IMPRIMERIE RAMBOZ ET SCHUCHARDT
ORTHOPTÈRES
DE
Ce travail est surtout destiné à donner une idée de la l'aune des Orthoptères du Mexique et des Antilles. Je l’ai fait en majeure partie d’après les matériaux que j’ai rassemblés en voyage. Toutefois j’ai cherché à compléter mes documents par l’acquisition de quelques collections que M. Sallé avait recueillies au Mexique dans les mêmes années que moi. De bien utiles compléments pour la faune de l’ile de Cuba m’ont été fournis par M. le professeur Fél. Poey de la Havane. J’ai aussi de grandes obligations à M. Ed. Norton, du Connecticut, pour les séries d’Orlhoptères qu’il a bien voulu m’envoyer des États-Unis, et qui m’ont été trèsutiles pour la comparaison des types méridionaux avec ceux des régions septentrionales.
Quoique dans l’origine mon intention fût de m’occuper seulement de la faune de l’Amérique moyenne, c’est-à-dire du Mexique, du Texas, des Antilles et du Guatemala, j’ai été conduit à faire exception à ce plan pour quelques espèces originaires des autres parties du nouveau conti-
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nent, que j’ai cru devoir prendre en considération, les unes à cause de leurs affinités avec les espèces mexicaines, les autres à cause de la variété de leurs formes qui me permettaient d’étendre et de rectifier la méthode de classification.
Je n’ai pas jugé nécessaire d’augmenter beaucoup le nombre des genres adoptés pour l’arrangement des nouvelles espèces ; mais j’ai beaucoup subdivisé les anciens genres, afin d’y ranger les espèces suivant un ordre rationnel. Je crois que cette manière de procéder est tout au profit de la clarté et de la commodité de la méthode. En effet, le lecteur arrive en général sans trop de peine à saisir les grands genres, et il lui est ensuite facile de suivre l’ordre hiérarchique des subdivisions, ou d’arriver à l’espèce par des tâtonnements lorsqu’il est bien fixé sur le genre ; mais il a toujours beaucoup de peine à comprendre d’emblée avec netteté les coupes génériques, lorsque celles-ci sont très-nombreuses et qu’elles ne diffèrent les unes des autres que par des caractères peu appréciables, dont on n’apprend à connaître le sens relatif qu*après s’être déjà familiarisé avec le groupe qu’il s’agit d’étudier.
Je dois ajouter que, à moins d’indications contraires, les types ici décrits font partie des collections du Musée de Genève, car c’est dans cet établissement que j’ai déposé la presque totalité de celles que j’ai recueillies en route ou que je dois à des secours étrangers.
de lamériqle moyenne.
FAMILLE DES BLATTIDES
Insectes à lormes larges et aplaties, ou pour le moins déprimées, jamais comprimées; corps ovale, aplati ou convexe; pattes appropriées à la course.
Tete cordiforme ou triangulaire, aplatie et placée dans une position plus ou moins horizontale : le vertex dirigé en avant, la bouche en arrière, appliquée contre la poitrine; la tête, à cause de cela, placée sous le prothorax, entièrement cachée, ou ne le débordant que par le vertex. Ocelles en général nuis.
Antennes sétacées, ou finement moniliformes, rarement plumeuses.
Organes buccaux de forme très-fixe; mandibules fortes, armées de quatre à six dents. Mâchoires atténuées à l’extrémité et armées en général d’un crochet ou de deux dents; palpes maxillaires ayant le dernier article creusé en dessous d’une rainure garnie d’une membrane palpaire. Palpes labiaux courts, le dernier article offrant à l’extrémité un point membraneux.
Prothorax en forme de bouclier horizontal, elliptique ou parabolique.
Organes du vol placés au repos dans un plan horizontal, parfois nuis ou imparfaitement développés.
Élylres se croisant sur le dos par leur bord interne; l’élytre gauche recouvrant le droit.
Ailes pliées suivant leur longueur; leur moitié postérieure renversée sous l’antérieure ; (exceptionnellement repliées au milieu suivant un pli transversal, Diploptériens et genre Anaplecta).
Pattes comprimées, fortes, bien organisées pour la course, à hanches
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très-grandes, à trochanters bien développés, à tibias très-épineux; à tarses toujours composés de cinq articles.
Insectes ne possédant aucun tambour, et ne rendant aucun son musical.
Les Blattes sont des insectes très-agiles qui, pour la plupart, courent avec une grande vélocité. Leurs habitudes sont nocturnes. Elles fuient la lumière; de jour elles se réfugient dans des lieux obscurs, dans les habitations, sous les écorces des arbres, sous les pierres, etc., et elles en sortent de nuit. Certaines espèces ont des mœurs purement sylvestres, et ce sont les moins agiles; d’autres vont chercher dans les magasins, fours, caves, greniers, une nourriture plus abondante que celle que leur fournit la nature; elles s’introduisent dans les marchandises, surtout dans les ballots qui renferment des denrées alimentaires, particulièrement des farineux. Elles sont ainsi transportées dans les vaisseaux, et, non contents de les infester d’une manière fort désagréable, elles deviennent souvent fort préjudiciables au commerce par leur extrême voracité. La même circonstance contribue à les répandre continuellement d’une extrémité du globe à l’autre, en sorte que les espèces les plus vagabondes tendent à devenir de plus en plus cosmopolites. Déjà dans le siècle dernier, Fabricius a décrit, comme propre à l’hémisphère oriental, des Blattes américaines, parce qu’elles avaient été rapportées d’Asie. Ce sont surtout les espèces du genre Periplaneta (Kacerlacus ) qui tendent à se répandre avec rapidité. La P. orientalis est devenue vulgaire en Europe et en Amérique; les P. Àmericana et Australasiœ le sont dans les ports de mer de tous les continents. La Panchlora Maderœ est aussi répandue dans le midi de l’Europe. Un grand nombre d’autres Blattides exotiques se fussent sans doute aussi emparés de notre continent si les rigueurs de nos hivers ne mettaient un terme à leur existence, car ces insectes redoutent beaucoup le froid '; mais entre les tropiques on voit, même de petites espèces, tendre à se répandre sur toute la circonférence de notre globe; ainsi les Euthyrrapha et les Holocompsa, qui, originaires du Brésil,
Voyez Waga, Revue de Zoologie, 1857, 447.
DE l’amérique moyenne. 9
vivent maintenant aux Antilles, à File de France, à Madagascar, etc.
On a observé qu’en s’emparant d’une région, les grandes espèces détruisaient parfois les petites Blattes indigènes, de même que le surmulot détruit le rat noir partout où il le rencontre en s’avançant en Europe. Cependant il arrive aussi que la petite espèce détruit la plus grande, lorsque toutes deux sont enfermées dans un même lieu, et que la plus petite est notablement plus féconde que la plus grande. Ainsi Labillardière raconte qu’à son départ de Brest le vaisseau était infesté par la Periplaneta orientalis; mais que bientôt la Blatta germanica ayant pullulé, la première disparut entièrement.
Les Blattes sont des insectes qui ne font que du mal. Elles dévorent les provisions des maisons et des vaisseaux, salissent les appartements et détériorent les marchandises. On réussit d’autant moins à se mettre à l’abri de leurs dégâts que plusieurs espèces sont assez petites pour passer par les moindres ouvertures et pour s’introduire dans les coffres et armoires par le trou de la serrure. Leur incroyable fécondité s’oppose à ce qu’on puisse en purger les lieux qu’elles ont envahi. Dans des voyages de long cours, on a vu la famine menacer les équipages des navires par suite des ravages de petites Blattes qui pullulaient avec une si prodigieuse rapidité que, lorsqu’on ouvrait les tonneaux de vivres, on les trouvait remplis jusqu’au sommet par des myriades de ces insectes. Labillardière relate que l’abondance de la Blatta germanica avait fini par devenir un tourment affreux dans le vaisseau qui le portait, et que, non contents de dévorer les vivres, ces insectes attaquaient la laine, le papier, les citrons, etc.; lorsqu’on oubliait de boucher les encriers, ils avaient bu l’encre en un instant et ne paraissaient en éprouver aucun malaise malgré le vitriol qu’elle contenait. Suivant Mérian les grandes Blattes sont friandes d’ananas et d’autres fruits.
Il paraît que les Kakerlacs ont la faculté de façonner les fissures dans lesquels ils se cachent, en sorte qu’ils se créent des refuges où il est impossible de les atteindre. Gœtze rapporte que, dans un magasin où l’on prenait par centaines la Periplaneta orientalis, ces insectes communiquaient de la cave au magasin par des fissures qu’ils avaient élargies
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et transformées en canaux propres à permettre la circulation à travers un mur de plusieurs mètres d’épaisseur.
Récemment le professeur Waga a constaté que la poudre personne peut être employée avec efficacité contre les Blattes et que souvent ces insectes meurent pour avoir seulement couru sur des surfaces saupoudrées de cette substance '.
Gomme les Blattes ne possèdent aucun appareil musical, elles ne peuvent produire aucun son stridulent, comme celui que font entendre les Orthoptères sauteurs; ce sont même des insectes entièrement muets.
Caractères généraux et spéciaux.
Les Blattes sont immédiatement reconnaissables à leurs formes et à la longueur de leurs antennes. On trouve, il est vrai, dans cette famille des types qui rappellent certains genres de Coléoptères, de Crustacés terrestres ou de Myriapodes, mais sans qu’il puisse naître aucune confusion avec ces ordres éloignés.
Les espèces, quoique se ressemblant beaucoup entre elles, offrent cependant des caractères distinctifs généraux assez nets, qui permettent d’établir de grands genres; mais les caractères secondaires, suivant lesquels on pourrait diviser ces genres, sont si variables qu’on aurait de la peine à leur accorder une valeur générique.
La tète est lisse et n’offre pas de suture frontale. Les yeux sont plus ou moins écartés, en général échancrés, rarement entiers. Au bord interne des fossettes antennaires on distingue deux taches ou fossettes qui représentent les ocelles non développés. Exceptionnellement ces organes existent cependant : chez les Polyphaga ils sont même très-gros et saillants.
Les antennes sont toujours longues et grêles; en général sétacées,
1 Revue de Zoologie, 1857, 506.
DE L’AMÉRIQUE MOYENNE. Il
quelquefois épaisses et s’atténuant de la base à l’extrémité, parfois aussi un peu plumeuses (ou garnies de poils hérissés).
Les organes buccaux sont, dans toute la série, d’une si parfaite uniformité qu’ils n’offrent guère de caractère utile à consulter.
