COLORISATION EN RO0GE

f^ne de froment^ s'il n’est pas précisément la même chose* et la cire est analogue à celle du myrica-cerifera « C'est arec les deux espèces de laque en grain et de laque en Sbleg ou en éc^lle, qu’on prépare la cire à cacheter, en les <N>lorant avec le minium pour la cire rouge, le noir de fumée pour la cire noire, jt l'orpiment pour la cire qui est de couleur d aventurine. » ^

On f^t un grand usage de la laque, comme teinture en rougo. L eau dissout la matière colorante de la laque • mais avec trois parties de borax (borate de soude) et cinq parties de laque, le mélange devient soluble en totalité par digestion Mns l’eau, à une chaleur approchant de celle de l'ébullinon Celle dissolution équivaut, pour un grand nombre de cas à ira vernis à l’esprit, et elle sert d'excellent véhicule pour les couleurs à l'eau, parce qu'étant une fois desséchée ce U-

3 aide n'a point d'action sur elle. Les dissolutions de potasas e soude, de carbonate de soude, dissolvent également la laque; il en est de même de l’acide nitrique, si on le met en digestion, pendant quarante-huit heures, en suifisante quantité, sur la laque.

La matière coloran(<« de la laque étant gardée pendant longtemps, perd considérablement de sa beauté; mais lorsqu elle est récemment extraite et précipitée comme laaue elle est moins sujette à se détériorer. M. Stephens, chiruci gien au Bengale, envoya de ce pays une grande quantité de laque préparée de celte manière, qui fournissait une bonne couleur écarlate, sur de la toile préalablement jaunie avec du quercitron ; mais cette écarlate eût problement été meillenre, si, au lieu de précipiter avec de l'alun, il eût employé une dissolutioo d’étain, ou simplement évaporé la décoction à siccité.

La couleur qu’on obtient de la laque n’a pas l’éclat d'une écarlate faite avec la cochenille, mais elle a l'avantage d'avoir plus de facilité; on peut s'en servir d’une manière utile en en mêlant une certaine quantité avec la cochenille ; et si l’on n’en met pas upe trop forte proportion, l’écarlate n'en est pas moins belle, et elle est plus solide.

Ce qui parait distinguer avantageusement la laque du kermès, c’est qu’elle supporte l’action de la dissolution d'étain, et qu elle en éprouve les bons effets sans que la couleur soit cbangée en jaune, et même elle en exige une plus grande proportion que la cochenille.

(ac-lak9 et tac-df/e. — Il a été publié, en 1816, dans les Attnales de Chimie et de Phy$ique^ des iustructioas, par Edward Bankroft, concernant les préparations nommées

214 DEUXIÈME Pi.RnE.

lac-lake et lac~iye, et sur le moyen de parrenir à les rendre utiles, comme remplaçant la cochenille dans la teinture de récariate, etc.

Voici ce qu’en citant ces instruction, M. Thénard dit à ce sujet : Depuis quelque temps l'on a tenté de remplacer la cochenille par le lac-lake et le lac-dye^il parait que le4 résultats qu’on a obtenus sont avantageux; le lac-lake s’obtient en pulvérisant la laque en b^ton, la traitant à plusieurs reprises par d’assez grandes quantités d’eau bouillante chargée de soude, et mêlant ensuite de l’alun avec les différentes liqueurs réunies. Celles-ci, contenant non-seulement le principe colorant, mais encore de la résine, il s’ensuit que le précipité que produit i’aiun, et qui est le lac-lake même, est composé de matière colorante, de matière résineuse et d’alumine. La matière résineuse en forme à peu près le bers, et l'alumine le sixième. L’on y trouve en outre ne la matière végétale, provenant de l’écorce mucilagincuse d’un arbre de l’Inde, connu dans le pays sous le nom de lodu, et, de plus, du sable et autres matières terreuses que les manufacturiers J ajoutent pour en augmenter le poids.

Quant au lac-dye, ou laque à teiuJre, Edv.urd Bankroft fait observer que de tous les lac-dyes, celui qui est préparé par M. Turnbiill est généralement préféré, quoique contenant presque autant de matières résineuses que le lac-lake de bonne qualité, et très-peu de matières colorantes de plus. 11 contient aussi une partie du même végétal et d’autres matières étrangères; et son principal avantage sur le bon lac-lake, est que, par quelque ii.grédient ^rticulier, ou probablement par des soins mieux entendus, il peut être amolli, et, en quelque sorte, pénétré sans être dissous par Veau bouillante ; avec cet avantage, les mordants employés dans la teinture sont en état d’agir sur la matière colorante, au point d'en rendre une grande partie capable d'être reçue par l’étoffe et avec moins de perle que lorsqu'on se sert du lac-lake.

« M. Chevreul a décrit dans ses leçons de chimie appliquée à la teinture, deux procédés au moyen desquels on peut faire du lac-dye. Il les a vu pratiquer par une personne qui, ayant séjourné au Bengale plusieurs années, s’y était occupée, avec beaucoup d’intelligence, de la préparaUon de l'indigo, du lac-dye, etc.

» lo Après avoir détaché la laque en bâtons des bois auxquels elle est adhérente, on la casse en morceaux dont la grosseur ne doit pas excéder celle du chenevis. On la lave à l’eau, puis on la met dans une terrine de gtès bien cuite.

COLORISAnON EN ROOCE 215

R^ec deux fois son volume d’cau^laire, très-légèrement altalisée de sous-carbonatc de pousse ou de soude. Après avoir lai^^ macérer les matières pendant la nuit, on frotte le len^maib la laque contre les parois de la terrine avec la maiu^uu bien avec une brosse en crin. Lorsque l'eau est bien chargée de couleur, on la décante de dessus le résidu, et Ton passe dans un linge clair.

» Oo fait six ou huit traitements semblables, mais avec de l’eau DOD alcalisée ; enfin, lorsqu'on a séparé le plus qu'il est possible de matière colorante de la laque , que tous les lavages sont réunis, on les précipite par très-j^u d’eau d’a- Ion à d’ ux degrés. Dès que le précipité est bien déposé, oo décante l’eau, et on jette le résidu sur des filtres. Quand il est bien égoutté, on l'enlève, ou le presse après l’avoir enveloppé dans de la toile, puis on le divise en pains carrés qu'on fait sérber.

» 2»» On met 1 partie de laque, réduite en petits morceaux, dans un tonneau, avec 40 parties d’eau alcaline marquant 7t degré. Ou agite pendant une demi-heure, puis on laisse les matières réagir pendant 5 heures, en ayant le soiu de les agiter de temps en temps.

* U La liqueur bien claire, après un repos d'une heure, est décantée et passée dans un tamis de crin.

» On la précipite avec de l'eau d'alun acidulée, marquant 3 degrés ; on agite pendant 5 à 6 minutes; on laisse reposer ; on décante l'eau qui doit être idcolore, et on traite le dépôt comme dans le premier procédé. »

Les laques, dit M. Persor, tac et dt/c, de môme que la cocheoille et le kermès, renferment de la carminé ; c'est à ce principe colorant qu'elles doivent la propriété de teindre ; elles remplacent la cocbenille avec avantage, dans les préparations de l’écarlate. On pourrait purifier ces laques, en dissolvant la résine qui accompagne la matière colorante, à l'aide de l'éther, de l’essence do térébeotliine, et des huiles essentielles qui dissolvent toutes cette résine, sans attaquer sensiblemcDt la matière colorante.

OrseiUe. — On a donné ce nom à la matière colorante extraite de plusieurs espèces de lichens et de variulnires que l'on désigne quelquefois sous le nom û’herbes du Cudbeard et de Persico. On en distingue deux espèces sous les noms d*orseiUe de mer et d'orsei^ de terre.

L’orseiUe de mer, nommé aussi orseiUe d’herbes, orseille des îles, orseiUe des Canaries, est préparée avec le lichen rocella que l'en récolte sur les rochers des lies Canaries, des Açores, du cap Vert, de Corse et de Sardaigne. L’or-

216 BBDXIÊHE PiRTIE.

geiUe de /erre, nommée aufii orseiüe de Lyon, orseiUe d’Auvergne, orseiue de pareUe, se prépare avec le varm^rUi orcina, ou pareUe d’Auvergne ; le vnriolaria asp^eüa; le voriolorta dealbnta ; le lichen cornllinus. #

De ces quatre espèces de plantes, susceptibles de dooner de l'orseille, une seule a été soumise à l'analjse, par M. Robiquet : c'est le variolarta dealbata, comme étant l'espèce capable de fournir la nceilleure qualité d'orseille de terre. U l'a trouvée formée d'une matière azotée d'un brun-rougeàtre, qui ne présente aucune propriété digne d’étre remarquée; d'une résine très-facile à liquéfier, qui parait formée en grande partie de chlorophylle ; d'une matière grasse ré«neuse; du tissu organique de la variolaire; d'oxalate de chaux ; de varioline ; d'orcine.

Il y a, suivant Hellot, plusieurs autres espèces de mousses et de liebenS) qui pourraient peut-être servir en teinture si elles étaient préparées comme l'orseille; et il donne un moyen de découvrir si elles possèdent cette propriété. Ce moyen consiste à mettre un peu de ces plantes dans un vaisseau de verre ; on l'humecte d'ammoniaque et de quantité égale d'eau de cluiux ; et, après avoir ajouté un peu d'hydrochlorate d'ammouiaque, on bouche le vaisseau. Après tr(^ ou quatre jours, si la plante est de nature à donner du rouge, le peu de liqueur qui coulera en inclinant le vaisseau qu'on a ouvert, sera d'une teinte rouge cramoiM, et la plante elieméme prendra cette couleur. Si la liqueur ne prend pas cette couleur, on ne peut, dit Hellot, rien espérer, et il devient inutile de tenter sa préparation en grand.

La fabrication de l'oreille varie suivant les pays ; elle a toujours pour base de développer la matière colorante par l'influence d'un alcali. A Florence, on emploie l'urine ammoniacale, la potasse et la chaux. Dans les lies, on suit un procédé à peu près semblable à celui d'Auvergne, indiqué par M. Lecocq, qui a publié un très-bon mémoire sur la fabrication et l'emploi de l'orseille.

Après avoir recueilli les lichens ou variolaires, on les fût sécher avec soin, si l'on ne veut pas les mettre de suite en opération. Pour en séparer la mousse qui s'y trouve mêlée, on étend la plante sur un sol uni en couches minces ; on y passe doucement, et à plusieurs fois, une étofie de laine dont les poils sont assez lon^ pour s'attadieraux brins de mousse.

On introduit 100 kilogrammes de variolaire dans une cuve évasée en bois, de 2 mètres de long à la partie inférieure, et de 2 ncètres 50 centimètres à la partie supérieure sur 7

COLORISATION EN ROOGE. 217

décimètres de profondeur; le fond de la cuve ayant 4 décimètres de largeur, et la partie supérieure 8 décimètres. Après avoir arrosé la variolaire avec 120 à 160 kilogrammes d'urine, selon la bonté de la plante, on recouvre la cuve, on brasse le mélange de 3 heures en 3 heures pendant 48 heures. Cette }

première opération 'terminée, on y met 5 kilog. de chaux éteinte passée par un tamis fin, 250 grammes d'acide arsénieux (oxyde Diane d’arsenic), et autant d'alun en poudre. Après avoir relevé le mélange aux deux extrémités de la cuve, on y verse ces deux matières que l'on recouvre avec soin pour éviter la poussière de l'arsenic. Les matières ajoutées étant mouillées, on brasse vivement le mélange, et après l’avoir laissé reposer un quart-d’heure, on le brasse de nouveau en écrasant avec le râble les parties grossières ; on continue de )

remuer de demi-heure en demi-heure ou d'heure en heure selon que la fermentation est plus ou moins active. Après deux jours, la fermentation diminue; on la fait renaître en cqoutant 1 kilog. de chaux vive éteinte et passée par un tamis, et l'on remue d'heure en heure ; en général, on doit se guider d’après la fermentation. Le cinquième jour on remue de deux heures en deux heures ; le sixième, de trois en trois ’y le septième, de quatre en quatre; le- huitième jour, la conteur violette est assez vive, l'on brasse de six heures en six heures, et l’on continue ainsi pendant quinze jours : la couleur à cette époque est vive ; elle atteint son maximum i

après huit jours. On la renferme dans les tonneaux pour la livrer au commerce. L’orseille récemment préparée est infé- i

rieuro à celle qui a une année, elle ne peut se conserver au- |

delà de trois ans sans se détériorer. On doit toujours la i

maintenir humide, en y mettant de l’urine fraîche. j

M. Lecocq présume, ainsi que Robiquet, qu'il y aurait avantage à remplacer l’urine par de l’ammoniaque, et que l'orseiile vendue dans le commerce sous le nom d'orseiUe de terre épurée a été préparée par ce moyen.

L'orseiile de bonne qualité a l’odeur de violette ; pressée entre du papier blanc non coll^ elle doit le teindre d'une belle nuance cramoisie violetée. En l'écrasant entre les doigts, on ne doit point y sentir de parties graveleuses. Elle doit être en pâte d’un violet-rougeâtre, et laisser apercevoir les débris des végétaux qui ont servi à la préparer ; ils ne doivent point être trop forts, mais être entrelacés.

Une partie d'orseille dissoute dans 10' parties d’eau bouillante a présenté les résultats suivants ; couleur cram'oisie violet ; odeur, saveur, acides ; potasse, soude et ammoniaque; eau de diaux; alun ; protosulfate et pemitrate de fer;

Teinturier. 19

218 Mcxitn nuiTix.

deutosulfate de cuin-e ; protocblorure d'étaio ; deutoeblomre d’étain; sol de plomb et de merctire.

L’orseille donne très-faoitement sa couleur à l'eau^ aux akalts, à l'alcool. Sa teinture alcoolique est employée pow colorer les thermomètres. La couleur de l’orseflle se détrutt par l'exposition à l’air ; et l’on remarque, dit le docteur Urq, 4|u’uo effet semblable est produH sur cette couleur l’eatclusioa de l’air dans les tubes bermétiqueineBl scellés : c^t «insi que les teintures alaouliques d’orseiile, tkus de grande iliermomètres, deviennent incolores en p«^ d’uunées. L’abbé •l^oUet observe, dans les Jftfmotres de rAaid^mie, publiés •pour l’année 1742, qu’eu rompant le tube daos lequel l'alcool teint d'orseille a été arasi décoloré, sa couleur se rétablit .promptement (lar l’admi^ion de l’air, et que ce double effet peut être successivemeot produit un certain nombre de lots. Il iqoute qu'une mfusion aqueuse d’orseille renfermée dans des tubes tbermoraéiriques, perd sa couleur en trois jours, et que dans uo vaisseau profond, cette infusion devenait ■in> colore daos la partie inférieure du vaisseau ; tandis qu’à la jrarlie supérieure, elle conservait sa couleur.

Une dissolution aqueuse de l'orseille, appliquée au maiinre froid, lui communique une belle couleur violette ou bleee tiraut sur le pourpre, qui résiste beaucoup plus iooKtemps i ruir que les couleurs de l’orseille appliquées à d’aotrei substances. M. Dufay dit avoir vu du marbre teint de cette couleur, qui l’avait conservée au bout de deux ans sans alté> ration seusible : cette couleur pénètre daos le marbre queb quefois à une profondeur d'euvirou 25 millimètres, et elle s'é» tend eu même temps sur la surface, à moins qu’elle ne soU restreinte, ou bord^ avec de la cire ou quelque autre siib> tance semblable. 11 semble qu’elle rende le marbre un pea plus cassant.

