DE POTASSIUM

s*Agit que de quelques kilogrammes^ nous indiquons le'proc^dé que nous avons toujours suivi pour l'obtenir et que l'on doit au savant chimiste allemand Uebig.

On se procure un vase en fer muni d'un couvercle de la contenance de âO à 25 kilogrammes^ plus profond que large et d'une épaisseur de 8 à 40 millimètres. On le place dans un fourneau dont les dispoâtlons sont telles que la chaleur puisse être ménagée sous le centre dn vase et atteindre plus particulièrement ses côtés ou plutôt la périphérie jusqu'aux deux tiers de sa hauteur.

D'autre part, on pulvérise iO kilogrammes de cyanofemire de potassium de première qualité et 6 kilogrammes de carbonate de potasse exempt de chlorure et de sulfure, on brasse ensemble les deux produits de manière à rendre le mélange intime, puis on le dessèche dans une marmite en fer, jusqu'à ce qu'il ne s'échappe plus de vapeur d'eau.

M. Liebig dit que l'addition du carbonate de potasse laisse peu d'avantage. Cette opinion est la nôtre qui apprécions tout ce que vaut un bon cyanure, mais elle n'est pas partagée par tous les marchands de produits chimiques. Nous en connaissons qui ont trouvé bon d'inverser les proportions de prussiate et de carbonate et qui, sous le nom de cyanure de potassium, vendaient et vendent encore à bas prix, il est vrai, de la potasse cyauurée, manquant de propriété dissolvante et compromettant la qualité des bains. Mais revenons à notre opération.

Le mélange étant bien sec, on en introduit le tiers dans le creuset et on chauffe jusqu'à ce que le produit sans cesse agité, retourné avec une spatule en fer à

24Ï PffftiTUIlO!! DU CTAWUBB DB POtlUTn.

loag manche, ooramence à fondre. Alors on ajoute ime nouvelle quantité du mélange el peu à peu altendant toujours qu'un commeocement de fmùoQ « manifeste dans toute la masse avant d'eu ajouter de nouvelles portions. On ne doit cesser de brasser ^ lorsque le tout est liquéfié; alors on couvre le creuset. On voit de temps à autre l' élever des flammes bleues d'oïyde de carbone, on éiève la température jusqo'i ce que )e produit, vu dans l'obscurité, gagae la eaih leur rouge sombre et commence à devenir limpide- Dans ce cas, on essaiera le produit en trempant dans la masse fluide l'eitrémité de la spatule, ou d'une petite baguette de fer à cet usage. Si le cyanure qid s'y attache est d'un beau blanc, oa arrÊtera l'opération en retirant le ïe\i, et on laissera déposer le Wbure de fer provenant de la décomposition du ejtr noferrure, et on retirera le vase du feu. On le poseri ù, terre, on l'enlèvera d'un centimètre environ poui le laisser retomber brusquement. On renouvellera oë secousses jusqu'à ce que le liquide apparaisse dégagi de toute niatiëre en suspension. Enfin, on le porten au-dessus d'une cuvette en fonte de fer, à rebord da 6 à 8 centimètres do hauteur et dont l'intérieui &iH poli au tour. Pendant que deux aides tiendront U vase suspendu à l'aide d'une barre de fer passée dans les oreilles du vase , un troisième l'inclinera tout doucement avec une branche de fer dont l'eitrémilé, percée d'un Irou, con'espond à un mamebn se trouvant à cet effet venu à la fonte sous le fond du vase.

On arrêtera de verser, lorsque le carbure de fersa présentera près de couler. Le cyanure de potassium prend presque aussitôt versé, surtout s'il est à miuM

SI5LF0CTÂNURE DE POTASSIUM. 243

iâseur de 3 à 4 centimètres. On se hâte de le conler, surtout si le temps est humide, et on Tinsère s des pots en grès parfaitement bouchés. On fera me très -sagement d'envelopper le liège d'une coiffe caoutchouc, car (et ceux qui l'emploient le savent a) ce sel est très-avide d'eau qu'il soutire à l'air biant pour tomber en deliquium. Lorsqu'il en est iré, la couche de caoutchouc étant moins perméaà l'air que le liège concourra à le conserver plus gtemps. Lorsqu'il est ainsi tombé en deliquium is les pots, il se décompose assez rapidement, il jage une forte odeur d'acide prussique et se transme entièrement en carbonate de potasse, ce qui )liquo la nécessité d' ajouter de temps eu temps, 3s les bains monté» aux cyanures, certaine quani d'acide prussique pour les maintenir à leur état rmal.

tf. Desfosses obtient le cyanure de potassium on igeant de l'air atmosphérique sur un mélange de bonate de potasse et de charbon ; mais ce procédé peut être employé que sur une grande échelle. )n peut encore l'obtenir en faisant, comme pour îyanure d'or et d'argent, arriver du gaz acide cyanirique dans une dissolution de potasse, dans Talil. Ce dernier procédé peut être mis en pratique tes les fois qu'il s'agira de petites quantités et que 1 ne pourra avoir recours à la fonte.

