‹ Notice sur les titres et travaux scientifiquesChapitre 13 sur 23 · VIF LEÇON · texte numérisé non relu

VIF LEÇON

Action physiologique delà nicotine.—Action sur les centres nerveux. — Epuisement et décharge instantanée de la force nerveuse.—Action sur le bulbe (ti'emblements identiques à ceux de la paralysieagitante).— Nerfs moteurs, d’abord intacts, puis paraly-

culation, la respiration, le sang, la température. — Étude chimique de la nicotine. — Extraction ; propriétés physiques et chimiques.— Métamorphoses.—Recherche toxicologique de la conicine et de la nicotine.

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Généralités sur les bases pyridiques et quinoléiques. — Historique de leur découverte. — Procédés de préparation. — Bases de l’huile animale de Dippel. —Constitution moléculaire. — Isomé-

ries. — Propriétés physiques et chimiques. — Métamorphoses : acides carbopyridiques. — Alcaloïdes artificiels oxygénés obtenus par l’action des iodures alcooliques. — Utilité de l’étude des bases pyridiques et quinoléiques au point de vue de la détermination de la constitution moléculaire des alcaloïdes naturels, de la possibilité de réaliser leur synthèse, et d’interpréter leur action sur

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Pyridine. — Picolines. — Lutidines. — Collidines. — Parvolines. — Un grand nombre des ptomaïnes volatiles, actuellement connues, rentrent dans la série des bases pyridiques. — Préparation ; propriétés physiiiues et chimiques de ces bases. — Autres bases pyridiques peu connues ou d’un intérêt moindre. — Constitution et synthèse de la conicine et de la nicotine. — Isoconicine dérivée de la (3 collidine. — Paraconicine dérivée de l’amide caprylique. — Conyrine, l’une des collidines, obtenue par distillation du chlorhydrate de conicine sur la poudre de zinc. — Base de Ladenburg formée par l’union de l’« picoline avec l’aldéhyde.

— L’hydrogénation de cette base fournit le mélange de conicine de synthèse droite et gauche, ou racémo-conicine. — Isonicotine de Skraup et Vortmann, obtenue par hydrogénation du dipyrydile y. — Quinoléine. — Préparation. — Propriétés physiques et chimiques. — Métamorphoses. — Constitution et synthèse de la Kairine et de la Thalline.

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Spartéine.—Observations d’hématurie et de cystite (genestade) après l’emploi des graines de genêt. — Extraction de la spartéine.

— Propriétés physiques et chimiques ; métamorphoses. — Action physiologique. —Action sur le système nerveux.— Diminution de l’excito-motricité des centres nerveux ; exagération, puis abolition, de l’excitabilité réflexe médullaire. — La phase d’hyperexcitabilité est très accentuée aux doses sub-toxiques.—Action sur le système, musculaire, la respiration, le sang, la température. — Action particulièrement remarquable sur le cœur et la circulation.

— Modifications des tracés cardiographiques ; impulsion systo-

lique plus énergique, régularisation, force et instantanéité d’impulsion exceptionnelles, augmentation de l’intensité et de la durée des contractions cardiaques. — Influence exercée uniquement sur le centre circulatoire.—Influence bulbo-myélitique prédominante.

—Persistance dufonctionnementducœur après la mort.Emploi

thérapeutique. — Doses et formes pharmaceutiques.

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Des pelletiérines. — Procédés d’extraction. — Méthylpelletiérine, liquide, dextrogyre ; pseudo-pelletiérine, solide,inactive ;séparées de la solution neutre par une solution de bicarbonate de soude saturée d’acide carbonique. — Pelletiérine, liquide, lévogyre, sulfate cristallisable ; isopelletiérine, liquide, inactive, sulfate incristallisable ; séparées, après les précédentes, par la soude caustique.

— Propriétés physiques et chimiques. — Action physiologique et emploi thérapeutique. — A dose toxique, période d’excitation suivie de période de collapsus.—Jaborandi et pilocarpine.—Etude chimique et pharmacologique. — Préparation de la pilocarpine.

— Propriétés physiques et chimiques.

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Action physiologique de la pilocarpine. — Effets généraux sur l’homme. — Action spéciale sur les glandes salivaires et sudoripares, la pupille. — Le jaborandi et la pilocarpine réalisent les véritables types de sudorifiques et de sialagogues. — Accidents passagers, ou persistant quelques jours, qui suivent l’ingestion de fortes doses. — Effets généraux sur les animaux. — L’action sialagogue s’exerce aussi bien sur les chiens curarisés, éthérisés, chloralisés ou chloroformisés.— Turgescence des veines des glandes salivaires et augmentation de la quantité du sang qui parcourt la veine principale. — Les différentes salives émises sous l’influence de la pilocarpine conservent leurs caractères normaux. — Influence de la pilocarpine sur les glandes sudoripares. — Expériences sur les chats. — Augmentation des sécrétions biliaire, pancréatique et lactée. — La pilocarpine n’agit pas sur

la sécrétion urinaire. — Action de la pilocarpine sur le cœur et la circulation, le sang, la température. — Mécanisme de son action physiologique. — La pilocarpine agit sur la substance établissant la connexion entre les fibres nerveuses et les éléments anatomiques auxquels se rendent ces nerfs.—Antagonisme absolu entre la pilocarpine et l’atropine. — Applications à la pathologie : étude de la salive et de la sueur chez l’homme sain ou malade.

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