrêmement variées , mais les couleurs bleues se remarquent particulièrement , en ce que celles qui sont les plus pures et qui ont le plus de brillant sont en même temps celles qui ont le plus de fixité.

Les bleus dont on fait le plus fréquemment usage dans la peinture , sont Voutremer , le bleu de Cobalt, le bleu de Prusse, le bleu minéral; l'indigo , la cendre bleue et les différentes espèces d'azur.

Voutremer. — On a donné le nom de bleu d'outremer à la plus belle et la plus durable de toutes les couleurs qu'emploie la peinture. La substance minérale qui le fournit est une pierre très-reeonnaissable par sa belle couleur bleu d'azur, qu'elle a la propriété de conserver à un feu très-violent j cette pierre , appelée aujourd'hui lazulite , a été pendant long-temps connue des minéralogistes sons le nom de lapis lazuli.

Le lazulite outremer se trouve le plus ordinairement en morceaux épars et roulé? ; le plus beau nous vient île la Perse , de la Chine eî de la Grande.

Bucbafie ; c'est une pierre opaque , pesante , bleUc , ou île la couleur du bleu , dont la gangue ou tocht est parsemée de paillettes d'or et de cuivre. On extrait le bleu d'outremer de cc|te pierre en. la traitant par le procédé suivant , indiqué par M. Théuartl : on fait rougir la pierre, et on la jette ainsi dans de l'eau froide pour l'étonner ou la rendre moins dure ; ensuite ou la pulvérise , on la mêle intime-

ment avec le double

de sou poids d'un mastic formé

de lésine , de cire e

t d'huile de lin cuite ; on met la

pâte , qui résulte il'

; ce mélange , dans un linge j et

ou la pétrit daus l'i

3au chaude à plusieurs reprises

la couleur ; la première eau est

ord in a ire me ul

, on la jette ; la seconde donne

un bleu de premier.

; qualité ; la troisième en donne

un moins précicu:

i ; la quatrième en donne un

moins précieux enc<

>re , et ainsi de suite , jusqu'à la

iù fe bleu qu'on obtient est si

pale qu'où le cornu.

il sous le nom de ci'tiel'VS d'où-

tremer. Ou laisse déposer ces liqueurs pour en obtenir différais bleus , qui n'exigent alors d'autre opération que de les broy«r finement et avec beaucoup de propreté avant de les faire sécher. Cette opération est fondée sur la propriété qu'a le bleu d'outremer d'être moins adhérent au mastic que les matières étrangères qu'il contient,

Dans ce procédé de préparation ainsi décrit , M. Tliénard fiiil observer, que si an lieu d'eau , c'est dans le vinaigre qu'on jette , pour l'étonner , la pierre roupie , ainsi que les marchands de couleur* en ont l'habitude , on en perd par là une certaine quantité , parce que cet acide , quoique faillie , en attaque la couleur à une température élevée.

Comme la couleur du bleu d'outremer est , a raison de sa rareté , de sa beauté et de sa solidité , d'un prix extrêmement élevé , puisque , selon M. Thé' nard , elle se vend dans le commerce jusqu'à aoo fr. et plus l'once, les peintres d'impression ne I emploient point.

Le bleu de Cobalt,— Cette couleur que la peinture doit à M. Thénard, et qui porte aujourd'hui son nom dans le commerce , a été obtenue par ce savant du sous-phosphate île Cobalt ( combinaison de l'acide phoaphoriqueetde Cobalt avec excès de celle base ) , sel formé par la décomposition du mtmte de Coball{ combinaison il l'acide ritrqm Pvec le Ce balt), au moyen du phosphate de soude (combr- ■ naisoù d'acide phosphorique avec la soude) ; c'est ce sel ou le sous-phosphate de Cobalt , qui , étant calciné avec l'alumine, donne lieu à une couleur bleue assez belle pour pouvoir remplacer l'outremer, auoi.el en effet on le substitue aujourd'hui,

dans un grand nombre de cas , vu In modicité (tison pris , comparé à celui du bleu d'outremer; on pourrait même employer le lileu de Cobalt avee autant d'avantage que l'outremer dans les peinture» les plus délicates , s'il n'avait pas , dit M. Bourgeois , dans la neuvième édition revue par lui du Traité sur l'Art du peintre par M. Watin , le défaiit , qui est le seul, de paraître, vu le soir à la lumière d'une chandelle, d'une nuance tirant sur le violet ; inconvénient qui change nécessairement alors le rapport des tons que l'artiste a vouJu exprimer.