Le pro thorax olfre des formes variables qui sont l’un des éléments les plus essentiels pour l’établissement des genres. Quoique minimes, ces variations de formes sont cependant fort importantes par leur fixité; mais il faut, dans leur appréciation, tenir compte du degré de transformation auquel atteint l’insecte parfait; car, suivant que l’insecte traverse ou non toutes les phases normales de ses métamorphoses, le prothorax acquiert les formes normales qu’il a dans l’insecte parfait ou conserve plus ou moins celles qu’il affecte chez la nymphe. 11 arrive ainsi que, dans un même genre, le prothorax (ainsi que les organes du vol) offre simultanément plusieurs formes qui sont matériellement fort différentes, quoique en principe elles ne doivent pas être considérées comme telles. Ces deux cas doivent être étudiés séparément:
—- 1° Chez les insectes qui acquièrent leur complet développement.
Le prothorax devient toujours plus ou moins elliptique ; son ellipse est tantôt régulière (Blabera Âlropos, gigantea , etc.; fig. 6,58,etc.), tantôt irrégulière, l’un ou l’autre de ses bords étant plus arqué que l’autre (fig-9).
Il suffit en général de distinguer au prothorax deux bords, un bord antérieur-et un postérieur, dont les points de séparation sont ordinairement assez faciles à distinguer. Cependant je me sers quelquefois aussi du terme de bords latéraux , lorsqu’il est utile de décrire la forme des marges latérales du prothorax et surtout lorsque les points de séparation du bord antérieur et du postérieur ne sont pas apparents; mais les bords latéraux ne sont qu’une fiction de l’esprit, ils n’ont rien de défini dans la nature.
Les deux bords, l’antérieur et le postérieur, forment quelquefois de chaque côté à leur rencontre un angle prononcé (angles latéraux);
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d’autres fois ils se confondent insensiblement l’uri avec l’autre par une courbe continue et forment alors, non pas des angles, mais des lobes latéraux arrondis.
Le bord antérieur est presque toujours simplement arqué; le postérieur est souvent brisé au milieu et aux points où s’insèrent les élytres (épaules). Lorsqu’il est fortement brisé aux épaules, le prothorax prend une forme trapézoïdale (fig. 5); il offre alors : un bord antérieur , un bord postérieur, étendu d’une épaule à l’autre, et deux bords latero-postérieurs qui sont comme des troncatures obliques, partant des épaules et divergeant d’arrière en avant (fig. 42). L’extrémité postérieure du prothorax est le plus souvent tronquée ou un peu arquée, en sorte que l’écusson n’est pas recouvert. D’autres fois elle est très-arquée, prolongée en forme de cintre ou d’angle, de manière à recouvrir tout ou partie de l’écusson (fig. 7, 25).
La surface du prothorax est lisse ou bossuée, mais en général elle est un peu arquée, de manière à former dans la partie antérieure une petite voûte allongée qui recouvre la tête (fig. 58). Cette voûte est déterminée par la pression de la tête; la déformation qui en résulte a pour conséquence qu’il se dessine en général aussi à la surface du bouclier prollioracique deux gouttières obliques divergentes (lïg. 5, 8, 20) '.
Quelquefois les deux sillons obliques se joignent en arrière au milieu et forment une gouttière en fer à cheval. D’autres fois ils ne sont pas évidents, mais le disque du prothorax est finement chiffonné dans tout l’espace que les sillons devraient occuper et circonscrire. Souvent cet espace est seulement indiqué par de petites taches qui forment un dessin en forme de lyre évasée (Panehlora Maderœ); lorsque le milieu devient lui-même marqueté, l’espace taché prend la forme de cloche ou de trapèze, et parfois cet espace se couvre tout entier d’une tache pleine (Blabera). Ces taches sont' donc, pour ainsi
1 On peut produire le même chiffonnement au moyen d’une simple expérience, en prenant une feuille de papier elliptique dont on appuie la partie antérieure sur un objet convexe, de manière à lui faire prendre une forme convexe et voûtée, tout en forçant la partie postérieure à rester plane ou à devenir un peu concave en dessus..
dire, les derniers vestiges de la déformation du disque du prothorax, et elles ont probablement la même cause physiologique que son chiffonnement, savoir la pression exercée par la tête sous la partie antérieure du prothorax et la déformation de cette partie qui réagit sur la portion médiane et postérieure. Dans le genre Brachycola l’espace en général occupé par la tache est excavé ou rugueux, et le dessin en forme de lyre apparaît souvent sous la forme d’un bourrelet en fer à cheval (fig. 55).
Enfin le prothorax peut être lisse, sans trace de sillons ni de tache discoïdale. Il est alors en général dur et corné (Nyctobora, Periplanela alaris , Corydia , Phoraspis , etc., fig. 9, 10).
En général le vertex affleure ou dépasse le bord du prothorax, et ce bord est lui-même dévié par la tête, de manière à former l'extrémité de la petite voûte dont il vient d’être parlé; mais lorsque le prothorax est très-développé, le bord antérieur est assez dilaté pour dépasser la tête en la cachant entièrement. Si le prolongement du prothorax en avant de la tête devient considérable, le bord antérieur n’est plus dévié en forme de voûte par le vertex, mais il reprend sa position normale, et continue horizontalement la courbe des bords latéraux. En d’autres termes, la voûte, au lieu de rester ouverte en avant pour laisser passer le vertex, se referme devant lui et il se forme ainsi une calotte complète. La pression de la tête produit alors à la partie antérieure du protliorax, non plus une voûte, mais une bosselure arrondie qui ne s’étend pas jusqu’au bord antérieur, et qui sert, pour ainsi dire, de chapeau à la tête. C’est ce que je nomme le capuchon (cucullus) (Zetobora , Monachoda; fig. 55, 54, c).
Lorsque le prothorax est élevé, il offre souvent deux petits dos d’âne longitudinaux en avant des points d’insertion des élylres. Je dis alors que les épaules sont marquées ou prononcées (fig. 54, e).
Les marges latérales du prothorax, lorsqu’elles sont en plus grande partie formées par le bord antérieur, sont souvent rabattues en bas (deflexus) (Epilampra mexicana, Heussleriana, etc.), ce qui donne au prothorax un aspect plus triangulaire; souvent aussi iis sont un peu
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réfléchis en haut (reflexus) (Zetobora), ou sont même retroussés fP et a sodés J.
Très-exceptionnellement on voit chez des espèces à développement complet persister la forme du prothorax propre aux espèces à développement imparfait (Brachycola tuberculata).
— 2° Chez les insectes qui n’atteignent qu’un développement incomplet. Le prothorax conserve une forme analogue à celle qu’il affecte dans les nymphes (puppa, subimago). Au lieu de devenir elliptique, il reste parabolique, c’est-à-dire que son bord antérieur est très-arqué, et le postérieur transversalement tronqué dans toute sa largeur, en ligne droite ou brisée. 11 est alors souvent peu caractéristique, car il n’acquiert pas les détails de forme qui caractérisent les genres (excepté dans le genre Brachycola). Lorsque la tête a (fleure ou dépasse le bord du prothorax, la petite voûte antérieure est en général plus ou moins prononcée (Blabera Thunbergi , Bl. Claraziana, Epilampra Heussleriana, etc., fig. 8, 24, 41), lorsque, au contraire le bord antérieur dépasse la tête, on distingue souvent déjà un capuchon bien formé (Monastria biguttata).
11 faut remarquer que, dans le cas d’incomplet développement, le prothorax de Ximago ne conserve pas toujours dans toute son intégrité la forme nymphale (ou parabolique). Il existe plusieurs formes intermédiaires qui conduisent par degrés de la forme parabolique à la forme elliptique, et qu’on voit se réaliser chez divers types dont le développement dépasse la forme nymphale, sans cependant atteindre à celle d’imago parfait. Au premier degré, le bord postérieur du prothorax devient arqué ou brisé , et de sa rencontre avec le bord antérieur il résulte des lobes latéraux anguleux ou presque aigus (Homeogamia Q, Epilampra marmorata, etc.). Lorsque la transformation du prothorax va plus loin, les lobes latéraux s’arrondissent en général et le bord postérieur devient de plus en plus convexe, tandis que l’antérieur le devient de moins en moins 1 .
* La conséquence à tirer de celte observation est que le premier degré d’incomplet développement du prothorax se voit lorsque le bord antérieur est plus arqué que le postérieur. *
a ) Le type nymphoïde à bord postérieur arqué conduit ainsi par son maximum de métamorphose à la forme elliptique régulière, où le bord antérieur n’est pas plus arqué que le postérieur. On en voit des exemples dans les genres Corydia, Blatta , Ellipsidium, Blabera.
b) Le type nymphoïde à bord postérieur brisé conduit de son côté par son maximum de développement à la forme trapézoïdale où le bord postérieur est plus arqué que l’antérieur (Homeogamiaç?, Paratropes, Zetobora Peruana, etc., fig. 42); si le milieu du bord postérieur est brisé aussi, on arrive à la forme pentagonale ( Epilampra Yersiniana, Paratropes, etc., fig. 5, 7).
Ainsi la forme nymphale du prothorax est parabolique ou demi-elliptique (en supposant que l’ellipse a été coupée suivant son petit axe et placée dans le sens longitudinal); et la forme imageaire ou normale du prothorax est celle d’une ellipse transversale ou d’un trapèze.
La forme imageaire se rencontre chez les espèces à développement complet, c’est-à-dire à organes du vol complètement développés; cependant elle se produit aussi à divers degrés chez les espèces à développement incomplet : Periplaneta orientalis , P. fus trio, et chez quelques Polyzosteria et Blatta.
La forme nymphale se rencontre chez les espèces à développement incomplet. Cependant il est des exceptions où on la voit apparaître aussi chez des types complètement ailés.
a. Dans le genre Brachycola (fig. 35) le prothorax reste parabolique même chez les espèces ailées, mais il est vrai de dire que presque tous les représentants de ce genre ont un développement imparfait; la B tuberculata seule acquerrant des élytres complets.
|3. Le genre Planetica 1 a un prothorax en trapèze, mais en trapèze renversé, large en arrière, étroit en avant, à l’inverse du type normal b (vide supra). Cette configuration découle de la forme parabolique, le bord antérieur étant devenu tronqué ou plutôt droit et entièrement relevé par une tête large 2 . En même temps le prothorax est un
1 Saussure, Mélanges orthoptérologiques, I er fascicule,-page 36, fig. 23.
2 Chez les Panesthia le bord antérieur devient même échancré quoique la forme large et elliptique du prothorax se conserve mieux.
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peu excavé en forme de selle, au lieu d’être froissé pour former des
sillons obliques au disque.
