VII. Gélatine sur collodion ioduré

Les prôneurs n’ont pas manqué à chaque combinai-

son nouvelie qui a surgi depuis la découverte du type primitif: albumine iodée sur collodion ioduré. Ce procédé inventé par M. Taupenot a gardé son nom, et malgré une assez grande délicatesse d’éxécution, a fourni beaucoup de bonnes épreuves.

C’est ici, plus que jamais, avant d’entamer ces chapitres, qu’il est besoin de se recueillir; la quantité de formules données étant telle qu’il en est résulté un chaos complet. De ce conflit sont cependant sorties deux vérités, c’est d’abord que les deux substances se complètent l’une par l’autre; en second lieu que pourvu que l’une des deux soit sensibilisée, on obtient une épreuve. Reste la question du mauvais ou du passable, au meilleur; c’est laie point délicat. Ne perdons pas de vue qu’un grand soin, une méticulosité constante dans les précautions sont des gagesd e succès et répétons les procédés qui nous auront le mieux réussi.

Il est une précaution commune à tous les genres de procédés à couches superposées, où le soulèvement des bords est à craindre et compromet souvent la venue des épreuves. Cette précaution consiste à faire fondre à feu doux dans une bassine de porcelaine 3 millimètres d’épaisseur de cire vierge ; on plonge entièrement les quatre côtés de la glace dans cette petite couche de cire, et l’adhérence des surfaces sensibles au verre est beaucoup augmentée.

On peut même quand on ne se sert pas de boîtes à

escamoter, prendre cette précaution avant la sensibilisation quand l’albumine est sèche sur le collodion.

Tous ces procédés, employés à sec, exigent des lavages abondants pendant la préparation des surfaces sensibles; en campagne, alors qu’on a quelquefois peu d’eau à sa disposition, on peut abréger ces lavages tout en enlevant d’une manière absolue les traces de nitrate d’argent nuisible.

Au sortir du bain d’argent, on lave un peu pour chasser la couche ruisselante, puis on plonge dans une cuvette contenant de l’eau dans laquelle on a fait fondre du sel ordinaire (chlorhydrate de soude ou chlorhydrate d’ammoniaque)’ suivant ce que l’on a sous la main. Au bout d’un temps d’autant plus court que l’eau sera plus salée, retirez et lavez légèrement, la couche ne contient plus de sel d’argent.

1. Albumine pure indurée sur collodion induré. — (Procédé Taupenot, invenleur.) — Premier procédé et sa mélliode opéraloii e.

Ce procédé consiste dans la superposition d’une couche d’albumine sensibilisée, h une couche de collodion également sensibilisé. M. William Law eut l’idée d’employer le collodion et l’albumine associés, mais son procédé diffère essentiellement de celui de M, Taupenot,

M. Law n’a employé l’albumine que pour tirer parti d’un vieux collodion et avoir un peu plus de rapidité, mais non pour faire du collodion sec. Son albumine non iodurée après avoir été étendue sur la glace est séchée et recouverte du collodion.

Du collodion, M. Taupenot ne prescrit aucune règle spéciale à ce sujet, le premier venu lui sert. 11 faut remarquer cependant qu’avec son procédé, de même qu’avec celui qu’on emploie ordinairement, le collodion clair donne plus de rapidité, et le collodion épais plus de profondeur, d’adhérence et d’harmonie, en admettant toutefois la même nature d’albumine; dans les deux cas, quel que soit le collodion employé, il est sensibilisé au moyen de l’iodure d’ammonium dans la proportion de 1 O/q, on peut lui ajouter avec avantage un bromure dans la proportion d’I millième et cela sans crainte que ces sels ne portent préjudice aux épreuves, car le bain d’argent le décomposera avant qu’on ait fait usage de l’albumine. Nous croyons que les bromures, mieux que les iodures, reproduisent certaines couleurs; on a objecté que cette propriété n’existe plus dès que le bromure est sec. Nous croyons que sec^ le bromure donnerait une épreuve trop faible et incomplète, mais, associé à l’iodure dans une certaine proportion, il agit sur le groupement des molécules et même à sec, donne une couche plus rapidement impressionnable.

