CeLcerora Mazusn Audouin et Savigny

(PL. 15, fig. 1-3.)

Description de l'Égypte par Savigny, explication d’Audouin, p. 230. PI. VII, fig. 8.

Cette espèce cosmopolite est trop connue pour que je fasse ici la description de la forme extérieure de sa zoæcie. Je constate seulement, avec G. Busk, qu’elle paraît constituée plus vigoureusement à la Terre de Feu que partout ailleurs.

Anatomie de la zoœcie adulie. — Opercule subsemi-circulaire, plus long que large; de chaque côté au-dessous de lui se trouve une petite tache ovale : c’est Le point d'insertion des fibres rétractrices de l’opercule; ces fibres forment des deux côtés un faisceau conique et oblique dirigé de haut en bas, de dedans en dehors.

Sous l’opercule existe une sorte de diaphragme que je nomme trisoide (trisoidea), à cause de sa ressemblance avec l'iris de l'œil : cet irisoide est membraneux, percé au centre d’un orifice de sortie pour les tentacules; le pourtour de cet orifice forme, après le retrait du polypide, un bourrelet circulaire volumineux avec de grosses rides longitudinales et frangeantes; en dehors du bourrelet de cet orifice, l'irisoide s’amincit et forme une zone à surface lisse, puis une troisième zone traversée par des stries longitudinales rayonnantes; son bord externe est dentelé comme une scie; du sommet de chaque dent part une fibre musculaire pourvue d’un noyau en son milieu; toutes ces fibres s’insèrent sur la portion moyenne de l’orifice, de telle sorte que, pendant la sortie du polypide, l’irisoïde forme un cercle irrégulier dont le centre est soutenu par les fibres musculaires externes,

BRYOZOAIRES. | 1.39 quand la contraction ouvre l’orifice irisoïidal médian. Je ne puis dire si les fibres musculaires sont ici isolées ou si elles sont plongées dans une membrane hyaline; mais je crois que, dans la situation où elles se trouvent, cette seconde hypothèse est plus probable. Dans la zoœcie fermée, la position de l’irisoïde est essentiellement variable; parfois il est plié en deux comme un disque à filtrer après le premier pli : il est alors facile à étudier.

C’est après l’irisoide que vient la gaine tentaculaire, tube large et assez court, à la surface duquel on aperçoit de rares noyaux plus ou moins allongés, paraissant parfois fusiformes, dont le grand axe est parallèle à celui de la gaine. Cette gaine s’insère supérieurement sur le pourtour de l’orifice zoæcial, inférieurement autour de la base des tentacules sur le lophophore. Au niveau de sa partie moyenne, se trouve un petit entonnoir à paroi extrêmement mince et hyaline, que je nomme corricule (cornicula, de corniculum, petit entonnoir), dont l'orifice s’ouvre dans la gaine et dont la douille se confond avec la fenestrule calcaire de la paroi frontale. La fenestrule a reçu de quelques auteurs le nom de pore special; ce terme de Milne-Edwards a été mal appliqué par son auteur ainsi que par d’Orbigny; ils ont désigné ainsi beaucoup d’avicellaires soit en bon état, soit détériorés, et de véritables pores d’origelles.

Les tentacules sont assez allongés pour occuper presque toute la gaine; leur nombre varie de 12 à 16; ils sont supportés par un lophophore ovale entourant une bouche également ovale. La bouche n'est point centrale, elle occupe pour ainsi dire l’un des foyers de l’ellipse que forment les tentacules; le reste de cette ellipse, par conséquent plus grand que la région buccale, est tourné du côté de l’anus, comme chez les Lophopodes.

Le pharynx, qui suit le lophophore, est énorme; il est entouré extérieurement par une couche uniforme de grosses fibres musculaires parallèles et juxtaposées, faisant de cet organe un véritable broyeur dans lequel les aliments sont triturés avant leur digestion; cependant le broyage n’est pas assez énergique pour briser le test siliceux des Diatomées et des Radiolaires que l’on peut voir dans l’appareil digestif, surtout dans les pelotes fécales : épithélium intérieur prismatique.