La préparation du bleu de Cobalt se fait , d'après M. Thépard, de la manière suivante: on traite, à l'aide de la chaleur, la mine de Tuncberg (Suède) grillée , par un excès d'acide nitrique faible ; on fait évaporer la dissolution presque jusqu'à siccité ; on fait chauffer le résidu avec de l'eau ; on filtre la liqueur pour en séparer une certaine quantité d'arseniatede fer (combinaison d'acidearsenîqueaveclefcr) qiiise-dcpose;alorsony verse une dissolution de sousphosphate de soude (combinaison d'acide phosphorique et desoudeavec excès de cette base) et l'on obtient un précipité violet de sous-phosphate Cobalt.

Ce précipité étant lavé , rassemblé sur un filtre , et encore en- gelée , on en prend une partie que l'on mêle le pu» exactement possible avec huit par-

lies d'hydrate d'alumine ou d'aluttimc en gelée. On reconnaîtra que le mélange sera bien fait , lorsqu'il sera également coloré , oû qu'on n'y observbra plus de petits pointa de phosphate isolé ; dans cet étal , on fera sécher ce mélange à l'étuve j ou sur un foiirneau , et lorsqu'il sera assez sec pour être cassant , on le calcinera dans un creuset dé terre ordinaire. A cet effet , on remplira le creuset de matière , on Je recouvrira de son couvercle , OU le chauffera peu à peu jusqu'au rouge cerise ( et on lé tiendra exposé à ce degré de chaleur pendant Une demi-heure ; on retirera le creuset « et l'on y trouvera une belle couleur bleue , qu'on conservera dans un flacon.

L'opération réussira constamment , si on a le soin d'employer un suffisant excès d'ammoniaque pour i- à plusieurs reprises , pal- exemple « filtrée*

s cette préparation du bleu de Cobalt, on peut remplacer le phosphate eh: Cobalt far l'arsêaiatc de potasse ( combinaison dé l'acide arsenique avec la potasse) seulement; au lieu d'employer une partie d'arsehiate , ou du précipité violet de sousphosphate de Cobalt , sur huit parties d'alumine eu gèlée , comme il est dit ci-tlessuS , on it'en» emploiera qu'une demi-partie ; on obtiendra d'ail—

ah

]curs ce sel do même que le phosphate , c'est-àdire , en versant dans là dissolution de Cobalt , préparée comme on vient de le dire, une dissolution d'arseniate de potasse.

Le bleu de Prusse. — On. a appelé ainsi celte couleur, parce que c'est à Berlin qu'elle fut découvdrte , accidentellement dit-on, par Diesback, fabricant de couleurs à Berlin , et; Dippel, pharmacien dans la même ville. Le procédé par lequel on préparait cette couleur resta caché pendant plus de vingt ans ; à cette époque et depuis, il fut fait par un très-grand nombre de chimistes des recherches très, ^tendues et multipliées sur cette substance", dont cependant on ne connaît point encore parfaitement la nature, ou du moins sur la nature de laquelle les chimistes qui l'ont étudiée ne sont point d'accord. Beaucoup de considérations néanmoins doivent porter à faire regarder aujourd'hui le bleu de Prusse comme un hydrocy anale de potasse ferrugineux, c'est-à-dire comme une combinaison d'acide hydrocyanique (prussique) de potasse et de fer.

Le bleu de Prusse, cette belle couleur qui résulte de l'union do l'acide prussique avec la potasse et le fer, n'existe point dans la nature ; on le prépare dans les arts d'après un procédé décrit par M. Thénard ainsi qu'il suit : Après avoir fait un mélange

