Sur l’aliène. — Bull. Soc. chim., t. XLVIII, p

11. Préparation de l’isopropylacétylène avec le méthylisopropylcarbonyle. — Bull. Soc. chiai . t. XLIX, p. 23.

12. Nitrate d'argent en solution alcoolique, réactif des carbures acétyléniques, — Bull. Soc. chim., t. XLIX, p. 335.

13. Hydratation du tolane. — Bull. Soc. chim., t. XLIX, p. 337.

li. Transformation de l’œnanthylidène et du caprylidène, carbures acétyléniques vrais, en carbures acétyléniques substitués, sous l’influence de la potasse alcoolique. — Bull, Soc. chim., t. XLIX, p. 581.

1b. Action du sodium sur le caprylidène non acétylénique. — Bull. Soc. chim., t. XLIX, p. 850, et t. L, p. 629.

16. Hydratation du méthylamylacétylène. Nouvelle acétone l’éthylamylcarbonyle. — Bull. Soc. chim., t. L, p. 359.

17. Action du perchiorure de phosphore sur l’acide malonique (en collaboration avec M. Auger). — Bull. Soc. chim., t. L, p. 594.

18. Action du chlorure de thionyle sur l’acide malonique (en collaboration avec M. Auger). — Bull. Soc. chim., t. L, p. 594.

19. Action du perchiorure de phosphore sur l’acétophénone. — Bull. Soc. chim., t. L, p. 632.

20. Transformation du chlorure de méthylbenzylidène en triphénylbenzine. — Bull. Soe. chim., t. L, p. 635.

21. Préparation du chlorure de thionyle (en collaboration avec M. Auger). — Bull. Soc. chim., t. L, p. 594.

22. Nouvelle méthode de préparation du chlorure d’acétyle et de l’acide monochloracétique (en collaboration avec M. Auger). — Bull. Soc. chim. (3), t. II, p. 144.

23. Action du chlorure de malonyle sur le zinc méthyle (en collaboration avec M. Auger). — Bull. Soc. chim. (3), t. II, p. 641.

24. Décomposition spontanée de l’hydrure de cuivre (en collaboration avec M. Auger). — Bull. Soc. chim. (3), t. II, p. 786.

25. Action de la chaleur sur le chloralammoniaque (en collaboration avec M. Choay). — Bull. Soc. chim. (3), t. II, p. 705 et 742; C. R., t. CIX, p. 817.

91. Acide campholénique et nitrocampholénique, leur constitution. — Bull. Soc. chim ., t. XXVII, p. 402.

92. Sur l’alcool campholénique. — Bull. Soc. chim., t. XXIX, p. 788.

93. Hydrogénation des éthers-phénol à chaîne latérale non saturée (en collaboration avec M. Tiffeneau). — Bull. Soc. chim., t. XXIX, p. 1108.

94. Sur le glycol campholénique. — Bull. Soc. chim., t. XXXI, p. 147.

93. Sur un isomère du bornéol, l’alcool campholénique et quelques dérivés campholéniques. — Bull. Soc. chim., t. XXXI, p. 179, et C.R., t. CXXXVIII, p. 280.

96. Méthode de synthèse des aldéhydes (en collaboration avec M. Sommelet). — Bull. Suc. chim., t. XXXI, p. 300, et C. B., t. CXXXVIII, p. 89.

97. Sur quelques dérivés campholéniques. — Bull. Soc. chim., t. XXXI, p. 461.

98. Sur quelques éthers phénoliques è chaîne pseudo -allylique (en collaboration avec M. Tiffeneau). — C. R., t. CXLI, p. 596.