CHAPITRE II

Des organes de la respiration et de la circulation. $. 1. Lamelles et vésicules respiratoires.

La respiration, dans les cloportides comme dans la plupart des crustacés isopodes, se fait à l’aide des lames cornées situées sous l'abdomen et des vésicules membraneuses placées sous les trois paires postérieures de ces lames.

J'ai décrit, dans la partie zoologique de ce travail, la forme de ces appendices sous-abdominaux, et nous avons traité en commun ce sujet, d'une manière

granules qu’elles renferment sont vésiculeux et ont l'aspect de petites gouttciettes de graisse de 0°°,008 à 0°°,005; ils sont souvent accumulés au point de rendre la cellule opaque. En regardant en même temps la surface inlerne des utricules ouverts, on s'assure facilement et de la manière la plus positive que les cellules qui adhèrent encore à la membrane de l'utricule sent identiquement semblables à celles qui sont libres. Il est donc très-probable que ces dernières se sont détachées des parois du sac qui les produit.

M. Manor, dans ses Archives d'anatomie d'abord (1846, p. 69 et 321), puis dans son Anatomie microscopique (article foie, p. 260), a combattu cette manière de voir, parce qu'il existe, suivant lui, à l'intérieur de chaque utricule du foie, une membrane qui empêche les cellules de ce qu'il SRE le parenchyme de tomber dans la cavité du canalicule excréteur, ce qui fait que jamais la bile ne charrie de cellules détachées.

C'est dans l’écrevisse et non dans des cloportes que M. Maxoz croit avoir vu une membrane à l'intérieur des utricules biliaires. M. Kansren décrit aussi dans l'écrevisse cette prétendue tunique interne (Nov. act., 1845, t. XXI, I." part., p. 299, et tab. 19, fig. 9), mais il n’en parle pas dans la description qu'il donne des utricules des cloportides. M. Mrckez (Müller's Archiv, 1846, p- 35) ne traite également que du foie de l’écrevisse; il mentionne aussi la tunique interne que M. Kansrex lui a ‘fait voir.

En supposant que cette tunique existe réellement dans lécrevisse, rien ue prouve qu'elle se trouve aussi dans les cloportides ; il est d’ailleurs facile de s'assurer qu’elle manque positivement dans ces derniers. Les utricules biliaires sont assez gros pour qu’on puisse les déchirer suivant leur longueur ; on voit alors, surtout en repliant la pièce sur elle-même, saillir les cellules sécréloires en forme de massues ou de poires (c, fig. 146, pl. VIT), et certes, si la prétendue membrane existait, on devrait la distinguer facilement entre les saillies considérables de ces cellules. La déformation des cellules tient à la grande diffluence de la membrane qui les constitue: il arrive souvent qu'elles se rompent par le col qui résulte de leur allongement, et c’est alors que la cellule entière, ainsi détachée, a la forme d’un sac allongé, muni d’un canal que Karsrex à pris pour un canal excréteur. Mais cet allongement et cette déchirure n'ont pas toujours lieu; on trouve aussi beaucoup de cellules intactes, et cependant libres, comme on le voit dans notre figure 146. Les corps nucléiformes, que l’on rencontre dans la plupart d’entre elles, ne sont pas constants, et d'un autre côté, ces corps sont quelquefois mulliples, ce qui me porterait à les regarder comme des celluies endogènes. Pour en revenir à la tunique interne, j'ajouterai que je l'ai recherchée avec toute l’attention possible dans l’écrevisse de rivière. J'ai ouvert suivant leur longueur des tubes biliaires frais ou légèrement coagulés par de l’eau acidulée, il en est résulté deux demi-tubes ou deux goultières que j'ai repliées sur elles-mêmes, de manière à faire saillir leur surface interne; j'ai vu

spéciale, M. Duvernoy et moi, dans notre Mémoire sur la respiration des crustacés isopodes '. Je me bornerai donc à rappeler ce que la disposition et la structure de ces organes offrent d’essentiel.

