IV. 533 1882). Dans le
seul échantillon de salmiac de la II ica marie
‘ Zc'c^rTosiôn caractéristiques do l'hémiédrielioloaxe. offrant la forilie qUC
j’ai eu l’occasion d’étudier, les faces sont profondément corrodées, mais d’une façon tout a (ait iirtgulière.
Clivages. Clivage p (100) imparfait. Cassure conchoïde.
Dureté. 1,5 à 2. Fragile.
Densité. 1,528. ,
Coloration et éclat. Incolore, gris, jaune. Eclat vitreux, fransparei^ Propriétés optiques. L’indice du salmiac est, d’après Grailich, n
Saveur. Saveur piquante.
Trapézoèdres de salndao montrant !'■>, “‘rjV.':'
de corrosion caractéristiques do 1 liemiédr.e holoaxe.
Composition chimique. La composition théorique correspondant à la formule Az IPCl est donnée en d).
L existence de 1 iode dans le salmiac de Commentry a été indiquée par Bussy [J. Pharmacie XXV. 718.1839); le brome n’y a pas été recherché. D après ce savant, 1 iode disparaît assez rapidement par exposition à l’air.
Le salmiac de la Ricamarie, près Saint-Étienne, renferme à la fois du brome et de l’iode (M. Mayencon); d’après une analyse de M. Daniour, la teneur en bromure et en iodure d’ammonium s’élève à 0,26 «/„ {B. S. M. VIII. 347.1884).
La coloration jaune est due à des traces de chlorure de fer.
Essais pyrognosliqnes. Dans le tube fermé, le salmiac se volatilise sans fondre. Chauffé dans un tube, avec de la chaux hydratée. Il dégage des vapeurs ammoniacales. On peut constater l’existence de l’iode et du brome de la façon suivante : on ajoute à la solution aqueuse concentrée du minéral un petit fragment d’amidon, puis deux gouttes d’acide azotique, l’amidon se colore bientôt en bleu (iode) ; par une nouvelle addition d’acide azotique, la coloration bleue disparaît et lait place à une coloration orangée (brome).
Soluble dans trois fois son poids d’eau froide.
Diagnostic . La saveur piquante et le dégagement d’ammoniaque dans le tube, quand le minéral est chauffé avec de la chaux, permettent facilement la distinction du salmiac et du sel gemme.
GISEMENTS ET ASSOCIATIONS
Plateau Central. — Le salmiac est l’un des produits les plus abondants qui se forment soit dans les houillères embrasées par des incendies spontanés i, soit dans les déblais des puits en exploitation
1. L inflaiumatiou spontanée de la liouille a été pendant longtemps attribuée à la seule oxydation des pyrites. M. Fayol a moutré (Uult. m. indusir. minéral. VIII. 644, 1879) que ce phénomène était essentiellement d’un autre ordre, qu’il était
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SAI.MIAC
qui prennent feu après leur sortie au jour et brûlent lentement en développant une très grande chaleur, de la fumée et des flammes visibles la nuit. C’est surtout dans les déblais qu’il est possible d’étudier la formation de ces minéraux dont le mécanisme de production rappelle celui des fumerolles volcaniques.
Les houillères des environs de Saint-Etienne [Loire), et notamment celles du Brulé, à la llicamarie, de la Mine en Montramhert, de la Béraudière au puits des Rosiers (cote Chaude, au quartier Gaillard), sont celles qui ont fourni ces produits en plus grande quantité. On peut citer encore : Commentry [Allier], Cransac [Aveyron), Perrecyles-Forges [Saone-et-Loire), etc.
Entre les blocs de roche qui recouvrent l’incendie, on voit se former de véritables fumerolles dont l’ouverture est garnie de délicates cristallisations et d’enduits concrëtionnés plus ou moins durs.
Les produits cristallins sont surtout formés par du salmiac en cristaux incolores, blancs, rouges, jaunes, suivant que le minéral est pur ou associé à du réalgar, de l’orpiment ou du soufre. On observe aussi des octaèdres d’arsenolite. M. Mayençon qui a étudié ces produits a signalé aussi des efflorescences noires, constituées par des produits arsénicaux et même des cristau.x distincts d’arsenic natif (Reveux en Saint-Jean-Bonnefonds), de galène (La mine), de bisinuthinite (puits des Rosiers, etc.) [C. R. T.X XXVI. 491.1878)’.
Les croûtes cristallines sont essentiellement formées par des sulfates d’aluminium et de fer, mélangés à du sulfate et du chlorbydrate d’ammoniaque, de l’arsenic natif, parfois de la galène, et divers produits arsénifères, etc.
Tous ces minéraux proviennent directement de la combustion du charbon et des pyrites qu’il renferme ; des réactions secondaires interviennent, en outre, pour produire l’o.xydation du soufre, la (ormation d’acide sulfurique, puis l’attaque par celui-ci des roches calcinées.
Les nombreux échantillons du Brulé que j’ai examinés et qui ont été recueillis il y a une quinzaine d’années, présentent des particularités intéressantes; ils se rapportent à trois formes ; la plus commune est le rhombododécaèdre, les cristaux sont souvent déformés, ils sont
le résultat de l’absorption de l’oxygène atmosphérique par la houille ; les meilleures conditions pour réchauffement d une houille donnée, sont; un mélange de fragments et de poussière avec température élevée, une grande masse et une certaine quantité d’air,
A, Lacroix, — Minéralogie. IL
inipliintës sur leur gangue par un miuee pccloucule à l’extrémité Juquel quelques faces du cristal sont normalement développées. Cet axe d’allongement est le plus souvent un axe ternaire, plus rarement un axe binaire ou un axe quaternaire. Quand de semblables cristaux sont accolés à côté les uns des autres, il se produit de véritables masses fibreuses. Les cristaux sont souvent aussi squclettiformes.
J’ai observé quelques macles intéressantes par pénétration rappelant celles de l’érubescite, et des macles par accolement. Tantôt il n’existe que deux individus, tantôt, au contraire, il y en a trois et la macle est alors identique aux macles pseudorhombiques de la sodalite de la Somma et de la blende de Pontpéan (fig. 3).
Beaucoup plus rarement, on observe des cubes à faces planes ou en trémies, des octaèdres avec ou sans faces du cube et des rliombododécaèdres ; ces derniers cristaux sont parfois aplatis parallèlement à une lace cubique.
Enfin, plus rarement encore, le salmiac des environs de Saint- Etienne SC présente en trapézoèdres (211), assez fréquemment squelettiformes et réduits à quelques-unes seulement de leurs faces.
Salmiac de la llicainarie.
Maclc de trois iiidtvidus.
Vosges. — [Ahace]. Des cristaux de salmiac ont été trouvés parmi les produits de la combustion des lignites d’Lttwiller.
La collection du Muséum possède de beaux échantillons de salmiac, qui ont la même origine, mais qui ont été produits artificiellement. La mine de lignite de Bouxwiller a été pendant longtemps exploitée poui la fabrication du sulfate de fer et de l’alun. Le lignite pyriteux dispose en tas était brûlé lentement (voir à m élan té rite) ; après 12 a 18 mois de grillage, la masse était reprise par l’eau qui dissolvait tous les sels solubles. C’est dans le traitement de ces eaux mères que se sont formés les gros cubes que j’ai examinés; les uns ont des laces planes et rappellent les cristaux de sel gemme des salines, alors que d’autres sont creusés en trémies et sont identiques aux cristaux du sel marin des marais salants; ils sont colorés en brun par une matière organiqm-’ bitumineuse.
CERARGYKITE