de parties égales de potasse du commerce , et d'une matière animale, qui est ordinairement du sang de bœuf desséché , on calcine le mélange jusqu'à ce qu'il devienne pâteux, ce qui n'a lieu qu'à la température rouge; alors, on le projette par parties dans douze à quinze fois son poids d'eau ; on l'y délaye, el on le laisse en conlart avec elle pendant environ une demi-heure, en le remuant de temps en temps, après quoi l'on filtre sur une toile la liqueur, et après l'avoir agitée avec un bâton , on y verse de l'eau dans laquelle on a Tait dissoudre deu* parties d'alun el une partie de sulfate de fer du commerce. Il y a aussitôt effervescence et formation d'un précipité très-abondant. Ce n'est que quand la liqueur n'est plus susceptible d'être troublée par l'alun et le sulfale de fer, qu'on doit cesser d'y ajouter de ces sels. Ce précipité est ensuite lavé par décantation avec une grande quantité d'eau limpide , qu'on renouvelle toutes les douze heures. Par ce moyen , il passe successivement du brun noirâtre au brun vcrdàlre , du brun verdàtre au brun bleuâtre, de cette couleur à un bleu plus prononcé, et de celui-ci à un bleu très-foneé. Lorsque le précipité est devenu aussi bleu que possible, ee qui n'a lieu qu'au bout de vingt ou vingt-cinq jours de lavage, on le rassemble sur une toile, on le laisse

égoutter; enfin , on le partage fin masses cubiques que l'on fait sécher, et ou le verse dans le commerce.

Relativement à ce procédé de préparation du bleu de Prusse, M. Thénard fait observer par des notes i° qu'au lieu de matières animales on peut employer avec le même succès les charbons qui en proviennent, pourvu qu'ils n'aient pas été trop calcinés ; de sorte que, dans une fabrique de sel ammoniac, l'on peut faire en même temps du bleu de Prusse , sans que l'une des opérations nuise à l'autre ; 2* que la calcinât ion du mélange de potasse et de matière animale que l'on veut rendre pâteux s'opère dans un fourneau à réverbère , ou dans un grand creuset de fonte ; ce creuset est. placé dans un fourneau surmonté d'un dôme , dont la partie antérieure est munie d'une porte par laquelle on introduit le combustible et la matière ; la porte supérieure est surmontée d'un long tUyau qui se rend dans une cheminée;, de cette manière, on évite toute mauvaise odeur dans l'atelier.

En petit , la ealeination se fait dans un creuset ordinaire.

■3°. Qu'au lieu de deux parties d'alun , on en emploie souvent quatre ; f* que pour se garantir io lOUt gaz pouvant être dangereux à respirer , lorsqu'on ajoute l'alun et le sulfate de fer , il faut opé-

ter en vase clos. On peur employer à cet effet , avec sucées , l'appareil proposé par M. Daoret. pour éviter tous les inconvéniens île ce genre dans la fabrication, du bleu de Prusse. Cet appareil consiste dans une tonne fermée par les deux bouts el présentant , d'une part , à sa partie inférieure el latérale , un robinet servant à retirer In liqueur et It. précipité; d'autre part, à la partie supérieure, i° un cutonnoir muni d'un robinet par lequel on verse la liqueur; 2° un bàlou qui plonge dans lu tonne , et dont l'extrémité supérieure est reçue dans un sac de peau servant à boucher le trou par lequel ce Jiàtou ptsse : c'est avec ce bàlon qu'on agite les liqueurs ; 3° un tube de fer-lilanc , dont l'extrémité inférieure va se rendre au-dessous de la grill» du fourneau de ealeinathw-

Si les fabrieans de. bleu de Prusse faisaient passer de l'acide muriatïque oxigené (chlore) dans leur dissolution de fer , ils auraient , dit Cadet Gassieourt dans son Dictionnaire de Chimie , du bleu sur-le-champ, au lieu de ne l'obtenir, par les lavages du précipité , ainsi qu'oïl la vu , qu'au bout de vingt à vingt-cinq jours.