De t albumine. L’albumine ordinaire de l’œuf est celle

que l’on emploie; après l’avoir séparée des germes et du jaune, on y ajoute 25 0/0 d’eau. 11 faut alors l’iodurer, battre en mousse, laisser reposer 24 heures et séparer la partie claire. L’inventeur préfère employer l’albumine fermentée dont voici la préparation :

Albumine (20 ou 40 blancs d’œuf) . 1 litre.

Miel blanc, environ . 10 0/0

lodure de potassium dissous dans la plus petite quantité d’eau possible . . . . 10/0

mélangez bien le tout, ajoutez-y un morceau de levûre de bière grosàpeuprès comme une noix, versez dans un grand vase à l’abri de la poussière et maintenu à une température de 18 à 25 degrés; la fermentation se produit, la grande quantité de gaz qui se dégage, fait mousser l'albumine. Dès qu’il n’y a plus de sucre, après quelques jours, le développement du gaz cesse ainsique la mousse, et l’on sent une assez forte odeur de bière. La fermentation est terminée. L’albumine qui a pris alors une belle couleur jaune d’ambre, se filtre trèsvite, mousse peu, s’étend facilement et se conserve bien.

Il faut la filtrer dans de petits flacons de 100 à 200 grammes afin de ne pas avoir à craindre l’action de l’air sur un flacon entamé. Cette fermentation de l’albumine facilite sur les glaces la formation d’une couche égale, et mince ; elle se dessèche bien et ne risque pas dans cette action de soulever le collodion de la plaque.

Manière de collodiomur et préparer les glaces. Ici

comme dans tous les autres procédés, il faut apporter le plus grand soin dans le nettoyage des glaces. On peut n’employer que l’eau acidulée par l’acide nitrique et l’essuyer avec précaution.

il est essentiel de ne pas toucher avec les doigts la surface que l’on doit collodionner , parce que le coliodion et l’albumine se soulèveraient en cloches à ces places grasses et la glace ne pourrait pas servir. M. Lemoyne propose pour éviter ces soulèvements, d’ajouter, quelques jours avant de s’en servir, un peu de sucre candi à l’albumine.

Dès que la glace est bien nettoyée on la collodionne comme à l’ordinaire, on la nitrate de même dans le bain qui doit recouvrir la surface collodionnée, puis on lave soigneusement à l’eau distil lée, en renouvelant souvent l’eau.

Manière dèalbumlner les glaces. Après l’opération du lavage, quand la glace a été légèrement égouttée et qu’elle est encore humide, on la prend par un angle et on fait couler l’albumine sur toute sa surlace. Elle s’étend facilement, et chasse devant elle toute l’eau qui restait sur la plaque. Cette opération achevée, on fait couler par un coin le surplus de l’albumine que Ton doit jeter, parce qu’elle est mélangée d’une trop grande quantité d’eau ; puis, pour éviter la poussière, on appuie la glace presque verticalement contre un mur, au lieu de la placer horizontalement dans la boîte à rainures. On doit la poser sur l’angle qui a servi tà

l’écoulement de ralbiimine, et mettre sous cet angle un papier buvard plié en quatre.

En opérant de cette manière, on n’a qu’une couche très-mince d’albumine, qui peut sécher dans une demiheure ou au plus dans une heure, avantage réel et important, surtout en voyage, car il permet de préparer en peu de temps un grand nombre de glaces.

Dans le cas où l’on voudrait encore accélérer le séchage des glaces, on peut l’opérer au moyen d’un fourneau ou d’une lampe à alcool. On n’a pas à craindre la diminution de sensibilité ou de finesse du cliché. Ce moyen est bon pour éviter les cloches ou soulèvement de l’albumine. Il faut prendre garde, en chauffant les glaces à la lampe, de ne pas le faire au point de les casser, ce qui peut arriver quand on n’a pas l’habitude de ce maniement. Cependant comme l’adhésion du collodion à la glace est facilitée par la chaleur, il sera bon, dès le commencement, de la chauffer sur un fourneau garni d’un peu de braise. On peut alors conserveries glaces pendant longtemps, car on en a essayé préparées ainsi depuis trois mois et conservées sans précautions; le résultat qu’elles ont donné a été assez satisfaisant. D’après les expériences faites par M. Taupenot, tout semble prouver qu’il est possible de faire en pleine lumière toutes les opérations préalables à la préparation des glaces. Cependant i! vaut mieux ne les faire qu’à la lumière artificielle.