Dans les ateliers de teinture, ou prépare la décoction d'orseille en la mettant dès la veille infuser avec sou poids d'iH rioe, et le leudcmain on la fait bouillir 'laos l'eau. L’additiou de l'urine développe la matière colorante et la rend plus soluble dan.s l’oau. (in l'emploie prlocipalemeut sur laiue, pour produire des violets, des gris, des amaranlbes, des pourpres, et comme mélauge dans les couleurs composées. Le teinturier-dégraissciir ou fait un fréquent usagé pour reteiudre. Robiquet a fait le premier connaître le principe des lichens sur lequel l'air et l’ammoniaiitie sont nécessaires pour obtenir rorseille. C'e^ une matière incolore, patfaitement bien définie et cristaiUsée, à laquelle il a donné 1e nom il’oreiæ, Toutàrfait neutre au papier réactif, i’orcine est douée d’une

COLORISATIOK KN ROUCE. 219

meur »tcréd léf^rcment nauséabonde ; elle subit l'aotfoQ de la rtialeur sans se décomposer, attendu qu'à la température de Ît60 à 290 degrés, elle se volatilise sans laisser de résidu. Durniit ce changement d'état, elle abundonue son eau dralation , qu'elle reprend peir à peu aulhd on l'expose à‘ l'air biimide ; elle est trësosolnble dans reau, dont elle peut être séparée sous forme de prismes qiiadran^laire,s aplatis^

L'orc/rae se tranforme en orc^tte par la fixation d'une certaine quantité d'oxygène et d'azote, et par l'éliminatloD' de carbone et d'hydrogène. L’orc<ftne est soluble dans l'eauetd’alcool- qu'elle colore en violet plus ou moins fimeé, le salfidc bydii'iue se combine à cette noatière colorante et eH' enlève la couleur, qui reparaît suveo toutes ses propriétés, dès qu'on fait disparaître ce gaz.

Voici une méthode pour fiiire Cessai de la pureté do l'orseillc et de «on pouvoir colorant, qui a été proposée par IL F. Leesbing.

La sophistication de l'orscrtte liquide du commer(% par (Vautres matières d’un prix moindre, et en particulier, par l'extrait de bois de campècbe, est, dit ce chimiste, nou>seuseulement une fraude facile , mais qui se pratique sur une grande échelle, chose dont j'ai pu me coovaicK^ par l'essai d’orseilies achetées en assez grandes quantités à diiférentes époques.

Le premier mode d'épreuve qui se présente dans oo cas an teintorier praticien, consiste à prendre nne bande de colon mordincé pour rouge ou brun garance , et à la teindre avec Vorselite dont on soupçonne la pur^é; en supposant, dairtce cas, qu'il n’y a que i’ottraitde campècbe, quand celoi^ est présent, qui se fixe sur le nOordant. Mais cette épreuve est trompeuse, parce que la matière ootorante de l'orseiüe se combine à un certain degré avec le mordant, surtout quaud le bain est employé à l'état un peu coQ<smitré, et en outre parce que te succès dépend de l'état plus ou moine ahesUn ou acide de l'orsellle et d'autres circonstances encore.

Si l’or oille est mélangée èn proportion assez noUbie avec l'extrait de eam pèche, la chose est fheile à reconnaître en j ajoutant un peu d’alun ou de sel d'étain, et en comparant la nuance avec celle (ine fournit une oreellle pure dans les mêmes circonstances Toutefois ces réacUons ne sont pas de nature à ckmner des résultats bien nets ; mais on peut les employer coujointement avec le procédé qu'on décrira, et gni présente cet avantage, non-seuitimeat d’indiquer de petites qiuntités d’extrait (le campêche , mais aumi d'extrait d’antres bois de teinture.

220 DEUXlfclU PàRTIK.

Lorsqu’on introduit cinquante gouttes d’orsciile pur (extrait) avec 100 grammes d'eau dans une Oole, qu'on rend ia liqueur légèrement acide au moyen de l’acide acétique, puis

Su’on y ajouts cinquante gouttes d'une solution de chlorure 'étain (1 partie de sel d'étain cristallisé dissous dans deux parties d’eau), et qu’on chauffe la fiole sur un bain de sable, la liqueur aussitôt qu’elle a atteint le point d'ébulliUon , se décolore presque entièrement, ne présente plus qu’une nuance jaunâtre pâle, et dépose un précipité de la môme nuance.

Une goutte d’extrait de campéche dissoute dans 100 grammes d’eau, traitée de la même manière, donne une nuance sensiblement violette qui n’éprouve aucun changement, même après une ébullition de plusieurs heures.

Quoique ce violet de campéche se modifie un peu quand il est mélangé avec une forte proportion d’orseilie, j’ai observé qu’il était encore aisément reconnaissable quand on avait ajouté à l’orseille seulement 3 à 4 pour 100 d’extrait de campéche marquant 3<> 1/2 Banmé, puis que celui-ci donne à la liqueur bouillie une couleur grisâtre permanente. Si la falsification a eu lieu avec un extrait de bois do lima ou de sapan, alors la liqueur bouiUie prend une nuance rouge.

Abandonné au repos avec le contact do* l’air et par une addition d’alcali, la couleur de l’orsellle réparait peu à peu. Or tandis que la matière colorante "de l’orseille est réduite et décolorée par une solution acide de sel d’étain , puis régénérée par l’addition d'uu alcali et le contact de l’air^ j’ai observé, au contraire, que ia matière colorante du bois de campéche, réduite par une solution alcaline d’étain, n’était rétablie que par l’addition d’un acide.

Relativement au dosage de la richesse relative en matière colorante de divers échantillons d’orseilie (après qu’on s'est convaincu qu’ils ne renferment pas en mélange d’extrait de campéche), U est à peine nécessaire de faire remarquer qu’on ne peut employer, dans ce but, ui la propriété désoxidante du chlorure d’étain , ni le pouvoir blanchissant do chlorure de chaux , à raison des nombreux ingrédients dont on fait usage dans la fabrication de l’orseille.

Je citerai d’ailleurs un fait qui, à lui seul, démontre qu’un

Srocédé de cette nature serait complètement erroné. Les ibricants distinguent deux espèces d’orscille, une bleue et une rouge , et on pouvait croire que ces diverses nuances étaient dues à une proportion variable d’alcali contenn dans l’orsellle. Mais U n’en est pas ainsi, car l’orseiHe rouge (ainsi que l’expérience l’a démontré) ne se transforme nullement

COLOItlSATlOS EN ROUGE. 221

en orseilie bleue par une nouvelle addition d’alcali. De plus a»rè8 avoir aifuisé avec des quantités égales d’acido aeéüi que une orseilie rouce; et employé chacune d'elles à la teiiH ture d'une quantité détcnntnée de laine, la dernière a fourni no rouge bleuâtre mat, et ta première un rouge écarlate, tuBdis qu’on aurait dû attendre le contraire. Comme j'ignore les procédés mis actuellement on usage pour préparer ces deui sortes d’orseiiie, je me bornerai à dire qu'on peut donner à l'orselîle bleue toutes les propriétés de l’orseille rouge, en ajoutant à la première une petite quantité de prassiate rouge de potasse. 11 est très>présumable qoe quelques fâbrioants d'orteille ont recours â eette addition.

I.ie pnissiato rouge de potasse qu'on ajoute est dans le mode d'épreuve qn’oo a décrit sans aucune inQuence sur l'oitrait de campdcbe, et pour faire l’essai, du pouvoir colorant relatif de divers échantillous d'orseille, ce qu’il y a do mieux est d’avoir recours au colorimètre, ou du moins à on flacon en verre qui se prête à la comparaison de liqueurs colorées d'intensités différentes. On étend en conséquence des volumes égaui dos éciiantiiloos qu'on veut essayer, de volumes d'eau égaux ; on ajoute à chacun d’enx quelques gouttes d’alo»U afin de rendre les nuances égales et compurables, et si l'alcali ne produit pas coi effet, on ajoute aux nuances bleues un peu de prussiate rouge de potasse. On compare ensuite l'intensité de la couleur, et on a la riehesse relative dans les différents éeliantillons par la quantité d'orseille non étendu qu'il faut ajouter pour obtenir des nuauees de même intensité.

Après Cet essai colurimétrique, on peut faire une contreépreuve en prenant les échantillons d’orseille (liquide) qu’on a neutralisés par l'acide acétique dans les proportioas trouvées pour teindre une môme quantité de laine, qu’on passe, après la teinture, par une eau de chaux, apn de rendre les miences aussi égales qu'il est possible.

Carthame {safranum, safran bàtar^. — Le carthame est la matière colorunte qui s’extrait de la fleur du carthamus tinctùrins de Linné, de la famille des synanthérées, plante annuelle que l'on cuIUve an Espagne, en Egypte et dans quelques contrées du Levant. Il y en a deux variétés, l'iiao qui a les feuilles grandes, et l'autre â feuilles plus petites : c'est la variété à grandes feuilles que l’on préfère dans la oommeree.

OncnlUvaitautrcfoislecarttiameeD Tburingeeten Alsace, maiala préférence cpie l’on donne à celui du Lovant en a fait abandonner presqu'entièremont la culture dans tout autre oemaKi'ce.

222 OlDXlilfK PARTIE.

Eo Egypte, ceux qui récoltent les fleurs de carthame les compriment entre deux pierres pour en exprimer le soc : Us les lavent avec de l'eau chargée de sel marin , les pressent ensuite entre les mains, et les dessèchent à l'ombre; pour empêcher que la dessiccation ne soit très-prompte , il les exposent à la rosée pendant la nuit. On les retourne de temps en temps, et lorsqu'on les trouve sèches au point convenable, on les retire, et on les conserve pour les mettre dans le commerce sous le nom de safranum, safran bâtard, safran des Indes.

On lave d'abord, suivant Thénard, la fleur du carthame à grande eau. Pour cela, les teinturiers la mettent dans un sac de toile serrée, la laissant tremper dans l'eau pendant qnelque temps, et la foulent ensuite à la rivière jusqu'à ce qu’elle ne donne plus de couleur jaune. Ce lavage a pour objet de dissoudre toute la matière colorante jaune qui accompagne la matière colorante rouge, et qui parait être combinée avec elle. Lorsque la fleur ne colore plus sensiblement l’eau, on la met en contact à la température ordinaire , avec environ son poids de sous-carbonate de soude , dissous dans 5 à 10 parties d'eau. Il faut veiller à ce que le carbonate sodique ne renferme pas de sulfate sodique-, qui altérerait la matière colorante. Au bout d'une heure, on passe la liqueur à travers une toile serrée, on y verse du jus de citron en quantité suffisante pour saturer l'alcali , et on y plonge ensuite les écheveaux de coton. L'acide citrique , contenu dans ce jus , décompose le seus-carbonate de soude et eo précipite la matière colorante, qui se combine promptement avec le coton; alors, après avoir lavé le coton, on le traite par une nouvelle dissolution de sous-carbonate de soude, qui redissout la matière colorante, et on la précipite de nouveau par le jus de citron ; elle se rassemble peu à peu au fond du vase. En la séparant de la liqueur surnageante et la faisant sécher, elle prend l'aspect cuivré, et peut être conservée indéfiniment : on la désire quelquefois dans cet état sous les noms de car- Viamine, acide carthamique, carthaméine; c'est le principe eolonant rouge plus ou moins oxygéné. Il n'en faut qu'une

r celle pour donner à l'eau une couleur rose très-foncée.

, dans celte opération, on précipite d'abord la matière colorante rouge sur du coton , pour la redissoudre ensuite , c'est afin de la séparer d’une petite quantité du princii>e colorant jaune qui se trouve combiné avec elle ; mais qui, une lois fixé sur le coton, n'est plus attaqué par les alcalis. La matière colorante rouge, seule ou combinée avec d'autres substances, et fixée sur la soie, le fil et le coton, leui donne

COLORISATION EN ROUGE. 223

ooe multitude de nuances qui Tarient depuis le rose couleur de chair jusqu’à la cerise. Toutes ces nuances sont, en général, peu solides, surtout le rose; cependant, comme elles sont très^clatantes, les teinturiers font un grand usage du carthame.

C’est encore arec le carthame, dit Thénard, qu’on prépare le rouge dont les femmes se serrent pour la toilette. U suffit alors de se procurer la matière colorante rouge, comme on rient de le dire, mais sans la recevoir sur le coton, de la dessécher sur des assiettes, et de la broyer exactement avec du talc réduit en poudre fine et passé au tamis de soie.

Beckmann püblia, en 1774, dans le Recueil de la Société royale de Gcettingue, pour ladite année, une suite d'exp^ riences faites arec ie plus grand soin, sur le carthame, et sur l'application de ses couleurs à la laine, au fil et au coton. Depuis cetts époque jusqu’en 1804, dit le docteur Thompson, il avait été peu ajouté à nos connaissances sur cette substance, lorsque Dufour, pharmacien, publia des expériences et observations sur la composition chimique de la fleur du carthame. Les observations de Dufour furent confirmées quelque temps après par celles de Marchais

Les Qeurs du carthame contiennent, d’après l’analyse qu’en fit Dufour, deux matières colorantes : l’une jaune, soluble dans l’eau, dont on n’a faut jusqu’ici aucun usage ; l’autre rouge, dont se servent les teinturiers, etc. Quoique U matière colorante jaune se dissolve facilement dans l’eau, il est très-difficile de la séparer en totalité par ce moyen. Dufour, après avoir mis le carthame dans un linge, le pétrit pendant longtemps entre ses doigts, sous un filet d’eau ; en continuaiK ainsi, et en tenant le carttume en macération dans l’eau, il acquit une belle couleur rouge. Le liquide qui passa, après qu’on l’eut filtré, afin d’en séparer une portion du carthame et quelques impuretés qui s'y étaient mêlées, était de couleur jaune. Ce liquide ayant été chauffé à environ 83 degrés centigrades, il s’y forma des flocons qui étaient de l’albumine, ou plutôt du gluten. On les sépara par la filtration, et le liquide fut évaporé à siccité. L'extrait obtenu était de couleur jaune et d’une saveur forte. L’eau le dissolvait en totalité, à l’exception d’une très-petite {mrtion de matière brune qui avait les propriétés de la résine. La dissolution aqueuse rougit les couleurs bleues végétales, et donne un précipité abondant par l’infùsion de noix de g^c, ce qui n’a pas lieu avec la colle-forte. Le chlore détruit la couleur jaune, et la rend blanche. En évaporant à siccité, et en

324 BEUxiÈKE PArm.

traiUmt le ré«idu par l’alcool, U ne a’eo dissout qu'une partie qui est principâlemeQl de l'extractif; la partie insoluble est la matière colorante jaune.

Lorsqu’on fait digérer pendant assez longtemps le carthame résidu, le liquide prend une couleur rouge de brique. Si cotte dissolution alcoolique est suffisamment conoentrée par l'éraporation, il s’en sé|iare une matière grenue qui a l’apparence du miel et des propriétés analogues à celles do la cire. On ne peut qu'avec beaucoup de peine obtenir de la dissolution alcoolique quelque matière coloraute.

Après plusieurs tentatives infructueuses pour obtenir à i^état de séparation la matière colorante rouge du carthame, Dufour parvint à l’isoler par un procétlé fondé sur la grande alBnité qui existe entre la matière rouge et le coton. Après avoir dépouillé par le moyen de l’eau, autant que cela lui fui possible, le carthame de sa matière colorante jaune, H le fit macérer pendant une heure dans une dissolution faible de carbonate de soude. Il décanta alors cette dissolution, il f introduisit une certaine quantité de coton, et il y versa ensuite du suc de citron jusqu'ex ce que le liquide eût acquis une belle couleur rouge cerise. Ce liquide, abandonné à lui-même pendant vingt-quatre heures, perdit sa couleur ronge, la matière colorante s’élanl unie tout entière au coton, qu’elle avait teint en rouge. Le coton fut retiré «t lavé dans l'eau à plusieurs reprises, afin d'en séparer tout ce qui avait pu y adliérer de la matière colorante jaune. On le mit alois dans une dissolution très-étendue de carbonate de soude ; cet alcali sépara la matière colorante du coton, il t’en chargea et prit une couleur jaune. Le coton ayant été retiré après une heure d’immersion dans la lessive alcaline, on y versa du suc de citron, et il s’en sépara, peu à peu, une poudre d’une belle couleur rose, qui finit par se précipiter* Cette poudre était la matière ooloranto rouge nommée depuis carlhamim.

