SAS BARITE

poisonnement par la soude que par la potasse ; c'est, du reste « la même marche à suivre.

Môme action sUr les liquides et les solides végétaux ou animaux. — ^éme marche analytique. — Néme action sur Téco* nomie animale. ^^ Mêmes antidotes.

La recherche de la sonde dans les cas d'empoisonnemait offire de grandes difficultés à cause, d'une part, des caractères négatiM qu'elle donne , et , d'une autre part , des sels de soude qui se trouvent soit dans nos tissus , soit dans les aliments dont notts faisons usage. Aussi l'expert doit*il être très circonspect à cet égard , soit qu'il se trouve conduit à constater la présence de la soude , à l'aide du procédé par le chlore » soit qu'il y procède à l'aide de l'incinération.

DE l'HYPOCHLORITB 0S SOUDB.

{Chlorure d'oxyde de sodium.)

L'hypochlorite de soude est ordinairement incolore ; mais il pourrait être coloré en rose, comme l'hypochlorite de potaaseï s'il contenait un sel de manganèse en dissolution. Il offre toutee les propriétés de l'hypochlorite de potasse, seulement il ne précipite pas par le chlorure de platine, à moins qu'il ne soit très concentré. 11 faut donc s'attacher à démontrer l'existence d'une matière alcaline quand on y a prouvé celle du chlore , et prouver que cet alcali n'est pas la potasse, la chaux, la baryte, la strontiane, ni l'ammoniaque: ainsi la liqueur verdit le sirop de violettes , donc elle est alcaline ; elle dégage du chlore par l'acide sulfurique, donc c'est un hypochlorite et non un carbonate ; mêlée à de la chaux , elle ne dégage pas d'ammoniaque; traitée par le carbonate de potasse, elle ne fournit pas de précipité blanc , donc ce n'est pas la chaux , la baryte ou la strontiane qui en forment la base ; ce ne peut être alors que de la potasse ou de la soude. — Elle ne précipite pas par le chlorure de platine , donc c'est de la soude.

(Pour le reste de son histoire , wy. HT?ocHLoami db POTâSSt.)

DB LA BABTTB.

{Protoxyde de baryum hydraté.) Solide , grise ou Manche , suivant qu'elle n'est pas ou qu'elle

BARYTE. ZM

est délitée ; sôlttble dRns Teaii ; sa dissolution Terdissant le sirop de Tîolettes , précipitant en blanc par un courant d'acide car* bonique (précipité de carbonate de baryte , difYicilement soluMe dans un CTcès de cet acide ; soluble avec effervescence dans Facide azotique.) L'acide sulfurique, les sulfates de potasse on de soude y font nattre un dépdt de sulfate de baryte , insoluble dans l'eau et dans l'acide azotique. Ce dépAt ne se dissout pas sensiblement , quelle que soit la quantité d'eau qu'on y ajoute , ce qui distingue le sulfate de baryte du sulfate de strontiane, et par conséquent les deux alcalis l'un de l'autre.

Milange de la baryte avec des liquides végétaux ou minéraux. •— La baryte solide, mêlée à du vin , le trouble et le décolore, si cet alcali a été ajouté en assez grande quantité. La dissolution de baryte versée dans ce liquide le trouble plus ou moins en raison des sulfates que le vin renferme ; elle le décolore incomplète-» ment. Dans tes deux cas, le vin prend une teinte bleuâtre. «--• Andyse. — Filtrer le vin de manière à recueillir le dépôt ; décolorer la liqueur par le charbon animal , si elle renferme encore trop de matière colorante , et la traiter ensuite par l'acide car**» bonique, l'acide sulfurique et les sulfates solubles, comme il a été dit a l'occasion de la baryte pure. Quant au dépôt, il faut le calciner avec du charbon dans un creuset fermé et élevé à une haute température; le résidu (sulfure de baryum) sera dissous dans l'eau, transformé en azotate de baryte par l'addition d'acide azotique; il se produira un dépôt de soufre et il se dégager» dé l'acide sulfhydrique. La liqueur filtrée offrira tous les caractères des sels de baryte, et si on la fait cristalliser, les cristaux décomposés par la chaleur seule fourniront de la baryte pure.

