Recherches sur le chlorure de phényle

Ce corps fournit un dérivé, la nitrochlorobenzine, avec lequel on peut préparer la chloraniline directement; cette dernière matière n’avait été obtenue que d’une manière indirecte, avec l’indigo. L’auteur a fait voir en outre que l’on peut passer facilement de l’acide phénique à la

14. Recherches sur un produit cristallisé retiré de certaines huiles de houille {en commun avec M. Bardy).

15. Recherches sur les ioluides (en commun avec M. Paul Bérard). .

(Comptes rendus des séances de l'Académie dos Sciences, t. LVII, p. 54; i863,)

Les auteurs ont obtenu un corps nouveau, l’acétotoluide, amide acétique de la toluidine.

Cette substance, qui prend naissance dans la fabrication de l’aniline

commerciale, entraîne une perte notable, qu’on éviterait en rectifiant l’aniline en présence d’une base forte.

16. Recherches sur les composés bromés de la benzine et de ses homologues (en commun avec M. Bérard).

(Comptes rendus des séances de l’Académie des Sciences, t. LIX, p. 141;. 1864.) Les auteurs ont fait connaître divers dérivés de ces hydrocarbures.

17. Recherches sur les hypochhriles et sur les chlorures décolorants. (Comptes rendus des séances do l'Académie des Sciences, t. LXV, p. 58o; 1867.)

L’auteur établit que l’acide hypochloreux et ses composés, soumis à l’influence solaire, se transforment d’ahord en acide chloreux.