DESCRIPTION DES EXPÉRIENCES

| Après l& mise au point de la technique que nous venons de décrire en détail dans la première partie, nous avons abordé le point essentiel de notre travail, la mesure de l’Hémikrèse et de la Protorrhée.

Nos expériences ont été faites avec du Rubiazol-C pur sous forme de poudre. Nous avons fait 4 séries de mesures, sur 200, 1000, 2000 et 4000 mgrs. respectivement. Ces doses ont été soigneusement pesées, la veille de chaque expérience, sur microbalance et dans des cachets bien étanches pour éviter toute perte de produit.

Toutes ces expériences ont été faites sur nous-mêmes, le produit étant peu toxique et des réactions guère à craindre nous n'avons pas eu besoin de recourir à des animaux de laboratoire, d'autre part en étudiant sur nous-mêmes, nous avons eu l'avantage de travailler sur des doses bien plus importantes et surtout de contrôler tous les facteurs qui pourraient venir perturber nos mesures.

Le matin de l'expérience nous n'avons pas ingéré les cachets dès le réveil, nous avons laissé passer une heure pour ne pas provoquer des réactions gastro-intestinales surtout lors de l’ingestion de la dose de 4 grs. qui présentait déjà une quantité considérable de poudre. Néanmoins nous avons pris tous les cachets. l’un après lautre, et chacun accompagné de quelques gorgées d’eau, juste assez pour faciliter la déglutition, dans le délai de cinq minutes, exception faite pour la dose de 4 grs. pour laquelle nous avons réparti les cachets sur une heure. Nous avons pris cette mesure pour éviter des irritations gastriques éventuelles, en outre il était probable que cette inexactitude initiale résulterait négligeable et disparaîtrait dans l’évolution lente des phénomènes de résorption et de stockage. Nous n'avons jamais pu observer la moindre réaction dans aucun

cas. Une demi-heure plus tard un petit déjeuner, peu copieux, à été pris.

Nous nous sommes laissés guider par le principe de maintenir l'organisme pour autant que possible dans des conditions de vie normales. Tout en évitant des extravagances et des excès de quelque nature qu’ils soient, nous n'avons rien changé à nos habitudes. Les repas que nous avons pris pendant les semaines des expériences étaient de composition moyerne qualitativement et quantitativement. Notre boisson était de l’eau, dont nous nous sommes servis seulement quand il y avait demande, nous ne nous sommes pas posés des temps et des quantités de boisson fixes, la soif détermina et le temps et la quantité. Par contre nous n'avons jamais mangé la moindre chose entre les temps de repas.

Nous avons pris soin pour autant que possible, d’écarter des aliments éventuellement suspects de contenir des antiseptiques ou bien des colorants artificiels. (p. ex: conserves, douceurs etc.) Ainsi nous n'avons pas perdu de vue que la méthode de diazotation dont nous nous servons, n'est pas spécifique de la fonction sulfamide mais sert à mesurer la fonction amine aromatique.

Nous n'avons fait usage d'aucun médicament quelle que soit sa nature et son application.

Pendant le jour nous avons travaillé au laboratoire, le soir nous avons travaillé chez nous, nous rous sommes astreints à mener une vie aussi routinière que possible. Tout excès de fatigue a été évité, toute émotion écartée.

Les urines ont été reçues chaque deuxième ou troisième heure dans une éprouvette réservée à ce dessein, le volume a été enregistré tout de suite et l’urine conservée dans des flacons bien bouchés; après chaque sixième ou septième prélèvement nous avons procédé au dosage. Les tableaux X, XI, XII et XIII réunissent les résultats.

L’élimination du Rubiazol-C est assez lente, les dernières éliminations apparentes sont d’une mesure très pénible, la marge d’erreur devient importante en ce moment. En effet, si au lieu de lire Ï au photocolorimètre on lit 0,5 ou 2 voire même 2,5, on fait des erreurs qui vont jusqu'à 200°/ dans le cas de ces dernières éliminations. Des lectures pareilles nous ont paru illusoires, nous sommes là à la limite de la méthode. Ces valeurs-limite correspondent néanmoins à une teneur en Rubiazol-C d’environ 0,001 gr.°/ dans l'urine nondiluée, l'élimination continue donc encore après que nous avons interrompu les dosages. Pour la détermination de QQO il faut extrapoler les résultats, mais pour notre pratique de laboratoire ce fait nous montre tout l'intérêt qu'on a, à espacer suffisamment deux séries de dosages.

Après chaque série d'expériences nous avons laissé passer un mois ei moyenne, avant de procéder à la suivante. Les séries se Suivent dans l’ordre chronologique:

2000 mgrs. — 16223 mars 200 « — le#2224vril 1000 « = le 12 mai 4000 « = le 29 juin

De cette façon nous pouvions espérer que tout le Rubiazol-C, pour minime que fût sa quantité, a été éliminé avant de commencer une nouvelie série.

Nous avors insisté plusieurs fois sur le fait que les urines ne présentaient jamais une coloration spéciale, à l'exception peut-être des premières mictions, mais là encore il est très difficile de l’affirmer, le Rubiazol-C en solution ayant une coloration qui ne diffère pas grandement de celle de l’urine normale. Les extractions au Eutarno! ont démontré d’ailleurs l'extrême pauvreté des urines en Rubiazol-C inchangé.

Par ailleurs les fèces ne présentaient pas de coloration spéciale non plus pour les essais sur 200, 1000 et 2000 mgrs.; elles étaient nettement colorées en violet avec la dose de 4000 mgrs. Dans le chapitre sur la Toxicologie nous disons que la muqueuse intestinale refuse vite la résorption du produit à partir d’une certaine dose dans le cas des grands animaux, nous avons observé ce même phénomène pour l’homme, avec la dose de 4000 mgrs.

Pour ce qui est des dilutions employées au cours des dosages, il est bien entendu qu’il nous a fallu procéder par tâtonnements. Nous avons commencé toujours par l'urine au dixième, pour passer à l'urine au vingtième quand l'élimination s’intensifie, puis nous nous sommes adressés à l’urine au cinquantième et éventuellement à l'urine au centième, pour redescendre en sens inverse quand l’élimination a dépassé son maximum.

Dans les tableaux qui suiverit (X, XI, XII, XII) nous avons résumé les résultats des expériences, exprimés par les graphiques 3, 4, 5, et 6. La courbe «T» présente les valeurs pour l'élimination totale, «S», la partie non-acétylée.

Ces courbes ont été corrigées de façon à éliminer les fluctuations assez régulières d’ailleurs qui traduisent des variations de second ordre. Les courbes corrigées que nous indiquons ici ont été tracées suivant des valeurs moyennes comme on peut se rendre compte sur les graphiques.

Prise à 9 heures le 22. 4.

Temps

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