CHLORE

Le gai chlore fat découvert en 1774, par Scheele, qui le considéra comme uncomposéqoe l’on nomma successivemeut acide mar n déphlogistiqué, acide muriatique oxygéné. Ce oe fut qu’en 18Î1 que les savantes reclierclies de Gay-Lussac et Thénard établirent que ce gaz était un corps simple : et les travaux de H. Davy ne laissèrent plus aucun doute sur eet élément auquel on donna alors le nom de chlore, comme indiquant la couleur jaunâtre.

Préparation. — On met du peroxyde de manganèse dans une petite cornue de verre, un matras ou une fiole à médecine (voy. ûg. 2 et 3), on y ajoute de l'acide hydrocblorique, en quantité suffisante pour qu'il en puisse résulter un mélange à l'état de pâte ; et après avoir ajusté et luté au col de la cornue un tube dont le bout puisse plonger dans la cuve bydropneumatique et se relever sous un flacon plein d’eau, on chauffe très-doucement la cornue à l'aide d’une lampe. A cette faible température, l'acide hydrochloiique est décomposé, et il laisse dégager du chlore.

L’air contenu dans la cornue se dégage d’abord, puis le chlore, que l’on obtient très-pur en ayant soin de ne commencer à le rcoiieillir que lorsque le dégagement des bulles mêlées d’air a déjà eu lieu pondant quelque temps.

Si l'oir remplace dans cette préparation l’acide hydrochlorique par un mélange d’eau, et des acides bydrochI<wique et sulfurique, eu versant sur le peroxyde de manganèse un peu d’eau d’abord, puis l’acide sulfurif}ue, et enfin l’acide hydrocblorique, le mélange est moins sujet à se boursouffler, le chlore se dégage de suite, plus sec et plus complètement. On retire encore le gaz chlore d’un mélange de peroxyde de manganèse etd’hydrocblorate de soude mis à l'état de pâte avec de l’eau, en versant dessus de l’acide sulfurique.

Propriétés. — Le chlore est d’une couleur jaune-verdldre qui se reconnaît aisément à la lumière du .jour, quoiqu’on puisse à peine la distinguer à la lumière des hmi^es. U a une odeur et une saveur fortes, et tellement caractéikées, qu’il est impossible de ne pas les distinguer de l’odeur et de ht saveur de tout autre gaz.

Lorsqu’on respire chlore, quoique beaucoup étendu dans l’air, U cause un senUment de strangulation, resserre la poitrine et produit un véritable rhume do cerveau. Respiré en plus grand quantité, il excite une toux violente avec crachemement de sang, et il détruit promptement la vie au milieu de douleurs très-vives.

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ART DO BLAHCHIMBIT. 51

Si un animal est plongé dans une atmosphère de chlore de manière à être foreé de respirer ce gaz à l'étal de Dureté il périt instantanément. *

Lorsqu'on cfxpose à l'action du chlore une couleur bleue végétale quelconque, cette couleur est immédiatement détruite, et elle ne peut plus être rétablie par aucun moyen que. ce soit. Le chlore a la propriété de blanchir les corps colorés: Scheele observa le premier cette propriété de blanchir, Berthollet en lit l'application à l'art du blanchiment en France et d’après lui, M. Watt introduisit ce mode de Ûancbiment en Angleterre.

Le chlore est l'agent le plus puissamt à employer pour la destruction des miasmes pestilentiels. C’est ce gaz qui se dégage des appareils désinfecleurs de Guyton-Morveau.

La flamme de bougies qu’on introduit dans le chlore, pâlit d'abord, rougit, et ensuite disparait.

Le chlore , à la température et à la pression ordinaires, réste toujours gazeux ; mais si on le soumet à la fois à l’action d’une pression forte et d’une basse température, il passe à l'état d’un liquide jaune, intense, très-fljiide, très-limpide et excesëivement volatil , lorsqu’on le ramène à la pression ordinaire.

A l’état de gaz, le chlore, pur et sec, n’éprouve aucune action du calorique, de la lumière et de l’électricité; il n’en est pas de même, lorsqu’il est humide, et les élémeuts de la dissolution aqueuse du chlore sont si mobiles, qu’il est indispensable, pour la conserver, de la maintenir à la température ordinaire, dans des flacons bouchés à l’émeri et entourés de papier noir; encore. perd-elle peu à peu, avec le temps, ses propriétés en passant à l’état acide.