On voit par ce qui précède que, chez les espèces à développement imparfait, la forme du prothorax est trompeuse, attendu qu’elle ne coïncide pas avec celle que devrait acquérir cette pièce chez l’espèce normalement développée et qu’elle acquiert en effet chez des espèces voisines. C’est donc seulement d’après les caractères tirés des autres parties du corps qu’on pourra juger des genres respectifs auxquels appartiennent les espèces qui conservent la forme nymphoïde. Comme dans un même genre on rencontre souvent des espèces à développement imparfait, mêlées à d’autres à développement parfait, on verra nécessairement la forme parabolique figurer à côté de la forme elliptique. Les mâles ayant un développement en général plus complet que les femelles, il arrive souvent que le mâle a son prothorax elliptique, tandis que chez la femelle cette pièce reste parabolique (Blabera Claraziana , Thunbergi). Lorsque les deux sexes acquièrent leur parfait développement, le prothorax du mâle a souvent encore son bord postérieur plus arqué, ce qui le rend moins large à proportion et parfois plus trapézoïdal. (Petasodes reflexa , Blabera, Zetobora , Blatta, etc.)
Organes du vol. Ils sont assez variables. Les veines qui leur servent de squelette sont d’autant plus nombreuses que ces organes ont des dimensions plus grandes. Chez les petites espèces, le peu d’étendue des ailes fait que la force de résistance de leur membrane est presque suffisante pour leur permettre de se passer de nervures, et le nombre de ces appuis diminue. Dans les ailes de grande dimension, la multiplicité des nervures devient au contraire une nécessité, et l’on y trouve des réseaux vénulaires très-compliqués, qui seuls peuvent assurer la rigidité de ces organes membraneux '.
1 11 est évident que, l’épaisseur de la membrane des ailes restant à peu près la même chez des espèces de grandeurs diverses, la résistance de la membrane sera en raison inverse du carré des longueurs des ailes de ces insectes ; donc l’aile sera relativement beaucoup moins forte chez les grandes espèces, et exigera un beaucoup plus fort réseau de nervures pour conserver, relativement ' au poids du corps de l’insecte, une résistance égale.
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Élytres. Lorsque ces organes sont parfaitement développés, ils dépassent l’extrémité de l’abdomen et sont en grande partie membraneux (Polyphaga, Blatta , Epilampra Yersiniana, Blabera Atropos, etc.). Ils offrent alors des veines ou nervures très-distinctes, dont la distribution est assez constante dans ses grands traits, variable dans ses détails, ce qui permet d’en tirer d’excellents caractères.
Les auteurs, en particulier Fischer, ont donné une nomenclature fort compliquée de la vénulation élytrale dans les Orthoptères, mais elle 11 e convient pas entièrement aux Blattides, et ses détails ne trouvent pas une application aussi utile chez ces insectes que chez les Orthoptères sauteurs, en sorte qu’il est bon de la modifier et de la simplifier pour l’étude de ce groupe.
Il faut distinguer dans l’élytre les veines principales et les veines secondaires (fig. 1, 2).
Veines principales : Il part de l’épaule (ou articulation) un gros tronc opaque qui forme souvent saillie ; c’est ce que nous nommons le tronc huméral (truncus humeralis) 1 (t).
Ce tronc se bifurque très-vite, pour former: 1° la veine scapulaire (vena scapularis, F.) (s) qui va gagner le bord externe ou antérieur de l’élytre en se ramifiant. Cette veine est en général peu importante chez les Blattes. Elle manque chez un grand nombre d’espèces; cependant elle devient très-forte chez quelques-unes ( Epilampra Yersiniana, etc.); 2° la veine humérale (vena humeralis) 2 ou nervure principale (h) qui traverse l’élytre dans toute sa longueur et qui en atteint l’extrémité en formant des ramifications longitudinales (h'). Cette veine forme souvent une arête saillante; elle est toujours appréciable, à sa base au moins, même sur les élytres cornés.
Une veine arquée qui naît aussi de l’épaule, mais qui reste distincte du tronc huméral dès sa base, va gagner le bord interne ou postérieur de l’élytre; c’est la veine anale (vena analis) (a). Elle est longée par un sillon très-important, sillon anal ou sillon dorsal, qui est l’un des caractères les plus constants de l’élytre.
1 Truncus communis venæ scapularis et externomediæ, Fisch. * Vena externomedia, vel ramus externomediæ, Fisch,
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Champs. — (Fig. 1.) Les veines que nous venons d’indiquer partagent Félytre en trois parties fort distinctes, ou champs, savoir: 1° le champ marginal (campus marginalis) (M) qui s’étend entre le bord externe (marge) et la nervure humérale (ou principale); 2° le champ anal (campus analis) (A) circonscrit par le sillon anal; 5° le champ discoïdal (campus discoidalis) (D), situé entre les deux autres et qui s’étend jusqu’à l’extrémité de Félytre. Il faut remarquer cependant que chez les Blattes il n’y a d’important que la partie postérieure de ce champ, c’est-à-dire celle qui dépasse le milieu de Félytre, et dont la réticulation est très-différente de celle de la portion basilaire. Pour les besoins des descriptions, nous nommons cette partie champ postérieur (campus posticus) (P).
Veines secondaires ou nervures. — Le champ marginal est quelquefois partagé par une veine basilaire qui part du tronc huméral (vena médias tina, Fischer). Chez les Blattes, cette veine n’est que rarement apparente, car la marge est le plus souvent cornée; mais la place en est marquée par une sorte de sillon, résultant de ce que la partie basilaire est légèrement relevée. Cette partie est pour moi Yaire basilaire (area basalis) (area mediastina, Fischer). Le reste du champ marginal est le plus souvent occupé par des nervures obliques parallèles qui partent de la veine scapulaire et de l’humérale, et qui sont comme pennées sur cette dernière. Ce sont les nervures costales . Elles sont longitudinales et peu saillantes chez les Blabera (fig. 2); très-saillantes et très-obliques chez certaines Blatta, etc. (fig. 17, 18, c ).
Le champ discoïdal est occupé dès sa base par des nervures arquées qui émanent de la base de Félytre ou du tronc huméral et qui sont d’abord très-rapproehées, resserrées qu’elles sont entre la veine humérale et la veine anale (nervures discoïdales ou intercalées, F.). Elles divergent ensuite en éventail et se ramifient avant le milieu de Félytre pour former les nervures longitudinales du champ postérieur (/). La dernière branche longe souvent le sillon anal et devient rameuse vers l’extrémité (v. subinternomedia, Fischer). Le plus souvent ces nervures résultent des ramifications d’un seul tronc discoïdal. Les veines longitudinales du champ postérieur sont en général parallèles et rappro-
chées, et dorment à ce champ une apparence striée (fig. 16, 51). Cependant, chez certaines Blattes de petite taille, elles sont remplacées par des nervures obliques pennées sur la veine humérale, comme le sont les nervures costales du champ marginal. La veine humérale est alors bipennée, comme l’est en général la nervure principale des feuilles simples dans les plantes dicotylédonées ( Blatta lapponica, ericetorum, pallida, fig. 18, p ) Chez les Blattes, les nervures discoïdales n’entrent pas en conjonction et ne forment pas de nœud ou stigma discoïdal émettant des secteurs comme chez les Acridides; mais quelquefois la dernière nervure discoïdale (v. subinternomedia ) produit quelque chose d’analogue en longeant parallèlement le sillon anal et en contournant son extrémité par une petite courbe, ou crosse arquée, qui émet trois ou quatre nervures longitudinales prolongées jusqu’au bout de l’élytre. Cette vénulation particulière s’observe dans le genre Thyrsocera (fig. 20, n).
Le champ postérieur et l’extrémité du champ marginal sont en général réticulés par suite de la présence de petites nervules transversales qui coupent les bandes intervénulaires.
Le champ anal est parcouru par des nervures longitudinales arquées (axillaires) (fig. 2, A); il est souvent aussi réticulé.
Variations de la structure des élytres. — Les exceptions dans la structure des élytres sont nombreuses, et il en résulte souvent des apparences trompeuses. Nous essaierons de les indiquer d’une manière générale :
1° Inégalité des deux élytres. Comme les deux élytres se croisent dans une partie de leur étendue (sauf dans les genres Anaplecta et Euthyrrapha) et que toujours le gauche recouvre le droit, les deux organes ne sont pas identiques. Le champ postérieur de l’élytre droit, qui est recouvert par l’élytre gauche, est toujours plus membraneux, plus variable; aussi, dans les descriptions , avons-nous toujours en vue l’élytre gauche.
1 Quelquefois les secteurs du champ postérieur sont pennés sur une branche longitudinale de la veine humérale, qu’on pourrait aussi envisager comme la première veine discoïdale confondue à sa base avec le tronc huméral (Blatta pellucida, .diaphana, deliçatula, fig. 17 , p).
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2° Bifurcation des nervures. Les ramifications des veines secondaires ne sont pas toujours assez constantes pour servir de caractères spécifiques. Dans le champ postérieur, les veines longitudinales sont le plus souvent simples à partir du milieu de l’élytre; quelquefois cependant elles se bifurquent. Les bifurcations situées près de l’extrémité n’ont aucune fixité; les autres en ont plus. Pour connaître le numéro d’ordre de la veine bifurquée, il faut partir de la bifurcation et compter en outre les nervures longitudinales qui sont intercalées entre elle et les ramifications de la veine principale, et cela en allant en ligne directe vers la veine principale ou humérale (externomedia, Fisch.) *. Il faut de plus ne compter comme faisant partie de cette dernière que les ramifications qui naissent au delà du milieu de l’élytre.
3° Augmentation de la réticulation. Lorsque l’élytre est très-membraneux, il arrive parfois que les nervules transversales du champ postérieur manquent. D’autres fois, les bandes longitudinales intervénulaires ont une tendance à se plisser, ce qui fait paraître l’élytre densément strié. Les plis sont en général assez prononcés pour ressembler à des nervures longitudinales lorsqu’on examine l’élytre par réflexion, mais cette apparence disparaît lorsqu’on examine l’organe par transparence; aussi doit-on toujours étudier la vénulation par transparence lorsqu’on veut se rendre compte de sa distribution.
Chez plusieurs espèces, ces plis commencent à former des lignes intercalées, très-fines, demi-opaques; enfin chez d’autres, elles deviennent plus opaques encore et ressemblent en tous points aux nervures longitudinales entre lesquelles elles s’intercalent. Ces gradations sont très-sensibles dans plusieurs séries d’espèces (voyez les espèces du genre Panchlora). Lorsque les bandes intervénulaires sont ainsi partagées par une nervure longitudinale intercalaire, la réticulation du
* Ce nombre varie suivant le point de départ ; il faut donc toujours partir du point de bifurcation. On n’obtient ainsi que des nombres empiriques, mais cependant assez précis; ainsi, fig. 2, la bifurcation b serait celle de la quatrième nervure longitudinale au deux tiers de la longueur de l’élytre. Toutefois le caractère tiré de ces ramifications des nervures longitudinales n’est pas très-constant. (Voyez les espèces du genre Panchlora.)
champ postérieur se trouve doublée; en effet, les bandes longitudinales intervénulaires qui, coupées par les nervules transversales, formaient une seule ligne de mailles carrées, ces bandes seront alors occupées par deux lignes de mailles, car la nervure longitudinale intercalaire partagera en deux toutes les mailles primitives. Je dis alors que la réticulation du champ anal est double.
