MAGNÉTISME

Magnétisme polaire dans les minéraux et dans les roches (')’. — M. Delesse a entrepris quelques recherches sur le magnétisme des substances minérales. Il a étudié d’abord le magnétisme polaire dans les minéraux, dans les roches, ainsi que dans les verres provenant de leur fusion. Il l’a étudié également dans une même substance minérale à différents états, la considérant successivement lorsqu’elle était homogène ou hétérogène, agrégée ou désagrégée.

Une substance minérale qui est magnétique peut devenir magnétipolaire par l’aimantation et conserve, le plus généralement, les pôles qui lui ont été donnés. Quand ensuite on la brise, elle se comporte comme un aimant, dont elle possède toutes les propriétés.

Le magnétisme des roches ne tient pas, ainsi qu’on l’admettait généralement, à un mélange intime avec du fer oxydulé, puisque des minéraux et des roches qui n’en renferment pas deviennent cependant magnétipolaires. Les serpentines, les basaltes, les trapps, les trachytes, les laves reçoivent facilement des pôles.

Lorsqu’une substance peut devenir magnétipolaire, il en est de même de toute -substance ayant même composition, quel que soit d’ailleurs son état physique.

Lorsqu’une substance est magnétique, il est facile de lui donner dans toutes ses parties autant de paires de pôles que l’on veut.

La distribution des pôles magnétiques dans un cristal n’est pas en relation avec

Pouvoir magnétique (“). — M. Delesse a cherché aussi à évaluer approximativement le magnétisme des différentes substances minérales. Le procédé qu’il a employé consiste à réduire ces substances en poudres qui soient, autant que possible, d’égale grosseur, et à peser la quantité de chacune d’elles qui adhère à la surface d’un fort électro-aimant. Cette surface restant la même, si l’on suppose que l’aimant soit constant, le poids obtenu pourra servir è comparer le pouvoir magnétique de chaque substance. Il suffira pour cela de diviser ce poids par celui

(') Annales de Chim. et de Phys. (i845), t. XXV.

(*) Annales de Chim. et de Phys, et Annales des Mines [4], t. XIV, p. 81 et 429; XV, p. 497»

t. XVI, p. 323. — Cornâtes rendus, t. XXVII, p. 548; t. XXVIII, p. 35, 227, 437, 49®*

qui est donné par l’acier, dont le pouvoir magnétique a été pris pour unité.

Quand une substance magnétique se combine avec une autre, qui l’est faiblement, le pouvoir magnétique du composé est plus petit que le pouvoir moyen calculé d’après les composants. Le pouvoir magnétique ne saurait être attribué simplement au mélange d’un composé ferrugineux; quelquefois même il varie en sens inverse de la teneur en fer ou en métal magnétique.

Le pouvoir magnétique d’une roche est tantôt supérieur et tantôt inférieur à celui du verre provenant de sa fusion; il varie donc dans des substances dont là composition chimique élémentaire reste la même.

Il importe surtout de remarquer que le pouvoir magnétique d’un minéral est beaucoup plus grand lorsqu’il est à l’état cristallin que lorsqu’il est à l’état

ENVELOPPEMENT ET PSEUDOMOKPHISME (').

Dans ces dernières années, on a décrit un très-grand nombre de pseudomorphoses qui ont été confondues avec l’enveloppement des minéraux; pour distinguer ces deux phénomènes, il était nécessaire de les étudier séparément.

Si l’on considère d’abord l’enveloppement, il est tantôt simple, tantôt accompagné d’une orientation plus ou moins complète entre les cristaux. Souvent il a lieu entre les variétés d’un même minéral; quelquefois il est réciproque. Dans certains cas, deux minéraux s'enveloppent mutuellement, jusque dans la même roche. En outre, la proportion du minéral enveloppé peut être très-grande et même bien supérieure à celle du minéral enveloppant. L’enveloppement s’observe, du reste, entre les minéraux les plus variés. Les corps simples, les sulfures, les fluorures, les oxydes, les silicates, les sulfates, les phosphates, les carbonates et même les minéraux organiques sont alternativement enveloppants et enve-

Quelques minéraux, généralement regardés comme pseudomorphiques,nesont en réalité que des minéraux isomorphes qui s’enveloppent. L’achmite, l’ægyrine, la traversellile, la pitkarandite sont dans ce cas.

