Sur une aplasie congénitale non moniliforme des

L’aspect follet des cheveux et la kératose pilaire rapprochent beaucoup cette dystrophie capillaire de l’aplasie moniliforme; elle n’en diffère que par l’absence des atrophies intermittentes qui caractérisent cette altération : les sourcils, les cils et les ongles ont été simultanément intéressés ; il s’agit probablement d’une manifestation d’hérédo-syphilis,

558. — Sur une icthyose hystrix congénitale avec productions bulleuses et hypotrophie.

L’auteur ayant vu les parties entourées par des jarretières rester indemnes chez uneicthyosique a traité la malade par une compression douce des parties atteintes ; il a amené ainsi rapidement la disparition de l’éruption ; en dehors des éléments bulleux, il survient, chez cet enfant, des décollements de l’épiderme qui laissent des ilôts desquamés avec épaississement partiel ; toute la surface cutanée est hyperpigmentée.

Les différences entre cette affection complexe et l’icthyose vulgaire peuvent s’expliquer par des' différences dans la gravité d’un même processus.

559. — Sur un cas d’icthyose vulgaire consécutive à une exfoliation lamelleuse cutanée du premier âge.

Contrairement aux vues de plusieurs pathologistes, ces deux modes d’altération doivent être englobés dans un seul et même

groupe.

560. — Sur une déformation en entonnoir de la paroi antérieure du thorax.

Elle mesure 8 centimètres de profondeur ; les rapports du cœur sont très modifiés ; la' pointe bat dans la ligne axillaire au niveau de la huitième côte ; il n’en résulte aucun trouble fonctionnel.

561. — Nouvelle note sur un cas d’icthyose anormale avec productions bulleuses.

Cette icthyose se différencie par son début dès les premiers jours de la vie, par l’envahissement des plis articulaires, par

la rougeur initiale des téguments, par une exagération des saillies papillaires, par une sécrétion séborrhéique des plus abondantes du cuir chevelu, par un aspect bombé des ongles, ensemble de caractères auquel il faut ajouter des hypoplasies qui occupent différentes parties du squelette, peuvent s’étendre au tégument externe et mettent le malade dans l’impossibilité de fermer complètement les paupières, ainsi que d’étendre et de fermer complètement les doigts. Elle donne lieu à la formation de plis du visage à chaque mouvement de physionomie. Il faut noter encore une grande intensité de l’hyper-pigmentation rappelant la sépia et la production de bulles à chaque traumatisme local, telle qu’une friction rapide. La rougeur généralisée est loin d’être la règle dans cette maladie et il en est de même de la séborrhée du cuir chevelu ; c’est une forme anormale d’ichthyose, une variété de ce trouble congénital de la nutrition et de l’évolution.

562. — Sur Vétat du corps thyroïde chez des enfants d’ichthyose congénitale.

Cèt organe est peu développé chez la plupart des enfants 'du premier âge ; il n’est pas établi que l’athyroïdie soit la cause prochaine de cette dermatose. .

563. — Sur la production d’ulcérations profondes et étendues dans un næms angiomateux.

Il se produit, dans ces nom, une stase vasculaire- qui en fait des loci minoris resistentiæ ; les processus gangréneux s’y manifestent plus facilement que dans les parties saines.

- Hyperkératose avec productions cornées des régions plantaires.

Ce nævus occupe la plus grande partie de la région dorsale ; il a la forme d’un coeur dont la base occuperait tout l’espace interscapulaire et la pointe répondrait au sacrum; il est pigmenté, verruqueux et recouvert de poils soyeux.

Cette maladie évolue par poussées fébriles, avec production d’innombrables petits foyers de suppuration ; les capillaires lymphatiques présentent d’énormes dilatations.

- Sur un cas de nævi systématisés lichénoîdes très nombreux.

Ces nævi sont dus à la localisation de troubles trophiques dans des zones où les influences de deux nerfs voisins s’accumulent pour donner lieu à dès altérations cutanées, soit direc-

avec ses trois cinquièmes intérieurs; cette région était, par èxception, le siège de nombreuses glandes sébacées.