On peut encore , pour la préparation du bleu de Prusse , suivre une autre méthode que celle du procédé ci-dessus décrit d'après M. Thcnard : ou se sert

de prusajatc de potasse ( eombinaison de l'acide prussique avec U potasse ) cristallisé ; pour cela on lessive le sang et l'alcali calcifiés ensemble ; on l'ait évaporer et l'on met à cristalliser ; on obtient des cristaux de prussiate de potasse. En les mêlant alors avec du sulfate de fer et de l'alun, on a du bleu de Prusse d'un très-beau bleu ; car le prussiate de potasse est neutre et exempt d'alcali excédant, qui, dans l'autre méthode, nedéeompose pas en vain du sulfate de fer et de l'alun. It reste une eau mère qu'on verse sur les matières qui doivent être calcinées et réformées du prussiate de potasse. Le prussiate de potasse cristallisé est un vrai sel triple > une combinaisqi) dp l'acide prussique avec le fer et la potasse. Le bleu de Prusse est , suivant M. Qoitrgca

s Cobalt , la subs-

tance qp Et quqiq

une ,bea eobrans

plus parti

altajnent le bleu de Prusse; de sotte , que lorsqu'on combine en bleu avec des couleurs contenant, ■tes alcalis , ou l'expose à disparaître Ou à changer en peu de temps. M. Bourgeois indique Un moyen de reconnaître -lu présence du bleu de Prusse dans les bleus de lazulile et de Cobalt , qui auraient été falsifiés avec cette couleur, et ce moyen est fondé sur la propriété qu'a le bleu de Prusse de se décolorer par les alcalis. Pour cela , on met en digestion , pendant environ une heure , une pincée d'outremer ou de bleu de Cobalt , dans un peu d'eau de chaux clarifiée ; et si , d'une part , l'eau de chaux prend une couleur citriiie , que , de l'autre , il se produise un précipité de couleur d'ocre , c'est un signe certain de la présence du bleu de Prusse dans ceux de lazulile et de Cobalt.

Les peintres en bâtimens fout usage du bleu de Prusse; les labricans de papiers peints l'emploicm aussi en grande quantité.

Le bleu minéral. — Ce bleu , qu'on dislingue par cel te dénomination du bleu de Prusse , n'en est cependant qu'une modification particulière , contenant une plus grande quantité d'alumine. Ce bleu n'en est pas moins encore très-riche en principes colorans. On l'emploie aux mêmes usages que le bleu de Prusse.

L'indigo. — Celte substance , qui fournit une couleur bleue , n'a encore été trouvée jusqu'ici que dans un très-petit nombre de plantes appartenant à la famille des légumineuses ; et c'est surtout du genre indigofera qu'on l'extrait. Ce genre renferme plusieurs espèces qui , probablement , sont toutes susceptibles de fournir de l'indigo. Celles , d'où on la retire, sont cultivées aux Indes orientales, eu Egypte, et dans les colonies de l'Amérique. Parmi ces espèces , on en distingue trois principales , i" l'indigo franc indigofera tinctoria ou indigofera anil; c'est la plus riche en principe colorant ; mais l'indigo qu'elle fournit est le moins estimé ; a° i'tndigofera de Guatimala , qui donne un meilleur indigo ; 3° Xindigofera argentea : c'est cette espèce qui fournit le plus bel indigo ; mais elle n'en contient qu'une très-petite quantité.

On prépare l'indigo en ImitanL la plante d'où on l'extrait ainsi qu'il suit : lorsque la plante est parvenue à son degré convenable de maturité , on eu coupe les feuilles, qu'on lave d'abord et que l'on met ensuite dans uue cuve avec une quantité d'eau suftisanle pour qu'elles soient recouvertes d'environ quatre pouces de ce liquide , et on les y maintient ainsi par des planches chargées de poids. Bientôt la fermentation s'établit ; In liqueur devient verte ■ lé-

gèrement acide , se couvre de huiles , et présente un grand nombre de pellicules irisées. Alors , on fait écouler cette liqueurdans une autre cuve placée audessousde la première; on L'agite et l'on j ajoute une certaine quantité d'eau de chaux , qui facilite la séparation de l'indigo. Le dépôt étant fait , on décanta la liqueur, on lave l'indigo par décantation , on le fait égoutter et sécher à l'air , mais à l'ombre ; et enfin , on le coupe on petits pains carrés pour l'envoyer en France.

On peut, par un procédé semblable, extraire l'indigo du pastel ou isatis tinctoria; seulement, an lieu de se borner à laver le précipité qu'occasions la chaux , il faut Ifi traiter ensuite par l'acide murialique faible , et le soumettre à de pou veaux lavages.