Les pseudomorphoses offrent la plus grande analogie avec l’enveloppement, et la limite des deux phénomènes est souvent assez difficile h tracer; car, lorsqu’un minéral se substitue à un autre, dont il conserve la forme, il peut l’envelopper ou bien au contraire être enveloppé par lui. Quelquefois encore, une orientation se remarque entre le nouveau cristal et l’ancien. De plus, des pseudomorphoses

Revue (le Géologie, t. ]

s’observent entre les variétés d’une même substance; elles s’observent aussi entre des minéraux présentant la même composition chimique, mais différant l’un de l’autre par la forme ou par l’état moléculaire. Pour quelques minéraux, les pseudomorphoses sont d’ailleurs réciproques.

Lorsqu’on passe en revue les diverses familles des minéraux, on trouve qu’elles offrent des pseudomorphes. Il peut arriver aussi qu’un même minéral soit tantôt pseudomorphique, tantôt au contraire pseudomorphosé : l’une ou l’autre alternative est fréquente pour le quartz, la chaux carbonatée, la pyrite.

Les principaux minéraux pseudomorpliiques sont la pyrite de fer, l’hématite, la limonite, le quartz, les silicates hydratés. Les principaux minéraux pseudomorphosés sont la chaux fluatée, le se! marin, la baryte sulfatée, l'anhydrite, le gypse, les carbonates. Les minéraux donnant le plus grand nombre de pseudomorphoses sont, en définitive, ceux qui, étant très-répandus, sont en même temps plus ou moins solubles dans les eaux circulant à l’intérieur du globe.

Les pseudomorphoses s’observent surtout dans les roches anomales et métallifères.

Le nombre des minéraux distincts qui sont pseudomorphiques ou pseudomorphosés s’élève au moins au quart des minéraux connus, en sorte que l’étude du pseudomorphisme présente un grand intérêt.

Pyroxène. — M. Delesse a examiné plusieurs variétés de pyroxëne et spécialementcelles qui forment les roches. Ainsi, il a fait connaître la composition de l’augite, qui, associé au feldspath anorthôse, constitue le porphyre vert deTernuay ('). 11 a analysé également le pyroxène salite qui s’observe en veines dans le calcaire saccharoïde du Chippal ( a ).

Diallage ( s ). — La diallage de la serpentine des Vosges est chromifère et trèsriche en magnésie ; sa composition est à peu près celle de la diallage de Gulsen, analysée par V. Régnault. Dans l’euphotide d'Odern se trouve une diallage qui, par sa composition chimique, ainsi que par ses clivages, se rapproche de l’amphibole et appartient à une variété d’ouralite.

Hornblende (* ). — L’auteur a fait diverses analyses de l’hornblende qui a cris-

provenir de feldspaths mélangés. Ces résultats ont été confirmés de nalyses de M. Rammelsberg.

okidolithe ('). — Une substance minérale fort rare, la krokidolith ée dans les Vosges pàrM. Delesse. Son gisement est intéressant, cai iée à la minette, dans laquelle elle forme des filons. Elle contient u e et une trace d'acide phosphorique. Par sa composition, elle est s entre l’arfvedsonite et la krokidolitbé du cap de Bonne-Espérano écrite parKIaproth sous le nom de blaueisemtein. L’analyse a mont] dolithe est une amphibole asbestiforme, caractérisée par une grai on de soude et de protoxyde de fer, ainsi que par sa fusibilité et par

yalite (.*). — M. Delesse a étudié dans les montagnes du Mourne, en néral nommé par Thomson anhydrous silicate ofiron, qui forme d( une pegmatite celluleuse. Une analyse nouvelle de ce minéral a mon nte la composition d’un péridot à base de fer ; on peut donc le co ne une fayalite.

llemite (•). — MM. Des Cloizeaux et Delesse ont étudié la troostite d< et ont constaté qu’elle a la même forme cristalline et la même forn e que la villemite d’Aix-la-Chapelle.