Les lames sous-abdominales sont toujours au nombre de 5 de chaque côté; elles affectent généralement une forme triangulaire, et se recouvrent plus ou moins comme des tuiles où comme des écailles. Les deux premières paires sont constammént dépourvues de vésicules. Les trois dernières paires, au contraire, recouvrent, dans toutes les espèces, autant de vésicules sous-jacentes, fixées le long du bord postérieur de la côte ou traverse cornée qui sert à soutenir la lame operculuire. a consistance des lames n'est pas la même dans toutes les espèces : très-minces et transparentes dans le Cloporte des murailles et dans le Cloporte des mousses (philoscie), elles sont épaisses, dures et opaques dans les genres porcellion et armadille, et même dans la ligidie, quoiïqu'à un moindre degré. Ces lames sont toutes formées d’un feuillet externe pius dense et d'un feuillet interne très-mince, membraneux, collé contre la face interne du feuillet corné. Les deux feuillets n’adhèrent pas l'un à l'autre dans toute leur étendue; il existe entre eux un réseau de canaux très-fins dont les mailles interceptent des ilots d'une mauère finement granulée. Le feuillet corné ou externe se compose d’une agglomération de petites cellules disposées comme des écailles, structure qui s'observe, d'ailleurs, sur toutes les parties cornées extérieures de ces animaux. Le feuillet interne ne m'a présenté que le mème aspect réuüculé qu'offre la lame entière quand on l’observe en dedans, par transparence.

Dans le genre Cloporte, le bord externe de chaque lame s'arrondit en un lobe très-mince; ce lobe est aussi formé de deux feuillets, mais l’externe est aussi mince que l'interne. Les canaux qui donnent passage au fluide nourricier affectent, dans cette partie, une disposition rayonnante,

La structure des lames sous-abdominales des cloportides, telle que nous venons de l’exposer, annonce déjà que ces lames doivent servir à la dépurauon du sang, les feuillets qui les constituent étant assez minces pour permettre au fluide

comme chez les cloportes, proéminer les cellules sans aucune trace de membrane au-devant d'elles. Enfin j'ai fait sur ces mêmes tubes des coupes horizontales assez minces, de manière à obtenir des anneaux à l'intérieur desquels on voyait aussi proéminer les cellules, sans qu'il fût possible de distinguer une membrane interne. Je ne puis donc croire que le foie des crustacés fasse exception à la règle, et que les cellules épithéliales de ces tubes soient recouvertes d'une membrane particulière. J'inyvoquerai, d'ailleurs, l’analogie en faveur de mon opinion. Dans les animaux supérieurs, c’est l’épithélium lui-même qui forme les cellules sécrétoires; ces cellules régètent à la surface des membranes qui les soutiennent, comme les cellules épidermiques végetent sur la peau. Pourquoi, dans les crustacés, ne regarderait-on pas les cellules sécrétoires comme des productions épithéliales? Et si l’on admet cette interprétation, quelle signification faudrait-il donner à la membrane qui les recouvrirait? (Note écrite en août 1852.) 1. Ann. des sc. nat., 2.° série, t. XV, p. 171.

ambiant d'agir sur le liquide nourricier qui les parcourt. Et, en effet, l'observation nous apprend que tous les cloportides reuennent toujours une lame d’eau entre les appendices de leur abdomen; cette couche d’eau aérée humecte constamment le feuillet interne des lames; on peut donc regarder ces dernières comme de véritables branchies. Il est inutile de faire observer qu’elles rempliront d'autant mieux leurs fonctions qu’elles seront plus minces, et que, sous ce rapport, les Cloportes sont les mieux partagés; aussi habitent-ils plus particulièrement les lieux très-humides. On peut même admettre que, chez ces derniers, l'air atmosphérique agira à travers le feuillet externe, presque aussi bien que l'eau aérée qui est en contact avec le feuillet interne, et c'est sans doute pour faciliter lacuon de l'air extérieur que les Cloportes ont l'habitude de se coller, pour ainsi dire, contre les pierres ou les bois humides, position qui conserve à leurs organes délicats le degré d'humidité convenable.