Sensibilisation des glaces. Pour sensibiliser les glaces après leur, préparation, on emploie le bain d’acéto-nitrate composé de :

Nitrate d’argent . 10 parties.

Acide acétique. . 10 —

Eau distillée. . . , . . loo —

Ce bain sera filtré avec soin avant de s’en servir. Il doit être placé en abondance dans une cuvettelongue et profonde, qui sera inclinée pour l’amener à une des extrémités comme d’habitude. La glace y est plongée de manière que la face albuminée soit tournée à la partie supérieure ; puis, on baisse la cuvette pour couvrir la glace du liquide que l’on agite pour que la combinaison ait lieu facilement. Cette opération ne doit durer que 10^^ On lave à l’eau distillée, et l’on emploie la glace humide ou on la conserve sèche à l’abri de la lumière et de l’air.

Employées le jour même ou le lendemain de la préparation, ces glaces présentent une grande sensibilité; elles conservent cette propriété (en décroissant cependant), aussi longtemps que les glaces albuminées directement à la manière ordinaire.

Durée de l'exposition à la chambre noire. On peut donc employer le collodion qui marche bien ordinairement, et après l’avoir albuminé, s’en servir à sec, et conserver la durée de pose qui est habituelle.

Le collodion, préparé à l’iodure d’ammonium, s’im'

pressionne avec une très-grande rapidité, et l’on peut obtenir des vues, des groupes sur des plaques nitratées préparéesde la veille, avec un objectif double ou simple, dans un espace de temps variable de 6” à 1’.

Il est à remarquer que ce procédé de M. Ta upenot, malgré sa rapidité, n’exige pas une grande précision dans la pose, surtout si l’image est amenée très-lentement dans un bain d’acide gallique, dans lequel il y aurait très-peu d’acéto- nitrate.

Manière de faire venir l'image. Les glaces sont traitées, soit par l’acide gallique, soit par l’acide pyrogallique.

L’image vient lentement, mais très-bien, dans une dissolution d’acide gallique saturée, en y ajoutant quelques gouttes d’acéto-nitrate neuf. Le temps que l’on met à la faire paraître varie jusqu’à trois jours, en raison de la quantité d’acéto-nitrate dont on se sera servi, et de la durée de la pose.

Les clichés développés de cette manière sont plus durs d’aspect que ceux que l’on révèle par l’acide pyrogallique. Nous croyons donc qu’il vaut mieux se servir d’acide gallique qui donne beau<*oup plus d’oppositions. Ainsi, si l’on opère par un temps couvert, sombre, ce développement fait ressortir les nuances, et les effets de lumière sont moins uniformes. Le défaut général du procédé est de tendre à donner des épreuves un peu grises et sans effet.

Dans le cas où l’on voudrait mettre plus de célérité dans l’opération, il vaut mieux employer l’acide pyrogallique. La solution est composée de :

Eau distillée . 100

Acide pyrogallique . 1/2 0/0

Acide acétique . . 6 0/0

On mélange cette liqueur en volume égal avec une solution de :

Nitrate d’argent. , . . . . 2 0/0

On verse le mélange sur la glace mouillée à l’eau distillée, précaution qui empêche les temps d’arrêt. On le ramène dans le verre, puis sur la glace, et ainsi de suite jusqu’à développement suffisant de l’image, ou alors que le mélange est décomposé entièrement, ce qui se reconnaît à son aspect boueux, et aux moirures d’argent métallique qui nagent à sa surface, et pourraient adhérer à la couche, ce qui la tacherait.