L'œsophage fait suite au pharynx, il a un diamètre considérable sur toute sa longueur et va se dilatant légèrement jusqu’à l'intestin, remplissant presque à lui seul le rôle d'estomac. Cet œsophage gastroide (qu’on me permette cette expression) est tapissé par un épithélium pavimenteux que je n’appellerai pas Lépatique, comme certains auteurs ; car je ne connais pas d'expériences, même élémentaires, qui aient démontré leur hépatisme : il y a là une réserve à faire et un entrainement à éviter. Toute la région qui avoisine l'intestin est tapissée intérieurement par de longs cils, probablement vibratiles, qui doivent, pendant la vie, brasser les aliments lors de la digestion.

L’estomac reste rudimentaire sous forme d’une petite ampoule qui s'ouvre sur le côté externe de la plus grande dilatation œsophagienne ; il renferme ordinairement une mucosité épaisse qui se teint en jaune dans le picrocarminate d’ammoniaque; parfois cet estomac contient exactement un corps brun sur lequel il se moule.

L'intestin est pyriforme; sa grosse extrémité fait suite à un fort rétrécissement de l’œsophage et sa terminaison effilée s'ouvre dans la gaine tentaculaire, un peu au-dessous de sa partie médiane transversale.

En terminant la description de l'appareil digestif, j’appellerai de nouveau l'attention du lecteur sur l’épithélium qui tapisse à l’intérieur cet appareil tout entier. Les cellules épithéliales sont sensiblement pareilles partout; la seule différence qu’on puisse noter réside dans l'épaisseur; leur contour est toujours polygonal, et je n’en ai jamais vu, chez aucune des nombreuses espèces que j'ai étudiées, qui puissent être assimilées aux cellules hépatiques des animaux mammifères. Il est bien évident que ces cellules jouissent de propriétés digestives dans l’estomac, ou dans ce que j'ai appelé æsophage gastroide; mais 1l faudrait, pour pouvoir donner à ces cellules le nom de cellules hépatiques, nous démontrer qu’une digestion de Bryozoaire ne peut s’effectuer sans la présence de la bile, et nous donner la certitude de l'existence de cette dernière : la Science n’est pas faite d’hypothèses.

On trouve dans les zoæcies les différents muscles suivants :

Fibres rétractrices du lophophore. — Elles s’insèrent tout autour du

lophophore; elles sont grosses, dépourvues de noyau, quand elles ont atteint leur développement complet, tandis que celles des très jeunes polypides portent un gros noyau ovale, très saillant. Leur insertion postérieure se fait par cinq à huit groupes sur le fond de la zoæcie et paraît (jusqu'à présent) très caractéristique de cette espèce (la seule de ce type dont le polypide soit connu); ces faisceaux sont moins nombreux en dessous du polypide, où les fibres se relèvent seulement de chaque côté de la ligne médiane.

Fibres pariétales. — Ces fibres expulsives du polypide forment huit à dix petits faisceaux à dispersion irrégulière, dans lesquels on ne compte que quelques fibres toujours pourvues d’un petit noyau ovale; elles s’insèrent par leurs deux extrémités à la paroi endocystique zoæciale.

Fibres rétractrices de l'opercule. — Elles forment de chaque côté de l'opercule un faisceau volumineux et conique, leur tendon opereulaire est excessivement court, leur extrémité inférieure dépourvue de tendon s'insère latéralement sur la paroi zoæciale. Elles sont pourvues d’un noyau très pâle, qu'on ne voit distinctement que sur les fibres qu’un heureux basard de préparation a dissociées. Leur longueur est inégale.

Fibres trisoidiennes. — Elles ont été décrites avec l’irisoide.

La gaine tentacularre ne donne insertion à aucune fibre musculaire.

