SUR LA FORMATION

DE DÉRIVÉS ORGANIQUES DANS LESQUELS LE SOUFRE SE COMPORTE COMME ÉLÉMENT QüADRIVALENT

(En collaboration avec M. Desorez.)

DE l’argent, sur SOCP. — EN PRÉSENCE DE BENZÈNE, FORMATION DE l’oXÏDE DIPHÈNÏLSDLFINE. — LES MÉTAUX Ag, Na, Zn, RÉAGISSENT SUE LES lODURES DE SÜLPINES POBR DONNER DES lODCRES ET DBS SULFURES d’aLCOYLES. — LE

Nous voulions reproduire des dérivés du soufre quadrivalent pour voir si, dans ces composés, la basicité observée dans les sulfmes se conserverait.

Nous avons essayé aussi de préparer le thionyle S0,en faisant réagir sur le chlorure SOCP différents métaux, entre autres l’argent en poudre. La réaction, dans ce cas, est extrêmement violente; il se forme de l’acide sulfureux, du chlorure et du sulfure d’argent. Pour la modérer, nous avons opéré en présence

du benzène et nous n’avons obtenu que de l’oxyde de diphénylsulfineC'ff —SO —CH'.

Nous avons pensé à enlever aux sels de sulfonium un atome d’halogène ou bien à le remplacer par un reste de carbure, mais les expériences n’ont pas donné le résultat désiré.

En faisant réagir l’argent, le zinc ou le sodium sur l’iodure de trimélhylsulfonium, nous n’avons obtenu que de l’iodure et du sulfure de méthyle. Dans toutes ces réactions, le soufre tend à redevenir bivalent; c’est ainsi que le zinc éthyle réagit sur l’iodure de triméthylsulfonium en donnant du mercaptanate de zinc éthyle C’H‘ —S—Zn —C‘H‘.