Le chlore soumis à une excessive chaleur n’éprouve aucune altération. On connaît maintenant cinq combinaisons oxygénées du chlore, qui sont ; l’acide hypochloreux; l’acide chlo~ rettx ; l’acide hypochlorique ; V acide chlorique; l’acide perchlorique ; la dernière seule est assez stable, les autres se décomposent facilement.

C’est l'acide hypochloreux qui se trouve dans les substances labrifiuées en grand sous le nom de chlorures décolorants; c'est l’acide perchlorique qui peut servir à la préparation de toutes les autres combinaisons du chlore avec l’oxygène.

Préparation en grand du chlore ^ avec un appareil pour le blanchiment. — Les proportions les plus convenables des iigrédients destinés à produire le chlore sont, d’après T. L. Rupp :

* PREnÈRK PARTIE.

Manganèse (peroxyde de manganèse). . 3 parties.

Sel commun (chlorure de sodium). . . 8

Acide sulfurique 6

Eau. . . . ....... 12

Suivant le doeteur Ure, Tappareil dont on doit faire usage pour la préparation en grand du chlore, est celui re-

Itrésenté. hg. 1 , où l'on voit comment il est disposé , pour e blanchiment, de manière à ce qu'on puisse plonger et agiter tout \ la fois les étoffes à blanchir, g g est un matras en plomb fondu autant que possible d'une seule pièce, pour éviter les inconvénients de la soudure; ce matras est supporté par un trépied en fer f, dans une chaudière de fonte de fer e qui contient un bain de sable; la chaudière est chauffée par un fourneau 6, dont a est le cendrier, c l’ouvertare par laquelle on introduit le combustible, et d la poignée du bouchon d’argile qui sert à régulariser le tirage. A la partie supérieure du matras s’adapte un couvercle en plomb t, soigneusement luté , et percé de trois ouvertures : l’une j sert de passage au tube en plomb ou en verre recourbé A, I terminé en entonnoir par lequel on verse l’acide sulfurique i étendu d’eau; celle du milieu maintient l’agitateur 1c en fer revêtu de plomb ; et la troisième est destinée au tube de plomb l, qui a 7 centimètres environ de diamètre, et qui conduit le gaz chlore dans le récipient tabulé en plomb x. Afin d’empécber que l’agUateur k ne vienne toucher le fond do matras , il est garni d’un colliei conique de plomb , qui entre dans l’ouverture également conique du couvercle , et le mouvement de rotation fait que ces pièces s’emboîtent assez exactement les unes dans les autres pour prévenir tout dégagement de gaz. Le tube l traverse l’ouverture m, et va plonger presque au fond du récipient intermédiaire m, aux deux tiers rempli d’eau; il y dépose le peu d’acide sulfurique qu’il aurait pu entraîner, tandis que le chlore gazeux traverse le tube R et va se rendre dans le condensateur en bois o o. L’agitateur k, que l’on fait tourner au moyen de sa marivelle, sert k accélérer la combinaison du gaz, soit avec l’eau (quand on veut avoir do chlore liquide), soit avec l’alcali en dissolution (quand on veuf avoir un chlorure), et les pièces horizontales de bois q q, fixées aux parois du récipient, contribnent encore à cet effet. Le couvercle en bois porte dans son pourtour une rainure r, au moyen de laquelle il ferme parfaitement le récipient terminé en biseau à ses bords supérieurs; à la partie inférieure est placé un robinet s , pour donner issue à la liqueur. '

Après avoir mêlé Ûen exactement ensemble l’oxyde de

■zoa o, >^jOogIe

ART PO BLARCHIKENT. 53[

maDganèsa et le sel mario, l^ao et Tautre réduits eu poudre ûpe, on introduit le mélange dans le matras^ que l'on ferme de son couvercle de plomb.

On adapte à ces trois tubulures/ le tube entonnoir hy l’agitateur et le tube conducteur i, en ayant soin de les luter avec de bon lut gras , que Ton recouvre de bandes de vessie mouillées : puis on verse l’acide sulfurique étendu

d'eau.

Le matras étant ainsi chargé jusqu'aux trois quarts au plua de sa capacité, on l'abandonne à lui-méme, sans fen sous la chaudière, pendant quelques beures, afin d'éviter le boursoufflement des matières, puis on chauffe graduellement; et lorsqu'il ne se dégage plus de chlore , on ferme l'ouverture du récipient O 0 destmô à livrer passage au tube conducteurn^ après avoir enlevé ce tube. De cette manière, on peut con> server le chlore liquide, ou le chlorure obtenu, jusqu’à ce que l'on veuille en faire usage. On lave le matras g g après l'avoir retiré du feu, akisi que le récipient x, et on les dis» pose i>our une nouvelle préparation de chlore ou de chlo» rare.