Une dissolution concentrée de baryte versée dans du lait le rend plus fluide, mais un pareil mélange peut encore être donné pour du lait. Il est difficile d'y constater la présence de ce poîsoD si Ton ne s'est débarrassé de la matière animale. L'alcool ne nsmplit qu'imparfaitement cet objet, ainsi que je l'ai démontré à l'article Eau bb Javbllb. Il n'en est pas de même du moyen suivant, qui m'a toujours réussi, et que l'on peut appliquer non seulement à la baryte , mais encore à tous les alcalis : 1* cmh stater que le lait est alcalin, à l'aide du sirop de violettes, oa mieux encore avec un papier de tournesol rougi par un acide faible ; S* élever un peu la température du lait ; 3* y faire passer un courant de chlore gazeux. Au bout de quelques instants, la

56À BARTT£.

matière animale se coagule et forme des grumeaux qui nagent au milieu d'une liqueur très limpide. C'est lorsque le mélange est arrivé à ce point qu'on le jette sur le filtre ; le liquide passe avec une rapidité eitrôme; il est limpide, incolore, analogue, en un mot , à de Teau distillée. On traite cette liqueur par l'acide sulfurique, les sulfates solubles, comme je l'ai dit plus haut, et Ton obtient les mêmes résultats. Je dois prévenir qu'un courant de gaz acide carbonique ne fait naître qu'un dépôt peu abondant et seulement après quelques instants.

M. Or fila avait conseillé , dans les divers cas dont il s'agit , de traiter la liqueur animale qui tient ce poison en dissolution par du sulfate de potasse; de recueillir le précipité de sulfate de baryte qui se forme et de calciner avec du charbon pour obtenir de la baryte. Il conseille, dans la dernière édition de son Iraùé de médecine légale , le moyen suivant : Si la baryte est à l'état libre (supposition bien peu probable), constater son alcalinité, évaporer ; traiter par l'acide azotique étendu de cinq à six parties d'eau le résidu; faire bouillir; dessécher et carboniser; re« prendre le charbon et le réduire en cendres dans un creuset de platine ; puis traiter les cendres par l'eau pour avoir une dissolution barytique.

Même marche pour le cas où la baryte est à l'état de combinaison, si ce n*est que les cendres doivent être reprises par l'acide azotique qui dégagera de l'acide sulfhydrique du sulfure de baryum provenant du sulfate décomposé , et qui donnera par Taddition d'eau une dissolution d'azotate de baryte.

Même méthode pour la recherche de la baryte dans le foie et la rate.

Cette marche nous parait très rationnelle, surtout dans le cas où l'on agit dans l'hypothèse de la transformation de la baryte en un sel plus ou moins insoluble et de son mélange avec des matières animales solides. Mais il suffit de carboniser la matière animale sans addition d'acide azotique; les flagrations de matières sont si communes avec ce dernier acide , qu'il faut les éviter afin de ne pas s'exposer à voir se dégager en fumée et en poussière tous les produits carbonisés ; et il faut d'autant plus éviter son emploi que l'acide azotique est inutile avec cette modification: c'est la marche à suivre dans l'analyse du tube digestif et des organes annexes dans lesquels on cherche la matière vé« néneuse.

<:blori)be de barycm. 365

Action iur Viconcmie animale; antidotes et traitement* —Voyez Gabboratb di baryte.

CHLORUBB DK BABTOll.

{Chlorhydrate de baryte,)

Sel solide, blanc, cristallisé, ne verdissant pas le sirop de violettes, dégageant des vapeurs blanches épaisses quand on le traite à sec par Tacide sulfurique , soluble dans Teau ; sa dissolution précipitant en blanc l'azotate d'argent , précipité (chlorure d'argent) caillebotté, lourd, insoluble dans leau, dans Tacide azotique, soluble dans l'ammoniaque. L'acide sulfurique» les sulfates de soude et de potasse y font naître un dépôt blanc (sulfate de baryte) , insoluble dans l'eau et l'acide azotique. Une portion de liqueur , traitée par du sulfate de soude jusqu'à ce qu'elle ne se trouble plus ni par ce réactif, ni par l'acide sulfurique , ne fournit pas de précipité quand on y ajoute du carbonate de potasse. Le chlorure de baryum ne se dissout pas dans l'alcool , et par conséquent ne colore pas en pourpre la flamme qui résulte de sa combustion.

Ces caractères sont encore applicables à une dissolution fort étendue.

Mêlé à du vin , le chlorure de baryum le trouble légèrement en raison des sulfates que le vin renferme. L'analyse en doit être faite comme je l'ai dit à Tarticle Barttb mêlée à du vin ; toutefois l'emploi du gaz acide carbonique devient un réactif inutile. L'azotate d'argent doit, au contraire, être employé comme réactif du chlore du chlorure ; mais il faut apporter la plus grande réserve lorsqu'il s'agit de spécifier si c'est de la baryte ou du chlorure de baryum qui a été mêlé à ce liquide » attendu que presque tous les vins précipitent par l'azotate d'argent, et que l'abondance du précipité peut seule établir des présomptions à cet égard. Il importe peu, d'ailleurs, que ce soit l'un ou l'autre de ces poisons, ils agissent avec autant d'énergie; ce qui est nécessaire , c'est d'établir qu'un composé de ce genre existait dans la liqueur.