Ou voit, d’après ce procédé, que la matière colorante rouge a une plus grande aOinilé pour le coton que la matière eolorante jaune, et qu’à l'aide du coton on peut séparer les deux matières colotantes. On voit aussi que la matière colorante rouge est sohible dans les carbonates alcalins, et qu'elle Mt précipitée par les acides. Les alcalis la dissolvent égotement; mais ils en altèrent la nature. Sa dissolution dans les •arbonates alcalins est jaune, elle est Insoluble dans l'ena. L’alcool la dissout facilement, et acquiert une belle couleur rose. Si on éehanlfe cette teinture, «Ile prend une nuance erangée. Elle se dissout aussi dans l'éther, mais avec moins

COLORISATION EN RODGE. 225

de facilité. Les huiles, soit fixes, soit tolatües n’ont sur elle aucune action. Â la aistillation, elle fournit très-peu d’eau, à peine aucun gaz, un peu d’huile et une portion ae charbon égale aux 0.33 de son poids. Si l’on brûle ce charbon, il ne li^e aucune trace sensible de cendres. D'après ces propriétés, dont on doit la connaissance à Dufour, ainsi que de presque tous les faits concernant le cartbame, il parait que la matière colorante rouge du eartbame diffère de toute autre substance Tégétale connue.

Suivant Dœbereiner, la matière colorante jaune du carthame est de nature alcaline, tandis que la matière rouge est si manifestement acide qu'il avant proposé de lui donner le nom d'uctde carthamique. D’après lui, ce principe rouge forme avec les alcalis des sels particuliers, dont quelquesuns, tels que le carthamate de soude, cristallisent en aiguilles soyeuses brillantes. Ces sels sont tous incolores et offrent le phénomène remarquable d’être précipités en une substance rose, brillante, par les acides végétaux.

La carthamine à l'état de pureté se présente, suivant M. Preisser, en petites aiguilles blanches, prismatiques, et se colore û peine en Jaune clair, par son exj^sition à l'air. Mais en présence de l’oxygène et des alcalis elle se colore subitement en jaune, puis en rouge-rose, aoalc^e au rouge de cartbame. Cette matière se dissout alors très-bien dans les alcalis, et en neutralisant la dissolution par l'acide citrique, en fait déposer des flocons rouges semblables à la carifuimine préparée par les procédés ordinaires et à laquelle M. Preisser a proposé de donner le nom de Carthaméine. D a reconnu d’ailleurs -que le;^tnctpe jaune du cartbame n’était pas une matière à l’état intermédiaire entre la carthamine et la carthaméine, comme il l’avait cru d’abord.

On fait usage du cartbame, suivant le docteur Ure, pour teindre la soie en ponceau, nacarat, cerise, couleur de rose et couleur de chair. On met le cartbame, dont on a extrait la matière colorante jaune, dans une cuve ou barque de bois de sapin, et on l’y saupoudre, à diverses reprises, avec de la potasse, ou mieux encore avec de la soude , l’un ou l’antre de ces alcalis bien pulvérisé et tmnisé , dans la proportion do 3 kilog. pour 50 kilog. de cartbame. On mêle bien le tout à mesure qu'on met l’alcali. Cet alcali devrait être, à l’état de carbonate, saturé d’acide carbonique. Après cette opération, on met le cartbame dans une petite barque sur une griUe de bois, après en avoir garni l’intérieur d’une toile serrée. On place cette barque sur une barque plus grande, et l’on jette de l'eau froide dessus jusq*i’à ce que la barque

inférieure soit pleine. On transporte ensuite le carthame Sur une autre barque, on y passe de nouxeUc eau, et l'on rtnnouvelle ces opérations, en ajoutant vers la fin, tiu peu d‘al-' cali, jusqu’à ce que le carthame soit épuisé, et qu'H soit‘ devenu jaune. On met alors dans le bain du jus de eiirooy jusqvi'à ce qu'il soit tourné à une belle couleur do cerise ; et; après l’avoir bien remué, on y plonge U soie. On ki tord, on l’écoule, et elle est passés sur de nouveaux bains, eu 1« lavant, et la faisant sécher entre chaque opération, jusqu'à^ ce qu’elle soit parvenue au degré de couleur convenaMe. Alors on lui donne un avivage dans un b^in d’eau clnradé’ auquel on ajoute du suc de citron. Lorsqfi’on veut teindre la soie en ponceau ou couleur de feu, on lui donne d'abord un léger pied de rocou ; mais la sole ne doit pas être aluoée.. Pour une couleur de chair extrêmement tendre, il faut meU tre dans le bain un peu de savon. Tons ces bains s’emploient aussitôt qu'ils sont faits, et toujours à froid, parce que la. chaleur détruit la couleur de la fécule rouge.

Bertbollet rapporte des expériences fiiites par Beckmann, sur l’application de la couleur rouge du carthame au ootou^ il a fàit macérer pendant deux heures du coton dans dir saindoux fondu, il l'a bien lavé, et après cela, il l’a teint à la manière ordinaire, avec le carthame privé de la substance jaune. Ce coton a pris une couleur plus foncée que celui qui n'avait pas reçu de préparation. Le savon a réussi é;^lbmen%. l’huile d’olive encore mieux, ensuite Beckmann a passé plu» sieurs fois du coton dans l’huile, en lo faisant sécher alternativement. Après la dernière dessiccation, il l’a lavé et séché ; il l’a passé dans le bain jaune de carthame. auquel it> a ajouté de la noix de galle et de l’alnn ; enfin U l’a teint avec la solutiob alcaline de carthame et le suc de citnm. Il a obtenu ainsi une couleur rouge, belle et saturée , et qui a moins résisté à riofliience de l’air. Bertbollet pense, d’aiurèsi oes expériences, qu’ii faudrait donner au coton qu’on voifrdrait teindre avec te ca^'Uiarae, dos préparations anai^ues A celles qu’il reçoit dans la teinture du rouge d’Andrinopie, et ç'eet cfiectivement oe qui se pratique avee succès depuis qiié Berthollet a donné celte indication.

On trouve dans les Mémoires de l’Egypte , que dans oer pays on donne an coton, et même an lin, une couleur trèé»

gturéc, et par là même assex solide, fuir le moyen du cai^ ame. On fait subir au carthame deux macérations sucéessives, chacune de vingt-qnatre heures, dans l’eau de puitsy qui est un peu alcaline; après cela, on le mêle avec le lin, àveo le cinquième de son poids d'une cendre qu'on achète

COLMiSATlON EN BOVGE. 227

4es Arabes, et qui coDtient im peu de carbonate de soudej AD tait passer oe naélange -sous la meule d’un moulin. On filtre ù travers le mélange une médiocre quantité d'eau dp Kil ; 00 a par ce moyen, un liquide très*cliargé de substance eolarante. On comQien<N} par teindre avec la dernière portion qui a filtré et qui est chargée, en y mettant un peu de «UC de citron ; alors on mâle daus une chaudière la première portion du liquide avec une quantité considérable de suc de «itron, et l'on tient à une clialeur de *0 à 65 degrés centigrades. On finit par passer l'étoffe dans une eau acidulée, et 4>n la sèche.

Le cartbame est une plante beaucoup trop négligée en ■France, et qui, cependant, peut être d'une grande utilité; «es tiges peuvent nourrir les bestiaux pendant l'hiver; sa iteur sert, ainsi qu'on vient de la dire, à teindre la soie en diverses couleurs; ses graines fournissent une huile douce, et nei^ent servir à nourrir la volaille.

La partie colorante rous^ du carlhame ne va pas au-delà des cinq millièmes de son poids; et, selon les expériences de Dufour, 1,000 parties de carthame se composent de : 62 hu- «nidilé ; 34 sable et petites parcelles de la plante; 55 gluten; 2ûS matière colorante jaune; 42 extractif ; 3 résine; 9 cire ; 5 matière coloranto rouge ; 466 fibre ligneuse ; 5 alumine «t magnésie ; 2 oxyde rouge de fer ; 12 sable ; 7 perte.

Bots du Brésil et autres bois colorants en rouge. — L'arbre qui produit le bois de Brésil, le cœsalpinia crista de Linnéc, est ainsi nommé du lieu d'où il nous est d'abord venu. 11 prend encore les noms de bois de Sapan ou do Japon {cœsalpinia eckinata) et de BrésiUet {cœsalpinia vesU caria). Le fernambouc est le plus estimé, et le brésillet l'est le moins. Aujourd'hui que le véritable bois do Brésil est très-rare, on le remplace par le bois de Nicaragua {cœsalpmia ec/uRuio) . province du Mexique.

Le bois de Brésil, dont ou fait principalement usage pour lateiutiirt;, est très^ur, susceptible de recevoir un très-beau poli, et si pesant qu'il % précipite au fond de l’eau. Il est d'atwrd pâle quand il est nouvellement coupé, et présente des veines jaunâtres à riutéricur. mais sa couleur devient

Ïitus foncée par son exposition à I<iir. L'intensité de la coueui varie dans différentes espèces.

Les plus foncées «ont celles qu'on estime le plus; malbeufeusoment U est très difilcite de les reconnaître, surtout èn copeaux, car les qualités inférieures sont frauauleusement saupoudrées de santal pour leur donner l’aspect d'un rouge plus vif ; souvent aussi ou mélange des copeaux de plusieura

228 DEUxitmc partie.

qualités. Le bois de Brésil a une saveur douceâtre quand on le mâche, et il se distingue du bois de santal rouge par la propriété qu'il a d'abandonner à l'eau sa couleur, ce que ne bit point celui-ci. Quand on a fait bouillir le bois de Brésil dans l'eau pendant un temps convenable, dit le docteur Ure, il communique au liquide une belle couleur rouge ; le résida | est d'une couleur très-foncée, et les dissolutions alcalines i lui enlèvent encore une portion considérable de matière |

colorante. L'alcool se charge au^i de la matière colorante dn |

bois de Brésil ; il en est de môme de l'ammoniaque, et l'une et l'autre de ces dissolutions sont plus foncées que i'infnsioB aqueuse. Dufay a reconnu que la teinture alcoolique teint le marbre chaud en rouge pourpre, qui passe au violet par une chaleur plus élevée. Si l'on couvre le marbre de cire après l'avoir teint, et qu'on le chauffe fortement, il passe par toutes les nuances de brun, et se change en une couleur chocolat permanente. •

M. Gbevreul a désigné par le nom de brésiUne la matière colorante des bois de Brési., dont la composition est analogue , sauf la couleur, au bois de campéche. Une infusion aqueuse de bois de Brésil contient : la brésiline, une matière particulière, une huile volatile ayant l’odeur et la saveur du poivre, de l’acide acétique libre; des acétates de chaux, de potasse et d’ammoniaque ; du sulfate de chaux et une substance axotée.

La brésiline à l'état de pureté, suivant MH. Erdmann et Preisser, se présente en petites aiguilles incolores. Elle est soluble dans l’(»ui, et la dissolution qui se conserve longtemps sans altération, se colore seulement en jaune, en devenant d'un ronge assez vif sur les bouts ; par l’ébullition, la colorisation se manifeste beaucoup plus rapidement; la liqueur devient d’un beau jaune cramoisi ; et si l'on abandonne à l'évaporation cette liqueur colorée, eUe laisse déposer une multitude d'aiguilles satinées d'un rouge vif, que l’on a proposé de distinguer par le nom de brésiléine.

Les couleurs que le bois de Brésil communique aux étoffes,

' suivant le docteur Ure, sont peu durables : une très-petUe portion d’alcali, ou même de savon, les fait passer au pourpre, d’où il suit que le papier teint de cette couleur peut servir de réactif pour reconnaître les points de saturation. L'alun, ajouté à la décoction de ce bois, y produit un précipité d’un beau rouge cramoisi, une laque, dont la quantité augmente par l’addition d’alcali à la liqueur. L'hydrochlorate d'étain y précipite aussi, en grande quantité, une poudre d’un rouge cramoisi. Les sels.de fer lui font prendre une teinte

, Cîoogk

GOLORISATIOR EN RAOCB. 229

«ombre ; les acides changent la dissolution en jaune mais la dissolution d’étain la ramène à sa couleur. '

été rapporté, dans le Journal de Physique de février 1783, dis expériences cin ieuses sur l'action que les acides exercent sur la couleur du Brésil; si, après l’avoir fait passer au jaune par le moyen du tartre et de l’acide acétique on y yerse de la dissolution bjdrochloronitrique d’étain il se forme «ussilét uo précipité rose très-abondant; si l’on ajoute à la dissolution, amenée au jaune par un acide, une plus grande quantité de cet acide ou d’un acide plus puissant, on réta-* Mit la couleur rouge. L’acido sulfurique est le plus propre à îMToduire cet effet. Quelques sels font aussi reparaître la couleur rouge du Brésil, qui a disparu par l’acUon des acides'.

On a ol^rvé, dit Berthollet, que la décoction du bois do Brésil, qu on appelle suc ou jus de Brésil, éUit moins propre à la teinture lorsqu’elle étjüt récente, qu’étant vieille ©t même fermentée ; elle prend, en vieillissant, une couleur rouge-jauoatrc. Hellol recommande, pour faire une déroc— Üon, de se servir de l'eau la plus tluro ; mais, ainsi que le tait remarquer Bertliollet, cette eau doit foncer sa couleur en rateon des sels terreux qu’elle contient. Après avoir fait «ouiUir le bois réduit en copeaux, ou, ce qui est plus avantageux encore, en poudre, pendant trois heures, on verse oetie première eau dans une tonne, ou remet de nouvelle ^u sur le bi'ésil, on l’y fait bouillir encore pendant trois heures, puis on la mélo à la première. Lcrs<|u’ou emploie le l)ois de Brésil dans un bain de teinture, il convient de l’enfermer dans un sac do toile claire, ainsi que tous les bois colorants. Il est essentiel de placer la tonne de brésil dans «n endroit qui ne soit pas exposé à certaines exhalaisons, telles que celles qui s’échappent des lieux d’aisance, parce que ces exl^laisons allèrent et lioissent mémo par détruire la couleur du brésil.'Mais |>ar uo séjour prolongé à l’air ces décoctions de brésii dans la tonne éprouvent très-probablement une fermentation qui les désoxygène eu partie ce qui liit déposer le tannin avec d’autres matières étrangères qui «’y trouvent, et qui nuisent généralement à la vivacité autant qo’à Ja solidité des nuaures.

La méthode de réduire en poudre les bois de teinture est avantageuse, et devrait êUe, suivant Berthol».et, aüoptéé. On se sert, en Angleterre et eo Hollande, de moulins destinés à cet lisage; il convient, lorsqu’on emploie ces bois ainsi réduits en poudre, de ics renfermer dans un sac pour les mettre dans les bains de teinture.

Quand un emploie du bois de Brésil d'une qualité infé- Teinturier. 20

230 DEUxitn fkfmx.

rieure, tels que les bols de Bimas, de Sainte^Marthe, niola, de Nicaragua, de Siam, de Sapau, etc., ou peut, suivant MM. Diogler^ les épurer de leur couleur fauve, et les substituer ainsi avec succès au véritable femambouc, par le procédé suivant :

Après avoir extrait la matière coloiunte et fait évaporer la décoction obtenue, jusqu'à ce que, par exemple, sur 2 kilogrammes de bois employé, il ne reste que 6 à 7 kilo~ grammM'du liquide, on laisse refroidir, et 12 à 18 heur^ après, on y verse 1 kilogramme de lait écrémé : on remue ce mélange, on le fait bouillir pendant quelques minutes, puis on le fait passer par un morceau de flanelle d'un tissu bien serré. La couleur fauve reste sur le filtre avec la matière caséeuse, à laquelle elle s'attache, tandis que la couleur rouge passe dans le plus grand état de pureté èt sans qu’il s’en perde la moindre partie.

Veut-on se servir de cette dernière liqueur pour teindre eu rouge, on la délaie dans suffisante quantité d’eau pure et l'on 7 plonge ou l'on y passe les étoffes à teindre.

Mais si l'on veut en faire usage pour avoir un rouge d'application, on fera de nouveau évaporer la liqueur jusqu’à ce qu'il ne reste que 2 >/i ^ 3 kilogrammes de liquide. On épaissira ensuite avec l'amidon, auquel on ajoutera une quantité convenable soit de dissolution d'étain, soit d’acétate d’alumine, et on aura un rouge d'application aussi bien que celui qu'aurait pu donner le véritable femambouc.

On trouve dans le commerce des extraits de brésil qui, bien préparés, servent dans les ateliers pour produire des amaranthes, des roses, des bruns, etc.

