AUTRES TRAVAUX SCIENTIFIQUES

Sur la formation du cacholong dans les silex de Champigny.

(Bulletin Soc. géol. de France, tome XVIII, 3“» série, 1861, p. 673).

L’auteur a découvert à Bry-sur-Marne, près Champigny, une variété de silice pulvérulente, qui contient une assez grande quantité d’eau, jusqu’à 30 0/0, lorsqu’on la sort de la carrière, mais qui la perd au contact de l’air, et n’en reste pas moins soluble dans les dissolutions alcalines bouillantes ; elle peut d’ailleurs reprendre dans une atmosphère humide l’eau qu’elle avait perdue. Cette matière durcit cependant en partie à l’air et donne lieu à la production d’une espèce de silex ou de cacholong.

Depuis cette époque on a trouvé dans beaucoup de roches une variété de silice qui se dissout aussi dans les dissolutions alcalines chaudes, qui a une forme cristalline encore incertaine, et à laquelle on a donné le nom de Tridymile.

Tome XX, année 1863, page 201. — Sur la présence d'une variété de cordiérite altérée dans des schistes siluriens de Bagnères de Luchon.

Tome XXIV, de la même publication. — Note pour servir à l’étude des roches delà Nouvelle Calédonie.

L’auteur a étudié plusieurs des roches ou des matières minérales rapportées par M. Jules Garnier.

Il a reconnu entre autres la lherzolithe, et il a particulièrement appelé l’attention sur un hydrosilicate d’alumine de magnésie et de nickel, qu’on a retrouvé depuis en assez grande quantité dans cette île, et qui a été appelé gamiérite, mais auquel il n’avait pas donné de nom, parce que la composition chimique rangeait cette matière parmi les Pimélites, et qu’elle ne se présentait qu’à l’état amorphe.

Tome XXIX p. 41. — Note sur un amas de carbonate de chaux strontianifère intercalé dans l’argile plastique du parc

Dans les échantillons qu’il a recueillis lui-même, l'auteur a signalé la présence d’environ 20 0/0 de carbonate de strontiane.

Tome XXIX, page 300. — Note sur l’origine des couleurs et sur les modifications que leur font éprouver l’action de la lumière et l’état de l’atmosphère dans les substances minérales.

Déjà au tome XXIV, page 682, l’auteur avait publié des observations minéralogiques sur quelques minéraux de l’Inde

et en particulier sur la nature de leur coloration. Dans la note du tome XXIX, il montre comment la coloration bleue ou violacée des fluorines bicolores des Cornouailles s’évanouit à une certaine température assez peu élevée, mais reparaît après refroidissement si la matière n’a pas été trop chauffée. Cette lumière appelée èpipolique, et que MM. Stokes et Edm. Becquerel attribuent avec raison à un phénomène de phosphorescence, devient invisible par les temps de brouillard, où l’on n’aperçoit plus dans la fluorine que la couleur de la lumière réfractée.

L’auteur étudie aussi l’action des rayons' des différentes couleurs sur l’altération des minéraux. De ces premiers essais il résulte qu’il suffît d’enfermer sous des verres rouges le réalgar, pour en assurer la conservation.

Il recherche enfin les causes de la coloration de l’émeraude. Cette pierre doit sa couleur verte à un oxyde de chrome, et la nuance d’un noir de velours qui se mêle à la coloration Verte dans les plus belles variétés est due à des particules anthraciteuses intimement mélangées.

Sur la lanarkite.

Dans les comptes-rendus de l’Académie des sciences, l’auteur a analysé une Lanarkite de Laquorre, (Ariégej. Comme celle d’Écosse, analysée par M. Pisani, celle de Laquorre est non pas un sulfocarbonate, mais un sulfate bibasique de plomb. La dispersion inclinée, les angles de ses faces naturelles ou obtenues par clivage montrent aussi

que cette matière appartient bien à la même espèce que celle de Leadhills (comptes-rendus, TomcLXXVI p. 1420).

Sur la variation de la forme dans les aluns.

Beudant avait montré dans son traité de minéralogie que, si on dissout dans l’acide chlorhydrique de l’alun, la liqueur abandonne après évaporation des octaèdres dont les angles portent des facettes hémiédriques, celles du dodécaèdre pentagonal (i-fe 2 ). M. Jannettaz a vu que des cristaux d’alun holoédrique se chargent de ces facettes hémiédriques, lorsqu’on les expose quelque temps à l’action érosive de l’acide chlorhydrique; il à montré que l’acide iodhydrique se comporte à l’égard de l’alun comme le précédent ; enfin il a établi par plusieurs analyses, que dans ces circonstances la composition chimique des aluns de potasse et d’ammoniaque ne change pas.

(Bull. Soc. Chimique, 1870, page 3).