L'indigo obtenu par le procédé que nous venons de décrire , et qui est celui indiqué par M. Thénard , est l'indigo qu'on trouve dans le commerce. On en dislingue trois sortes : 1° l'indigo flore ou Guatimala ; il est moins impur , et par conséquent, d'un plus grand prix que les deux autres ; 1° l'indigo cuivré , ainsi nommé à cause de la teinture cuivreuse qu'il acquiert quand on le frotte avec un corps dur ; 3" enfin , l'indigo de la troisième qualité , tel que celui qui vient de la Caroline. Le pre-

irtler est plils léger que l'caii , les deux autres > sont , ati toritritire , spéelfiqucriient plus pesa ris.

Ofi parvient à purifier coihpltierncht ces différentes espèces d'indigo du commerce , en les traitant d'abord par l'caii , puis par l'alcool , et enfin par l'acide muriatiqiiè ; mais lorsqu'on veut avoir cette matière colorante exempte de toutes matières étrangères , 11 est préférable d'employer le procédé suivant qu'on tloit à M. Chevreul ; ce procédé consiste à mettre , pat- exemple , cinq déci grammes d'indigo brditiaire réduit en poudré dans un creuset de platine ou d'argent , à fermer exactement ce creuset et à té placer sur quelques 1 charbons incaridescens. L'inflige- se sublime et s'attache en cristaux k la partie itloyenne du crèUSef,

On pourrait encore se procurer de l'indigo , qui sciait sensiblement pur, en faisant dissoudre l'indigo du commerce dans le sulfaté de fer et les a\~ calis, en décantant la dissolution bien claire et Tagit.ml dans l'air. Par ce procédé , en effet , l'indigo absorberait l'oxigènc , deviendrait insoluble , et formerait une espèce d'écùnïe, qu'il suffirait de laver d'abord avec de l'acide muiiatique faible , et ensuite avec de l'eau. M. Roard s'est même servi de ce pro- ■cédé pour purifier en grand des indigos (rès-purs . qui provenaient du pastel.

Dans l'Art du Peintre par M. VVatin , on distingue de l'indigo, sous le nom A'i/ide, une matière colorante bleue, quoique celle matière soit au fond la même; mais on y établit cette distinction sur ce que l'inde est la couleur, qu'il dit être plus claire et plus vive , préparée avec les feuilles seulement par le procédé que nous avons décrit , tandis que l'indigo , qui , suivant lui , s'emploie davantage en peinture, cl qui est de couleur bleue obscure, se retire de la plante. D'ailleurs on traite cette plante après l'avoir coupée de la même manière que nous l'avons indique pour les feuilles

On a de plus remarqué, que si l'on coupe la plante pour en fabriquer l'indien , un peu avant sa maturité, elle donne un plus beau bleu , mais en moindre quantité ; coupée plus lard , . Ile n'en

dm prçaque plus ; le moment est lorsque les

feuilles commencent à se cassa el qu'elles ont nue couleur vive.

I*; caractère distioctif de l'indigo est qu'en le lioltaut avec l'ongle , il prend une couleur brillanle de enivre rouge ; il faut qu'en le cassant il soit parfilé de blane.

Cendre bleue. — La composition de cette couleur, d'un bleu céleste , a été pendant long-temps un secret ; on tirait la' cendre bleue do Londres , où

on la préparait dans le travail des monnaies. Pelletier est le premier chimiste qui , après avoir analysé cent parties de belle cendre bleue d'Angleterre , est parvenu en France à la composer. Pour obtenir la vendre bleue constamment belle, il faut, suivant ce chimiste, 1° mêler de la chaux en poudre avec une dissolution faible de deutonilrate de cuivre (nitrate de cuivre au deuxième degré d'oxidation ) , et employer ces substances en quantité telle que toute la chaux soit saturée par l'acide nitrique , ce qui aura toujours lieu si le deutonilrate est en excès ; a 0 laver le précipité à plusieurs reprises ; 3° le laisser égoulter sur un linge ; 4" le broyer avec environ les sept à div centièmes de son poids de chaux ; 4 e enfin le faire sécher.

