MÉMOIRE SI H UN DAUPHIN NOUVEAU

.sont obliquement coupées d'avant en arrière. Le développement de ces apophyses diminue progressivement. Elles sont réduites à une simple crête que présentent les faces latérales des corps de la neuvième et de la dixième caudale et en arrière de celles-ci toute trace de ces apophyses disparait. A leur face inférieure les corps des treize premières caudales se prolongent à droite et à gauche eu une crête antéro-postérieure qui délimite aux deux côtés de la ligne médiane le canal hœmal. C’est au bord postérieur de ces crêtes légèrement développées en lubercules que s’insèrent les os en chevrons encore appelés os en V.

Les artères verticales, branches collatérales de l’aorte caudale ou sacrée moyenne, s’élèvent en passant sur les faces latérales des corps des premières vertèbres caudales. A partir de la cinquième caudale, elles traversent un trou vertical creusé dans la base de l’apophyse transverse et plus loin en arrière, dans le corps même des vertèbres. Ces trous verticaux, relativement trèsdéveloppés, contribuent à donner aux vertèbres renfermées dans l’expansion caudale leur physionomie particulière.

La dernière vertèbre est un petit osselet massif de forme triangulaire dépourvu de perforation verticale.

Os en Y. — Nous nous occuperons maintenant des os eu chevrons ou os en V que beaucoup d’anatomistes désignent à tort, à notre avis, sous le nom d’hœmapophyses. Donner à ces os le même nom que l'on donne aux arcs inférieurs des vertèbres caudales des poissons, c’est faire supposer la même valeur morphologique, la même valeur anatomique; c’est affirmer, en d’autres termes, que ces éléments des cétacés sont homologues de ceux des poissons. Mais si l'on considère que ces arcs inférieurs chez les Canoïdes ont

une tout autre valeur morphologique que les arcs qui circonseriventje canal caudal des poissons osseux, que d'un autre côté, il parait bien certain que les vertébrés supérieurs dérivent tous du type des Dipneusles, nous aurons quelque peine à admettre à priori que les os en chevrons des cétacés sont des hœmapophyses. Si l’on admet, d’un autre côté, ce qui me parait extrêmement probable, que les cétacés sont issus des carnassiers terrestres, et que les phoques ne sont qu’un type intercalaire entre les cétacés et les car-

uassiers, on devra bien reconnaître que les os en V qui n’ont pas d'homologues chez les phoques, sont des organes propres aux cétacés, sans autre analogie avec les Inemapophyses des poissons qu’une simple similitude physiologique. Or, je pense qu’il y a de grands inconvénients à désigner sous une même dénomination, comme on l’a malheureusement trop fait jusqu’à présent, des parties qui n’ont entre elles d’autres rapports qu’une similitude de fonctions. Dans les sciences anatomiques il convient de ne désigner sous un même nom que des organes homologues. Je crois donc que la dénomination d’os en chevrons ou d’os en V doit être conservée à l’exclusion du nom d’hœmapophyses.

Chez notre animal nous comptons quinze os en chevrons dont le développement est médiocre, comparé à celui de ces mêmes os chez le Solaliu Gttyancnsis. Le premier, peu volumineux, est composé de deux moitiés bien soudées entre elles suivant une crête terminale. Celle-ci se développe dans tous les os suivants en une véritable apophyse. Le second os a une forme très-spéciale : l’apophyse est dirigée en arrière et son bord libre est coupé obliquement. Les six suivants ont à peu près la même forme et le même développement ; à partir du neuvième on constate une diminution progressive de volume. Les deux derniers sont tout à fait rudimentaires : l’avantdernier, composé de deux moitiés semblables, séparées l’une de l’autre, est situé sous le disque intervertébral existant entre la quatorzième et la quinzième vertèbre ; le dernier se réduit à un double point osseux développé dans l’épaisseur du tissu conjonctif formant les parois du canal liœmal membraneux.