Le bois de santal rouge (pterocarpus santalinus) est celui d'un grand arbae qui croit sur la côte de Coromandel et dans plusieurs parties de l'Inde : 11 est d’abord d'on rouge vif, mais par son exposition à l'air, il devient d'une couleur très-foncée. Compacte, très-pesant, sans odeur, sans saveur, il se distingue aisément du bois oe Brésil, par cette propriété qu’a le santal de ne pas abandonner à l'eau la maUére colorante qui d'ailleurs est soluble dans l’alcool. La teinture alcoolique est d’un beau rouge, qui se change en jaune quand on l’étend avec une grande quantité de liqueur spiritueuse. M. Pelletier, en faisant bouillir dans l'alcool 100 parties de poudre de bois de santal, filtrant la liqueur et faisant évaporer à siccité, obtint 16 à 17 paurties de matière résineuse rouge à laquelle il a donné le nom de santedine.

La santaline, à peine soluble dans l’eau, est très-soluble dans l’alcool ou l'éther. Cette solution vire au violet par les

COLORISATION EN ROÜCE. 231

ticalis, précipite en pourpre par le chlorure d'étain, en vio>

Jet par les sels de plomb, en écarlate par le deutochlorare de mercure, en violet foncé par le sulfate de fer, en rougebrun par le nitrate d'argent. La santaline se dissout dans l'acide acétique.

La santcdine à l’état de pureté, suivant M. Preisser se présente à l'état d'une poudre blanche cristalline, soluble dans l'eau, l'alcool et l’éther. Les solutions se colorent en rouge sur les bouts, et soumises à l’ébullition, laissent déposer par le refroidissement une poudre rouge, dans laquelle on ^stingue, au moyen du microscope, une foule de petites aiguilles d’un rouge vif cpi’on a proposé d’appeler santaléing.

On distingue, suivant Berthollet, trois sortes de bois de santal : le blanc, le citron, et te rouge; le rouge est le seul qui s'emploie en teinture. C’est un bois solide, compacte, pe- *

saüt, qu’on apporte de la céte de Coromandel, et qui brunit en restant exposé à l’air, on l’emploie ordinairement moulu en poudre très-fine ; il donne une couleur fauve-brune tirant sur le rouge; par lui-même il fournit peu de couleur et on lui reproche de durcir la laine; mais sa partie colorante se dissout mieux lorsqu'il est mêlé avec d’autres substances, telles que le brou de noix, le sumac, la noix de galle ; d’ailleurs la couleur qu’il donne est solide et modifie d’une manière avantageuse celles des substances avec lesquelles on le mêle.

On voit, dans les Annahs de Crell, pour 1791, que Vogler, ayant observé que l’alcool délayé, ou l’eau-de-vie, dissolvait l^ucoup mieux que l’eau la partie colorante du santal, fit emploi de cette dissolution soit seule, soit mêlée avec six à ' dix parties d’eau, pour teindre des échantillons de laine, de soie, de coton et de lin, échantillons qu'il avait auparavant préparés, en les imprégnant de dissolution d’étain , le.s lavant et les faisant sécher, lis ont pris également une couleur rouge ponceau. Des échantillons préparés de même avec l'alun ont pris une couleur d’écarlate saturée : préparés avec le sulfate de cuivre, une belle couleur cramoisi clair; préparé avec le sulfate de fer, une belle couleur violette foncée. Yogler teignit à froid dans la liqueur spiritueuse ; mais il a employé une légère ébullition dans celle qui était mêlée avec feau. Ce mélange se fait sans que la transf^rence soit troublée.

La Mena. — Cette nouvelle matière tinctoriale a été extraite en 1826, par Vauquelin, de l’écorce d’un arbre provenant de la Mana, dans la Guyane française, dont les échantillons, bois et écorce, avaient été envoyés par le baron Milius, comme paraissant susceptibles de servir à la teinture.

L'écorce de cet arbre est grisâtre en dehors, et d'un rouge

232 DEÜTIÈKE PASTIS.

Tif en dedans; la saveur est amère etastriogenteyeUe neeè* lore presque la salive ; la texture est gramileuse ; ell6 est comme pâteuse, et ne se réduit que difficilement en poudre ; elle ne communique qu'une très-faible couleur à l'eait froide, un p(:u plus à l eau bouillante; la décoction a une saveur amère et astringente comme l'écorce; elle se troubla par le refroidissement, et dépose une sorte de lague roogSi La couleur de la décoction de cette écorce n'éprouve pas de cbangemeot très-visible par le mélange des acides et des d» colis; cependant ces derniers la rembrunissent un peu; od qui est d'un bon augure pour l'usage et la durée de cette couleur. Les étoffes qui en seront teintes ne seront pas exposées à être tachées par ces agents, comme cela arrive à celles qui sont teintes avec te bois de teinture ordinaire, et même avec la cochenille; mais cette écorce ne donnant que très peu de couleur à l’eau même bouillante, il en faudra line grande portion pour teindre les étoffes en couleur saturée. Dans la décoction de rette écorce faite avec 10 grammes d'écorce moulue et 300 grammes d^eau bouillante, ont été û*empés pendant une demi heure, des écbeveaux de laine, de soie et de coton, apprêtés pendant vingt-quatre heures dans Une dissolution de 15 grammes d'alun dans ^K) grammes d'eau. Ces Qls, exprimés, lavés et séchés, ont présenté, savoir: la soie, une couleur amaranthe saturée et très-vive; la laincÿ line couleur de même espèce, mais beaucoup moins saturée, ét le coton presque pas de couleur.

Le bois a une couleur rouge pâle, une saveur atnère ef aLSlriogeule comme Técorce; il ne cède pas sa couleur à l'eau, même après un espace de temps très-long; VeaMs bouillante n'en tire non plus qu’une fort petite qiiantUé dv couleur ; en effet, 6 grammes de ce bois, qui avait d’abord trempé pendant viiigt-(|uatre heures dans 180 grammes d’eau, et ensuite bouilli, n'ont pas suffi pour teindre à sati»ralion un écheveau de soie posant 45 centig.

D’après ces 'essais, que la petite quantité de matière m'sl empêché de varier davantage, ajoute Vauquelin, il est «erlain que l’écorce, aiusi que le bois do la Uana, ne pourront ^ère servir que pour la laine et la soie, mais ce sera ton» Jours une couleur chère : que l’écorce donne beaucoup plad de couleur à l'eau que le bois, quoiqu'elle-méme ne lui en çômmnnique que fort peu : elle sera donc préférable au bois. J'ai lieu de penser, d’après quelques essais, que cette couleur, convenablement appli(|uée à la laine et â la soiei sera solide et ne sera altérée ni par le contact des acides ni par celui du savon ; mais il faudrmt faire sur cette conldur

COLORISATION EN JAtTNE. 233

des épreuves en grand, en variant la nature des mordants pour constater la solidité.

Barwood, Camwood, chica. — Le bois de Barwood ou Camwood, qui a la plus grande analogie avec le santal, provient d'un arbre découvert dans la colonie de Sierra- Leone, Afrique, par le botaniste suédois Afzélius, qui lui donna le imm de Baphia nitida. Les Portugais apportèrent ce bois en Europe vers la fin du siècle dernier, et c'est en Angleterre seulement qu'il a été utilisé. Suivant M. Preisser, ce bois est en poudrâ grossière d'un rouge vif, semblable à celle du santal, sans odeur et sans saveur prononcées. Il ne colore presque pas la salive.

La matière colorante du Barwood parait identique avec la SMtaline, mais plus abondante dans le Barwood qui en foun- Dit près de 23 pour 100, tandis que le santal en fournil à peine 16 à 17 pour 100 suivant Pelletier.

On retire le chica du Bignonia chica, en faisant bouillir •dans l'eau les feuilles de cet arbre. Quand on juge que l'ébuUition a été sulBsamment prolongée, on passe cette déeooUon au travers d'un linge; le liquide, en se refroidissant, ^sse déposer une fécule rouge qu'il tenait en suspension. On lave avec soin cette fécule; puis avant qu'elle soit sèche, on la met dans des moules pour lui donner la forme de sphères comprimées.

Le cbica, suivant M. Boussingault, à qui l'on doit ces détails, est sans saveur, sans odeur, et capable de prendre le poli métallique par frottement. Il se dissout dans l'alcool, dans l'éther, dans les lessives alcalines, ainsi. que dans les corps gras; c'est même à l'aide de ces derniers agents que fcs Indiens se teignent la peau en rouge. — Le cbica a été jusqu’à présent peu employé en France pour la teinture ; mais on en fait usage depuis longtemps dans les Indes et en Angleterre.

§ 27. COLORISATION EN JAGNE.

La ffatu/e ou vaude (réséda ItUeola) de Linnée, famille des câpriers, est une plante fort commune dans les environs de Paris, dans plusieurs parties de la France, et dans presque toutes les contrées de l’Europe. Toute la plante, excepté la racine, sert à teindre en jaune, quoiqu'il ait été assuré que ce sont les semences seules qui fournissent la matière colorante.

On distingue deux sortes de gaude : la gaude bâtarde ou sauvage, qui croit naturellemeut dans les campagnes ; et la

234 DEDZIÈVE PALTIB.

gaude coUirée^ dont les tiges sont plus petites et moins hautes.

Cette dernière est préférée pour la teinture; elle est plus al)ondanle en matière colorante, et on l'estime d’autant plus que les tiges en sont plus déliées.

Lorsque la gaude est mûre, on l’arraclie; et après l’avoir lai.îsé sécher, ou la met en hottes. C’est dans eet état qu’oa en fait usage.

On doit toujours choisir de préférence la gaude dont les tiges sont le plus déliées et le plus chaînées de graine, car là matière colorante se trouve en plus grande abondance dans les enveloppes des fruits. 11 faut rejeter les gaudes d'un jaune-brun, ayant une odeur de moisi.

lai gaude est nue matière tinctoriale précieuse, parce que

S> couleur jaune qu'elle fournit aux étoffes n'a pas le dé&ut e passer au roux, comme !e font les autres matières colorantes jaunes; elle donne des jaunes, des verts, des olives, sur la laine, la soie et le coton.

La luféoliné, extraite par M. Cbevreul de la décoction de gaude, est d’une apparence cèistallir^; cette décoction, reiToidie et filtrée, contient en outre une matière non azotée qui communique de la viscosité à l’eau; une matière azotée; Une matière colorante, jaune-roux, qui est probabieraent de la lutéoline altérée; une matière saccharine; une matiètn amère, incolore, soluble dans l’eau et dans l’alcool ; un principe odorant; un acide organique libre; des citrates et des phosphates de chaux et de magnésie ; des sulfates de chaux et de potasse; du chlorure de potassium; un sel organiqtm (ie poisse; ün sel ammoniacal.

La lutéoline se comporte à peu près comme la décoction de gaude, dont la couleur est jaune-roux, l’odeur particulière, dé^réable, la saveur douceâtre amère^ et de la ma^ nière suivante avec les réactifs: rougit sensiblement le tour* nesol, vire au jaune d’or verdâtre par les alcalis ; fonce de couleur par l’acide nitrique, se trouble avee les autres acides; précipite en beau jaune par la chaux et par la baryte ; fournit, par l’alun, un léger précipité jaune ; colore en brun-rougeAle persulfato de fer, en précipitant à la longue en brun ; précipite abondamment en jaune par le pruto-hydrochlorate tt’étain et l’acétate de plomb; en jaune tirant sur le vert par Facétdte de cuivre; fonce de couleur par tous les sels de .enaux.

La lutéoline à l’état de pureté, suivant M. Preisser, se présente eu paillettes blanches, solubles dans l’eau, l’alcool et l'éther. Ëîle est volatile et laisse sublimer des aiguilles d’un

COLORISATION EN JADNE. 235

jaune d’or, mélangées d’autres moins colorées. Suivant M. Per- Éot, feVIe prend, par les oiydes alcalins, peu à peu, au contact de l'air, une belle nuance jaune d’or, qui passe au roux par troc plus grande quantité d’oxygène. Elle décompose les acétates alumînique, plomblque, cuiviique, et môme l’alun, en produisant des laques jaunes : elle donne avec les sels ferriques un précipité olivâtre; sa solution aqueuse rendue trclde, se précipite; mise en contact avec l’acide sulfurique concentré, elle se dissout, et précipitée par l'eau, elle n’éprouve aucune altération. C’est, de toutes les matières colorantes jaunes, celle qui résiste le mieux aux agents atmosphériques.

M. L. Moldenliauer, qui a fait une étude particulière de la lutéoline, a publié les renseignements suivants sur cette substance :

Préparation de la lutéoline. — On introduit la gaude coupée en morceaux et en asséz grande quantité, 5 à 6 kilogrammes au moins, attendu que le produit est très-peu considérable dans un alambic, et on verse dessus de l’alcool k 80® C., on porte à l'ébullifion, puis ou abandonne au repos pendant un à deux jours, on soumet a la presse, on filtre et on chasse l’alcool par la distillation. Les flegmes qui restent sont encore chauds, versés aussitôt après distillation, dans Une Capsüle en porcelaine, où on les réduit à mofdé par l’évaporation, après quoi on laisse refroidir. Pendant la nuit, il se dépose sous forme amorphe de la lutéoline avec quelques autres matières. On filtre, on lave avec l'eau, et la matière colorante mélangée à une résine molle et verte est transportée dans un malras, et on verse dessus quelques travers de doigts de vinaigre concentré du commerce, on porte à l’ébullition et on filtre tout chaud. Il n’y a que la lutéoline et une autre matière non encore étudiée, mais kiissi colorante, qui se dissolvent aisément dans l’acide acétique bouillant, mais se séparent presque complètement par le refroidissement. On sépare par ce filtre l’acide acétique Coloré en brun, et on fait sécher dans le vide avant d’extraire là lutéoline par l’éther.

On peut aussi opérer par l'acide acétique la séparation de la matière colorante de la résine verte, puis faire sécher de suite et extraire la lutéoline par l’éther. Au début, c’est-àdire pour les quatrième, cinquième ou sixième extraits, on procède avec peu d’éther, parce que cette résine verte s’y dissout aisément et jusqu’à ce qu’on ait séparé la plus

f rande partie de celle-ci de la matière colorante. Les oxraits suivants par cet éther donnent après la disUllafion des

236 DIDXlÈMe PART».

croûtes de laléoline colorée en vert, qu’on peut soumettra à une nouvelle purification. La perte qq’on éprouve par les premières extractions (lavages de la résine verte) ne sont pas très-considérables, parce que la lutéoline ne se dissout que difiicilemeut par l'éther.

Le procédé qu’on vient de décrire pour séparer par l’acide acétique la lutéoline de la résine verte présente à mu près la même perte que l’autre moyeu, parce qu'il se dissout un peu de lutéoline dans cct acide. Les extraits de matière colorante débarrassée de résine verte par l’acide acétique. fournissent, quand on les distille avec l’étlier, des croûtes de lutéoline colorée en vert. L’extraction répétée donne peu à peu assez de lutéoline verte pour payer les frais d'une nouvelle purificatiou.

On dissout ces croûtes dans l’alcool et lorsqu’on a obtenu IbO centimètres cubes de celte dissolution qui renferment environ 1 gramme de lutéoline, on éteud de 3 à 4 litres d'eau et on porte à rébullition. La lutéoline qni, par ce mélange de l’eau, s'est précipitée en flocons se redissout quand on chauffe. On filtre encore chaud, et dans la liqueur nltrée on ne tarde pas à apercevoir, à mesure qu'elle refroidit, un nuage jaune de lutéoline presque pure, oous le microscope, on reconnaît qu’elle est cristallisée en très-petits prismes à quatre paus. On recueille ceux-ci sur un filtre, on les fiüt sécher et on répète les opérations ci-dessus à partir du traitement par l’éther.

La lutéoline, après trois cristallisations, est un beau produit dont les petits cristaux jaune pur réfléchissent la lumière et présentent ainsi un aspect joyeux. Le résidu vert poisseux qii’ou obtient par le premier extrait étliéré peut aussi fournir de la lutéoline par le même mode de traitement; seulement il faut faire bouillir la solution alcoolique, non pas avec l'eau, mais avec l'acido sulfurique étendu (1 partie d'acide pour 8 d’eau). On obtient ainsi parfois dès la première cristallisation une belle lutéoline jaune, inférieure seulement en quantité à celle fournie par la cristallisation dans l'eau, parce que l'acide sulfurique affaiblit sensiblement la solubilité de la lutéoline.