Un autre appareil essentiellement branchial est constitué par les vésicules que nous avons dit être attachées aux trois dernières paires de lames sous-abdominales. Ces vésicules, toujours plus petites que les lames qui les recouvrent, ont, du reste, des dimensions assez constantes. Elles sont formées par une membrane très-mince, rephiée sur elle-même, et qui parait être en continuité avec le feuillet interne des lames operculaires. Cette membrane forme un sac aplati dont les parois sont appliquées l’une contre l’autre, mais sans contracter d'adhérences entre elles; aussi peut-on les séparer facilement. Les éléments microscopiques de ces poches sont des cellules ovalaires ou polygonales de dimensions très-variables, et dont la plupart offrent un très-petit noyau central. Ces vésicules doivent se remplir de sang, et elles sont constamment baïgnées par l'eau interposée entre les lames; mais, quelque soin que l’on prenne, on ne parvient à découvrir dans leur intérieur aucun mouvement de globules sanguins, tandis qu’on les voit très-disüinctement dans les lames operculaires ; seulement, quand on a détaché la vésicule, et qu’on l’examine par transparence, on voit distinctement un cana} qui indique le courant principal des globules (pl. VIL, fig. 147, c); ce canal se voit mieux dans l’'Armadille que dans les autres espèces. La plupart de ces vésicules ont, dans les diverses espèces de cloportides, leur surface externe recouverte d’animalcules microscopiques qui ont la forme d’une poire dont la petite extrémité est implantée sur la vésicule, tandis que l'autre extrémité est libre (pl VIL, fig. 147). Celle-ci est munie d’une ouverture circulaire entourée de cils, et l'on disungue au centre du corps, une ou plusieurs petites taches semblables à des noyaux transparents, mais qui ne sont autre chose, sans doute, que des vacuoles comme celles qui existent dans les infusoires. La longueur des plus gros que j'aie rencontrés ne dépassait pas 0"",04. Ces petits corps sont, sans doute, des infusoires qui vivent en parasites sur les vésicules ; mais ce qu'il y a de remarquable, c'est leur constance sur toutes les vésicules que nous avons examinées dans plusieurs espèces.

Enfin, les Cloportides respirent encore par un troisième appareil : je veux parler des corps spongieux renfermés entre les lames operculaires de la plupart des espèces.

Nous avons vu que ces corps manquent aux espèces du genre Cloporte; ils existent, au contraire, dans toutes les espèces des genres Porcellion et Armadille. Généralement on n’en observe que dans les deux premières paires d’appendices; cependant nous avons vu que les P. {rivillalus, intermedius et armadilloides en ont à toutes leurs lames.

Ces corps spongieux, d’une blancheur éclatante, ont tous la mème structure. Is sont formés par un repli de la membrane qui constitue le feuillet interne ; mais celle membrane, en se repliant sur elle-même, forme un sac qui se subdivise en une multitude innombrable de peuts tubes microscopiques (pl. VIT, fig. 148 et 149). J'ai reconnu, à la suite de nouvelles recherches, que la division arborescente de ces poches ramifiées se continue jusqu'à leurs extrémités les plus déliées.

L'air atmosphérique pénètre dans ces sacs par une boutonnière transversale qu'on aperçoit au bord postérieur de la lame, boutonnière très-large dans les espèces qui n’ont que deux corps blancs de chaque côté, très-étroite, au contraire, chez celles qui en ont cinq.

Ces organes, considérés anatomiquement, sont donc des poches : aériennes, c'est-à-dire, des poumons. Mais sous le rapport foncuüonnel, ils peuvent être considérés comme des branchies, tout aussi bien que les vésicules et les lamelles operculaires elles-mêmes, car ces poches ne foncuonnent bien que dans l'air humide; seulement ces branchies sont intérieures au lieu d’être libres et flottantes, et c’est l'air humide au lieu de l’eau qui remplit leurs ramifications.

On voit, en résumé, que la fonction si importante de la respirauon s'exerce, chez les Cloportides, par trois moyens qui ne sont en réalité que des modifications les uns des autres : les lames operculaires, les vésicules et les cavités aériennes ramifiées. Cette diversité de moyens, pour atteindre le même but, montre les liaisons étroites qui existent entre la respiration aérienne proprement dite, et la respiration branchiale, On sait d'ailleurs très-bien que les écrevisses, et surtout certains crustacés marins (les Gécarcins, par exemple,) peuvent vivre longtemps hors de l’eau, grâce à l'humidité qui imprègne constamment les parois de leur chambre respiratoire; la respiration de ces animaux n’en est pas moins branchiale, quoiqu’elle ait lieu dans l'air atmosphérique.

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$. 2. Cœur et circulation.’

Le cœur des Cloporüdes est un long vaisseau fusiforme qui occupe toute la longueur de la région dorsale. Il est situé immédiatement sous le test, entre les bandelettes musculeuses longitudinales qui font mouvoir les anneaux du corps.