4° Induration. Lorsque, partant des types les plus complètement développés, à élytres très-membraneux, on arrive par degrés aux types à élytres raccourcis et cornés, on peut suivre dans la réticulation une dégradation presque régulière. Quand les nervures augmentent en nombre, comme il vient d’être dit, elles perdent de leur régularité; les mailles, de quadrangulaires qu’elles étaient (carrées ou en losange), deviennent polygonales ou irrégulières par la bifurcation des vénules transversales ( Panchlora ). C’est là le premier pas vers la structure coriacée. Chez certains types, on voit en outre les nervures s’épaissir, en sorte que la membrane des mailles ne forme plus que de petits ovales, ou des polygones à angles émoussés ( Epilampra). Si l’épaississement des vénules est plus grand encore, celles-ci finissent par envahir presque toute la surface de l’élytre. Cet organe devient alors très-coriacé et la membrane des mailles tend à s’oblitérer entièrement. (Cette apparence est celle du champ anal chez nombre d’espèces.) L’élytre devient quelquefois entièrement corné. Dans ce cas, le parenchyme réticuleux a pour ainsi dire tout envahi, et les mailles n’apparaissent plus que comme de grosses ponctuations réticuleuses (Homeogamia Q, et le champ anal et scapulaire chez nombre d’espèces). Enfin, au dernier degré d’induration, l’élytre devient non-seulement corné, mais encore lisse et poli; alors les derniers rudiments des mailles se voient dans les fines ponctuations disposées en lignes parallèles longitudinales qui représentent encore les derniers vestiges des bandes intervénulaires (Phoraspis , Anaplecta, Epilampra lucida, jaspidea, etc.).
Cette oblitération à divers degrés de la vénulation procède à peu près de la même manière dans les trois champs de l’élytre, mais elle
ORTHOPTÈRES
est toujours plus avancée vers la base de l’organe, dans le champ anal et à la base du champ marginal; c’est vers l’extrémité de l’élytre, surtout dans le champ postérieur qu’elle l’est le moins. Le caractère vénulaire le moins sujet à s’oblitérer est le sillon anal. Celui-ci se voit encore chez les types à élytres cornés; il finit cependant aussi par disparaître dans certains genres où l’induration atteint ses limites extrêmes. (Phoraspis, Epilampra, Enthyrrapha, Corydia, Prosoplecta).
La dureté des tissus diminue donc graduellement de la base à l’extrémité de l’élytre; exceptionnellement cependant, une partie de l’élytre devient entièrement cornée, tandis que le reste de son étendue se conserve parfaitement membraneux ( Holocompsa , Hypercompsd).
Le degré de dureté de l’élytre varie beaucoup dans les mêmes genres (. Epilampra, Paratropes, Periplaneta, etc.), mais il est des genres où sa nature cornée est un fait constant ( Phoraspis, Ànaplecta, Enthyrrapha ., Prosoplecta).
On peut dire, en termes généraux, que les élytres sont d’autant plus longs qu’ils sont plus complètement développés, et d’autant plus membraneux qu’ils sont plus longs. Lorsque ces organes restent rudimentaires ils sont toujours cornés, et lorsqu’ils n’atteignent que la longueur de l’abdomen ils sont souvent coriacés (Phoraspis, Epilampra lucida, Brachycola tuberculata, etc.).
Chez nombre d’espèces, le mâle acquiert des élytres membraneux, tandis que la femelle, qui les a moins développés, les conserve cornés (Homeogamia, Periplaneta orientalis, Blabera Thunbergi, Claraziana, etc.).
5° Atrophie. L’atrophie des élytres commence, à proprement parler, lorsque ces organes restent assez courts pour ne pas dépasser l’extrémité de l’abdomen ( Blatta buprestoides). Elle devient plus prononcée lorsqu’ils n’atteignent pas l’extrémité de l’abdomen (. Blabera Thunbergi çf, Periplaneta orientalis çf, etc.). L’état rudimentaire commence lorsqu’ils ne s’étendent que jusqu’au milieu de l’abdomen. Ce degré d’atrophie porte d’abord sur la longueur des organes; ceux-ci n’apparaissent plus que sous la forme de lames cornées courtes et
larges (Blatta abbreviata, etc.). Si l’atrophie est poussée plus loin, ils ne forment plus que des lames transversales (.Monastria biguttata Q, Blabera Thunbergi Q). Si elle porte aussi sur la largeur, les élytres ne sont plus que deux tuiles latérales qui ne peuvent se joindre par leur bord interne, mais qui sont comme articulées, et où l’on distingue encore le tronc huméral qui leur sert d’axe (Brachycola trilobita Ç>, Blabera capucina çf, Periplaneta orienta lis Q). Un degré de plus et ils ne forment plus que des écailles latérales soudées par la base (.Periplaneta histrio Ç, Polyzosteria orientalis , B.). Enfin ils ne se séparent plus du thorax et sont seulement indiqués par un petit sillon dessinant de chaque côté comme une écaille latérale qui ne se détache pas (Periplaneta mysteca).
Il est à remarquer que l’atrophie des élytres ne consiste pas seulement dans un rappetissement de ces organes, mais aussi dans l’absence complète de leur portion terminale. Lorsque l’élytre n’atteint que le milieu de l’abdomen, le champ anal, dessiné par le sillon dorsal, est complètement développé, mais il n’existe que la hase du champ discoïdal, et le champ postérieur, ainsi que l’extrémité du champ marginal, font entièrement défaut; en fait de veines, il n’existe que le tronc huméral et les nervures de la base de l’élytre. L’élytre est donc, non pas réduit à de petites dimensions, mais comme tronqué.
Ailes. Ces organes, à moins d’être complètement rudimentaires, sont toujours membraneux, quoique leur partie antérieure ait la tendance à se colorer et à s’indurer. Les ailes se replient au repos, la partie postérieure se renverse sous l’antérieure, en se plissant en éventail ou seulement comme une simple lame. Ce renversement se fait autour d’une forte nervure qui sert de charnière, et qui partage l’aile en champs antérieur et postérieur (fig. 5). Le champ antérieur (M, D) est toujours plus long que le postérieur (P), mais souvent moins large. Au bord externe, le point de séparation des deux champs est indiqué par une sorte d’échancrure (e).
Vénulation. En comparant la vénulation de l’aile à celle de l’élytre,
24, ORTHOPTÈRES
on y découvre des analogies si évidentes que les veines, comme les champs qu’elles délimitent, peuvent être homologués.
Dès la base du champ antérieur, on trouve un tronc articulaire (fig. 4, t ) qui est l’analogue du tronc huméral de l’élytre. De ce tronc on voit sortir: 1° la veine scapulaire (s) qui longe la marge; 2° la veine humérale ou principale (h), ( v . externomedia , Fisch.), qui part souvent de la base de la veine scapulaire.
La veine scapulaire longe la côte de fort près; souvent, surtout chez les grandes espèces, elle est simple et n’offre rien de remarquable. La veine humérale s’étend jusqu’au bout de l’aile en partageant le champ antérieur en champ marginal et champ discoidal (M et D). Cette veine se ramifie par bifurcations longitudinales et va former l’extrémité de l’aile. On pourrait l’envisager comme une branche postérieure de la veine scapulaire, puisqu’elle s’insère souvent sur celte dernière; mais son analogie de situation et de forme doit plutôt la faire considérer comme l’analogue de la veine humérale de l’élytre. Les veines scapulaire et humérale émettent des nervures costales obliques très-courtes qui gagnent le bord de l’aile et qui sont les analogues des nervures costales de Félytre. Elles émanent de l’une et de l’autre des deux veines ; quelquefois cependant elles sont pennées presque exclusivement sur la veine scapulaire ou sur la veine humérale, suivant que la première est très-longue ou très-courte. Chez de nombreuses espèces, les nervures costales sont assez rapprochées pour former vers le milieu de la marge comme un stigma demi-opaque. Chez les Holocompsa , elles forment même deux véritables stigmas opaques auxquels vont aboutir les veines scapulaire et humérale qui, dans ce genre, sont presque les seules de l’aile.
Le champ discoïdal* est partagé par une très-forte veine qui émane aussi du tronc huméral. C’est la veine discoidale ( d ). Nous croyons qu’elle est l’analogue de la première discoidale (ü. intercalée) de l’élytre, mais qu’ici elle semble émaner du tronc huméral, parce que l’espace corné qui forme ce tronc s’étend jusqu’à elle et l’enveloppe dans une même masse opaque *•.
1 En effet, les veines humérale et discoidale sont parfois réunies à la base en un tronc commun dans l’élytre comme dans l’aile et restent parfois séparées dans l’aile comme dans l’élytre.
La partie antérieure du champ discoïdal, ou l’espace qui sépare la veine humérale et la veine discoïdale, est en général très-membraneux, incolore, partagé par une nervure longitudinale et réticulé en carrés par de fines nervules. C’est ce que je nomme Y aire vitrée (area fenestrata) (v).— L’aire vitrée offre donc deux bandes longitudinales de mailles carrées. Parfois chacune de ces bandes est encore partagée par une vénule longitudinale, en sorte qu’il existe quatre lignes de mailles. Je dis alors que l’aire vitrée est doublement maillée.
La veine discoïdale est, par sa force, la veine principale de l’aile, quoiqu’elle ne corresponde pas à la principale de l’élytre (v. humérale); elle semble avoir absorbé toutes les veines longitudinales du champ discoïdal (v. subexternomedia, v. intercalata, v. internomedia , F.). Elle émet des rameaux obliques (r) qui remplissent tout le champ discoïdal. Enfin le bord postérieur est sous-tendu par une veine fine (anale antérieure) (subintemomedia, F.).
Le champ postérieur ou anal est soutenu antérieurement par la veine anale postérieure (a). L’espace situé entre les deux veines anales forme une double charnière; il est souvent coriacé à la base (c), parfois membraneux par place, suivant les exigences de la duplicature de l’aile et des conditions que doit remplir la charnière. Souvent il forme une sorte de pli qu’on pourrait comparer au sillon anal de l’élytre. En général les deux nervures s’écartent un peu l’une de l’autre à l’extrémité et le petit espace triangulaire qui les sépare est rempli par une fine membrane (e).