Côtes. — Notre SoUilia possède onze paires de côtes qui se font remarquer tout d’abord par le peu de régularité de leur courbure : la face latérale du thorax est à peine convexe; et la voûte de la cavité thoracique est horizontale, de telle manière que le diamètre transversal de la cavité thoracique est à peu près le même, vers le plancher, vers le milieu et à la voûte de celte cavité. Les côtes se laissent diviser en une partie horizontale et une portion verticale légèrement convexe en dehors. L’angle de la côte est à peu près un angle droit émoussé et à côtés légèrement incurvés. Cet aplatissement latéral du thorax est caractéristique de notre animal.

MÉMOIRE SUR UiN DAUPHIN NOUVEAU

Les quatre premières côtes sont pourvues d'une tête articulaire supportée par un cou assez long. Les sept côtes suivantes se terminent par une seule surface articulaire et elles s’insèrent à l’extrémité ries apophyses transverses des vertèbres dorsales. Les côtes de la dernière paire sont à peu près aussi développées que les trois précédentes.

Les six premières côtes sont pourvues de côtes sternales osseuses. Les entre-côtes de la première paire s’unissent aux angles antérieurs émoussés de la pièce osseuse du sternum. Celles de la deuxième, de la troisième et de la quatrième paire s’insèrent symétriquement aux bords latéraux du sternum cartilagineux; les côtes sternales de la deuxième paire aboutissent à ce cartilage à peu près au niveau des angles postérieurs de la pièce osseuse du sternum. Les entre-côtes de la cinquième paire s’insèrent à l’extrémité postérieure de la partie cartilagineuse du sternum par l’intermédiaire de deux petits cartilages distincts situés l’un à droite, l’autre à gauche de la ligne médiane et qu’il faut, je crois, considérer comme pièces sternales. La longueur des côtes sternales augmente de la première à la cinquième. Celles de la sixième paire sont petites, fort grêles, et elles n’aboutissent pas au sternum.

Sternum. — Le sternum présente chez notre animal des caractères tout à fait particuliers qui ne se retrouvent, je crois, chez aucun autre Delpbinide. Chez tous les Delphinides le sternum est composé de différentes pièces osseuses placées bout à bout et formées chacune, comme chez tous les mammifères, aux dépens de deux points d’ossilication. L’ossification de ces différentes pièces, au moins des deux ou trois premières, commence et se développe à peu près en même temps. Ainsi dans le sternum cartilagineux d’un fœtus de Marsouin, on distingue quatre points d’ossilication également développés disposés par paires. La première paire de côtes aboutit toujours aux angles antérieurs de la première pièce du sternum; les entre-côtes de la deuxième paire s’insèrent à la ligne de séparation entre la première et la deuxième pièce, celles de la troisième paire entre la deuxième et la troisième, et ainsi de suite. Soincnt, à un âge plus ou moins aumeé, ces pièces ster-

unies se soudent entre elles et cette soudure se fait plus tôt chez certaines espèces de Dclphiuidcs, plus tard chez d’autres. La soudure entre les trois premières pièces du sternum se fait très-tôt chez le Phocœna, le Monodon, le Béluga ; les deux premières pièces se trouvent fréquemment soudées chez les Gfobioréphales, le Dr/phi nus dr/phis; elles restent séparées plus longtemps chez les Lagenorhynchns et chez les Tursio. Quand deux ou plusieurs pièces sternales se sont réunies par soudure, on peut encore déterminer le nombre tics pièces soudées, par le nombre des paires de côtes s'insérant sur

les bords du sternum osseux.

Chez notre Sotalia il n’existe au sternum qu’une seule pièce osseuse : elle est homologue de la première pièce sternale des Delphinides. Le reste du sternum est cartilagineux.

Cette pièce osseuse, que j’appellerai 'sternum osseux, par opposition an sternum cartilagineux ou portion cartilagineuse du sternum, est de forme quadrilatère. La face inférieure est légèrement concave; la face supérieure convexe. Au milieu de ces faces on voit un trou qui n’est que le reste de l’ancienne séparation qui existait entre les deux moitiés de cet os, développé aux dépens de deux points d’ossification distincts. C’est à droite et à gauche de ce trou, et en même temps à ses quatre angles (pic le sternum est le plus épais.