Propriétés. La lutéoline est une matière colorante d’une couleur jaune pur, tant à l'état amorphe qu’à l’état cristallisé. Elle cristallise dans ses solutions saturées bouillamtes dans l'acide sulfurique étendu et l'acide acétique, mais plus sûrement dans la solution aqueuse bouillante qui renferme 1 à 2 pour 100 d’alcool. Les cristaux sont des aiguilles fort petites à quatre pans qui se groupent en rayonnant d’un

COLORIS A?10N EN UÜNE. 237

ceptre. On remarque également la même forme dans la latéoline sublimée, qui cousiste en petits flocons ayant, sous le microscope, l’aspect de groupes rayonnants. La Sublimation s’opère au mieux dans un creuset de porcelaine qu’on recouvre d’une capsule en platine remplie d’eau, et qu’on chauffe avec précaution. La lutéoline se fond vers 320» C. en une masse ^n noirâtre en se décomposant en partie. Elle est sans odeur, d’une saveur fiiiblemenfc amère et astringente. Eltese dissout dans ILOOO parties d’eau froide et 5,000 parties d’eau bouillante. 11 faut 37 parUes d’alc»ol et 625 d’êflief pour la dissoudre.

La lutéoline présente, en général, les propriétés d’Utt‘ acide faible ; elle rougit faiblement le paiûer de tournesol et forme des combinaisons avec les oxydes métalliques. Les alcalis purs OU carbonatés la dissolvent en formant une ligueur colorée en jaune foncé, il en est de mémo de l’ammiH niaque, dont la solution laisse, après l’évaporation, de la lut^Iine pure. La lutéoline est presque insoluble, surtout à froid, dans les acides étendns, mais elle se dissout asseï aKi tément dans l’acide sulfurique concentré qu’elle colere en jaune rougeâtre intense; quand on ajoute de l’eau elle se précipite sans altération, si on a soin de ne pas appliquer la chaleur. L’acide chlorhydrique en dissout très-peu, et l'acidé acétique en dissout d’autaut phis à cliaad qu’il est pins concentré, mais en refroidissant il la laisse précipiter à pèu près complètement. L’acide azotique dissout la lutéoline & chaud en la décomposant et se colorant en rouge ; par une l^ue ébullition, la liqueur devient incolore et eontientalor# beaucoup d’acide oxalique.

La lutéoline ne précite pas nne solation de gélatine. Leif wls de protoxyde de fer ne présentent aucune réaction par^* tktilière avec sa solution aqueuse ; mais il n’en est pas de même des sels de sesquioxyde. Si on verse quelques goutté# d’une solation de percblorure de fer dans nne épronvette, ga’on remplisse d’eau et qu^n transporte quelques goutte# de eette solution très-étendue de perohlomre dans la solti>‘ tion aqueuse de lutéoline, il se produit une coloration verte

Sut ressemble ù celle que donne le quercitrhi avec le cWoruref e for. Mais si l’on a employé une rointion un peu eoneentréei de percblorure, la couleur n’est plus verte, mais rooge-bnitt leneé. La solution aqueux, guand on l’alguiite avec l’acide sulfurique ou l’acide chlorhydrique, précipite une masse' amorphe. La lutéoline n’est pas on glnooslde.

Ccmpositwn. — D’après les analyses, la lutéoline a pont' emnpesitton, sur 100 parties :

238 DEUXIÈME PAMTIE.

Carbone 62^78

Hydrogène 3,84

Oxygène 33,38

Ces nombres conduisent à la formule mais il ■

est douteux qu'elle représente réellement réquiralent de la ^ lutéoline, et on ne peut pas s’en assurer, parce qu'on ne réussit pas à obtenir des combinaisons qui, ^r leur accord i seraient propres à faire connaître l'équiraleat de la lutéo> i

line. I

Le quercitrm est l'écorce du quercvks nigra, de la famille des amentacées. Cet arbre, auquel on a donné le nom de quercitron, croit ^atanément dans l'Amérique septentrio* nale. Le docteur Bancrofl découvrit, vers l'an 1784, que l'écorce intérieure de cet arbre contient une grande quantité de matière colorante ; et, depuis ce temps, elle a été trèsgénéralement employée par les teinturiers. On la prépare, pour leur usage, en détachant l'épiderme (qui contient une matière colorante brune) et en faisant alors moudre l'écorce, elle se divise, en partie, en Alaments déliés, et en partie en une poudre tiès-fine. Une partie de cette poudre fournit au- ■ tant de matière colorante que huit ou même dix parties de gaude, et autant que quatre parties de bois jaune. L'écbrce du quercitron communique facilement sa matière colorante à l'eau, chauffée à la température de 38 degrés centigrades.

A ce degré de chaleur, l'eau dissout environ les 0.083 de l'écorce employée. L'infusion de quercitron concentrée de manière à marquer de 2 à 4 degrés au pèse-acide de Baumé, laisse déposer une matière jaunâtre, grenue et cristalline que H. Cbevreul a nommée quercitrin : elle est légèrement acide ; plus soluble dans l'alcool que dans l’éther ; légèrement . soluble dans l’eau qu’elle colore en jaune pâle. Les alcalis la font virer au jaune-vert. L'alun y développe une belle couleur jaune. L’acétate de plomb, l’hydrochlorate de protoxyde d’étain, et l’acétate de cuivre la précipitent en flocons jaunes. Les sels de fer la font virer à l'olive, et y forment, au bout de quelques instants, un précipité olive plus ou moins brun.

D’après M. Cbevreul, une décoction de 1 partie de quercitron et 10 parties d'eau bouillies ensemble un qnart-d'beure, est d'un rouge-orangé-brun : elle ne se trouble pas par le refh)idissement, mais elle dépose après plusieurs jours du quercitrin cristallisé : son odeur est celle de l’écorce du chêne; elle a une saveur amère et très-astringente; le pa-

COLORISATION EN JAUNE. 239

gier de tournesol y dénote la présence d'an acide. Les alcas en foncent la couleur, et l’eau de chaux agit de même, en précipitant de plus des flocons d’un jaune-roux. L'alun éclaircit la liqueur, et n'y forme qu’un léger précipité. Il s'y forme un précipité roux avec le proto-hydrochlorate d'étain, jaune-roux avec l'acétate de plomb, jaunc-verdàtre avec le deutacétate de cuivre précipité, brun-olive avec le persulfate de fer.

La quercttrin», à l’étal de pureté, suivant M. Preisscr, est incolore et très-soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther. Elle se colore lentement, au contact de l’air, en jaune clair, et la solution laisse peu à peu déposer des flocons d’un blancjaunÂtre, d'une apparence cristalline. La solution aqueuse, abandonnée longtemps à l'air, finit par acquérir une couleur jaune foncée. 11 n’y a donc, dans l’écorce du quercitron,

Îa’un seul principe colorant, la querciirine, qui passe à l’état e quercUrin ou de q^dtrine, c’est-à-dire au jaune en absorbant l’oxygène de l'atmosphère, et au brun par son mélange avec le tannin.

Le quercitron s’emploie on teinture, plutét sur coton que sur laine et sur la soie pour des nuances jaunes, olivâtres ; avec la garance, il produit des orangés et des cannelles; avec le bleu tous les tons des verts.

M. Bolley a obtenu Vacide quercitrique, en traitant par l’alcool, et jusqu’à épuisement, du quercitron pulvérisé, c’est-à-dire avec environ 6 parties d’alcool pour 1 partie 'd*^ eorce pulvérisée. Après avoir introduit, dans la solution alcoolique, des fragments de vessie de bœuf, qu’on peut remplacer par de la colle de poisson, pour lui enlever le tannin qu’elle renfermait, il a soumis cette solution à la distillation dans le but d’en retirer l’alcool. Durant cette distillation, il se sépare des gouttelettes résineuses qu’on isole au moyen du papier buvard, et il se forme en même temps des croûtes cristallines qu’on lave à l’eau et qu’on met redissoudre'dans un alcool éterdu pour les faire cristalliser de nouveau.

D'après H. Bolley, cet acide, chaufié à l’ahri du contact de l’air, se volatilisait sans éprouver d’altération ; 400 parties d’eau, et seulement 4 à 5 parties d’alcool anhydre suffiraient pour en opérer la dissolution ; il s'oxyderait par les oxydants énergiques, et, combiné avec les bases, formerait des sels que décomposerait l’évaporation; l'acide se dégageant, dans ce cas, laisserait ces bases pour résidu. Cette observation doit être prise, surtout, en considération dans la teinture au quercitron. Enfin, comme les agents puissamment réduc-

tenrs, il jouirait de la propriété de réduire les sels ^genm* ques, auriques. etc.

Flavine. — MM. fiolley et Brunuer ont publié sur ce nour veau produit uuc note que nous transcrivons ici.

La première fois qu’on trouve la flavine menUonnée en teinlurej^^c'est dans le Manuel de l’art de la teinture de JH. Mapier, Glasgow, 1853, qui en parle comme d'une matière colorante importée depuis peu d’années en Europe. Les tein> iuriers anglais pensent que ce corps est un extrait de Kécorcé de quercitron, et M. Muspratt, dans son Manuel de chimie iechnique , a aiiopté qette opinion. Ce que ces documents nous font connattre de plus certain est ce qui est relatif..^ l’origine ou provenance , qui est TÂmérique du .Nord pour la flavine comme pour le quercitron et quelques réactions générales, mais qui ne sont pas suffisamment caractéristiques, et enfln l’assertion des teinturiers que, dans beaucoup de cal, on peut avec avantage substituer la flavine au querçitrqÀ* Toutes les autres opinions présentées jusqu'ici paraissent manquer de fondement.

Le pouvoir coloraqt de la flavine est , dit-on , seize fois celui du quercitron. Cette matière est sous la forme d’une poudre amorphe , légère et jaune-brun , qui ne se dissout pas entièrement dans l’eau ; une solution faite avec l’eau chaude ne tarde pas à déposer une poudre brunâtre dans laquelle il n’est pas possible de rccounaltre une structure cristalline. La solution réduit l’oxyde de cuivre dissous dans un ta/trate alcalin et ramène le métal à l’état de protoxyde, elle précipite la gélatine en flocon et les sels d’oxyde de fer en brun-verdâtre. La portion extraite par l’eau s’élève à 42 pour 100 du poids total. La flavine abandonne à l’élliér du commerce une matière colorante assez riche, et après l’évaporation de l’étlier, le résidu se montre entièrement soluble daus l’alcooi; la solution alcoolique évaporée dans une capsule plate avec addition graduée d’eau, laisse une poudm jaune-brun dans laquelle on observe au microscope quelques traces de cristallisation. £o ia traitant à plusieurs reprises par l’alcool et ia séparant par l'eau, elle parait acquérir, une structure plus cristalline, mais sa coulepr est toujours un jaune peu franc. En la redissolvant dans l’alcool et traitai;^ la solution par une solution alcoolique de sucre Ue.sâturpe pn produit un précipité d’un beau brun-rouge. jLa.solutiqn reste pâle et un peu jaune. Âpn^s avoir kvé le précipité avec un peu d’alcool, on l’a délayé encore humide dans l'eau et on y a fait passer un courant d'acide sulfhydrique gazeux. Après saturation complète, on a ajouté.de l’acide acétique étendu.

COLORISATION EN lAUNE. 241

(kit booillir et filtré. La liqueur filtrée était un peu jaune et ü s’eu est séparé, après le refroidissement, une pondre amorphe jaunâtre passant peu à peu au vert à la lumière tandis que la masse principale de la matière colorante a conservé encore sa couleur de minium. En traitant à chaud î»r 4'alcool on a obtenu ,une solution brun^alaga foncé qui, évaporée avec des additions graduées, a laissé précipiter en abondance un corps jaune pâle qui consistait évidemment en cristaux. Ce corps cristallin était légèrement soluble dans l^eau chaude, presque insoluble dans l’eau froide et l'éther, aisément soluble dans l’alcool, dans l'ammoniaque et les solutions alcalines. Il se dissolvait également à enaud dans l'aeide acétique et en refroidissant 11 se séparait de la dissolution en flocons amorphes. On produisait daqs les diæolutions, tant alcooliques qu'ammoniacales, au moyen de l’acétate de plomb, un précipité rouge-orangé plein de

(eu.

La fome des cristaux, l’éolat particulier de la poudre eristalUde, la manière dont elle se comporte vis-à-vis l’éther, l’acide acétique et celle de la solution d’acétate de plomb, sont très-oaractérisqiies et démontrent qu’on a affaire au

Ïnercetin (produit dédoublé du.quercitrin découvert par M.

ligaud, et que la substance en question est identique avec cette dernière préparation. L’analyse élémentaire a conflrmé complètement cette opinion, puisque Ogr.1235 de substances, brûlés par l'oxyde de cuivie et dans un courant d’oxygène ont donné Ogr.0457 d’eau et 0gr<2S67 d’acide carbonique^ ce qui correspond à

4,08 pour 100 d'hydrogène et 58,70 de carbone, tandis que H. Rigaud a trouvé en moyenne :

59,‘23 pour 100 de carbone et 4,13 d’bydrogène.

Par des moyens différents, mais moins commodes, on a séparé une substance cristalline un peu jaune sale, verdissant promptement à la lumière et consistant en cristaux moins apparents et qui, à l’analyse, a fourni 57,01 pour 100 de carbone et 3,73 d’hydrogène. On avait procédé à la préparation en partant d’un extrait aqueux dont on avait fait un extrait alcoolique, puis enfin un extrait éthéré qui a laissé le résida solide et jaune ci-dessus par l’intervention du composé plombique et en réitérant le traitement pour purifier. Le quercetin pur est plus facile à extraire dè l’écorce de quercitron que la flavine, dans laquelle la plus grande partie de es quercetiit se transforme peut-être, ou bien ou il se trouve en compagnie d’autres corps qui s’opposent à sa séparation avec

Teinturier. 21

242 DEOXIÈME PARTIE.

fontes les propriétés d’une substance pure. M. Rigaud &it remarquer que le quercetin prend une couleur plus terne et ]dns brune quand on le met en contact avec un acide concentré. Dans la préparation de la flavine on peut bien développer des réactions de ce genre sur la matière pure.

Il résulte de ces recherches que la flavine est sans nul doiito préparée avec l’écorce de quercitron, mais n’est nuUenunt, ainsi qu’on l'avait annoncé, un extrait simple de r.ette écorce, analogue aux extraits de campéche, de fernambouc, etc. La formation du quercetin , qui se trouve tout préparé dans la flavine, doit très-probablement avoir lieu par le traitement de l’écorce de quercitron par les acides, ou bien, comme on ne rencontre pas de fibre ligueuse dans la flavine, tandis que la matière colorante ne se dissout pas aisément dans tes acides étendus par extraction au moyen d’un alcali et traitement ultérieur de la solution ^r les acides. L’observation que la matière colorante de la flavine est le quercetin, ou que celui-ci y entre en très-grande proportion doit faire repousser comme inadmissible la proposition de M. Leeshlng de traiter la flavine par l’acide sulfurique , ainsi que sa patente l’indique pour l'écorce de quercitron. La présence de l'4Cide tannique ne permet pas une décomposition complète et celle du sucre favorise l’opinion mise en avant.

Nous espérons communiquer prochainement quelques expériences sur la question de savoir quel est le mode le plus avantageux de préparation de la flavine ou d'une autre matière colorante plus pure encore , extraite de l’écorce du quercitron.