Le champ anal est très-membraneux et diaphane; il est tendu par des veines simples, rayonnantes ( nervures axillaires ), qui partent de la base articulée de l’aile, et sur lesquelles la membrane se plisse en éventail, tout en se repliant sous le champ antérieur.
Tous les champs sont plus ou moins réticulés par des nervules transversales, en général incolores.
La vénulation du champ postérieur offre les variétés suivantes:
1° Souvent les plis intervénulaires deviennent cornés et ferment des vénules longitudinales intercalées. Le champ est alors doublement réticulé ,
2f> ORTHOPTÈRES
2° En général les rayons antérieurs s’insèrent sur la veine anale, laquelle est alors rameuse. Souvent les premières nervures axillaires se bifurquent.
5° La moitié antérieure du champ anal est occupée par des nervures rameuses, et ne peut donc se plisser en éventail ( Periplaneta orientcilis, etc.)
4° Le champ anal est assez petit pour se cacher sous le champ antérieur sans se plisser; il est entièrement rempli de nervures rameuses, fortes, et ne peut pas se plisser. Il ne fait que se renverser à plat sous le champ antérieur ( Periplaneta alaris, Heterogamia).
5° Chez certaines petites espèces le champ anal étant très-petit, est dénué de nervures axillaires et ne fait que se renverser en dessous sans se plisser. Ceci est possible chez les très-petites espèces où l’aile est assez minime pour n’avoir besoin d’être renforcée que par quelques rudiments de nervures.
Variations dans la structure de l’aile prise dans son ensemble . — La vénulation de l’aile, ainsi que les proportions de ses champs, sont trèssujets à varier dans un même genre *. Voici quelles sont, sous ce rapport, les principales variations génériques ou spécifiques:
1° En général la veine anale est droite et le champ postérieur se replie en pivotant sur cet axe droit. Mais chez certaines espèces à dos très-bombé (fig. 22), l’élytre et l’aile deviennent nécessairement bombés aussi. L’aile a alors besoin d’un mécanisme particulier pour se replier et se déployer. En effet, les veines anales devenant arquées par suite de la convexité de l’aile, elles ne peuvent plus servir d’axe de pivot; d’ailleurs le champ antérieur et le champ postérieur qui, au repos, sont convexes et s’emboîtent comme deux calottes sphériques, ces deux champs, ne pourraient se déployer en pivotant sur un axe droit, puisqu’ils deviendraient par là convexes dans deux sens contraires ( Epilam pra cribrata, E. lucida, etc.). — Chez les espèces de cette catégorie, les ailes possèdent en général des veines très-fortes et rameuses. Le champ antérieur est subitement coupé à son bord postérieur suivant
* Burmeister a donné, sous ce rapport, des règles trop absolues.
une ligne arquée, convexe en arrière, qui représente la veine anale antérieure; la veine anale postérieure est elle-même arquée suivant une ligne convexe en avant, et elle se ramifie pour former les rayons axillaires qui supportent la membrane du champ anal (figlO). L’espace qui sépare les deux veines anales et qui forme charnière est alors fort irrégulier; il est rempli par une membrane très-souple qui permet aux deux champs de l’aile de basculer l’un sur l’autre, quoique ceux-ci ne se touchent que comme deux arcs tangents. On peut dire que l’axe de la charnière est remplacé par une peau souple qui laisse une grande latitude au jeu des deux plans. Le champ anal, à son tour, est assez souple pour devenir alternativement convexe dans un sens ou dans l’autre, suivant qu’il se déploie ou qu’il se reploie.
2° L’aile ne dépasse pas au repos sensiblement l’élytre; souvent elle est plus courte en cas de développement imparfait. Dans le genre Eu thyrrapha cependant les ailes dépassent notablement les élytres.
5° Dans les genres Anaplecta et Prosoplecta , l’extrémité de l’aile ferait saillie, mais, grâce à un mécanisme tout exceptionnel, l’extrémité se reploie en dessus, de manière à ne pas dépasser les élytres. Dans ces genres les ailes ont une structure et un plissement entièrement différents de ce qu’on voit chez les autres Blaltides '.
i° L’atrophie des ailes suit celle des élytres; en général elle est [dus prononcée encore. Parfois l’élytre existe, tandis que l’aile est tout à fait ru d imen ta ire ( Phoraspis ).
Caractère des champs de l'aile. L’aile est souvent entièrement hyaline; mais en général le champ antérieur a des veines fortes et colorées; on voit aussi tout le champ antérieur se colorer et avoir une tendance à devenir opaque; le champ marginal devient fréquemment coriacé et se colore comme l’élytre, surtout au delà du milieu; cela tient à ce que la seconde moitié de ce champ est la partie de l’aile qui, au repos, est le moins protégée par l’élytre. L’aire vitrée n’est jamais opaque, souvent
1 Voyez au genre Prosoplecta. Le champ antérieur de l’aile se replie d’abord longitudinalement, puis aussi transversalement ; il est donc partagé en quatre quarts par deux plis disposés en croix. Cette structure entraîne une vénulation tout exceptionnelle (fig. 28).
28 ORTHOPTÈRES
hyaline. Le champ postérieur est toujours finement membraneux, transparent, incolore ou faiblement coloré, et ses rayons sont ténus lorsqu’ils ne sont pas rarneux.
Pattes. Ces organes offrent des caractères essentiels. Les cuisses sont comprimées, tantôt inermes, tantôt armées d’une rangée d’épines articulées sur l’arête inférieure. La constance de ce caractère le rend fort important, mais chez certaines petites espèces, on a quelque peine à distinguer si ce sont bien des épines que portent les cuisses, ou seulement des poils roides. Les tibias ont quatre arêtes et sont toujours garnis d’épines à toutes leurs arêtes. Les tarses possèdent toujours cinq articles; les deuxième, troisième et quatrième sont très-petits et offrent en dessous une sorte de semelle. La longueur relative du premier article est un caractère spécifique très-utile. Burmeister a déjà signalé que le quatrième article avorte parfois à la patte postérieure gauche chez certaines espèces 4 . Enfin le cinquième article est muni, entre les crochets, d’un lobule membraneux (arolium), qui fait défaut dans quelques genres.
Abdomen* Cette partie du corps est déprimée, souvent un peu bombée, large, arrondie à l’extrémité chez les femelles, atténuée chez les mâles.
Le ventre offre chez les femelles six à sept segments apparents; les suivants sont en vagi nés; chez les mâles, il en offre huit. Le dernier segment (plaque sous-génitale ou sous-anale) est très-grand et il revêt la forme d’un triangle arrondi, à bords parfois sinués. Chez les mâles, le pénultième arceau est souvent échaneré; son bord est même quelquefois assez concave pour que le segment soit entièrement caché au milieu sous celui qui précède. Le dernier segment est petit, arrondi en ovale; il porte sur son bord les deux styles anaux (styli).
Le dos offre, dans les deux sexes, huit à neuf arceaux. Le dernier ar-
* Cet avortement est fréquent chez la Periplanela americana. Je ne l’ai pas observé chez d’autres espèces.
DE l’amêrique moyenne. 29
ceau porte les filets (cerci). Ces organes sont tantôt lancéolés, tantôt longs, subulés et poilus, tantôt petits et styliformes ou même pyramidaux. Chez les femelles on voit quelquefois les filets reposer dans deux gouttières du bord du dernier segment ventral, qui apparaissent en bosse à la face inférieure. La plaque suranale qui fait suite au dernier arceau est de forme très-variable et ne peut guère servir que de caractère spécifique; elle n’affecte pas la même forme dans les deux sexes.
Considérations sur les métamorphoses imparfaites des Blattes.
Quoique divers observateurs se soient appliqués à suivre le développement des Blattes, on ne connaît cependant qu’assez imparfaitement l’histoire de leurs transformations.
Les œufs sont enfermés dans des capsules à loges que les mères portent avec elles fort longtemps. Les larves qui sortent de ces fourreaux ressemblent déjà beaucoup aux insectes parfaits, si ce n’est qu’elles sont entièrement aptères. Durant leur temps d’accroissement, elles changent six fois de peau, et arrivent ainsi à l’état de nymphe.
Aspect îles Nymphes»
Les nymphes ( puppa , subimago) ne portent pas chez les Blattes, comme chez les Orthoptères sauteurs, des rudiments d’ailes et d’élytrès. Elles sont toujours parfaitement aptères, mais,’ à part cette circonstance, elles offrent déjà la plus grande ressemblance avec les insectes parfaits. Les caractères spécifiques ne sont cependant pas encore développés, et la surface du corps est souvent plus rugueuse, mais dans les genres saillants on reconnaît déjà chez elles plusieurs caractères génériques. Les caractères de tribu qu’on tire de la présence et de l’absence des épines fémorales et des pelottes des crochets tarsiens, sont, dès le début du développement, bien distincts. Le type du prothorax est déjà indiqué, quoique
ORTHOPTÈRES
cette pièce soit encore parabolique ou en forme de segment de cercle; la tête dépasse le bord antérieur si elle doit le dépasser dans l’insecte parfait; elle est au contraire cachée si le bord du prothorax est trèsavancé, et on reconnaît souvent déjà les traces du capuchon lorsque celui-ci doit exister plus tard ( Zetobora , Monastria). Dans quelques genres, le prothorax est déjà un peu tronqué à son bord antérieur, ou il est déjà presque elliptique ( Periplaneta ). Les pièces anales ont aussi une forme approchée de celle qu’elles affecteront; dans la genre Periplaneta, celles des femelles sont très-nettement caractérisées. Il y a cependant à ces règles des exceptions remarquables. L’une des plus frappantes se voit dans les genres où les mâles diffèrent essentiellement des femelles, les femelles restant aptères, c’est-à-dire ne traversant pas la dernière métamorphose étayant souvent des formes très-divergentes de celles de leurs mâles. La nymphe du mâle a alors la même forme que la nymphe de la femelle et ne ressemble en rien à ce que sera le mâle adulte (Heterogamia, Homeogamia '). Dans ces genres à développement inégal et imparfait, on dirait même que les nymphes n’atteignent pas des formes aussi avancées que dans les genres à développement parfait.
On peut distinguer trois types principaux dans les nymphes, à savoir:
Celui des genres où le prothorax ne dépasse pas ou ne dépasse que peu la tête.
Celui des genres à corps dilaté, où le bord du prothorax dépasse notablement la tête.
Celui des genres où les femelles restent parfaitement aptères tandis que les mâles sont parfaitement ailés.