Ce procédé , décrit par Pelletier , n'est pas celui que suivent les fahricans ; il parait, en effet, qu'ils obtiennent la cendre bleue en versant une dissolution de potasse du commerce dans une dissolution de deutosulfate de cuivre ( combinaison de l'acide sulfurique avec le cuivre , au deuxième degré d'oxidation ) , en lavant le carbonate de cuivre , qui se précipite , et en le broyant avec de la chaux à laquelle ils ajoutent un peu de sel ammoniac. L'addilioi^ de ce sel , qui est décomposé par la chaux , donne beaucoup plus d'éclat à la couleur ; il en ré-

( te )

suite une sorte d'amnioniurc ( ru m bina won iIp l'ammoniaque avec le cuivré) d'ttrt bleu très-foncé.

La cetïdre bléuC est eirfplojée en peinture pour les décdfalions de théâtre, pbUr colorer lés papiers en bleii ; mais elle ne conserve (pie très-peu de temps sa belle teinte; elle attire l'acide carbonique , se transforme ainsi en carbonate de chaùx.el de cuivre, et devient verte au bout de quelques mois, surtout lorsqu'elle est frappée par la lumière solaire.

jjznf.— On entend en général , par ce mol, une belle couleur bleue céleste ; connue substance, on la désigne sous les bonis de àmalt, blru d'émail, vérft. île Cobalt , parce que c'est avec ce métal qu'on le prépare ; on y procède , en Saxe et en Antricbc , clc la manière suivante : après avoir tiré le minerai de Cobalt , on le concasse , on le broie , on le crible , ou on le lave sur des tables ; crisuite on le p-iffe dans un fourneau à réverbère, et l'on iransforme ainsi ses principes constituant , savoir: le soufre , en p)7 srflfurcux , qui se dégage ; l'arsenic , en deutn\ide , qui se sublime et vient se condenser dans la cheminée qui termine le fourneau , et te cobalt et le fer en oxides , qui restent sur la sole du fourneau. Lorsque le rainerai est grillé , on le crible de nouveau ; oïi le pulvérise, on le inele avec deux ou trois l'cisson poids de sable siliceux pur, et à près*-

que autant de potasse , et l'on expose ce mélangé dans des creusets , à l'action d'une tempe rature élevée ; il en résulte , au bout d'un certain temps , un verre bleu appelé smalt , qu'on jette tout chaud dans l'eau : c'est ce verre , broyé entre deux meules et réduit en poudre de diverse ténuité, qui constitue l'azur. Cette dernière opération se fait en mettant le smalt broyé dans des tonneaux pleins d'eau , en agitant et décantant la liqueur. Plus il s'écoule de temps entre l'époque » laquelle on agite et celle à laquelle ou décante , et plus l'azur est fin ; il est , d'ailleurs , d'autant plus intense , qu'il contient plus de cobalt et moins d'oxide de fer , etc.

Cette couleur bleue n'est d'usage , dans la peinture d'impression , que pour les endroits exposés à l'air j on ne J'emploie pas pour les intérieurs , tant parce que sa couleur devient. verdàtre , qu'à raison de sa dureté qui la rend difficile à être rompue avec, les aulres couleurs.

t 'orangé.

On produit cette couleur dans la peinture au moyen de celles qu'on y distingue comme mine orange , minium , vermillon et cinabre. Nous avons déjà parlé de ces deux dernières couleurs en traitant du rouge ; et comme , des deux autres couleurs , le mine orange n'est qu'une nuance qui s'ob-

lient dans la calcinalion du plomb avec le contact de l'air, et que cette couleur , ainsi que le minium , proveuant l'une et l'antre de ce métal , ne diffèrent entre elles que par ses divers degrés d'oxidalion , nous croyons pouvoir nous borner ici au procédé de calcination en grand avec le contact de l'air du deutoxide de plomb tel que le décrit M. Thénard, Celte opération se fait dans un fourneau à réverbère , dont l'aire est concave , et sur les côtés duquel se trouvent deux foyers places au niveau , ou un peu au-dessous de cette aire ; le four a d'ailleurs une longue cheminée située vis-à-vis l'ouverture ; on met le plomb sur l'aire , et on le porte à peu près jusqu'au rouge brun il fond et se couvre d'une couche d'oxide qu'on enlève avec un ringard , ou tige cylindrique de fer , adaptée par l'une de ses extrémités à un manche de bois, aplatie et recourbée à angle droit à l'autre extrémité. On place la couche d'oxide ainsi enlevée autour du hain , ou surles portions de Paire qui ne sont point recouvertes de plomb ; bientôt, il se forme une seconde couche d'oxide qu'on enlève comme la première , puis une troisième , ele ; lorsque tout le bain est épuisé , on continue la calcinalion pendant un certain temps , en remuant assez souvent la matière afin d'oxider les portions de plomb , qui ne le seraient point ;