Tout ce que j'ai dit à l'égard de la baryte mêlée à du lait ou à d'autres liqueurs animales peut être appliqué au chlorure de baryum.

366 CARBONATE DB BARYTE*

£ji résumé, ionqu'il s'agit de oonstater la présence de la baryte ou du chlorure de baryum couteuu daus l'estomac , on recueille les liquides que ce viscère coutieul , on les met dans un vase transparent ; ou examine s'il se forme un dépôt ; dans le cas de rallirmative , on le recueille , ou le lave et Ton y reciierclie l'existenoe d'un sei de bai'yte; voir, de plus, si la liqueur verdit le sirop de violettes ou rougit la teinture de tournesol. Ou lave les pai*ois de Testomac avec de Teau distillée, et Ton peut sans inconvénient réunir Teau de lavage a la liqueur première. On filtre le tout, ou traite la liqueur filtrée par les l'éactifs, si elle est limpide; on y l'ait passer un courant de cfilora, dans le cas contraire; et l'on fait agir sur elle les réactifs ou de ia baryte, ou du chlorure de baryum ; que s'il s'était formé un dépôt, on devrait le calciner isolément avec du charbon, et alors on obtiendrait, soit de la baryte, si le dépôt était un carbonate, circonstance qui se renoontrei*a rarement; soit du mû*fure de baryum que l'on traitera par l'eau, puis par l'acide aiotique, afin d'obtenir un azotate de baryte dont on constate* rait les caractères. Si ces l'echerohes avaient été infructueuses » il faudrait calciner les parois de l'eslomac , de manièi-e a obtenir un cliarbou et plus tard même de la cendre. Celle-ci serait ti*aitée par l'acide azotique , et l'on rechercherait , a l'aide des réactifs , la baryte daus cette liqueur de dissolution. On pouf^ fait même la précipiter par un carbonate , calcmer le précipité et obtenir la baryte caustique , dont on constaterait les carae* tères. U est vrai que par ce procédé on ne démontrei*ait pas Texistence d'un chlorure de baryum, on ne ferait que déceler ta base de ce sel.

Même marclie pour ia recherche de ce poison dans le foie , la rate , l'urine, sauf a additionner celle-ci d'un peu d'aoide sulfo^ rique , afin de pouvoir obtenir un charbon plus facilement. Las ealcinations chartK)nneuses peuvent se faire dans une capsule de porcelaine , les incinérations daus un creuset de plathie.

CARBONATE DI BABTTI.

On en connaît un naturel et un artificiel ; le premier difièra du second eu ce qu'il est cristallisé. — Solide, blanc, insipide, insoluble daus l'eau ; soluble avec efiervescenee dans l'acide azotique par lequel il est transformé en azotate de baryte pié-

CARDONATB DB BARYTE. S67

dentunl tous les cnfactères do chlorare de baryum , en tant qu'ils se rattachent à la base du sel.

Toutes les préparatloos de baryum sont vénéiieiises , mais mi ne conmII qa^on seul exemple d^empoisouaeroent par le chlorure de baryum : sentiment de brûlure, vomissements, conTulsions, céphalalgie, surdité, mort au bout d'une heure , tels ont été les eflets de ce poison à la dose 4s 30 grammes. Des expériences ont été faites par MM. Brodie et Orfila» Il en résulte : l"" que le ckilorure de baryum , injecté dans les Teines A la dose de quelques grains, donne la mort dans Tespace de cinq à six mi* mites; 2^ qu^introduit dans Festomac des chiens ou des lapins à la dose de à grammes, l'œsophage lié ou non lié , il les fait périr en moins d'une heure ; 3<> qu'appliqué sur une plaie , ou injecté dans le tissu cellulaire , à la même dose , il donne la mort dans l'espace de deux à u*ois heures.