I. Nymphes des Blattes à prothorax peu dilaté , ne dépassant pas la tête ou ne la dépassant que faiblement (page 12).
Ici les nymphes ressemblent essentiellement aux insectes parfaits, elles ont des formes générales tout analogues; le corps est un peu atténué en avant. On doit distinguer dans ce groupe :
Nous ne connaissons pas les nymphes çf des Perisphœria , mais il est probable que le même fait s’y produit. »
1° Les nymphes des genres, espèces et sexes aptères. — Ici la ressemblance entre la nymphe et Y imago est si parfaite qu’il n’est pas toujours possible de les distinguer l’une de l’autre (Polyzosteria, et certaines espèces dans les genres Periplaneta , Brachycola , Panesthia, etc.). La nymphe est parfois granuleuse; l’imago est au contraire, plus que la nymphe, sujet à porter des impressions, sillons, plis du prothorax, points enfoncés, etc.
2° Les nymphes des genres, espèces et sexes ailés. — Ici la ressemblance est moindre en ce sens que jamais la nymphe ne possède aucun organe du vol, même rudimentaire. Mais chez ces espèces, les angles latéraux du mésothorax et du métathorax sont prolongés en arrière, en forme de lobes triangulaires, et c’est dans ces lobes que se développent les élytrès et les ailes. Chez les espèces intermédiaires à ces deux groupes, qui, à l’état parfait, n’acquièrent que des ély très rudimentaires, les lobes thoraciques sont très-peu sensibles; enfin, il est même des espèces où les rudiments d’élytres ne réussissent pas à se dégager, et où la forme un peu avancée des angles mésothoraciques et métathoraciques subsiste à l’état d’imago' ( Panesthia dilatata, Sss., etc.).
Dans les genres qui diffèrent surtout par les détails de la forme du prothorax, les caractères génériques n’apparaissent pas toujours encore avec distinction chez la nymphe; aussi ne saurait-on toujours rapporter la nymphe à son genre. Ainsi les nymphes des genres Blatta, Ischnoptera et autres voisins ne peuvent pas toujours être distinguées génériquement. Il est souvent plus facile de rapporter empiriquement une nymphe à son espèce en l’en rapprochant d’après la livrée, que de la placer dans son genre.
Les nymphes de certaines Periplaneta ont déjà un prothorax chiffonné, des lilets anaux très-longs, des pièces anales tout analogues à celles des insectes parfaits et très-caractéristiques chez les femelles (P. orientais, americana ).
Les Nyctobora à l’état de nymphe, sont aplaties, couvertes de tégu-
1 Ce fait, que personue n’a signalé encore, doit être noté, car il peut, dans bien des cas, faire prendre on imago pour un subimagn.
52 ORTHOPTÈRES
ments durs, revêtues de poils soyeux, et le prothorax est assez analogue A celui des imago, quoique plus parabolique.
Les Epilampra ont souvent l’angle postérieur du prothorax déjà marqué, mais souvent aussi leurs formes se confondent avec celles des Blatta, etc.
Nous ne connaissons guère les nymphes des Phoraspis et des Corydia.
Celles des Thyrsocera sont convexes, lisses, ornées de belles couleurs.
Celles des Monastria sont très-voûtées, rugueuses, granulées; le prothorax offre un capuchon distinct; il est strié et très-caractéristique déjà chez la larve.
Les Panesthia sont déjà grossièrement ponctuées, et leur prothorax est déjà chiffonné et offre presque les mêmes caractères que chez les insectes parfaits.
IL Nymphes des Blattes à formes dilatées , à prothorax grand , dépassant notablement la tête (page 13).
Dans ce type, les larves et nymphes sont entièrement aplaties, trèslarges, et tous les bords de leur corps sont dilatés d’une manière extraordinaire. L’insecte a une forme ovale et lamelleuse très-frappante; il n’est pas atténué en avant comme dans le premier type. Le prothorax est très-grand; il offre une bosselure en forme de capuchon. Vu en dessous, son centre est occupé par la tête et ses bords la dépassent beaucoup en tous sens. Les bords latéraux des segments sont légèrement prolongés en forme de lamelles demi-transparentes. Les bords lamelleux de l’abdomen ne sont pas serratiformes, mais entiers ou sublobulés; la plaque suranale forme elle-même une grande lame qui complète la courbe postérieure du corps; elle est élargie en arrière et fortement bilobée. Le corps proprement dit n’occupe que le centre de ce grand bouclier dorsal. Telles sont les larves des Zelobora ( Tribonium ), des Monachoda (M. grossa), etc. Chez ces nymphes, le bord postérieur du mésothorax et du métathorax est rentrant en forme d’angle obtus, et lorsqu’on examine par transparence les lames latérales de ces segments, on y distingue deux raquettes obliques et allongées, qui sont les premiers vestiges des organes du vol, encore enfermés entre les feuillets des téguments.
DE l’AMÊRïQUE MOYENNE.
III. Nymphes des genres où les femelles restent entièrement aptères et où les mâles sont parfaitement ailés.
Ce type conslitue une sorte d’anomalie. Les femelles ont une forme tout exceptionnelle qui rappelle les Glomeris plutôt qu’elle ne ressemble à celle des Blattes. Les mâles, étant complètement ailés, sont des Blattes à développement parfait. Les deux sexes ont donc des formes très-divergentes, et les nymphes étant nécessairement analogues aux femelles (puisque la femelle aptère conserve la forme de nymphe), les mâles font un grand saut dans leur dernière transformation. Les nymphes çf ressemblent, en effet, aux Q et diffèrent entièrement de leur imago. On peut néanmoins encore les reconnaître à la présence des styles anaux, et aux prolongements angulaires des segments thoraciques qui annoncent le futur développement des ailes. Dans ce cas sont les Heterogamia et probablement les Perisphœria. Chez les premiers, les nymphes ont un corps en ovale très-arrondi, large, souvent très-voûté. Chez les secondes, elles ont une forme ovale très-voûtée. — Chez les Homeogamia il en est de même, quoiqu’ici les deux sexes soient ailés; les nymphes des deux sexes sont ovalo-circulaires et affectent des formes très-éloi— gnées de celles de l’insecte parfait.
manière <lc distinguer les nymphes des insectes parfaits.
Le fait que chez beaucoup d’Orthoptères la dernière transformation ne s’opère qu’incomplétement, est souvent fort embarrassant dans l’élude de ces insectes. Un individu étant donné, on ignore souvent si l’on a affaire à une nymphe ou à un insecte parfait. Chez plusieurs espèces, Ximago reproduit complètement la forme de nymphe ( puppa )*; chez d’autres, il affecte des formes intermédiaires entre le type de nymphe et celui d’insecte parfaitement développé.
Chez les Blattes on n’a pas, pour se guider dans l’appréciation de ce qui est ou non un imago, les caractères si commodes qui permettent de
Voir les observations concernant le prothorax et les élytres dans l'analyse des caractères, p. 14, 23.
ORIHOPTÊRES
reconnaître les imago chez les Orthoptères sauteurs, caractères qui ont été mis en lumière, avec une grande clarté, par Yersin. Il faut donc rechercher un autre critérium qui conduise au meme résultat. Malheureusement il n’en existe aucun qui soit parfaitement général.
Burmeister a donné à cet égard d’excellentes règles générales que j’ai toujours trouvées confirmées, et qui se résument dans les deux propositions suivantes :
1° Tous les individus dépourvus d’élytres, chez qui le bord postérieur du mésothorax et du métathorax est droit, appartiennent à des espèces aptères.
2° Tous les individus chez qui ces pièces offrent latéralement des appendices en forme de lobes libres ou soudés, sont des insectes parfaits \
Quant aux règles spéciales que donne Burmeister (Ifandbuch, II, 479), elles sont peut-être trop empiriques pour se trouver toujours justes, ou du moins elles ne sont exactes qu’à la condition d’être appliquées seulement aux espèces qu’il a connues.
Nous essaierons d’indiquer ici, d’après ce qui précède et pour autant qu’il est possible de l’apprécier, comment, une Blatte étant donnée, on peut distinguer si elle est ou non parvenue à l’état d’imago. Il faut ici distinguer deux cas :
I. Individus possédant au moins quelques vestiges d'organes du vol.
1° Toutes les Blattes qui possèdent des élytres complets ou rudimentaires sont des insectes parfaits.
2° Lorsque le mésothorax offre seulement de chaque côté un petit appendice articulé, ou même soudé en forme de raquette, de tuile ou d’écaille, qui représente un vestige d’élytre, l’insecte est un imago , qu’il soit une Ç> (Periplaneta orientalis), ou même un çÿ (Blabera capucina).
5° Lorsque le mésothorax n’offre de chaque côté qu’un sillon dessinant un lobe qui ne se détache pas, l’insecte est arrivé à son dernier terme de développement, c’est un imago (Periplaneta mystecà).
Il ne connaît aucun mâle qui soit dans ce cas, mais notre Blabera capucina en fournit un exemple.
IL Individus entièrement aptères.
Lorsque l’insecte est entièrement aptère, c’est-à-dire lorsqu’il n’offre aucun des caractères ci-dessus indiqués, aucun sillon, aucune écaille latérale au mésothorax :
4° Si le bord postérieur des mésothorax et métathorax est prolongé de chaque côté en forme de lobe angulaire, l’insecte est la nymphe d’une espèce qui acquiert des organes du vol.
5° Si ce bord est transversalement droit ou fort peu arqué, l’individu appartient à une espèce aptère (.Polyzosteria decipiens, P. limbata ), mais l’individu peut être larve, nymphe ou imago, sans qu’il soit guère possible de décider auquel de ces trois étals il appartient. On n’arrive alors à une quasi-certitude sur l’état adulte du type que si l’on possède une série d’individus, dont les plus grands représenteront vraisemblablement la forme d ’ imago.
Pelles sont les règles qui permettent de reconnaître l’âge d’un individu. Comme on le voit, elles ne permettent pas, dans le dernier cas, de juger si l’individu est ou non adulte. De plus, il ne faut pas perdre de vue les .transitions qui se rencontrent toujours dans la nature. Entre le quatrième et le cinquième type il se présentera des cas embarrassants. Tels sont ceux des espèces chez lesquelles les angles postérieurs du mésothorax et du métathorax sont fort peu prolongés en arrière. L’individu peut alors être :
a) La nymphe d’une espèce qui porte, à l’état parfait, des rudiments d’élytres;
b) La nymphe d’une espèce aptère.
Ensuite viennent les exceptions. Tel insecte à faibles prolongements thoraciques peut prendre des rudiments d’élytres, tandis que tel autre, à prolongements plus grands, peut rester aptère.
Différences de forme qui régnent entre les mâles et les femelles.