Préparation du sulfoq^anure de potassium KCyS». (LiEBiG.)

} 403. Le sulfocyanure de potassium est un sel B-ppécieux pour la dorure de l'argent, il le dore

244 PRÉPAHATION DU SUtFUIII Dl POTAflBUIll.

sans intermédiaire de cuivre. Le sel d'or employé ert plus particulièrement le sulfure. M. liebig prépara ce sel en mélangeant quarante -six parties de cyanoferrure de potassium^ seize parties de carbonate de potasse et seize parties de soufre qii*il ealdne daa un creuset. Le culot est brisé^ concassé et dissooi dans de Talcool bouillant. Après le refroidissement, un recueille des cristaux qui sont le sulfocyanuie. En ajoutant une nouvelle quantité d*alcool à reau-fflèn, on peut^ par Tébullition, en retirer encore quelques cristaux.

On déposera ces cristaux dans un flacon à large ouverture bouché à Témeri^ afin de le soustraire à Faction de Tair^ le suKocyanure étant déliquescent. Lorsque Ton devra en faire usage^ on fera d'abord dissoudre du cyanure de potassium dans les propo> tiens d'eau ordinaires pour composer un baia^ et on ; ajoutera 20 pour 100 seulement de ces cristaux de la quantité de cyanure employé.

Préparation du sulfure de potassium KS*.

§ 106. Le sulfure de potassium étant souvent employé aux mômes usages pour oxyder ou bronzer les métaux que l'hydro-sulfate d'ammoniaque^ étant d'sûlleurs d'une facile préparation^ j*ai dû le faire figurer parmi ceux des produits que les industriels peuvent préparer eux-mêmes.

Disposez un mélange de 100 parties de carbonate de potasse bien desséché^ de 100 de soufre concassé et de SO de charbon en poudre ; brassez bien le tout et le placez dans un creuset de terre muni de son couvercle^ et assez grand pour que le boursoufilement,

lYDBATE d'ammoniaque MONOSULFUHé. 24S

duira par suite de la réaction chimique^ ne . matière hors du creuset. On chauffera jusige sombre; puis^ lorsque le mélange sera iquide^ on le versera dans un vase plat suse recevoir un couvercle. Une cocotte en fer nvenable pour ce service.

; que Ton aura versé le produit, on doATa ie le mettre à Tabri de l'air, le sulfure de étant quelque peu pyrophore lorsqu'il est ;s qu'il sera refroidi, on le concassera et on i les morceaux dans des pots de terre bien

L d'une dissolution chaude de sulfure de sur l'argent est moins active que celle d'hyd'ammoniaque.

[hydrate d'ammoniaque monosulfuré AzH8,HS,S.

V. l'état liquide, ce sel est employé pour suliépôts d'argent ou les objets d'art argentés; me l'opération se fait à chaud et qu'il poscopriété d'en dissoudre une certaine partie, argenter fortement les pièces qui seront à son action.

)mment on le prépare : on prendra une parammoniac, une partie de chaux et une demifleurs de soufre que Ton brassera très-inti- On versera le mélange dans une cornue en nie d'une tubulure dans laquelle on fixera e sûreté à l'aide d'un bon bouchon de liège. ?olongement de la cornue, on lutera un tube ç en verre du plus gros diamètre possible.

i46 SUtFRTDRATB d'aMUOXIAQUI QUADIISinLm&.

OU mieux une rallonge dont rexlrémtlé recoiuM s'engagera dans un récipient plongé dans Teau d entouré d*un mélange réfrigèrent. On aura choisi nal oomue assez grande pour que le boursoufQementdci matières ne monte pas assez haut pour obstruer 1< tube de dégagement^ accident qui, malgré le tube di sûreté, pourrait déterminer la rupture de la corauî

Tontes ces dispositions prises et la cornue en^ dans un fourneau de laboratoire, on l'enveloppe ^ charbons ardents en commençant par réchauffer pe à peu d'abord, et bientôt le produit distille sous fora d'un liquide jaunâtre, huileux, fumant et exhala une forte odeur d'œufs pourris.

La liqueur fumante de Boy le ^ tel est Tanclen no de ce composé, est très-volatile. Voilà pourquoi' devra la conserver dans des flacons bouchés a^ soin.

Sulfhydrate d'ammoniaque quadrisulfuré AzH»,HS,S*.

§ i08. Malgré que le produit que nous venons préparer soit suffisant, pour la plupart des cas, d'o: dation, lorsque Ton veut obtenir des tons d'une grai intensité, d'un bleu-noir très-accusé, susceptible transmettre aux alliages de cuivre une patine desp agréables, on mélange du soufre avec une disse tion aqueuse et concentrée de sulfhydrate monos furé placée dans un flacon à trois tubulures. Dans t des tubulures latérales, on fait arriver du gaz ami niao, tandis que par Vautre on introduit de Thyd gène sulfuré (acide sulfhydrique). De cette façoDj çoneentfe le pi>odu\t pat wtv« ^V\3a çcmnda qyxssi

PtfrARATMW DU BICARBONATE DE POTASSE. 247

Ifhydrate d'ammoniaque, et la dissolution d'une tîté de sou£re trois fois plus considérable, ainsi indiquent les formules respectives de ces deux ances.