L'odeur vive et ptoétrante du chlore n’étant pas sans inconvénients pour les personnes exposées à son influence, on lui a substitué avec avantage, pour le blanebiment, les combîDaisons qu'il terme avec la chaux, la potasse ou la soude, Mais, quelles que soient ces combinaisons, la série des opérations du blanchiment est toujours basée sur les deux principes fondamentaux que nous avons annoncés précédemment, et les opérations qui nous restent à décrire en fournissrat une constante application.

Lessivage. — 1^ lessive se prépare avec un litre de chaux vive récemment éteinte dans l'eau et réduite en poudre fine, deux litres de potasse aussi réduite en poudre, et cinquante à soixante litres d’eau. On agite ce mélange pendant vingtquatre heures; ou laisse reposer et on décante la lessive alcaline qui doit marquer de 1 à 2 degrés à l’aréomètre de Beaumé.

On verse sur le coton , dans une chaudière de cuivre de upacité suffisante assez de cette lessive pour que le coton en toit recouvert de quelques centimètres. On chauffe gradud;* ItineDt jusqu’à l’ébullition, que l’on soutient pendant trms ou quatre heures plutôt lente que vive, et sans aucuns soubresauts de la liqueur. Au bout de ce temps, on retire la coton de la chaudière , on laisse égoutter, on avive en eau coumnte, ou tord et on laisse sécher.

bûaamrsion dans le chlore liquide, — On charge de coton

54 PRUnÈRE PARTIE.

soit le récipient 0 0 (fig. 1), soit une chaudière ou un cuvier^ mais toujours de manière que le chlore liquide surnage le coton de quelques centimètres ^ et on laisse agir le chlore pendant une heure ou deux. Au bout de ce temps on le fait écouler par le robinet ^ , et on le remplace par de l'eau claire qui achève d'entraîner la plus grande partie du chlore liquide. On retire alors le coton, on le rince bien en eau claire ' et courante ; on tord à la cheville et on porte à l'étendage pour le bien faire sécher.

Cette immersion se renouvelle, mais dans une dissolution plus faible de chlore, pour obtenir le blanc ù‘argent ou superfin.

Sain d’acide sulfurique. — On plonge le coton dans un bain composé d’une partie d’acide sulfurique à 66 degrés , étendu de soixante parties d'eau, en ayant soin que le coton y trempe entièrement pendant une heure au plus ; puis on le lave sur-le-champ au sortir de ce bain acide, et à plusieurs reprises dans l’eau courante, jusqu'à ce que l'acide ait entièrement été entraîné ; on tord à la cheville et on sèche.

Ce bain , indispensable pour décomposer les savons calcaires formés dans l’opération précédente et pour mettre les acides gras ou résineux en liberté, sert d’ailleurs à faire disparaître les parties colorantes jaunâtres, provenant de quelques parcelles de fer qui pouvaient se trouver accidentellement dans la lessive et dans le chlore liquide.

Bain de savon. — Pour donner au coton de la souplesse et de la douceur, et le purger entièrement des moindres vestiges de chlore ou d’acide sulfurique , on le passe dans un bain très-léger de savon ; on le riuce ensuite, on le tord et on le sèche.

On remplace le bain de savon par une lessive très-faible de soude, pour obtenir le blanc d’argent ou blanc superfin.

Bain de bleu d’azur. — Ce bain se prépare en délayant le plus beau bleu d'azur (oxyde de cobalt) du commerce, réduit en poudre très-fine, dans très-peu d’eau. On jette une portion de cette eau chargée d’azur, sur un tamis de soie placé audessus d’une petite cuve remplie d’eau la plus limpide, qui se charge ainsi d’azur , et dans laquelle on passe successivement ; on tord ensuite et on fait sécher à l’air. 11 est bien entendu que pour maintenir l’uniformité de teinte, après un essai f^t {râur l’indiquer, on recharge d’azur le tamis, et par suite l’eau du cuvier où l’on passe le coton.

Le procédé du blanchiment varie d’ailleurs suivant le blanc plus ou moins fin que l’on veut obtenir, et l’on distingue dans le commerce deux sortes de blancs, savoir : le blanc

ART DO BLARCBltlENT. 5S

commun et le blanc émargent ou super fin. Le premier s'obtientj suivant M. Vitalis, par 'es opérations dans l’ordre suivant :