Nous avons déjà vu 1 que les deux sexes ne se développent pas toujours
1 Comparez page 33.
30 ORTHOPTÈRES
au même degré chez les Blattides, que souvent un sexe atteint son complet développement, tandis que l’autre conserve des formes nymphoïdes à l’état parfait; que souvent aussi les deux sexes conservent l’un et l’autre des formes nymphoïdes plus ou moins prononcées. Il en résulte fréquemment une divergence prononcée entre les formes des deux sexes d’une môme espèce. Nous avons déjà vu, par exemple, que dans les genres Perisphœria et Beterogamia les mâles parfaitement ailés ont des femelles entièrement aptères; de là une nouvelle source de difficultés pour rapporter les mâles à leurs femelles ou vice versa.
Il n’est guère possible de donner des règles qui permettent de reconnaître si, un sexe étant donné, l’autre lui est conforme ou non '. Tout ce qu’on peut dire à cet égard, pour guider les tâtonnements du lecteur, se résume dans les indications suivantes:
1° Le caractère de l’inégal développement des deux sexes peut se rencontrer dans tous les genres, chez des espèces isolées.
2° Les femelles entièrement aptères, à l’état d’imago, se rencontrent surtout dans les genres Polyzosteria, Perisphœria, Beterogamia; mais aussi chez les Periplaneta , Nyctobora, Epilampra, etc. 2 .
Dans le premier genre, les formes du corps sont assez aplaties et le q* est aptère aussi; dans les deux suivants, le corps des femelles est très-voûté, souvent taillé pour se mettre en boule, et les cf sont complètement ailés. Pour les autres genres on ne saurait indiquer de règles fixes.
5° Les sont toujours au moins aussi bien ailés que les femelles, et en général ils le sont mieux. Ainsi, lorsqu’on possède une femelle à ély très incomplets, le mâle peut les avoir complets, mais jamais nuis. 11 les a même toujours plus grands que la femelle. Cette règle est absolue. Elle ne souffre d’exception que dans les deux cas extrêmes, savoir :
a) Lorsque les deux sexes sont entièrement aptères, b) Lorsque les deux sexes sont complètement ailés.
1 Comparez page 33.
9 Et Panesthia, mais ce type n’appartient pas à l’Amérique.
Dans ces deux cas, le mâle n’est pas mieux ailé que la femelle; cependant dans le dernier il arrive en général que les organes du vol sont plus allongés chez le çf que chez la Q.
On a vu par ce qui précède que les Blattes peuvent reproduire, à l’état d’imago, tantôt les formes de nymphe sans altération, tantôt des formes intermédiaires entre celles de nymphe et celles d’insecte parfait, normalement développé.
On a -vu aussi que la plus grande transformation qui caractérise le passage de l’état de nymphe (subimago) à celui d’insecte parfait (imago), porte sur la forme du prothorax et sur le développement des organes du vol. La transformation du premier a le pas sur le développement des seconds en ce sens que, dans bien des cas, le prothorax se transforme quand bien même les élytres restent incomplets;tandis que, lorsque le prothorax ne se transforme pas, il n’arrive jamais que les organes du vol se développent d’une manière normale.
L’inégalité qui règne dans la série des espèces et dans les deux sexes de chaque espèce, quant au degré de développement de ces deux parties du corps, donne lieu aux combinaisons les plus variées. Au début de l’élude des Blattes, cette diversité devient souvent fort embarrassante.
Voici quelles sont, sous ce rapport, les combinaisons les plus saillantes, graduées suivant les nuances du plus ou moins complet développement des types.
1° cf et 9 conservant la forme de subimago ; entièrement aptères, à) prothorax parabolique, non transformé.J l>olyzosteria.
2° cf et 9 la forme de subimago, à prothorax parabolique ; or-1 ganes du vol indiqués, squamiformes. jPolyzosteria.
3° cf et 9 ut supra ; prothorax non transformé ; cf possédant desi élytrès rudimentaires. ]Bhbera capuoina.
4° cf à prothorax elliptique (transformé) ; à élytres parfaits. )
9 à prothorax paraboliqu' (non transformé] ; à élytres nuis.j Heteiogamia, l erisphæria.
5° cf ayant déjà le prothorax elliptique (transformé), mais les élytresj
encore imparfaits./
9 ayant encore le prothorax parabolique (non transformé) ; élytresj ^' a ^ era Tfiunbergi. rudimentaires.
6 ° çf â prothorax parfait; à élytres imparfaitement développés.)
, . c x > xi » 4 . • yPeriplaneta histno.
9 à prothorax parlait ; a élytres rudimentaires. i r
7 ° cf à prothorax elliptique (transformé) ; à élytres parfaits.
Ç à prothorax parabolique (non transformé); à élytres rudimentaires.
8 ° 1 cf à prothorax parfait ; à élytres parfaits.
Ç à prothorax parfait ; à élytres imparfaits.
9 ° cf à prothorax parfait ; à élytres parfaits.
Ç à prothorax parfait ; à élytres parfaits. P^ u P art des Blattides.
Ce tableau suffit pour montrer que toutes les nuances de développement et toutes les combinaisons de formes, intermédiaires entre la forme de subimago et celle d 'imago, se produisent chez les insectes parfaits. On doit en conclure qu’aucune règle ne saurait être posée qui permette de rapporter l’un à l’autre les mâles et les femelles des mêmes espèces, lorsque les deux sexes ont un faciès différent. On n’arrive à le faire que par des tâtonnements, qui ne sont du reste point aussi difficiles qu’on pourrait le supposer.
Blabera Claraziana.
>Proscratea Peruana.
Valeur du degré de développement comme caractère générique.
Les auteurs ont souvent attribué dans les Orthoptères une valeur générique au fait de l’absence des organes du vol chez les insectes par. faits. Mais une étude approfondie prouvera sans doute qu’on a accordé trop d’importance à cet accident physiologique. Plusieurs observations militent au contraire en faveur de la réunion des espèces aptères aux espèces ailées.
1° Les espèces nymphiformes (à développement incomplet) ne se ressemblent point entre elles comme le font celles d’un groupe naturelelles ne sont rapprochées que par un caractère négatif, et portent en général les caractères positifs de tel ou tel genre qui les rattachent de la manière la plus intime aux insectes de ces genres.
1 Entre le sixième et le huitième cas viendrait se placer le cas fort singulier des Homeoyamia : cf parfaitement développé;
9 prothorax demi-parfait ; élytres demi-parfait.
2° Les espèces entièrement aptères se relient quelquefois aussi à celles qui acquièrent le développement le plus avancé, parla chaîne naturelle d’espèces où les caractères de l’imago sont de plus en plus développés. Ex. Polyzosteria limbata (aptère), Periplaneta histrio (subaptère), Periplaneta orientalis (à élytres incomplets), P. Americana (bien ailés) *.
5° L’avortement des organes du vol se manifeste souvent à des degrés variables chez les individus de la même espèce, ce qui prouve avec évidence que l’atrophie de la dernière métamorphose n’est qu’un accident spécifique qui n’est pas fixe.
4° Enfin il arrive souvent chez les Blattes que, lorsque la femelle reste plus ou moins aptère, le mâle acquiert son entier développement. Dans ce cas, le mâle rentre par tous ses caractères dans tel ou tel genre composé d’espèces à développement parfait; donc la femelle doit nécessairement aussi y rentrer, malgré ses formes anormales. On doit conclure de ce fait que la femelle, quoique nymphiforme, renferme virtuellement les caractères du genre, lors même que ceux-ci ne se manifestent pas matériellement, vu l’arrêt de développement qui les force à rester latents. Ce qui est vrai pour la femelle aptère est nécessairement vrai pour les deux sexes lorsque tous les deux restent aptères. Le même raisonnement montrera donc la nécessité d’intercaler dans les anciens genres les espèces dont les deux sexes restent aptères ou mal ailés, au lieu d’en former des genres séparés.
Je n’entends cependant pas énoncer à cet égard un principe trop absolu. Dans la nature, il n’est rien d’absolu; tout est, au contraire, gradué et graduel. Aussi les caractères, quels qu’ils soient, ne sont-ils jamais absolus ; on les voit le plus souvent apparaître d’abord faibles et devenir ensuite de plus en plus prononcés dans tel ou tel groupe. Chaque caractère peut donc être à son tour spécifique ou générique. Il devient générique lorsqu’il se prononce avec force dans une longue série d’espèces ou lorsqu’il apparaît très-isolé sur un type qui ne se rattache par aucune transition palpable aux genres voisins.
Le caractère de l’incomplet développement, quoique en général purc-
1 Quatre espèces ayant la plaque sous-anale Ç comprimée et fendue (caractère des Periplaneta ).
ORTHOPTÈRES
ment spécifique chez les Orthoptères, apparaît cependant empreint de ce cachet d’intensité dans le genre Perisphœria, où il semble être devenu pour ainsi dire un fait normal chez les femelles. En effet, ici la phase de l’état de nymphe n’est pas dépassée dans toute une série d’espèces; ces espèces ne portent aucun caractère qui puisse les faire placer dans un autre genre, et tout en restant nymphiformes, elles prennent la sculpture, la bosselure et le faciès d’insectes adultes On doit donc les envisager comme un type acquis à l’ordre et non plus comme forme imparfaite résultant d’un simple arrêt de développement,
Variabilité des caractères chez les Blattes.
En général, chez les Orthoptères les caractères de famille ou de tribu sont très-fixes, mais les caractères génériques sont variables. Il est rare qu’on puisse établir dans cet ordre des genres bien définis comme chez d’autres insectes. Le thorax, l’innervation alaire, les pièces anales, etc., dans lesquels on cherche à puiser des caractères propres à définir les genres, présentent de nombreuses exceptions. La fixité des caractères de second ordre semble proscrite de ce groupe et de la famille des Blattides en particulier.
Les métamorphoses limitées des Orthoptères, le développement même souvent incomplet de ces métamorphoses limitées et le peu de fixité des caractères sont autant d’indices qui suggèrent l’idée que les Orthoptères sont des articulés moins parfaits que ceux de certains aulres ordres; je voudrais presque dire des insectes encore ébauchés et en voie de se transformer pour conduire des formes mieux définies.
4 Chez les Perisphœria 9. on dirait que h' développement graduel du type, lorsqu’il eut atteint la forme nymphoïde, n’a pas franchi cette forme, qu’il n’a pas continué à tendre vers le type ailé comme les autres Blattes, mais qu’à partir de ce moment, la direction de ses modifications a été déviée, et qu’elle s'est continuée dans la direction du type des Glomeris. Au lieu d’acquérir des ailes, ce type est devenu convexe, il a acquis la faculté de se mettre en boule, et la surface du corps a pris des bourrelets et une sculpture caractéristique des insectes parfaits. On pourrait en dire autant de certains Heterogamia 9 .