Il se compose de deux parties de longueur presque égale (pl. VIT, fig. 150), mais de largeur différente. La première partie, la plus large des deux, s'étend depuis le bord antérieur du 5.° segment thoracique jusqu’à la base du dernier segment abdominal. Cette première partie que j'appelle le cœur principal, ou cœur proprement dit, a deux fois la largeur de la portion rétrécie; elle mesure environ un demi-millimètre dans les cote adultes; elle se termine en arrière par une extrémité allongée en fuseau, dont la pointe mousse correspond à l'origine du dernier segment abdominal.

De chaque côté du cœur proprement dit se détachent quatre vaisseaux qui se portent directement en dehors, puis en bas, et paraissent se rendre vers les appareils respiratoires. Ce sont, sans doute, des vaisseaux qui ramènent au cœur le sang qui a respiré, c’est-à-dire, des vaisseaux branchio-cardiaques. Comme je n'ai jamais pu les remplir par injecuon, il m'est impossible de Ha leurs rapports avec les lamelles sous- abdominales; mais à en juger par la marche du sans, telle qu'on la disüngue dans les jeunes cloportes, ils doivent être regardés comme des veines, el non comme des artères.

Le cœur proprement dit est très-musculeux; il est formé de grosses fibres siriées que l'on distingue déjà sous un grossissement de 60 diamètres (pl. VIT, fig. 154). Ces fibres sont entrelacées de manière à former un Ussu assez résistant. Elles sont composées de cylindres striés, qui mesurent de 0" ,009 à 0,007 (fig.

La deuxième portion du cœur, que j'appellerai vaisseau cardiaque, a la forme d'un vaisseau qui a partout le mème diamètre (c, fig. 150); il s'étend en ligne droite, appliqué contre la face dorsale de l'intestin, jusque derrière l'estomac.

4. M. Muxr-Ebwamps, dans le rapport qu'il a faitsur mon travail (Comptes-rendus ; 1846, t. XXII), signale l'absence de tout renseignement sur le cœur, les artères et la circulation en général. La raison pour laquelle j'avais passé sous silence ce point important de l'anatomie et de la physiologie des cloportides ; c’est que, malgré des recherches multipliées, je n'avais trouvé aucun fait nouveau qui valüt la peine d’être mentionné, et que, d’ailleurs, dans mes recherches failes avec M. Duvenxoy sur la respiration des crustacés isopodes , j'avais parlé longuement de la circulation branchiale. Désirant toutefois combler autant que possible celte lacune, je me suis livré à de nouvelles recherches; j'ai injecté au carmin un grand nombre de cloportides; j'ai disséqué le cœur soit frais, soit coagulé par les acides; j'ai soumis à l'examen microscopique de jeunes cloportes récemment éclos, les seuls dont la transparence permette d’étndier la circulation, et cependant je dois avouer que mes résultats sont encore très-incomplets, ce qu'il faut attribuer aux nombreuses difficultés que présentent ces recherches minutieuses. (Août 1852.)

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Arrive dans cette région, il paraît se diviser en trois vaisseaux principaux trèspetits, dont l’un suit la face dorsale de l'estomac, tandis que les deux autres contournent ce viscère.

A l'endroit où le cœur proprement dit se change en vaisseau dorsal, il fournit deux artères qui se portent en avant et en dehors (4, fig. 150), se rendent dans la cavité viscérale, et paraissent alimenter les utricules biliaires et les organes génitaux.

La structure du vaisseau cardiaque diffère de celle du cœur proprement dit; il est plus mince et formé de fibres non striées; c’est une des raisons qui me portent à le regarder comme n'appartenant pas véritablement au cœur, mais comme jouant plutôt le rôle d’artère.

Ainsi, la disposition des principaux réservoirs du sang dans les genres Cloporte, Porcellion et Armadille, est la même que celle que j'ai décrite pour le genre Ligidie (Ann. des sc. nat., 2.° sér., t 20, pl. 5, fig. 33). Il m'est impossible de dire sil existe d’autres vaisseaux. Les injections ne jettent aucune lumière sur cette question intéressante, car On ne réussit que très-difhcilement à remplir le cœur, et seulement d'une manière très-incomplète; jamais je n'ai vu la matière à injecuon occuper les vaisseaux, sans donte à cause de leur extrême ténuité.

