AZOTATE DE POTASSE

si Ton met une petite quantité de liqueur dans un verre de montre, qu'on place à la surface du liquide quelques cristaux de morphine , et que Ton ajoute de l'acide sulfurique, en ayant le soin de ne pas verser l'acide sur les cristaux , la morphine devint rouge aussitôt, en vertu de l'acide hypo-azoiique mis k nu. 4* Il précipite en jaune-serin par le chlorure de platine (chlorure de potassium et de platine}. 5" II donne avec l'acide carbazotique un précipité jaune cristallin de carbazotate de potasse , et avec l'acide perchlorique un précipité blanc. Toutefois ces précipités ne se forment pas toujours immédiatement

A ïétat impur, l'atotate de potasse oflre tous les caractères énoncés ci-dessus , et fournit de plus , avec l'azotate d'argent, un précipité blanc de chlorure d'ai*gent insoluble dans l'eau et daas l'acide azotique , soluble dans l'ammoniaque , en vertu des chlo* rures qu'il renferme.

DtêsoltUfon étendue.-^ La réation sur la morphine et le |iroto* aulfate de fer peuvent déceler la présence de Tasotate de potasse dans ce cas. Il en est de même du mélange jaune d'acide sulfurique et de narcotine, qui passe au rouge de sang par son contact avec elle. Mais ces trois moyens ne sont bons qu'à constater la présence de l'acide azotique ; et comme dans cet état de dissolution il est impossible d'obtenir un précipité avec le chlorure de platine, il faut, pour reconnattre la potasse, concentrer la liqueur avant de la traiter par ce dernier agent. Mieux vaut , en résumé , concentrer la dissolution avant de la traiter par les réactifs.

Mélange d*azotate de potasse et de liquides ou solides végétaux et animaux. — Ce sel n'altère en rien les fluides et les solides végétaux et animaux. — Analyse d'un liquide végétal coloré, -* Décolorer la liqueur par le charbon animal , évaporer jusqu'à siccité ; reprendre par l'eau ; filtrer et fdre agir les réactifs de l'azotate de potasse pur. — Analyse d'un liquide animal: matière des vomissements, — Ajouter de Teau, si ce liquide est épais; porter ce mélange à l'ébuUition soutenue pendant une demiheure , afin de coaguler la majeure partie de l'albumine. Filtrer; évaporer jusqu'à siccité au bain de sable d'abord, puis au baiumarie; essayer sur des charbons allumés une petite portion de matière ; en introduire une autre dans un petit tube, après l'avoir préalablement mêlée à de la limaille de cuivre, y ajouter de l'acide sulfurique, et adapter aussitôt le tube recourbé en co qui