Deux chimistes de Zurich, ont cherché à préparer la flavine avec l’extrait d’écorce ae quercitron. M. Hochstaettler a Ikit un extrait de cette écorce au moyen d’une solution étendue de carbonate d’ammoniaque, et M. Oehler avec une solution de carbonate de soude. Ces deux extraits étaient fortement colorés, et en les faisant bouillir de nouveau avec la liqueur alcaline, ils ont donné un liquide encore fortement coloré en jaune foncé. On a ajouté à la liqueur un petit excès d’acide sulfurique, puis fait bouillir, et il s'est séparé des flocons d’une poudre brunâtre qui ont été recueillis sur un filtre, lavés et sé^:hés. La précipitation complète ne s’est opérée qu’après une longue ébullition. La liqueur filtrée, après la première précipitation, chauffée au bout de peu de temps en soutenant l'ébullition, est devenue de plus en plus trouble. Le pré'^ipité séché avait entièrement l’aspect de la flavine du commerce, c’est une poudre brun sombre, tenue, amorphe, dont les réactions chimiques et les propriétés pby-

COLORISATION EN JAUNE. 243

siques sont celles de la flavioe. Des expériences de teinture sur coton ahinè ne présentent aucune différence avec la fla- Tine du conomerce et celle obtenue par le carbonate d’anamoniaque. Le produit, dans ces deux préparations, s’est élevé à 5 pour iOO en poids de l’écorce, mais en grand on est en droit d’attendre un produit plus considérable. Il n’y a donc plus de doute, la flavine peut s’extraire comme il vient d’étre dit, et le produit par des extractions et des pressions successives des résidus s’élèvent probablement au-delà de 5 pour 100 en poids de l’écorce qu’oniraitera de cette manière.

Le bois jaune est le bois d’un grand arbre, le morus rtnotoria, qu’on nous envoie des* Antilles, et surtout deTabago^ sous la forme de gros tronçons; il est léger, peu compacte, d’un jaune veiné d'orangé. On rencontre, dans rintériemr des branches, une matière pulvérulente, jaune oublancbâtn^ qui jouit à un haut degré de la propriété tinctoriale. Sa décoction, bien chargée, est d’un jaune-rougeâtre foncé ; les acides la troublent légèrement et en affaiblissent la teinte; les alcalis la rendent presque rouge, orangée ou brun-verdâtre ; l’alun et le tartre agissent â peu près comme les acides, en éclaircissant le jaune jusqu’au serin; le sulfate de fer brunit la couleur; l'hydrochlorate d'étain y forme ua précipité abondant d’un beau jaune, plus ou moins doré; les sels de cuivre précipitent des verts fbncés.

Outre la matière colorante, â laquelle M. Chevreul a donné le nom de mortn, la décoction contient un principe rouge, un principe brun, et du tannin. En traitant par l’éther, ta poussière intérieure des bûches de bois jaune, on dissoutle morin dont elle est presque entièrement formée, et qui cristallise par une évaporation ménagée. En traitant par l’éther la matière blanc-rosé, le principe rouge se dépose, et l’on obtient par évaporation des cristaux moins jaunes que ceux du morin; en les lavant à l’étber, on les blanchit; et ils prennent alors le nom de morin blanc, quoiqu’il soit faiblement coloré. Sa propriété la plus remarquable est de fournir, par le protosulfate de fer, du rouge grenat^ tandis que dans les mêmes circonstances, le morin ordinaire donne da vert’Olive.

La morine, à l’état de pureté, suivant M Preisser, est en cristaux brillants, d’un blano jaunâtre très-pâle qui, eu les élisant bouillir dans l’eau, absorbent l'oxygène atmosphéiique et se transforment en morcine ou morin jaune, qui se précipite par le refroidissement.

Le bois jaune est très-riche en matière colorante : aussi sufiBt-il d’une partie de bois pour teindre seize parties do

drap. L’opération se fait en fendant le bois en éclats ; ce qui est mieiix^ en le réduisant en copeaux, et même en pondre, et en renfermant dans un sqc, qu’on ^onge epsnite dans xingt-cinq à trente parties d’eau bouillante. On mejt dans ce bain, d’après le conseil de Chaptal, des rognures peaux pour l’aviver, et on y passe la couleur ciaûre. Il parait

2ie la gélatine des peaux en précipite une matière d’un axe-rougeâtre, analogue au tannin, ta gadde, ainsi que lo fait observer Berthollet, ne donne m drap,^qui n’a pas reçlTde préparation, qu’un jaune pâte

Si né résiste pas longtemps à l’air; mais le bois jaune proit. sans le secours des mordants, une couleur jaune tirant •or le bnin, qui, â la vérité, est terne, mais qui résiste assex Uép â l’air ; on donpe de la vivacité â sa couleur, et l’on anràente sa solidité par le moyen des. mômes naordantt ^’on peut employer pour là gaude,: et qui exercent sur lui ue action tout-à>fait analogue : ainsi l’alun, le tartre et là oissolution , d’étaip rendent sa cou)eui plus claire; le sel marin et le sulfate de chaux la rendentplusfoncée. On peut donc appliquer au bois jaune les procédés indiqués pour la. garnie, avec cette dilférence que, pour obtenir une même imance„il faut employer beaucoup moins de bois jaune.! Cet peodant les couleurs qu’on obtient par ces procédés tirent plus à l’orangé, et sopt plus ternes que celles de la, gaude ;i m mêle quelquefois l’un à l’autre, selon l’efTet qu'on veut obtenir.

Le bois jaune s’emploie principalement en teinture, sar &oe, pour ,des jaunes, yerts,> bronzes et autres’ coniéai^ composées.. Les jaunes ont l’inconvénient de prendre un ten roM,à l’air. , „

, M. Persoz met en opposition les caractères qui sontpro-;

au marin, sous ses deux étaU, blnnc etyouna.^comme tm-ijuportaots à connaître pour le teinturier. Tanaisqueto mirin^l^nc agit â peine sur une solution de colle de poisr «on pu 4é gélatine, le morin jaune la trouble franchemenU solution de^ morin jaune se colore en trèsrbeau sâné se troubler, par les pi;ydes potassique, sodique, am'mo- Bique, barÿtique et strontique; et dans les mêmes clrconftances, le morin blanc, devient d’un jaune plus foncé. Une aôôotion d’acétate cuivrique n’est point troublée immédiater ment par le morin jaune, tandis qu’elle l’est par le morvK Hanc. Une solution de sulfate ferrique fait passer la nuance d*nne solution de morin jaune au vert-dragon, et le même À thit passer au rougergrenat la solution de morin blanc. h fait surtout digne de remarque et qui a particulièrement

COLORISATION EN JAUNE. 245

fixé l'attention de M. Chevreuil c'est qu'en soumettant à la distillation ces deusc marins, iis se subliment l'un et l'autre en conservant leurs caractères distinctifs^ savoir : le morm blanc, celui de colorer en grenat les sels feniques; lemorin jaune, celui de les colorer en vert.

Graines d’Avignon et de Perse. — La graine d’Avignon, qu'on appelle aussi graine de Perse, est la baie du rhamnus infectorius (l’épine cormier), de la famille des rhamnées : on la cueille, avant sa maturité, dans plusieurs départements que comprenaient l'ancien Comtat-Venaissin, la Provence, le Languedoc et le Dauphiné. Sa teinte est verdâtre. La variété désignée sous le nom de graine de Perse est plus grosse, plus arrondie, et fournit plus de matière colorante.

Les principales substances contenues dans cette graine sont, suivant M. Chevreul : un principe colorant jaune uni à. une matière insoluble dans l'éther, peu soluble dans l’alcool concentré, très-soluble dans l'eau, et qui parait être volatil; une matière remarquable par son amertume, soluble dans l'eau et l'alcool ; uu principe rouge, en petite quantité, tendant à se décomposer en matière brune sous l’influence de Pair, se trouvant surtout dans l'extrait aqueux de la graine d'Âviguon, insoluble daus l’alcool et l’éther.

. Le principe colorant, ou rhamnéine à l’état de pureté, suivant M. Preisser, sc présente en poudre cristalline d’un blanc légèrement jaunâtre ; par l’exposition de sa dissolution au contact de l’air, elle se transforme en rhamnéine, cristaux microscopiques d’un jaune foncé, dont la couleur ^u stable passe au bmn-rouge en absorbant l’oxygène de l’air.

Une décoction d'une partie de graine d’Avignon dans dix parties d'eau bouillies ensemble un quart-d’heure, est d'un jaune-brun tirant uu peu an verdâtre. Elle ne sc trouble pas par le refroidissement. Elle est odoiante; sa saveur est trts-amère.

La gélatine y forme, au bout de quelques heures, un précipité.

L’acide sulfurique la trouble; la couleur est un roux tirant sur le verdâtre.

L’acide nitrique à 34 degrés en affaiblit la couleur sans la troubler, un excès développe une belle couleur rougebrun.

L’acide oxalique affaiblit la couleur et en précipite de la chaux.

L'acide acétique affaiblit la couleur et ne la trouble quq légèrement.

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246 DBDxitin pàmib.

Les eaux de potasse, de soude et d’ammoniaque, la font passer à l’orangé verdâtre sans la précipiter.

Le> eaux de chaux, de baryte et de strontiane, la font passer à l’orangé verdâtre et en précipitent quelques flocons.

Les sets d’aluunine affaiblissent la couleur sans la précipiter.

Le persulfate de fer la fait passer au vert-olive.

Le sulfate de cuivre la fait virer au jaune-vért olive.

L'acétate de cuivre y forme un léger précipité jaune-roux ■verdâtre.

L'acétate de plomb ne la trouble qu’au bout d’une demibéure.

Le proto-hydrochlorate d’étain acide la fait virer au jaune verdâtre sans la troubler sensiblement.

La graine d’Avignon est rarement employée en bonne teintare si;r laine, soie et coton ; mais comme elle est riche en eouleur, on la substitue souvent â la gaude pour l’impression des toiles, quoiqu’elle lui soit inférieure en qualité; elle sert le plus fréquemment à rcteindre les vieilles étoffes, après dévissage. *

Saule, peuplier, trèfle, fleurs blanches. Schpffer indiqué les feuilles de saule comme propres à donner à la laine, à la soie et au lin, une belle couleur jaune. Il faut, suivant Bergman, se servir des feuilles du laurier-saule {satix pentendra), parce que la couleur que donnent les feuilles du sanie commun se dissipe promptement en plus grande partie au soleil.

Le procédé de Scheffer consiste à laisser pendant une nnit la laine dans une dissolution refroidie d'un cinquième d’alun et d’un seizième de tartre; le bouillon se fait avec les fouilles qne l'on a ramassées vers la fin d’août, ou au commencement de septembre, et qu’on a laissées sécher dans un endroit ombragé, mais aéré. On en prend la quantité qu’on joge convenable, ,et on les fait bouillir pendant une demiheure ; on y ajoute un deux-cent-cinquante-sixième de potasse blanche, pour rendre la couleur plus vive et plus foncée; après quoi on passe le bain au tamis; on l’y tient dans QU état voisin de l’ébullition, et on y laisse la laine. jusqu'à ce qu’elle ait pris la couleur que l’on veut obtenir. Scheffer prescrit, pour la soie et pour le lin, le même piocédé ; si ce n'est qu’il augmente d’un seizième la proportion de l’alun. D’après ce que rapporte Bergman, il a été observé que la canleiir était plus chargée en faisant macérer le lin avec une grande quantité d’alun, le tordant, le séchant avant de le teindre, et que, pour l’citraclion complète du principe colorant, il fallait aussi augmenter la quantité de potasse.

COLORtSATIOK EN JAUNE. 247

L'écorce^ et isurtout les jeunes branches du peuplier d’Itaîie ei de quelques autres espèces de peupliers, donnent à la laine selon d'Ambonrney.une couleur jaune, belle et solide, surtout lorsque lâ laine a été préparée avec la dissolution d’étain; il Ictui àî peu près sept parties en poids de cc bois pour eu teindre une de laine. , .

, Dazé a fait insérer dans les Annales de Chimie, des cvpé-

S^eDces comparatives faites par lui avec le trèûe et la gaude.

ep est résulté que |a semence de trèQe donné à la laine uu beau jaune>oràngé, et à la soie un jaune-verdâtre ; que la dissolution d’étaûu ne peut être employée pour cette teinture, niais qu’elle exige un alunage; euQn, que le bleu appliqué raf le jaune qui vient de la semccce du trèile, fait un vert moins beau et plus terne que celui pour lequel on s’est servi de la gaude.

^Il y a, fait observer BerthoUet, un grand nombre d’autres substances qui peuvent être employées pour teindre en jaune et qui donnent des nuances plus ou moins beiies, plus ou moins solides. En général, les alcalis rendent la couleur de ces substances plus fonçée et plus orangée; ils facilitent l’cx- ^action des parties colorâmes ; ce n’est même que par leur moyen qu’on l’obtient du rocou; mais ils en favorisent la destruction. Le sulfate de chaux, l’hydrochlorate dé soude, l’hydroclilorate d’ammoniaque fonceut la couleur des substénees jaunes ; les acides l’éclaircissent et la rendènt plus'' solide; l’alun et la dissolution d’étain, eu la rendant plus claire, lui donnent plus d’éclat et de solidité.

Les fleurs blanches, ainsi que l’a observé Lewis, colorent m jaune, même foncé, l’eau avec laquelle on les fait bouillir; les acides, les alcalis et les autres sels agissent sur cette Muleur comme sur ceile des autres substances végétales jaunes.

Sarrette, génestrole, camomiUe, fenu-grec. Cçs plantes sont aujourd’hui remplacées avec avantage, en teinture, par la gaude et le quercitron ; mais il est bon que le teinturier poisse apprécier les motifs de cet abandon général, en compaimit la propriété de ces plantes, avec celle des matières colorantes qu’on leur a préférée.

La Sarrette {serraiula tincioria) est une planté vivace qui croit abondamment dans les prairies et dans les bois. El\e donne, sans mordant, une couleur jaune-verdâtre qui n’a |>a8 de solidité. L’alun la flxe et en modifie la couleur en on jaune solide et agréable. Scheffer recommande de préparer la laine avec l’alun et un douzième de tartre, et H annonce que si on la prépare avec trois seizièmes de dissolution d’étain

248 DECXIÈME PARTIS.

et autant de tartre, elle prend une couleur beaucoup plus Tive que la précédente.

Le genêt des teinturiers {genista tinctoria. de Linnée), ou la génestrole, est une plante trës>commune oe la famille des légumineuses; on la rencontre dans les lieux secs et montueux. Ce genêt se trouve très-abondamment en France, en Allemagne et en Angleterre. On s'en sert pour colorer en jaune ; il n’a pas une nuance aussi belle que la gaudc on la sarrette, mais il est assez solide quand on le flxe avec l’alun, le tartre, le sulfate de chaux.

La camomille {camomiUa matricaria) est une plante bien connue, avec laquelle on peut obtenir une faible couleur jaune assez agréable, mais qui n’a aucune solidité. Avec les mor^ dants tels, entre autres, que l'alun, le tartre et le sulÊite de chaux, elle en acquiert un peu plus.

Sebeffer assure avoir donné à la soie un beau jaune, en versant goutte à goùtte. dans la décoction de cette plante, un peu de dissolution a’étain saturée par le tartre, jusqti’à ce que la couleur devienne assez jaune. On maintient la dêcocUon chaude, mais sans ébullition, pour y teindre la soie ; U faut avoir attention de n’employer que de bonne eau, qui ne précipite pas la dissolution d’étain.

Les semences moulues du fenu-grec [trigonella fœnu grcecum) peuvent teindre en jaune pâle assez solide; les meilleurs mordants h employer avec ces semences sont l’alun et l’hydrochlorate de soude.

Daiiscine. — On reçoit maintenant en Europe la voie do commerce la racine du Datisca cannabina, qui provient do Lahore, où cette plante est employée â la teinture de la soie en jaune solide. Cetto racine est coupée en morceaux de 15 à 16 centimètres de longueur sur une grosseur de 1.5 à 2 centimètres et possède une couleur jaune intense. Braconnot, en 1816^ avait examiné une décoction des feuilles du datisca cannabtna et y avait découvert un principe cristallisable auquel il donna le nom de datiscine, et s’il n’a pas soumis cette substance â l'analyse, il en a du moins décrit l’aspect et les propriétés d’une manière parfaitement exacte , mais il avait remarqué que cette matière se Gxait très-bien sur le lin, le coton, la soie, et principalement la laine, même sans mordant.

M. J. Stenbouse crut devoir reprendre ce sujet, et pour cela il a fait digérer pendant longtemps dans l’esprit de bols cette racine coupée en petits morceaux dans un appareil d’extraction de Mobr . La liqueur obtenue qui avait une couleur brune foncée, a été concentrée en faisant distiller une

COLORISATION EN JAUNE.