La matière dont je me suis servi avec le plus d'avantage, est le lait coloré par du carmin; je faisais pénétrer l'extrémité d’une seringue d’Anel entre les segmeuts de l'abdomen, et je plongeais l'animal immédiatement après l'injecuon, dans de l’eau fortement acidulée. Les seules parties que j'aie trouvées plus ou moins remplies de matière rouge coagulée sont la moitié postérieure du cœur et quelques-uns des vaisseaux branchio-cardiaques.

Pour compléter autant que possible cette anatomie insuffisante, j'ai exanuné par transparence le cœur de jeunes cloportes récemment éclos. Ce cœur diffère beaucoup de celui des adultes par l'absence de vaisseaux et par l'existence de fentes situées sur les côtés du cœur proprement dit. Ce dernier (fig. 151, pl. VII) a la forme et les proportions de celui de l'adulte; mais au lieu de vaisseaux branchio-cardiaques, il présente sur ses côtés des ouvertures en forme de boutonnière (c, fig. 151) qui s'ouvrent et se ferment comme des battants de porte avec plus ou moins de rapidité, suivant la fréquence des battements. Ces ouvertures ont leurs bords renflés et garnis d’un tubercule globuleux appliqué contre la face externe de chaque valvule (pl. VIT, fig. 152 et 153). Leur nombre et leurs dimensions varient; je n'en ai trouvé constamment que trois placées l'une à droite, entre le 5° et le G.° segment thoracique, les deux autres symétriques, derrière le G° segment. Ces trois fentes étaient les plus grandes; les autres toujours plus petites ne se voyaient pas dans tous les individus.

Pendant la systole, les deux lèvres de chaque ouverture ou les deux valvules se rapprochent vivement l'une de l'autre, et ferment complétement l'orifice ;

pendant la diastole, au contraire, elles s’écartent, se renversent en dehors, et laissent l'ouverture béante. Quand les mouvements du cœur se ralentissent, on peut saisir un temps de repos entre une diastole et la systole suivante, instant très-court pendant lequel les deux lèvres restent écartées. C’est, sans doute, pour favoriser cet écartement que les valvules sont munies d’un petit tubercule qui augmente leur solidité, et les empêche de s'aflaisser.

Au point de communication du cœur proprement dit avec le vaisseau artériel qui lui fait suite, se trouve une ouverture médiane impaire garnie d’une double valvule qui a la même disposition et la même structure que les valvules latérales (d, fig. 151); elle s'ouvre d’arrière en avant, et, quand elle est fermée, elle empêche le sang du vaisseau principal de refluer dans le cœur.

Dans ces jeunes sujets, il n'existe aucune trace de vaisseaux latéraux.

Les deux réservoirs du sang dont je viens de parler ont des battements 1sochrones très-vifs; j'en ai compté plus de 200 par minute. Sur quelques sujets on voit très-bien les battements du vaisseau cardiaque jusque derrière la tête, région au dela de laquelle on ne peut plus rien distinguer; mais chez la plupart on n’aperçoit que les battements du cœur, le vaisseau cardiaque étant masqué par les utricules biliaires ou par les matières qui remplissent l'estomac.

Dans les très jeunes fœtus encore contenus dans l'œuf, mais rapprochés de l'éclosion, le cœur n’est pas encore divisé en deux portions; c'est un long vaisseau régulièrement fusiforme, et muni en arrière d’un orifice béant par lequel on voit très-distinctement pénétrer les globules sanguins ; d'autres globules entrent dans le cœur par ses ouvertures latérales qui sont peu nombreuses. Dans les jeunes récemment éclos, l'ouverture postérieure est oblitérée; les globules pénètrent par les fentes latérales, et sont lancés d’arrière en avant avec la vitesse d’un tait. Quand la circulation se ralentit, on saisit très-facilement la marche de ces globules qui viennent d'avant en arrière, se portent vers le cœur, entrent par ses ouvertures et s'arrêtent souvent, soit entre les deux valvules, soit à la partie interne de l’orifice valvulaire, avant d’être lancés en avant par les contractions du cœur. On voit aussi, pendant ce ralentissement de la circulation, les globules sanguins osciller dans l'intérieur du cœur, et se porter successivement d'avant en arrière et d’arrière en avant.

