SUR LA FORMATION

DE DÉRIVÉS ORGANIQUES DANS LESQUELS LE SOUFRE SE COMPORTE COMME ÉLÉMENT QUADRIVALENT

TENTATIVES POUR OBTENIR SO PAR L’ACTION DES MÉTAUX, ENTRE AUTRES DE L’ARGENT SUR SOC1*. — EN PRÉSENCE DU BENZÈNE; FORMATION DE L'OXYDE DE DIPHÉNYLSULFINE. — LES MÉTAUX Ag, Na, Zn, RÉAGISSENT SUR LES IODURES DE SULFINES POUR DONNER DES IODURES ET DES SULFURES d’aLCOYLES. — LE ZINC-ÉTHYLE DONNE AVEC L IODURE DE TRIÉTHYLSULFINE LE MERCAPTANATE

Nous voulions reproduire des dérivés du soufre quadrivalent pour voir si, dans ces composés, la basicité observée dans les sulfines se conserverait.

Nous avons essayé aussi de préparer le thionyle SO, en faisant réagir sur le chlorure SOCl ! différents métaux, entre autres l’argent en poudre. La réaction, dans ce cas, est extrêmement v olente ; il se forme de l’acide sulfureux, du chlorure et du sulfure d’argent. Pour la modérer, nous avons opéré en présence

du benzène et nous n’avons obtenu que de l’oxyde de diphénylsulfine C*H‘ — SO — C‘H\

Nous avons pensé à enlever aux sels de sulfonium un atome d’halogène ou bien à le remplacer par un reste de carbure, mais les expériences n’ont pas donné le résultat désiré.

En faisant réagir l’argent, le zinc ou le sodium sur l’iodure de trimélhylsulfonium, nous n’avons obtenu que de l’iodure et du sulfure de méthyle. Dans toutes ces réactions, le soufre tend à redevenir bivalent ; c’est ainsi que le zinc-éthyle réagit sur l'iodure de triméthylsulfonium en donnant du mercaptanale de zinc éthyle C ! H‘ — S — Zn — C‘H\