MrtioQ de l'esprit de bois. Le liquide brun sirupeux resté dans la cornue^ versé dans un vase ouvert et .abandonné j^bdant quelque temps au repos a déposé une matière rési> neose contenant des ti^aces d’une substance cristailisée; Qu^hd ph a traité ce liquide sirupéux par la moitié de son ^1ume‘ d'eau chaude, la majeure partie de la résine brune ^est déposée rapidement, et la liqueur surnageante eyant été décantée et abandonnée à une évaporation spontanée, à bissé déposer une^quaptité considérable d’une substance im> pt^aitemcbt cristallisablè ressemblant au sucre de raisins Ces crisbux étaient dé la datiscine çonténant une quanti éçûsidénible de maùëre résineuse. Mais ou peut rendre cette ^tisciôc parfaitement pure en la traitant par une solution Çe gélatine pour enlever jusqu’aux moindres traces d'acide upriiqué el par des cristallisations répétées au sein de l’al‘> énàl faible.

Propriétés de la datiscihé. — Ladatiéçine quand elle est ptiré est paifaitement incolore. Elle est très-soiuble dans ^'alcool, môme à froid, l’alcool bouillant la dissout en toute' projpôrUôn. Par une évaporation sponbnée, lente, ses soluubns alcooliques fournissent de petites aiguilles satinées disposées par groupes. L'eaii froide n’en dissout pas beaucoup^ mats elfe est asses soluble dans l’eau bouillante , ses solufions chaudes la déposent en refroidissant, en paillettes nacrées.

. La datiscine n’est pas très-soluble dans l’éther; mais une Solution étb'éréë fournit, q^uand on l’évapore, de plus gros cristaux que ceux qu’ou obtient par toute autre méthode. Si Ôq ajoute de l'eau à i^ne solution alcoolique de datiscine, on n'obtient pas immédiatement de précipité à moins que la MruUon pe soit ü’ès-concentrée, mais par le repos il s’en sépare des cristaux tr'ès^purs et jaune püle de datiscine.

. Qnand onchanfle là datiscine jusque vers 180®C, elle fond,êi si on élève la température, elle brûle en dégageant une odeur de caramel et en a.bandonnant un charbon vclumineiix. Si on la chauffe en vase clos, en faisant passer lentepiéni dessus ùn courant d’air cHaud, il se. sublime une pe-> fite quantité de substance cristalline. La datiscine et ses sp-^ Infiohs ont' une saveur très-amère et quoiqu’elle ne produise

Sàicun changement sur le papier réactif, je croië qu’il y a es motifs pour la considérer comme un corps acide faible^ Elle se dissout dans les solutions des alcalis fixes et de

Î 'ammoniaque, ainri que dans les eaux de chaux et de baryte, .«'addition d'un acide à ces solutions détermine la précipiluioh dé b datiscine.

250 DECXIÈME PARTIE.

La solation aqueuse de datiscine est précipitée par les acétates neutre et basique de plomba ainsi que par le perchlorure d'étain. Ces précipités ont une couleur jaune brillant. Les sels de cuivre produisent des précipités verdâtres, et ceux de peroxyde de fer des précipités vert>brunâtre. Les sels de plomb donnant des précipités gélatineux, on n'a pas pu les employer à la détermination de l'équivalent de la datiscine.

Action de l'acide sulfurique étendu sur la datiscine. — Quand on fait bouillir pendant quelques minutes une solution aqueuse de datiscine avec l'acide sulfurique très-étendu, il se dépose une substance cristalline. &n examinant la solution qui s’écoule des cristaux, on obtient des preuves évidentes de la présence du encre. Ces expériences démontrent donc que la datiscine, de même que la salicine et autres corps analogues appartient à la classe des glucosides et est un composé copulé de sucre et d'une autre substance que j'appellerai datiscetine.

Datiscetine. — Cette substance par son aspect général et ses propriétés ressemble intimement à la datiscine ; mais par un examen plus approfondi de ces deux substances, on trouve qu'elles diffèrent essentiellement tant par leur composition que par leurs propriétés. La datiscetine quand elle est pure, affecte la forme d'aiguilles fines à peu près incolores. Elle est aisément soluble dans l'alcool, et sa solution alcoolique chaude en dépose en refroidissant la majeure portion en groupes cristallins. Elle est à peu près insoluble dans l'eau, par conséquent la datiscetine est précipitée de ses solutions alcooliques par une addition d’eau. Elle se dissout dans l'éther presque en toute proportion, et se dépose en aûguilles quand on évapore ce liquide. Les propriétés de la datiscetine permettent de l’obtenir sous un état assez pur, même quand on emploie à sa préparation de la datiscine trèsimpure.

Propriétés de la datiscetine. La datiscetine u’a aucune saveur; quand on la chauffe, elle fond comme la datiscine ; mais la température nécessaire pour cela est bien plus élevée que pour cette dernière. Elle cristallise de nouveau en refroidissant. En opérant avec beaucoup de précaution, on peut sublimer une portion de la datiscetine; le sublimé parait être toutefois de la datiscetine altérée ; quand elle brûle elle ne répand pas une odeur de caramel, et de même que la datiscine, elle se dissout dans les solations alcalines où l'addition d’un acide la précipite. Une solution alcoolique d'acétate de plomb ajoutée à une sedution aussi alcoolique de datiscetine

COLORISATION SN JAUNE. 251

produit UD précipité jaune foncé qu*on peut aisément laver par l'alcool etTeau. Ce précipité a été soumis à l’analyse, et on a calculé d’après les résultats, la formule C9<> 0^^

X2P60 qui s’accorde avec celle dérivée de

l’analyse do la datiscetine.

Action de Vadde azotique sur la datiscineet la datiscetine. — L’acide azotique froid, de force ordinaire, rés^it avec violence sur la datiscetine ; il se dégage des vapeurs brunes et il y a production d’une substance résineuse qui, à la fin, se dissout en formant une liqueur rouge foncée qui, lorsqu’on Févapore, fournit des cristaux d’acide nitropicrique.

La datiscine traitée de la même manière fournit de l’acide nitropicrique et de l’acide oxalique.

Quand on fait bouillir de la datiscine avec l’acide azotique, elle se dissout et la solution qu’on obtient dépose, quand elle est refroidie, des cristaux jaune pâle qui présentent en tous points les propriétés attribuées à l’acide nitrosalicyiique.

En abandonnant à froid la datiscine au contact de l’acide azotique étendu, elle se dissout graduellement et quand on Ibit évaporer la solution dans le vide, elle dépose un mélange d’acide oxalique et d’acide nitropicrique .

Action de la potasse sur la datiscine et la datiscetine. — On a déjà dit que la datiscine et la datiscetine se dissolvent à froid dans les solutions alcalines, sans décomposition, et

a ne la datiscine, quand on la fait bouillir avec la potasse, est écomposée avec formation de datiscetine. 11 ne restait donc plus qu’à essayer l’acfion de l’hydrate de potasse fondu. La datiscetine, quand on y a ajouté de l’hydrate de potasse fondu par petites portions successives, a pris une couleur orangée foncée, puis s’est dissoute avec dégagement de gaz hydrogène. Lorsque le dégagement de cet hydrogène a cessé, la masse a été dissoute dans l’eau et sursaturée par l’acide chlorhydrique. Il s’est séparé une substance en partie résineuse qui, par la sublimation a fourni des cristaux parfaitement incolores, allongés et ressemblant beaucoup à l’acide benzoïque. Leur solution dans l’eau a donné, quand on a ajouté du perchlorure de fer, cette teinte violet foncé qui disparaît par l’addition de l’acide chlorhydrique qui caractérise si nettement l’acide salicylique.

Action de Vacide chromique sur la datiscetine. — Quand on a distillé de la datiscetine avec du bichromate de potasse et de l’acide sulfurique, il a passé un liquide ne contenant pas de gouttes huileuses, paais ayant une odeur d’acide sali-

252 DECXitMX PARTIE.

cyleux, et qui, quand on l’a «oumis à la réaction du persel de fer a formé la solution pourpre qui caractérise cet acide.

li suit évidemmept de toutes ces expériences que la jc/atiscine, de même que la salicyne, laphlorizine,,etc., est un gtu> coside et qu'elle se rapproche davantage de la salicyne qote d'aucun autre glucoside connu, la populine exceptée.

On sait que la matière colorante de la garance se transforme , quand on la fait bouillir avec l’acide sulfurique étendu en sucre et en garancine, qui est une nouvelle matière coloraute Dien supérieure, sous plusieurs rapports, ii celle présente à l'origine dans la garance. H. Leesbing^ en trailasl les matières colorantes contenues dans le pastel et l’écorce de quercitron, par l’acide sulfurique étendu, les a transformées en de nouvelles matières colorantes peu solubles dans l’eau, mais presque trois fois aussi puissantes comme agents colorants que les matières primitives qui ont servi à les produre.

Comme la datiscine, quand ou la fait bouillir avec l’acide sulfurique étendu, éprouve une trausfbrmalioD parfaitement acadogue, qu’elle se résout en sucre et en datiscelioe, qui jouit d’un pouvoir colorant de beaucoup supérieur à celui de la datiscine qui l’a produite, je ne doute, pas que les teinturiers sur soie qui se proposeront d’employer les solutions de Datisca cannabina, ne trouvent un très-grand avantage^ convertir leur datiscine en datiscetiue, en la faisant, bouillir avec l’acide sulfurique étendu.

Curcuma longa. — Cette racine, que l'on connait aussi dans Je commerce sous le nom de terra mérita, terre mérite, ou safran des Indes, provient d’une plante de la famille des aroomies, qui croit dans les Indes orientales; elle çst riche en couleur; on en tire le jaune-orangé le piiu éclatant que l’on connaisse; mais malbeureusemeut U n’a point de solidité; un s’en sert quelquefois pour dorer les jaunes de gaude et donner plus de feu à l’écarlate.

On distingue deux espèces de curcuuu, le long et le rond; le premier a la racine tubéreuse, allongée, noueuse, jaunâtre, de la grosseur du doigt : le secoud a les racines tubéreuses, mais dans un moindre degré.

La racine doit être récoltée après défloraison; nettoyée^ sécliée avec soin pour se bien conserver; elle est alors pesante, difDcile à casser, et c^tte cassure doit avoir un aspect résineux. La raciue vermoulue ou pulvérulente doit être rejetée, et c’est une raison pour ne jamais acheter de curcuma eu poudre. La racine de curcuma a une odeur très-forte, une saveur àcre-amère, et se compose, suivant H. Vogel et

■oogle

C0L0AISA.T10R EN JAÜNE. 253

Pelletier, d'une matière ligneuse, d’une fécule amylacée, d’nne matière colorante jaune que M. Chevreul a nommée curcumine, d'une matière brune, d’une petite quantité de gomme, d’une huile Tolatile odorante et très-àcre, et d’une petste quantité d’hydrochlorate de chaux.

L'eau froide, mise en contact avec le curcuma, dissout une petite quantité de la matière colorante jaune et brune, de la gomme, de l’huile volatile et de l’hydrochlorate de chaux; l'eau bouillante en dissout davantage et montre de l’amidon. L'acide acétique, l'alcool et l’éther dissolvent la matière colorante du curcuma.

La curcumine s'obtient en traitant le curcuma en poudre par l’alcool bouillant, filtrant et évaporant la solution jusqu'à consistance d’extrait que l’on traite ensuite par l’éther sulfurique, qui dissout la curcumine mêlée à un peu d’huile volatile et d’hydrochlorate de chaux. On évapore ensuite à siccité.

La curcumine est solide, d’un brun-rougeàtre, plus pesante que l'eau; sa saveur est âcre et poivrée. Elle est peu soluble dans l’eau qu'elle colore en jaune; l’alcool et l’élher la dissolvent facilement ; les solutions sont de couleur rouge-orangébrun, lorsqu'elles sont concentrées, et passent au jaune quand elles sont étendues.

La solution alcooliqae de curcumine précipite la solution de gélatine, et forme un composé presque insoluble dans l’alcool bouillant; les alcalis la font passer au rouge-bran : les chlorures d'étain y forment des précipités rougeâtres; l'acétate de plomb précipite en couleur marron; les nitrates d’argent en jaunâtre ; les sels de fer ne précipiteut pas, et la liqueur brunit.

Les mordants ne peuvent, dit Berthollet, augmenter convenablement la solidité du jaune qu'on obtient du curc.ima.

, L’hydrochlorate de soude et l’hydrochlorate d’anamoniaque sont les substances qui fixent le plus cette couleur; mais ils la foncent et la font tirer au brun; quelques-uns recommandent une petite quantité d’acide hydrochlorique. Il faut réduire cette racine en pondre pour l'employer; mais, en général, ajoute Berthollet, la nuance qui est due au curcuma ne tarde pas à disparaître à l’air.

La matière colorante du curcuma sc combine facilement avec les substances animales, suivant MM. Yogel et Pelletier, qui ont remarqué avec surprise que les échantillous teints avec le curcuma, saus mordant de tartre ou d’alun, étaient cenx dont la couleur a résisté le plus longtemps â l'air. On

Teinturier. 22

254 BECXIÈMB PAATK.

l'emploie en teinture écarlate et en verU de compositioni^ laine; en verts et jaunes jonquilles sur soie.

On reoonuait facilement le jaune de curcuraa par le sim> pie contact d’un alcali^du savon, et môme de la salive, qui suffit pour virer sa couleur au rouge.

Le fustei {rhus cotimts de Linnée), de la famille des tôré> bintbàcées, est un arbrisseau qui croît dans les pdi'tieâ nféiidionalcs de la France, à Antibes, en riatlo et à la Jamaïque; U s’élève à la hauteur de 3 a 4 mètres; les tiges soût faibles, l’écorce est lisse et le bois jaunâtre. Ce bois, qüorquè peu compacte, est assez dur, sa couleur doit être (Tun jaùdè vif mêlé d’un vert pâle; il doit être dépôuillé de son éCorce. Oo le trouve dans le commerce réduit en poudre trts»fine

^ ^ne décoction de 1 partie dé fustet dans JO parties (féah Offre les résultats suivants avec les principaux réactifs ; I& liqueur, d’un jaune-orange-brun, a l'odeur sémblablé à cellb du chêne, et une saveur douceâtre mêlée d’amertuihe; là gélatine y forme des flocons rOnx ; les alcalis la font vfrer au rouge saris la précipiter ; l’eau de Chaux la fait virer m tiOuge et y détermine un précipité jauOe-orangé; Tahib affaiblit la couleur et y produit un léger précipité oiiailgé*bfrun ; le persulfate de ftr la firit passer au vert-olive et Usé forme un précipité brun ; le proto-hydrochlorate d'étaia y produit un précipité orangé-rougeâtre ; l'acétate de cuiVre eu forme un brun-marron ; l’açétate de plomb on donne un rouge-orangé.

Lé principe colorant on fustiM, h l'état de pureté, suivant M. Preisser, se présente eu petits cristaux jaunâtres, dont la solution se colore assez rapidement au contact de l'air pour passer à l’état de fustéine, et offrant, d’ailleurs, béau*coup d'analogie avec la rhamnine.

Le fustet est employé eU' teintuse sur laine, soie et cotbir. mais i! l’est rarement seul, bien qu’il fournisse une' belle couleur orangée, mais elle n'a pas de solidité. Il entre dans les écarlates jaunes, les aurores, les capucines, les verts, les chamois, saumons, quelques olives on gris-olives. La couletfi: du fustet ainsi fondue avec d’autres cOüleurs se smitient mieux, et s'affaiblit d’ailleurs sans que la nuance smt alt^ rée. C’est surtout dans les couleurs de fantaisie que te bistet est employé pour les tissas de laine, le coton et les mélanges de laine et de soie, de laine et coton.

On fait grand usage de cette substance tinctoriale, dit M. Persoz, dans leS' fabriques d’indienne; elle renferme une matière colorante Soluble dans l’alcool, dans l'étber et dans

Digilized b> Cism^le

COLORISAHON lAtmE. 255 .