Dans les Cloportides adultes, il est impossible de distinguer la circulation du cœur; on ne peut plus voir la marche du sang que dans les lamelles respiratoires sous-abdominales. Pour cela, je place l'animal sur le dos et je le fixe sous l’eau contre une tablette de cire, à l’aide d'épingles recourbées, de manière à ne pas le blesser. À l’aide d’un faible grossissement, on voit les globules sanguins pénétrer entre les deux feuillets de la lamelle, en entrant par son bord antérieur ; ils se dirigent vers le bord interne de cette lamelle qu'ils contournent pour revenir ensuite vers son angle externe, après avoir traversé les ramificauons des organes

arborescents, lorsque ceux-ci existent. Tous les globules viennent converger vers ce bord externe, et disparaissent dans la profondeur, Pour suivre plus loin le cours du sang, il faut redresser les lamelles de manière à mettre à découvert l'article qui les supporte. On aperçoit alors, le long de cet article, deux courants en sens contraire, l’un afférent, plus voisin du bord de la lame, conduit le sang dans cette dernière, l’autre efférent est situé plus profondément derrière le premier, et porte le sang vers le cœur 1. J'ignore quel est le rapport de ces deux courants avec les vaisseaux latéraux du cœur; on pourrait croire que ceux-ci sont doubles, c'est-à-dire , composés de deux vaisseaux contigus, dont lun porte le sang du cœur aux lamelles respiratoires, et l’autre de ces lamelles au cœur. Mais l'anatomie ne montre que des vaisseaux simples et, d'un autre côté, il est probable que le sang qui afflue vers les lamelles vient de la cavité générale du corps. En effet, je viens de dire que dans le fœtus, le mouvement du sang se fait de la cavité générale vers le cœur, et pénètre par ses fentes latérales; jamais ce mouvement n’a lieu en sens inverse. Il n'est donc guère possible que ce mouvement soit interverti, c'est-à-dire, que le cœur soit muni de vaisseaux latéraux centrifuges.

Voici, en résumé, d'après les dissections et d’après l'étude du mouvement du sang sur le fœtus et sur l'adulte, l'idée qu'on peut se faire, suivant moi, de la circulation.

Le sang des diverses parties du corps afflue vers les organes respiratoires; après avoir traversé ces derniers, il revient au cœur par les veines latérales ou vaisseaux branchio-cardiaques; le cœur le pousse d’arrière en avant vers les parties antérieures du corps, d'où il se porte en arrière pour recommencer le mème circuit. Dans le fœtus, le cœur est dépourvu de vaisseaux, et reçoit le sang par des fentes garnies de valvules ; les vaisseaux ne paraissent se développer que lorsque le jeune Cloportide a déjà atteint une certaine taille. J'ignore si les vaisseaux naissent au pourtour dés ouvertures valvulaires du fœtus, ou si ces dernières s’oblitèrent à mesure. que les vaisseaux se forment pour les remplacer. Ce qu'il y a de certain, c'est que, avant l’éclosion, le cœur est ouvert en arrière, tandis qu'après la naissance, celle ouverture postérieure est fermée; tous les globules sanguins se dirigent vers les fentes latérales.

Les globules sanguins n'ont pas tous la même forme ni les mêmes dimensions. Ceux de l'adulte sont en général sphériques, granuleux, formés par une agelomération de très-petites vésicules transparentes (4, fig. 156, pl VII); les plus gros mesurent 0" ,03. Quelques-uns, semblables aux précédents, sont entourés d’une auréole transparente; ils ressemblent alors à des cellules munies d’un gros noyau

1. Voyez, pour les détails de cette circulation branchiale, le mémoire que j'ai publié avec M. Duverxoy. (Ann. des sc. nat., 2.° série, t. XV, p. 201.) BB. 14

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(b, fig. 156). Enfin, j'ai vu dans un petit nombre de globules de cette dernière catégorie un peut corps vésiculeux semblable à une gouttelette de graisse collée contre la paroi interne de la cellule (c). Au milieu de ces grands globules on rencontre ordinairement des corpuscules généralement très-petits (d), irréguliers, transparents, et dont plusieurs dépassent à peine les dimensions des vésicules qui composent les globules proprement dits. Je crois qu’on peut regarder ces corpuscules comme des globules sanguins rudimentaires, d'autant plus qu'ils ressemblent assez à ceux des fœtus. Ces derniers, en effet, sont beaucoup plus petits que ceux de l'adulte; ils sont transparents, opalins, et ont leurs bords assez fortement ombrés; jamais je n'en ai trouvé avec l'aspect granuleux qui caractérise plus tard les globules sanguins; j'ajonterai que ces petits globules sont irès-peu nombreux dans le fœtus, et même dans les jeunes récemment éclos ; il faut attendre quelquefois assez longtemps avant d'en voir entrer dans le cœur. Ces deux circonstances, la petitesse et la rareté des globules sanguins dans le fœtus, montrent que ces organes ne sont pas des cellules déjà organisées, et qui seraient devenues libres, mais qu'ils se forment peu à peu et successivement dans le liquide nourricier lui-mème, qui fournit sans doute les éléments de leur composition.