Le testicule ne peut être reconnu avec certitude sur mes préparations dans le baume du Canada; mais j'ai observé des masses cellulaires, contigués aux amas celluleux diaphragmatiques ou joncturiaux, qui me semblent les représenter. L'ovaire, toujours situé sur le côté de la zoœcie, n'a aucun rapport avec le funicule et parait dépendre constamment de l’un des amas celluleux diaphragmatiques qui s'accumulent de chaque côté des diaphragmes interzoæciaux. La fécondation a lieu dans-l’ovaire, car on voit des œufs atteindre un développement considérable avant de devenir libres; mais on ne voit qu’un seul œuf en évolution dans l'ovaire au même moment, l’œuf dans l’ovicelle n’a aucune action sur le développement de ceux de l'ovaire. L'évolution de l’œuf a lieu dans une véritable vésicule de de Graaf; cette vésicule est tapissée

Mission du cap Horn, NI. 1.6

par un endothélium pavimenteux à cellules très distinctes qui, du côté opposé à ce que l’on peut appeler encore le stroma de l'ovaire, en s’unissant à sa {urica propria, forme la seule couverture de l’œuf. On peut distinguer dans le stroma, constitué par un épaississement celluleux, de très jeunes ovules pourvus d’un noyau; ils sont dispersés au travers d’autres cellules dépourvues de noyau, paraissant se comporter elles-mêmes comme des noyaux énormes, susceptibles de se multiplier par scission, Ces sortes de gros noyaux pour se diviser se replient sur eux-mêmes, et c'est ce pli qui détermine leur division complete en deux ou plusieurs noyaux secondaires de même nature; ils sont répandus sur presque tous les points de la zoœcie et sont une forme des éléments embryoplastiques chez les Bryozoaires. Chez un grand nombre de Bryozoaires, l’ovicelle est formé par une double paroi; ici, l’ovicelle externe reste en partie avorté, c’est-à-dire que, loin de former un capuchon complet enveloppant l’ovicelle interne, il forme autour de ce dernier un simple rebord s’y rattachant par de nombreuses travées calcaires. Il y a là une intéressante variété du développement ovicellaire.

L’endocyste ne fournit que des origelles d’une très grande simplicité; chacune d’elles ne contient que sept à huit noyaux arrondis, l’un central, les six autres formant une couronne autour de lui; ces noyaux ne durent pas longtemps, ils ont peu d’affinité pour le picrocarminate d’ammoniaque dans lequel ils restent toujours pèles; enfin ils disparaissent sur les vieilles zoœcies. Je considere ces noyaux d’origelles comme de véritables noyaux embryoplastiques; ils sont à leur origine pourvus de deux à trois petits nucléoles. Ces origelles déterminent sur la paroi frontale des pores étoilés fort élégants, pores qui n’en sont point sur l'animal vivant recouvert de ses chairs. L’endocyste, ici comme chez tous les autres Bryozoaires, fournit des bourgeons spéciaux dont l’anastomose constitue le bourgeon zoœæcial, ou zoæcie; il n°y en a qu'un sur chaque paroi, soit quatre par zoœcie. Pour désigner ces gros bourgeons, que les Allemands ont pris pour des appareils nerveux, je propose le nom de joncturtes (joncturia), et pour les diaphragmes interjoncturiaux, celui de septule (septula). Chez certaines espèces, une joncturie peut avoir plusieurs septules.

La Cellepora Malusi se rencontre dans le monde entier. Sur les côtes

BRYOZOAIRES. L.43 d'Europe, elle est commune depuis une profondeur de 5% à 6" jusqu’à 200% à 300" (côtes de Corse, 280", Travailleur) au large; à la Terre de Feu, on la pêche au bord du rivage, sur les tiges et les griffes des Macrocysus, algues gigantesques quireprésentent là-bas nos Laminaires. D'Orbigny l’a trouvée sur les côtes de l'Amérique du Sud; le Ckallanger l'a pêchée par r70" à l'ile de Tristan da Cunha. Voici encore d’autres localités : ile de la Réunion, Japon, Norvège, Groenland, Méditerranée, mer Noire, Nouvelle-Zélande; elle se rencontre à l’état fossile dans le terrain pliocène.