De quelque manière que rempoisonoement ait eu lien , on obserTe I peu près les mêmes symptômes. Ils peuvent être réduits aux suivants: aussitôt ringestion du poison dans i*eslomac, nausées, vomissements ac« compagnes de violents efforts, vertiges, insensibilité, étal d*afliissement« puis mouvements coavulsiiiB partiels ou généraux ; les secousses soiit souvent si fortes que ranimai fait des sauts brusques que Ton a comparés à ceux des grenouilles soumises A Taction d'une forte pile galvanique. Ges convttisiens cèdent pendant quelques secondes, pour reparaître avec plus d'ioiensité : les battements du cœnr sont extrêmement fréquents ; la r«»> piraiion est momentanément suspendue ; les pupilles sont dilatées ; l'animal tombe bientôt dans un état complet dimmobiliié et d'insensibilité, puis il succombe. Quelquefois des paralysies partielles se manifestent. On a constamment trouvé des traces d'une inûammation intense de la partie avec laquelle le poison a été mis en contact , mais jamais de lésions qui pussent annoncer qu'une action caustique avait eu lieu. ( Il eût été important de constater l'état des centres nerveux et de leurs enveloppes.) Op peut donc conclure de ces recherches que le chlorure de baryum agit comme irritant de la partie sur laquelle 11 est appliqué ; qu'il est absorbé et qu'il exerce une action excitante extrêmement vive sur le cerveau et principalem«it sur la moelle éphiière ; qu'il peut donner la mort à une dose très faible, de qoelqne manière qu'il ait été administré. — Quant & la baryte , elle a été donnée aux animaux A réiat solide et A la dose de 3 à h grammes; elle a produit les mêmes accidents, en agissant toutefois plus directement sur l'estomac, en vertu de ses propriétés caustiques. Le carbonate de baryte parait produire les mêmes effets malgré son iasoltt'biUié.

Quoique des résultats des expériences relatives A ces poisons paraissent confirmés par l'administration thérapeutique du chlorure de baryum, qui a été faite autrefois en Allemagne , en Angleterre et en France , des ob* servations plus récentes tendent A les Infirmer , car MM. Andral et Lis*

568 AMMOmAQUE.

franc donnent le chlorure de baryum jusqu'à la doie de 2 pranMaei et 3 grammes et demi , sans en éprouver aucun effet fâcheux. Il est frai qu*il s'agit d'individus malades.

TraitemenU — Grawfort , ayant égard à l'insolubilité du sulfate de baryte, a proposé les sulfates de potasse, de soude ou de magnésie, comme contre-poisons du baryum et de ses composés. li a expérimenté ces antidotes. Un chien qui avait avalé 8 grammes de chlorure de baryum ne succomba qu'an bout de trente-cinq heures, parce qiron lui avait fait prendre 60 grammes de sulfate de soude dissous dans 125 grammes d'eau* Son existence a été prolongée , puisqu'il eût évidemment péri au bosi d'une heure. La grande quantité de sulfate de baryte qui s'est formée peut*elle être considérée comme n'ayant exercé auctue action sur Panimal en vertu de son insolubilité ? Je ne le pense pas, car le carbonate de baryte est plus insoluble , et il agit comme corps vénéneux , puisqu'il empoisonne les chiens à la dose de H grammes , et qu'il les fait périr en six heures, il est vrai qu'il faut tenir compte de la petite proportion d'acides libres qui peut exister dans l'estomac et qui le transforme en petites proportions en un sel soluble. Mais c'est déjà une circonstance favorable pour un poison qui peut être absorbé , que de pouvoir se transformer en une substance insoluble. Les sulfates de potasse, de soude, de magnésie, l'eau de puits, devront donc être employés ; il faudra surtout s'attacher à opérer d'abord le vomissement afin d'évacuer le poison , et le produit de sa décomposition. Les antiplilogistiques et les narcotiques seront ensuite employés pour calmer l'irritation générale et locale.

DB l'aUMONIAQDB.

Liquide, incolore, d'une odeur sut generis^ et tellement reconnaissable, qu'elle en constitue le caractère essentiel. Elle Terdit le sirop de violettes ; précipite en jaune-serin par le chlorure de platine et par Facide carbazotique; ce dernier précipité est très soluble dans Teau. Traitée par un acide affaibli , Tacide chlorhydrique, par exemple, elle ne fait pas effervescence lorsqu'elle est pure. Mais il se produit môme, à l'approche du flacon qui contient l'acide, des vapeurs blanches très épaisses de chlorhydrate d'ammoniaque.

Mélange d'ammoniaque et de -fluides ou de solides végétaux et animaux. — Elle exerce sur ces liquides la même action que la potasse. — Analyse, — Distiller le tiers du liquide et recueillir le produit dans un ballon refroidi contenant un peu d'eau. Agir sur ce produit comme si l'ammoniaque était pure. Si cependant les liqueurs dans lesquelles les mélanges avaient été opérés