alors on relire l'oxide du four , au moyen' du ringard ; on le fait tomber sur un pavé uni , et on le refroidit en jetant de l'eau dessus ; dans cet état , il est jaune , et c'est l'oxide connu dans le commerce sous le nom de massicot. Après l'avoir trituré , on le met dans des tonneaux pleins d'eau ; on l'y agile et l'on décante ; par ce moyen , on sépare le plomb oxidé du plomb non oxidé ; celui-ci se précipite au fond de3 tonneaux , tandis que l'oxide de plomb , plus léger et très-divisé , reste en suspension et se dépose peu à peu ; à la vérité , quelques portions

précipitent avec le plomb; mais, par de nouvelles triturations et des lavages , on finit par les en séparer.

Le protoxide de plomb ayant été ainsi séparé du plomb métallique , on le remet dans le four à réverbère , on eu forme une couche peu épaisse dans laquelle on trace des raies longitudinales pour en augmenter la surface et faciliter Foxidation , et on l'expose à une chaleur moindre que le rouge-brun , et qui va toujours en décroissant. Quelques fabrirans , au lieu d'étendre l'oxide sur l'aire , le placent dans de larges caisses en fer-blanc ; dans tous les cas , au bout de trente à trente-six heures , l'opération est terminée ; on retire l'oxide du fourneau , an

le passe à travers un crible très-fin, en prenant les précaiaio n » convenables pour ne pas respirer la poussière qui se dégage , et on l'expédie dans des barils pour le commerce , sous le nom de minium.

Le moyen le plus convenable, pour se garantir du danger qu'il y aurait à respirer la ]x>ussière abondante qui se dégage du minium pendant l'opération du tamisage de cet oxide, consiste , suivant Al. Bourgeois-, a l'étendre dans une suffisante quantité d'eau bien claire , et à la passer dans cet état par le tamis, qui n'en retient pas moiMs les parties les plus grossières , ainsi que celles non encore oxidées ; après quoi , il suffit d'en séparer l'eau , et de le faire sécher avec soin. Ce procédé fournit en même temps le moyen d'obtenir séparément les deux nuances d'o vide' dont il a été ci-dessus parlé, en décantant l'eau de ee nouveau lavage, à l'instant où elle retient encore en suspension les parties les plus déliées de l'oxide qui fournit le minium.

M. Thénard termine la description du procédé de la fabrication en grand du minium , par faire observer que, quelque longue que soit la calcinalion dans ce procédé, il y a toujours une petite quantité d' oxide de plomb qui éebappe à l'oxidation, i'l qui entre dans la composition du minium ; quel-

quefois même , le minium contient en outre un peu d'oxide de cuivre fprpvenant de ce que le plomb dont on se sert pour le fabriquer contient luirmérae. un peu de cuivre à l'état métallique, I* protoxide de plomb ne communique aucune qualité nuisible au minium ; mais il n'en est pas de même de l'oxide de cuivre. En effet , celui-ci , à très-petite dose , Jui donne h propriété de colorer le verre, et le rend, par conséquent, impropre à la fabrication du cristal; d'où l'on voit, qu'il est importait (le faire usage de plomb. exempt de cuivre. Dans tous les pas, ou sépare facilement le protoxide de plomb et l'oxide de pu ivre que (e piinium peut contenir; il suffit pour cela dp mettre le minium en digestion, "te douce chaleur, ave»; l'acide acétique étend" .d'eau.; ces deusoxides se dissolvent, tandis quelle deu,toxide reste sous forme de poudre j c'est inème ainsi qu'aii.doït traiter Je minium pour être assuré de l'avoir très-pur.

pn fa' 1 un grand emploi dans les arts du deutQxide de plpmb à l'état de ininimn ; on s'en sert dans la peinture- Awt^fû's. W ne préparait cette substance qu'eu Hollande et en Angleterre ; mais, aiyourd'hui , il y en £( en Fçance des fabriques , pu l'on parvient a. fture celle préparation aussi belle que <laua ce M leux pays,