Feau^ qu^ellc colore «n jaunê-^erdàtre; par Feoi^mble üe «et onractèree^ cUe se rapproche beaucoup des solutions de qiier- «itron et de bois jaune, mais elle s'en distingue essentieilemeiit par la propriété dont elle jouit de se colorer en beau poorpre en présence desliydrates potassUpie, sodique, strontfque, barylHjue, calcique ou ammoniqiie ; et de précipiter en roug;e*orangé par les acétates plouibique et cuivrique. L'alun et le chlorure stanneux ne font qu’en rehausser la nuance. Le sulfate ferrique la colore en olive clair, et finit même par y produire un précipité fioconneus. brun ; on a sois à profit cette propriété du fustet, qu’elle provienne de la matière colorante jaune ou delà matière coioiante rouge, ce qui n’est pas encore décidé positivemont, surtout pour faire des verts foncés.

Le rocou m roucou se prépanre avec la graine du rocouyer (àûcfi orellana), arbrisseau de la famille des liliacées, qui ofoH dans la Guyane, à Saint-Domingue et auix Indes orien>' taies; dans un bon terrain, il s'élève à la hauteur do 5 à 6 mètres. Les gmnes sont renfermées dans des capsules héri»séee d’aiguillons mous. M. Leblond a décrit le mode suivant des opérations pratiquées dans la Guyane française : on se sert de quatre canots ou troncs d’arbres creusés en forme de cuve, qui sont la «ils, la trempoire, la déduir^ie, le canot à oaUfT te roucou. On cueille les capsules lorsqu’elles sont mûres, et après en avoir ôté les semences, on les broie dans la piU, pour les mettre ensuitç à macérer dans la trompoire; cm les recouvre d’eau ; on les y laisse pendant plusienrs semaines ; on exprime alors la matière dans des tamis placés au-de?sus de la frempoire, et le résidu est porté dans la décharge où il est recouvert avec des feuilles de bananier : on l’y conserve jusqu'à ce qu’H s’écluutfe en fermentant. On' le broie alors, on le met à macérer de nou veau dans la trempoire et on exprime dans un tamis au-dessus de la trempolre. Ges opérations se répètent jusqu’à ce qu'on n'obtienne plus de aatiè'iH: colorante. On fait égoutter l'eau de latrempoire, et le dépôt est délayé avec de l'eau, puis passé à travers mn tamis, qui se place au-dessus du canot à caler. Cette opération a pour but de séparer les parties grossières de là graine. Apr^ avoir laissé reposer le rocou pendant quinse jours environ, et décanté la liqueur surnageante, on réduit v le dépôt en congkdance de pâte, dans des chaudières'placéeç SIM* des fourneaux ; un achevé ensuite la dessiccatiuii à l'air Hbre et à l’cmbre, en plaçant la pâte dans des caisses quj ont de 18 à 22 centimètres de profondeur. M. Gbevreul a Reconnu dans le rocou deux principes colorants ; un de coukor jaune et l'autre de couleur rouge à l'état «ec. Le rocou

256 DEÜXIÈIIE PARTIE.

le mieux préparé cootieot proportionnellement plus de prin> cipe jaune que le rocou du commerce; il est soiuble dans l'eau, l'alcool, et faiblement dans l’éther; il teint facilement en jaune ia soie et la laine alnnées. Le principe rouge est peu soluble dans l'eau; il est soluble dans l’alcool et l'étber qu’il colore en rouge-orangé. Il est soluble dans l’eau do potasse ou de soude; la solution est d’un rouge-orangé foncé.

Le principe colorant ou Bixim, à l’état de pureté, suivant H. Prcisser, se présente en petits cristaux aiguillés d’un blanc très-légèrement jauuétre, qui sous l’eau conseivent leur blan> cheur, mais qui se colorent à l’air en s’y convertissant, par l'action simultanée de l'air et de l’ammoniaque, en bixéine, pondre d'un rouge-brun foncé.

Le commerce apporte le rocou sous la forme de pains enveloppés de roseaux très-larges. C’est à Cayenne qu’on prépare le mieux le rocou, et celui de cotte colonie a une var leur supérieure à celui de toutes les autres, dans les marchés d’Europe. Pour être d’une bonne qualité, il doit être couleur de feu, plus vif en dedans qu’en dehors, doifx au toucher. Celui r;uî a été séché au soleil est noir ; celui qui, n'ayant pas été bien desséché, a moisi, est d'un rouge pâle ; celui qui est frelaté ne se dissout pas entièrement dans l’eau.

Leblond, qui a publié sur la culture du rocouyer et la fabrication du rocou un mémoire dont l'e.xlrait, par M. Yauquelin. a été inséré dans le quarante-septième volume des Annales de CAtmte, a proposé, pour la piéparation du rocou, on procédé plus expéditif. Ce procédé consiste à séparer des semences, pur la macération et le lavage, la matière colorante, qui ne réside qu’à leur surface ; et alors on la précipite de l'eau par on acide. Le rocou est ordinairement en morceaux durs, bruns à l’extérieur et rouges en dedans. Il se dissout beaucoup plus facilement dans lalcool que dans l’eau. Les, lessives alcalines faibles le dissolvent également avec facilité.' La décoction du rocou avec l'eau a une odeur particulière et une saveur désagréable. Sa couleur est le jaune-rougeàtre ; les alcalis la font passer à l’orangé ; l’alun et 1% dissolution d’étain la changent en jaune citron ; le sulfate de fer donne une teinte brunâtre; les acides y produisent un précipité orangé.

On peut opérer ce précipité à l’aide du vinaigre ou du jus de citron, en faisant cuire à la manière ordinaire; en faisant ensuite égoutter dans des sacs, ainsi que cela a lieu pour 1 indigo.

Berthollet nous apprend que l’eBlcaoité de ce ■ procédé proposé par Leblond, fut confirmée, dans le temps, par les

Digilized

COLORISATION EM lADNE. 257

•spériences de 'Vanquelin, faites sur des graines de rocou iietntscs par Leblond, et par des essais qu'en firent alors des feioturiers de Paris. Il parait qu'une partie de ce rocou, eitrait ainsi par simple lavage, produit le même effet que quatre parties de rocou ordinaire du commerce; qu'eu outre, il était plus faejle à employer ; qu'il exigeait moins de dissolvant, qu'il n'embarrassait pas autant dans la chaudière, et qu'il foyrnissait une couleur plus pure.

M. Ctievreul a fait l’examen de deux espèces de rocou^ P«B qui lui avait été envoyé et préparé par M. Saint-Yves, aux Indes orintales, et l'autre tiré du commerce.

100 parties de rocou en {Aie, du commerce, séché à 100 éfçgrés, ont perdu 68 parties d’eau. C'est dans cet état qu'il a été comparé à celui de M. Saint-Yves également séché. Après les avoir réduits en cendres dans une capsule de plalinc, V. Cbevreul a obtenu les résultats suivants :

^ Rocou de lia Str-Yf^. do

Valière or^abique détruite .93 89,5

i Silice et aabie,\

.^iumiae. f

Cendres. (Oxyde de fer. )...... 7 10.5

J Chaux. \ — rt-

Uftagnisie. J 100 100

'Cette méthode d'analyse est insuffisante pour juger de la

qualité du rocou, que l'on adultère non-seulemeut avec la brique ptlée, mais encore avec des matières végétales. Le roedü sert principalement en teinture sur soie, rarement sur laine; on l'emploie sur coton pour rehausser et dorer fes teintes ciiamois produites par l'uxyde de fer.

15d caractère qui distingue le rocou de toutes les autres matières colorantes, c'est, suivant M. Boussiugault, de plisser au bleu d’indigo quand on le trqite par l'acide sulfurique eyncentré.

JaQ bois de carnpéche, désigné aussi sous le nom de b,ois bifide, de bois noir, est le tronc de Vhomatoocylum campechianum^rhre épineux de la famille des légumineuses, qui erdtt au 'Mexique et aux Antilles. Son nom lui vient de la bede de Gampéche (environs de Campeachy, baie de Honduras), entnepét d’où on l'exportait autrefois en Europe, en bûches '^pottillées de leur écorce, et plus ou moins grosses. Ce bois doit-être très-dur, compacte, pesant, d’un brunrougeâtre à l’extérieur, et âl'intérieurd'uue’ couleur orangérougeàlre; on doit rejeter les bûches qui sont noirâtres à ^extérieur, et brunes à l’intérieur.

eampMte, d'après ‘M. Ghevreul, est composé de : h-

gneiix, bématine avec une matière particulière qui lui est intimement unie; substance azotée, huile volatile, matière résineuse ; acule acétique ; chlorure de calcium; acétates de potasse et de chaux; sulfate, oxalate et phosphate de chaux; alumine ; oxyde de fer et de manganèse.

M. Chcvreiil, qui a fait connaître, en 1810, la matière colorante du bois de cainpécho, lui a donné le nom d^hématine-j il la préparait de la manière suivante : Après avoir réduit en poudre grossière du campéche aussi frais que possible, et d’une couleur orangée plutôt que rouge, on en fait uue infusion avec de l’eau, à la température de 50 degrés centigrades ; on filtre la liqueur, et après qu’elle a été évaporée à siccité, on met pendant un jour entier le résidu en digestion dans de l’alcool d’une pesanteur spécifique de 0.837 (36 degrés). Après avoir filtré cette liqueur alcoolique, on la concentre par évaporation, on y ajoute alors un peu d’eau ; et l’évaporation étant poussée encore un peu plus loin, on abandonne la liqu^r à elle-même. 11 s’y dépose en grande quautité des cristaux d’hématine qui, étant lavés à l’alcool et séchés, sont en petites écailles, d’un blanc rosé, d'une odeur légèrement astringente, et d'une saveur âcre.

L'eau bouillante dissout facilement l’hématine, et se colore en un rouge orangé, qui passe au jaune par le refroidissement de la dissolution, mais (|u’on fait reparaître en la chauffant. En évaporant cette dissolution, l'hématine cristallise; l’alcool la dissout et se colore ea rouge-brun. Les acides font passer cette solution au jaune, puis au rouge; les alcalis lui font prendre une couleur pourpre, qui devient d’un bien violet ; si l’on ajoute de ces alcalis avec un grand exc^, cette couleur passe ensuite au rouge-brun, et à la fin an brun-jaunâtre. L'hématine est alors décomposée, et sa couleur ne peut plus être rétablie par l’addition d’acides.

Les oxydes de plomb, d’étain, de fer, de cuivre, de nickel, de zinc, d’anUimoine et de bismuth, s’unissent à r.bématiue, qu’ils colorenten bleu a /ec une nuance de violet. Le peroxyde d’éta'io agit sur elle, comme le font les acides minéraux. La colle-forte la précipite en flocons rougeâtres.

L’infusion de campéche présente avec les réactifs â peu près les mêmes phénomènes que la solution d'hématine.M. Thillaye a trouvé qu'une partie de bois infusée dans 10 parti» d'eau , iirésentait les résultats suivants, avec les réactifs : la solution, d’un rouge vineux, est d’une saveur douceâtre et ensuite astringente : les aciaes la font virer au jaune sale; la potasse, la soude et l’ammoniaque lui communiquent une couleur bleu violeté; la chaux, la baryte et la strontiane y déterminent des précipités bleus; les sels, l’alumine etsor-

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COLORAnON EN JAÜNE. 259

tout lliydrochlorate y forment des précipités Tiolcts bleus ; si les sels sont en excës^ le précipité se redissout ; les pro> tosels de fer y déterminent un précipité gris violeté : les persels de fer y occasionnent un précipité vioIet-bleuatre ; les protosels d'étain y forment un précipité violet-bleuâtre ; les persels d’étain en produisent un violet-rougeâtre; les sels de cuivre précipitent en bleu, et les sels de plomb en violetgrisâtre; la décoction de empêche étendue d’eau ne tarde pas à se décomposer; une grande partie de la matière colorante est détruite et une autre se précipite au fond du vase avec une certaine quantité de matière résineuse ; c’eSt une raison pour ne jamais en préparer plus que les besoins ne l’exigent. >

Le campèche est employé, en teinture, pour obtenir des noirs, des gris, des violets et des bleus : il entre dans la préparation des couleurs composées, et l’on trouve dans le commerce un extrait de campèche, dont on doit se déOer ; car il est souvent falsifié ou altéré par l’appMcation de la chaleur trop élevée.

On fait quelquefois subir au campèche que l’on destine à la teinture, une fermentation qui a pour objet d'augmenter son pouvoir colorant, et surtout dé modiQer les substauces qui accompagnent l'hématinc, de manière que celle-ci se porte le moins possible sur les parties blanches réservées du tissu. Suivant m. Persoz, on étend une couche de campèche en poudre, de quelques centimètres d’épaisseur et de 3 à 4 mètres carrés environ de surface, sur le plancher dallé d’une chambre susceptible de recevoir un grand courant d’air; ou humecte uniformément cette couche au moyen d’un arrosoir plein d’eau et muni d’une pommette ; puis on la recouvre d'une seconde couche de même épaisseur, qui, à son tour, est liumectée et recouverte d’une troisième couche; on continue d’ppérer ainsi jusqu’à ce que toutes les couches super-

E osées atteignent ensemble la hauteur de 1 mètre à 1>°.50.

a température résultant de la fermentation qui s’établit alors, s’élèverait bientôt au point de détruire en grande partie la matière colorante du campèche, si l’on ne se hâtait d’établir un fort courant d'air, ou de déplacer cette poudre pour en faire un nouveau tas, et en rendre ainsi le traitement plus uniforme. Pour 100 kilog. de bois de campèche, on emploie environ 100 kilog. d’eau, et la durée de l’opération est de trois ou quatre semaines. Le campèche, ainsi préparé, peut se conserver sans s’altérer pendant plusieurs années, pourvu que de temps en temps on le change de

Slace; dans cet état, il affecte une couleur rouge de sang, lalgré toute l’eau qu'il renferme, et qui n'est pas moins de

260 DBOUÀME PAtmi.

50 P il a in»e force colorante qui est à celle du campèche non précipité et sec comme 16 est à 10.

Vorcanettt [anckusa iinctoria) est la racine du Nthospermum tmctorium, famille des borraginées j que l’on cultive en France^ dans les environs de Montpellier. Elle est en brins plus ou moins gros, d'une couleur brune-rougeâtre. Gomme la couleur de cette racine ne réside que dans l’écorce, les Betites racines sont celles qui fournissent le plus de couleur. La racine d'orcanette, qui ue cède pas senslDlemeot de matière colorante â l'eau, la cède facilement à l'alcool, en lui communiquant une belle couleur rouge ; on n'emploie même que cette solution. La matièro colorante, que l’on désire sous le nom à'orcnnettine, ou d'anchusine , s’obtient facilement èn traitant la racine d’orcanette par l’éther bouillant, et durant la solution que l’on fait ensuite évaporer jusque siecitë. Dans cet état, elle ressemble â une résine dont la couleur est tellement foncée qu’elle en parait notre, et elle fbnd à 60 degrés. *

L’acide acétique dissout la matière colorante de l'orcanette et se eolore en roug'î ; cette solution , qui se trouble par Fcau, a une saveur astringente, et ne précipite pas la géla- Doe. La solution alcoolique se comporte de la manière suivante avec les réacUfis: avec les alcalis, elle vire au violet j elle précipite avec l'hjfdrochlorate tl’étain, en cramoisi ; avec Facétate de plomb, en bleu; avec les sels de fer, en gris violeté; avec les sels d’alumine, en violet; l’orcanette irest employée en teinture que pour produire des gris et des lilas sur le coton.

Toutes les dissolutions métalliques précipitent Vanchusiw de ses combinaisons avec les bases alcalines, savoir: les sels stannemc en donnent un précipité violet ; les sels stanniques en donnent un précipité rouge cramoisi; les sels mercuriques en donnent un précité couleur de chair. Les sds alunioiqties forment, avec cette matière colorante, on précipité . d’un bleu-violacé qo’oa emploie pour produire de très-^beaux fonds lilas sur le calicot; les sels ferriques donnent des laques d’on beau videt foncé.

Nous avons, donné de grands détails sur les matières tinctoriales, ann 'que le teintmier pût se servir de toutes en pleiue connaissance de cause ; nous avons tâché de mettre à même, au besoin, d’essayer' les substances nouvelles qu’on lui proposerait, soit comme natureiies, soit comme artificielles, sans être victime des ftaudes mattieureusement trop nombreuses des charlatans, vendeurs de drogues pour les tdntores.

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Teintures pour toutes espèces de tissus; en couleurs simples et ooi^posées.