D’un autre côté, les analogies de faciès qui indiquent presque comme un passage entre les Orthoptères et des articulés d’un autre ordre, semblent corroborer cette idée 1 .
Ces observations nous conduisent à formuler les considérations suivantes :
Des affinités simulantes chez les Blattes.
On ne peut manquer d’être frappé des singulières analogies de faciès qui régnent entre certains types de Blattes et divers insectes appartenant à d’autres ordres. Sans parler de la ressemblance des nymphes avec divers crustacés terrestres, où l’on retrouve les mêmes pièces du corps, le même pigidium et jusqu’aux fdets anaux, on est surpris de voir à quel point les Perisphaeria ressemblent aux Glomérides; les Paratropes aux Lycus; les Phoraspis aux Cassida; les Phlebonotus aux Melolontha; les Flatta à élytres durs et les Anaplecta à certains Carabiques; les Prosoplecta aux Chrysomelines, aux Sylphes, etc.
Chez ces insectes, les élytres cessent d’être grands et membraneux. Ils se raccourcissent et s’indurent en prenant une forme plus définie, comme chez les coléoptères à téguments cornés. Ils plaquent exactement sur le dos, et leurs bords sont nettement taillés, de manière a suivre rigoureusement les contours du corps. La pointe de l’élytre est alors formée par l’extrémité du bord interne; c’est l’extrémité du bord externe qui s’infléchit pour aller rencontrer le bord interne, comme chez les coléoptères, contrairement à ce qui a lieu chez les Blattides à formes moins définies, dont les élytres longs et membraneux ne cadrent pas avec le corps. Chez ces derniers l’extrémité de l’élylre est arrondie, et c’est surtout le bord interne qui s’infléchit pour aller à la rencontre du bord externe. Cette forme est la conséquence de ce que les élytres se croisent
1 Ainsi les Perisphœria $ qui conduisent aux Glomérides. C’est la même forme voûtée, la même configuration des segments, la même faculté de s’enrouler; la même coupe des pièces anales.
ORTHOPTÈRES
fortement par leur bord interne et se superposent dans leur partie terminale, en sorte qu’au repos, l’extrémité arrondie de l’ovale formé par les organes du vol, est dessinée tout entière par chacun des deux élytres. Chez les Coléoptères, au contraire, les deux élytres se juxtaposant sans se superposer, chacun d’eux ne forme que la moitié de la courbe postérieure. C’est précisément là ce qui commence à se produire aussi chez les Blattides coléoptériformes, où les élytres sont convexes, durs et peu croisés. Chez les Euthyrrapha l’analogie est poussée encore plus loin, car les élytres cessent de se croiser et se joignent par une ligne droite, comme chez les coléoptères. Chez les Phoraspis et les Prosoplecta les élytres n’ont plus de sillon dorsal.
Chez les Ânaplecta la similitude avec les coléoptères augmente encore, car l’extrémité des ailes se replie pour se cacher sous l’élytre. Il est vrai que ces organes se replient en dessus , suivant un pli transversal (fig. 1 ’), et non en dessous au moyen d’une articulation, comme cela a lieu chez les coléoptères. Mais en déployant l’aile des coléoptères, surtout celle des chrysomélines (fig. 3), on voit qu’elle se replie d’abord en dessous par un premier pli situé au milieu de l’organe (6 c), puis encore une fois en dessous par un second pli plus rapproché de l’extrémité ( c e). Or, si l’on déploie le premier pli b, en laissant le second replié, on a la fig. 4, qui est identique à la fig. 1. On voit donc que le pli de l’aile des Anaplecta offre une singulière analogie avec celui de l’aile des Coléoptères; que l’organe se replie suivant le même système, qu’il offre seulement un pli de moins au milieu.
Fig. 1. Fig. 2. Fig. 3. Fig. 4.
Chez les Prosoplecta le sillon dorsal de l’élytre a disparu, et le faciès
Fig. l à 4 : a, articulation do l’aîle. — ac, partie de l’aile étendue à plat sur le dos de l’insecte.— ce, extrémité repliée en dessus.
se rapproche de celui des petits Hydrocanthares, des Sylphes, ou de celui des Coccinellci. L’aile prend une vénulation entièrement exceptionnelle, elle devient celluleuse et irrégulière, échappant à toutes les règles de la vénulation, si homogène chez les Blattides. La duplicature alaire devient encore plus analogue à celle des Coléoptères, car le champ principal (après s’être replié d’abord longitudinalement), se plie transversalement par le milieu (fig. 2)'. Or, si l’aile devenait trop longue pour pouvoir encore se dérober sous l’élytre en se repliant par le milieu, il faudrait que la portion a c (fig. 2) se brisât encore suivant un autre pli, au point b (fig. 4). Il en résulterait le double pli représenté fig. 3 et qui serait tout analogue à celui qu’offrent les Coccinelles.
Il est bien frappant que ce soit précisément chez les espèces où se produit cette duplicature alaire coléoptériforme, que le faciès général rappelle aussi le plus celui des coléoptères. Ainsi la Prosoplecta coccinella ressemble à s’y méprendre à une coccinelle : même corps globuleux, même forme de prothorax à angles antérieurs un peu saillants, à bord antérieur un peu échancré pour laisser passer la tête; mêmes élytres bombés, même livrée, mêmes taches sur les élytres! On dirait qu’on a sous les yeux une Coccinelle que la nature a égarée parmi les Blattes.
Quoique chez les types imitateurs les ressemblances soient rarement poussées aussi loin, elles sont cependant encore frappantes à divers degrés. Ainsi l’on rencontre chez les Blattes :
a. Des genres entiers qui rappellent par une singulière analogie des genres appartenant à d’autres ordres fPhoraspis : Cassida ;— Paratropes: Lycus).
b. Des genres où l’un des sexes seulement imite le type d’une famille étrangère à l’ordre (Perisphœria : Glomerides).
c. Des espèces isolées qui rappellent des genres étrangers à l’ordre par la similitude de l’ensemble de leurs caractères ( Prosoplecta : Coccinella).
' Ce n’est plus ici l'extrémité de l’aile seulemeut qui se replie, mais la seconde moitié tout entière.
ORTHOPTÈRES
d. Enfin des espèces qui ne rappellent ces types étrangers que par une simple analogie générale de faciès, ou par des caractères spéciaux, tels que la forme des élytres, la duplicature des ailes, etc. (Euthyrrapha : Busprestides ;—Anaplecta : Garabiques; —Blalta cubensis, etc. : Carabiques).
Les observations des auteurs qui ont déjà abordé ce sujet, Bâtes, Westwood, Gerstæcker, montrent que les espèces simulantes peuvent pousser l’imitation d’un type étranger jusqu’à reproduire la figure d’une espèce donnée*.
Il est évident que ces analogies multiples qui rapprochent une espèce d’un type étranger à l’ordre, aussi bien que la multiplicité des analogies spéciales qui régnent entre des espèces éloignées, trahissent certains rapports naturels qui méritent l’attention.
Jusqu’à présent on a trop glissé sur ces faits, et on a trop envisagé les analogies de faciès comme une sorte de trompe-l’œil accidentel et sans importance. Il est sans doute incontestable que dans une classe aussi nombreuse que celle des articulés il ne peut manquer de se produire des ressemblances toutes fortuites entre des espèces éloignées, de même que dans deux langues entièrement étrangères l’une à l’autre, il se rencontrera accidentellement des mots identiques. Le calcul des probabilités pourrait même établir avec assez de précision quel sera le nombre de ces ressemblances accidentelles. Mais il saute aux yeux que les analogies dont il vient d’être question sont bien plus nombreuses que ne le voudraient les probabilités, et d’ailleurs elles ne se présentent pas comme des accidents isolés et sans liaison, comme le voudrait la supposition qu’elles ne fussent que des ressemblances fortuites, uniquement réglées par les chances du hasard. Bien au contraire, on les voit apparaître faibles, et augmenter suivant certaines progressions qui suivent l’enchaînerhent des séries naturelles, en sorte qu’il faut nécessairement
1 Ces espèces surprenantes en ressemblance ont été désignées par Bâtes sous le nom de « Mocking species , » terme que je traduirais volontiers par celui d 'espèces singeantes , car elles ont pour ainsi dire l'air de vouloir singer les types éloignés dont elles revêtent le masque.
de l’amérique moyenne. ^5
reconnaître en elles l’action répétée d’une cause zoologique à effets gradués.
Ces ressemblances singulières qui frappent l’œil sans convaincre l’esprit, qui sont, en un mot, des analogies sans être encore des affinités, se rencontrent dans toutes les classes des êtres. Chez les Orthoptères elles sont très-prononcées, et elles se manifestent non-seulement chez les Blattes, mais aussi dans toutes les autres familles. Au nombre des types imitateurs les plus surprenants figurent, par exemple, les Scepastus qui ressemblent à s’y méprendre aux Pachyrrhynchus, et les Phylloscyrtus qui reproduisent au milieu des Grillons l’image fidèle des Cicindelles \
Ces faits, lorsqu’on les réunit et qu’on les voit se multiplier, pourraient suggérer diverses idées théoriques, mais trop hasardées pour que nous voulions essayer de les formuler ici. On fait involontairement la supposition que les Orthoptères sont un groupe, en partie composé do types transitoires dans lesquels se préparent des formes spécifiques mieux définies, d’une catégorie plus avancée, et capables de conduire par certaines modifications vers les formes des autres ordres. Mais les hypothèses qu’on pourrait faire à cet égard ne sont pas étayées par des faits et, dans l’état actuel de la science, elles ne sauraient encore se justifier, quoique tout porte à croire que l’explication des affinités simulantes soit bien du domaine de la physiologie.
Division de la famille des Blattides.
11 existe chez les Blattes deux caractères très-fixes qui permettent de diviser la famille en trois groupes bien définis. Ce sont les épines fémorales et le lobule membraneux situé entre les griffes des tarses. En se basant sur ces caractères, on est conduit aux trois tribus suivantes:
* Voir à ce sujet le mémoire de Gerstacker. Archives de Wiegmam, 1862, p. 408.
ORTHOPTÈRES
1° Tarses munis d’un lobule entre les griffes, cuisses
garnies d’épines à leur bord postérieur 1 . Epineuses ( Spinosœ ).
2° Tarses munis d’un lobule entre les griffes, cuisses
mutiques .. Mutiques (. Muticœ ).
3° Tarses dépourvus de lobule entre les griffes, cuisses
toujours mutiques. . ... t . . Nüditarses ( Nuditarsi).
Ces trois tribus forment des séries plus ou moins parallèles dans lesquelles on voit se reproduire des types analogues qui constituent, pour ainsi dire, des genres correspondants.
En voici quelques exemples :
