ACTIVITÉ IN VIVO

Les travaux successifs portent à la fois sur les lieux d'utilisation et sur les germes atteints. [ls s'étendent à tous les appareils en dehors de la voie parentérale.

Seules les premières observations qui ont ouvert la voie aux essais d'application clinique doivent être relatées.

C'est ainsi que RAMMELKAMP et WEISTEIN montrèrent que la TYROTHRICINE perd toute activité quand elle est ingérée; en effet, le lactobacillus acidophilus, qui est détruit avec une certaine dose in vitro, n’est aucunement atteint avec des doses bien supérieures administrées per os. Sans doute, le milieu intestinal détruit-il le produit actif.

De même, RAMMELKAMP a pu stériliser des arthrites streptococciques du genou chez le lapin, alors que les arthrites staphylococciques exigeaient des doses irritantes.

RAMMELKAMP utilisa encore la TYROTHRICINE dans des cas de pleurésies expérimentales à Streptocoque hémolytique sur le lapin. L’infection était stérilisée si l'injection était faite rapidement. Pour les pleurésies à Staphylocoque, les doses à injecter sont trop importantes et une irritation pleurale se produit.

Enfin, une infection expérimentale de la comée du lapin par Pneumocoque a été enrayée par application de TYROTHRICINE. Celle-ci doit être très précoce car le produit actif diffuse mal dans la cornée et n’atteint bientôt plus les germes.

De toutes ces expériences, il faut donc conclure que l’activité in vivo est parallèle à l’action in vitro en ce qui concerne la sensibilité et la spécificité des germes atteints, mais qu’elle est grandement diminuée par la toxicité et le pouvoir irritant du produit sur l'organisme.