Quand l’exposition a été faite en plein soleil, les oppositions sont vives, on emploie de préférence l’acide pyrogallique additionné de 8 0/0 d’acide acétique. — Dans ce cas, comme dans tous ceux où on fera usage de l’acide pyrogallique il faut craindre les taches, filtrer le bain d’acéto-nitrate avec un soin tout particulier au moment de l’employer, et laver avec abondance la glace et l’image qu’elle porte.

L’acide gallique nécessite moins de précautions, mais il faut que la pose soit plus longue.

Le bain de sulfate de fer peut s’employer aussi avec succès, il produit un développement presque instantané de l’image, mais il exige une trop grande précision dans la durée de l’exposition.

Le fixage s’opère par les procédés ordinaires à l’hyposulfite saturé.

îf. Albumine mélangée, iodée sur collodion ioduré.— Premier procédé.

A. Du collodion.

De sa composition dépend en grande partie la réussite des épreuves; aucune formule n’est nécessaire, voici pourquoi : ce collodion doit être peu chargé de pyroxyle, adhérant fortement au verre et disposé à former une couche perméable plutôt farineuse que continue. On rencontrera une partie de ces qualités en prenant un collodion abondant en éther, un peu vieilli et sensibilisé par l’iodure de potassium. Nous ferons voir (§ 10 de cette 7" partie) quelle action exerce ce corps en se décomposant sur la contexture du pyroxyle.

On peut employer la formule suivante :

Collodion normal â 3 0/0 de colon-poudre . 25 ce

Elher sulfurique à 62" . 90 '

Alcool à 40° . . . . . . 60

lodure de potassium broyé dans l’alcool ci-dessus. . . 1 80

Conserver à l’obscurité.

B. De l’albumine (mélangée).

Dissolvez dans :

Eau distillée . 100 ce

Dextrine n” i, très-belle . 15

Aidez-vous d’une douce chaleur pour obtenir un liquide parfaitement limpide, et filtrez tiède pour enlever les impuretés que contient toujours la dextrine.

Pi •enez alors :

Albumine (3 œufs environ) . 100 ce

Eau dextrinée ci-dessus . 60

lodure de potassium . 1 gc

Battez fortement au balai de bois, laissez reposer une nuit, et tirez au clair la partie reposée en la filtrant sur une petite éponge enfoncée dans l’entonnoir.

G. Bain d’argent :

Eau distillée . , . . 100 grammes.

Azotate d’argent cristallisé . 8 —

Acide acétique cristallisable. . . , . 5 —

D. Marche de l’opération :

Collodionnez la glace, sans bourrelet au bas, autant que possible;

Sensibilisez au bain d’argent ;

Lavez dans une grande cuvette d’eau filtrée, puis par un flacon-laveur;

Égouttez quelques secondes;

Versez à la surface une portion d’albumine, promenez en tous sens sur la plaque pendant une minute environ ; rejettez l’excédant par un angle, ceci est perdu

à cause du mélange de l’eau qui couvrait la couche du collodion et que l’albumine a du remplacer;

Mettez debout sur un angle sur du papier buvard ; laissez sécher naturellement;

Sensibilisez une seconde fois au bain d’argent pendant %)" à W au plus ;

Lavez quelques secondes, puis au flacon-laveur, mais pas trop, la sensibilité en serait émoussée;

Versez alors à la surface de l’albumine la solution suivante :

Eau distillée . 100 ce

Alcool contenant 2 0/0 d’acide pyryollique . 1 ce

Rejetez l’excédant, et mettez à sécher debout contre un mur ;

Conservez au sec et à l’obscurité : deux mois après la sensibilité n’a pas changé.

E. Pose,

Pour stéréoscope, objectif! /4‘ simple : 1 ' à 4' suivant la nature des objets.

F. Développement.

Eau saturée d’acide gallique, filtrée, dont on couvre la glace mise de niveau ; au bout de 5^ versez dans un verre, ajoutez quelques gouttes de solution faible d’acétoazotate d’argent, reversez sur la glace et laissez venir.

G. Fixage.

A riiyposulfite de soude saturé; lavez abondamment.

Gommez, séchez et vernissez.