Le bord antérieur et les bords latéraux du sternum présentent chacun une forte échancrure remplie par du cartilage. On observe aussi au milieu du bord postérieur une très-légère échancrure. Les angles antérieurs sont émoussés et remplacés par des bords obliques auxquels aboutissent les côtes de la première paire. Il en est de même des angles postérieurs en arriére desquels s’insèrent les côtes de la seconde paire. A ce sternum osseux fait suite un sternum cartilagineux dont la forme est triangulaire. La base du triangle se continue avec le sternum osseux; le sommet émoussé donne insertion, à droite et à gauche de la ligne médiane, à une petite pièce cartilagineuse distincte, que je considère comine faisant encore partie du sternum. A ces éléments aboutissent les entre-côtes de la cinquième paire, tandis que les entrecôtes de la deuxième, de la troisième et de la quatrième paire s’insèrent aux bords latéraux de la pièce triangulaire du sternum cartilagineux.

Ou sait (pic le cartilage du sternum se constitue d’abord chez l’embryon

MEMOIRE SLR IJN DAUPHIN NOUVEAU

de deux moitiés et que ce n’est que secondairement que les deux moitiés du sternum cartilagineux se réunissent en un cartilage médian. Les deux cartilages pairs qui terminent en arrière le sternum de notre animal rappellent ce moment reculé de l’évolution du sternum et par là ils présentent un intérêt anatomique réel.

Parmi les cétacés, les Mysticètes seuls ont le sternum constitué d’une pièce osseuse unique homologue à celle de l’animal qui nous occupe. Seulement chez eux la portion du sternum, cartilagineuse chez notre Soluliu , s’est complètement atrophiée, et la première côte seule, chez les haleines, aboutit à cette pièce sternale unique. Au point de vue de sa constitution, le sternum de notre Sotalia nous représente donc une phase intermédiaire entre le sternum des Delphinides et des Ziphioïdes d’un côté, et celui des Mysticètes de l’autre. Chez le Sotalia Brasiliensis la partie postérieure est en voie de disparition, elle conserve pendant toute la \ie des caractères embryonnaires : elle ne s’ossilie plus.

Membres antérieurs. — Les nageoires pectorales sont larges et, au lieu d’être elïilées, elles paraissent tronquées obliquement à leur extrémité. La main proprement dite affecte une figure triangulaire dont la hase, plus courte, se trouve'à l’origine de la main et dont les deux autres côtés, à peu près de même longueur, passent l’un par les extrémités du deuxième, du troisième, du quatrième et du cinquième doigt, l’autre par l’extrémité du pouce et le bord antérieur de l’index. De ces deux derniers côtés le premier est légèrement concave et un peu ondulé, l’autre convexe. L’humérus et l’avant-bras réunis représentent un peu moins de la moitié de la longueur totale deMa nageoire considérée depuis sa racine dans la cavité glénoïde de l’Immoplate jusqu’à l’extrémité de l'index.

DIMENSIONS : Longueur totale.0,215 ni.

Bras cl avanl-Iiras réunis.0,100 —

Main jusqu'à l'extrémité de Tindex.0,-115 —

Longueur de l'humérus.0,0i5 —

— de lavanl-Lras. 0,055 —

Main. Base du Irianglc jusqu’à l'cxlrcinilc du petit doigl. . 0,078 —

— Coté antérieur.0,120 —

— Côté postérieur.0,115 —

DE LA BAIE DE 1110 DE JANEIRO

L’homoplatc affecte tout à fait la forme réalisée chez les autres Dauphins; il est fort développé d’avant en arrière, quoique à un degré moindre que dans le Solalia Gwjanensis. La fosse sus-scapulaire beaucoup plus rudimentaire encore que chez le Phocœna ne se voit plus du tout à la face externe de l’os; elle est entièrement refoulée sur le bord antérieur de l’homoplate et se trouve réduite à une simple gouttière. L’extrémité antérieure du bord supérieur est infléchie en crochet. L’acromion et l’apophyse coracoïde sont énormément développés : l’acromion, obliquement tronqué à son extrémité, regarde en haut; le coracoïde, dirigé en bas, est anguleux et assez irrégulier de forme.

DIMENSIONS: Hauteur <le l’homophiic . 0,075 m.