Préparation du bicarbonate de potasse KO (C0«) HO.

mptoyé pour la dorure par immersion, et les bains de préparation pour la dorure à la pile,

09. Dans un grand flacon de huit à dix litres, on ra une dissolution concentrée de carbonate de se pur KO, C0«.

3S une demi-tourie, on introduira 3 à 4 kilog. ibris de marbre (blanc préférablement à celui )] et concassé en petits fragments de la grosseur pois. On devra éviter de mottre la poussière, ce

est facile de faire en jetant les débris sur un ); puis on fera deux trous à un bouchon de liège »nne qualité, et ajusté pour boucher hermétilent la tubulure de la tourie. L'un des trous re-

l'extrémité d'un entonnoir à robinet, et Tautre servira à insérer l'extrémité de la branche la courte d'un tube abducteur dont la partie horile sera aussi longue que possible,^ afin d'éloigner irie du bocal pour la commodité du service, ppareil étant ainsi disposé, on engagera la plus le branche du tube abducteur jusqu'à 3 centim. nd du bocal, et on ouvrira le robinet pour verans la tourie cinq à six litres d'eau, puis SO à 60 mes d'acide sulfurique. Quoique l'acide soit en >etite quantité par rapport à Teau, on verra ausun dégagement de gaz se produire dans le fond

248 Pft^PAllATIOK DU BIGABBONATK DE POTASSE.

du flacon. Ce sera d^abord l'air contenu dans la ton rie qui sera chassé par le gaz carbonique. Aussi l vorra-t-on s'échapper au-dessus du liquide conteffl dans le flacon.

Lorsque le gaz sera complètement absorbé par h liqueur, on sera à peu près certain que l'air est entièrement éliminé. Alors on remplira l'entonnoir d'à cide suifurique, et on tournera la clef de telle façoi que l'acide puisse tomber goutte à goutte dans la ton rie. Si la charge d'acide sulfurique dans l'entonnoir n'è tait pas suffisante pour résister à la pression (pressîoi que Ton peut régler à volonté), on remplacera l'entonnoir par l'allonge à robinet d*un appareil de dé placement dans la tubulure de laquelle on luteraoi gros tube en verre, de manière à avoir, l'allonge com prise, une pression de 40 à 80 centimètres d'acide sol furique.

Le robinet étant réglé en raison de cette pressidDj on laissera fonctionner l'appareil en remplaçant l'acide sulfurique jusqu'à cristallisation du produit daiii le bocal; puis les cristaux seront rapidement lavés î Teau froide, séchés à Tétuve et enfermés dans ui bocal.

On a compris la réaction chimique qui a eu liei dans cette opération. L'acide sulfurique se porte m le marbre (carbonate de chaux) pour former du sol fate de chaux en même temps qu*il met en liberté l gaz acide carbonique qui constituait le carbonate d chaux. Cette quantité d'acide carbonique. Jointe celle que contient le carbonate de potasse que net avons en dissolution, en double la richesse. D'ot résulte que KO, C0« devient KO (C0«)« HO.

Ce n'ost pas arbitraiTemeinX cpi^ V%.\ ^Ivoid le mai

fàbugatioN: du bicarbonatb de potassb» 249

)re concassé. On pourrait employer la craie et d'au- Ï6S substances analogues dans la composition des- (aelles entre Tacide carbonique; mais les matières ttop divisées produisent un développement de gaz considérable^ tumultueux au premier moment^ difûeile à régulariser, puis cessant après quelques instants, tandis que le marbre concassé permet au liquide et au gaz de circuler plus librement. L'action est moins violente, mais plus régulière, surtout avec noe alimentation continue d'acide sulfurique^ d'après la méthode que je viens d'indiquer et que je n'ai vu pratiquer nulle part avant moi.

Autre méthode de fabrication du bicarbonate de potasse (Brandblt).

§ 110. Le mode de préparation que je viens d'indiquer peut suffire à des opérations de laboratoire, peut même fournir une certaine quantité de ce sel ; mais lorsqu'il s'agit d'opérations commerciales, c'est tout différent. Je me fais un plaisir de décrire l'appareil que j'avais imaginé pour mon commerce de proluits chimiques.

Une chaudière en fer de la capacité de 2 hectolitres, et timbrée à 6 atmosphères, est montée dans un burneau en maçonnerie. Cette chaudière, dont la [partie antérieure est à fleur, extérieurement, de la naçonnerie du fourneau, porte, à la hauteur de sou fond, un trou d'homme de 15 centimètres de'diamèare, et un de 25 centimètres sur 18 vers le centre de a partie supérieure découverte, sur toute sa longueur, mi une largeur de 30 centimètres. Comme les générateurs à vapeur, elle est mimie de soupapes de su-