S. 3. Sécrétions particulières.

On n'a pas décrit, jusqu'a présent, d’organe de sécrétion spéciale dans les Cloportides. On sait cependant que ces crustacés, principalement les Porcellions, laissent quelquefois échapper de leurs appendices caudaux une matière filante qui rappelle la soie des araignées, quoique beaucoup moins consistante. On parvient assez souvent, en touchant du doigt l'extrémité d’un appendice, à ürer un fil de 2 à 3 cenümètres de longueur et au dela; dès qu'il se rompt, il floue dans l'air comme. un fil: d’araignée excessivement re

J'ai découvert les organes qui sont le siége de cette sécrétion. Ce sont de petites glandes composées, situées à l’origine du premier article des appendices caudaux, dans la partie la plus reculée de la cavité abdominale, sur les côtés du rectum.

Pour les préparer, je coupe avec des ciseaux l'extrémité du corps, au niveau des derniers segments de l'abdomen; je détache ces segments jusqu’au dernier, puis je pénètre avec de fines aiguilles dans la cavité de l'article basilaire des appendices externes, et j'en fais sortir facilement les petites glandes qui adhèrent fortement aux aiguilles, à cause de la matère visqueuse qu'elles secrètent en abondance.

Ces glandes, au nombre de 4 à 6 de chaque côté, mesurent en moyenne 0"",30; elles sont composées d'un nombre variable (environ une vingtaine) de

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vésicules transparentes, d'une forme irrégulièrement conique, dont les portions rétrécies convergent vers la partie centrale de la gindes ce qui donne à cette dernière l'aspect d’une petite roseue (pl. VIE, fig. 157). Chacune des vésicules composantes est finement granulée, aspect qu ‘elle Aa sans doute à l'épithélium qui la revêt intérieurement; leur diamètre varie beaucoup, les plus larges mesurent à leur base 0°",075. J'ai vu plusieurs fois un tube assez fin se détacher de l’amas glanduleux (ec, fig. 157); ce tube est sans doute un canal excréteur ; mais jignore comment ces canaux très-fins se comportent dans l'intérieur de l'appendice. Au milieu de chaque glande on aperçoit un ou deux corps opaques b qui ont l'aspect de noyaux granuleux. Ces corps, ordinairement doubles ou triples, sont, je crois, des vésicules rudimentaires qui se développeront ultérieurement et deviendront semblables aux autres vésicules. Je pense que ce doit être là leur rôle, puisqu'on voit presque toujours autour d'eux des vésicules transparentes, mais beaucoup plus petites que les autres.

J'ai constaté l'existence de ces corps glanduleux dans les genres Cloporte, Porcellion et Armadille. Nul doute qu'ils ne soient le siége de la sécrétion visqueuse que produisent ces animaux, car ils sont eux-mêmes très-visqueux, et leur adhérence aux aiguilles ou aux parties avoisinantes est une des difficultés de leur préparation.

La présence de ces organes sécréteurs est un fait intéressant sous le rapport des aflinités zoologiques. On sait que la soie des araignées est due à de nombreuses vésicules contenues dans leur abdomen ; la matière sécrétée par ces vésicules sort par les filières et ne présente guère plus de consistance au moment de sa sortie que la matière filante des cloportes. Mais dans l’araignée la substance visqueuse sortant par les nombreux trous du crible qui termine chaque filière, finit par former un fil assez résistant, tandis que dans les cloportes, cette même matière ne sort que par un seul orifice.

D'après ce qui précède, on peut donc dire que les cloporüdes ou du moins les oniscoïdes se lient aux araignées par l’existence de glandes particulières chargées de sécréter une matière soyeuse, par la nature de la matière sécrétée et même par la présence de filières incomplètes ou rudimentaires qui sont représentées par les appendices externes.