Plus grande longueur dans le sens nnUTO-poslcricur . . 0,110 —

Longueur de l'apophyse coracoïde.0,0:26 —

— de racrornioii . 0,03 i —

L’humérus est proportionnellement petit et l’on peut en dire autant de la tête de cet os; celle-ci est constituée par une épiphyse non encore soudée avec le corps de l’os, mais à peu près confondue avec cette autre épiphyse qui représente à la fois la grosse et la petite tubérosité. Cette tubérosité est trèsvolumineuse; elle présente le même aspect que la tète; comme cette dernière, elle est encroûtée de cartilage. Le reste de l’os ne présente rien de particulier, si ce n’est l’existence d’une fossette très-dévcloppée à la lace externe de l’os et près de son bord antérieur.

Les os de l’avant-bras sont fort aplatis et accolés l’un à l’autre dans toute leur longueur suivant une ligne parfaitement droite. Le radius est à peu près deux fois aussi large que le cubitus. L’extrémité supérieure de ces os est obliquement coupée, de telle manière qu’en se réunissant ils forment ensemble un V ouvert en haut. Inférieurement ils sont terminés l’un et l’autre par une surface régulièrement convexe. A leurs deux extrémités ils sont pourvus d’épiphyses.

Le carpe comprend cinq os disposés en mosaïque et cette partie du squelette de notre cétacé ressemble en tous points à celle des autres Delphinides. Les trois os de la première rangée, le radial ( radiale , scaphoïde), le cubital

( ’hI nare , pyramidal) et l'intermédiaire (Jntermcdimn , semilunaire), sont les plus volumineux. Les deux os de la seconde rangée, intercalés le premier entre le radial et l’intermédiaire, le second entre l’intermédiaire et le cubital, correspondent aussi aux intervalles existant entre l'index et le médian, et entre celui-ci et l'annulaire. Tous ces os sonl largement séparés par des cartilages. La détermination des homologies de ces os n’est pas aussi certaine que celle des os de la première rangée. Cependant la discussion de cette question que M. Flower a publiée dans son beau mémoire sur le Cachalot 1 me parait de nature à faire admettre que l’un de ces os représente le trapèze et le trapézoïde, l'autre le grand os et l'os crochu. Le piciformc est représenté ici par un cartilage inséré à l’extrémité inférieure du cubitus, à la limite de la région carpienne.

Les anatomistes ont beaucoup discuté sur les homologies entre les os du carpe des cétacés, des Delphinides en particulier, et ceux des autres mammifères. On sait depuis longtemps «pie le carpe des Dauphins se constitue généralement de cinq os : trois os constituent la première rangée; ils ont été généralement considérés comme homologues du scaphoïde, du semilunaire et du pyramidal des autres mammifères, au radial, à l’intermédiaire et à l’uluaire des Batraciens et des Tortues. Quant aux os de la seconde rangée, deux opinions ont été produites. L’une, récemment défendue par M. Van Bambeke, admet que les deux seuls os existants du mésocarpe représentent le trapézoïde et le grand os des autres mammifères; les autres feraient complètement défaut. L’autre opinion, présentée par Gegenbauer et professée par M. Flower, consiste à voir, dans l’un des os, le trapèze et le trapézoïde confondus (em pale 4 et 5); dans l’autre le grand os et l'os crochu fusionnés en une pièce unique (carpale 3, 2 et 1).

Cette opinion me parait beaucoup plus fondée «pie la première et il me semble qu’une étude sérieuse de l’ouvrage classique de Gegenbauer ne permet pas de douter «le l’exactitude des déterminations de l’illustre anatomiste allemand.

Mais les os de la première rangée ont-ils été bien déterminés? Ne s esl-il

1 Flower. On the Osteology of the Cachalot or Spemnrhale (Transactions of tue zoological Society of London), 1808.

DE LA BAIE DE RIO I)E JANEIRO

pas produit également ici des soudures entre des éléments osseux primitivement distincts? Les observations que j’ai pu faire sur les divers squelettes de Sotaüa m’ont conduit à penser que l’os de la première rangée, habituellement considéré comme homologue du scaphoïde, représente à la fois le scaphoïde et le premier métacarpien réunis.