NUANCES DIVERSES, HÉTALLIQÜES OU NOUVELLES

Jaune doré sur soie par le sulfure de cadmium . Vlnsiem composés minéraux, dit H. Lassaigne à qui nous empruntons cet article, qm résume les essais de teinture métallique faits depuis quelques années , sont aussi remarquables par une couleur vive et solide, (^e par leur inaltérabilité à la lumière.

Les copnposés métalliques appliqués à la teinture de certains tissus sont : l’bydroferrocyanate de fer (bleu de Prusse), le sulfui e d'arsenic (orpiment) , le chromate de plomb et quelques autres dont nous avons fait connaître déjà les propriétés, comme agents chimiques.

Plusieurs de ces applications sont aujourd'hui même exécutées en grand avec avantage dans quelques ateliers de teinture, mais surtout dans les fabriques de toiles peintes. D n’est plus douteux d’ailleurs, qu’à mesure de nouveaux essais qui constateront l'etQcacité des colorants tirés du règne minérai, le nombre des matières tinctoriales s'accroîtra.

NOANCES DITERSSS, HÉTALLianES Oü NOOVELLES. 371

Si les résultats, que nous avons présentés à l’Acadérale des sciences, ajoute M. Lassaigne, avec raison, ne peuvent trouver encore d’appiicatlon directe, parla rareté de la matière première dout nous avons signalé un nouvel emploi nous aurons du moins fixé l'attention les chimistes sur plusieurs faits dont quelques-uns étaient, nous le pensons, encore inconnus. *

1. Parmi les composés métalliques qui jouissent de la propriété d'étre colorés par eHx-mêmes, nous avons tenté une série d expériences dans le but de les fixer sur les différents tissus; les uns nous ont présenté des résultats négatifs ; d'autres, en petit nombre encore, nous ont donné la satisfaction de réussir. Le sulfure de caumium, dont la couleur est si vive et 81 belle, nous a particulièrement occupé.

^ Ce comjwsé, dontla connaissance résulte de la découverte Éaite par M. Stromeyer, peut être fixé sur la soie, comme nous 1 avons observé, en imprégnant d’abord cette substance d une certaine quantité de chlorure de cadmium, et la met- ' tant ensuite en contact a^ec une solnl ion faible d’iiydrosul- I ate de potasse ou de soude. Il est facile d'exécuter cette opération en tenant la soie plongée dans une dissolution de chlorure de cadmium à une température de 50 à 60 degrés pendant 15 ou 20 minutes, la tordant ensuite, et la mettent . *^®***^t; é la température ordinaire, avec une solution

! d'hydrosiilfato de potasse étendue d'eau.

- Dès l’immersion de l’étoffe dans cette liqueur, la soie prend une teinte jaune dorée par le sulfure de cadmium qui se produit, et qui reste intimement combiné à la substance de 1 la soie. Il est possible, suivant les quantités de chlorure de cadmium qui sont appliquées sur la soie, d'obtenir différentes I nuances de ce jaune.

I Celte teinture en jaune par le sulfure de cadmium est inaltérable à la lumière solaire ; les acides affaiblis et les solutions alcalines étendues d’eau ne lui font éprouver aucun changement.

La facilité avec laquelle la soie peu! être traitée par le procédé que nous avons indiqué ci-dessns, peut faire présumer que si le cadmium devenait un jour plus commun qu’il ne l’est en ce moment, son sulfure serait non-seulement employé en peinture, comme il a déjà été proposé, mais que l'art de la teinture pourrait, en le fixant sur certaines étoffes de soie, les teindre en une couleur jaune brillante, inaltérable à l'air, à la lumière et aux différents agents qui détruisent ordinairement les couleurs. La coloration des tissus nar ce nouveau composé minéral n’aurmt pas les inconvénients

372 TRMsrjMs Mftnc.

qai sont natarellemetft attachés à la teiotare par le sulftire jaune d'arseoic et le' chromate de plomb.

Coultur amaranfe obtenue par Voxtion du ptoto et deui(h nitrate de mercure, sur la matière azotée, par M. Lassaigne. — H. Lebailtif; qui s'occupe, comme on le sait, avec no zèle infatigable, de recherches microscopiques et chimiques, nout fit part. Il y a quelque temps, de la colomlion en rouge cramoisi, qu'il aTait remarquée en mettant en contact avec nne dissolution nitrique de mercure, certaines parties dé Té^taus, et principalement celles dans lesquelles on rencontrait des substances azotées. Ce savant rechercha bientét sur un grand nombre de substances l'effet de ce réactif, et il reconnut que les matières de nature animale produisaient surtout cette coloration avec la dissolution mercurielle ; que, parmi les matières végétales, cette couleur ne se manifestait que sur celles qui admettaient au nombre de leurs principes des matériaux plus ou moins azotés : toutefois il observa la nnilité d'effet, en mettant en contaqt ces mêmes substances avec les dissolutions séparées de protonitrate et do deutonitrate de mercure.

Ces premiers résultats nous ayant été communiqués par M. Lebaillit, nous fîmes ensemble de nouveaux essais, et nous ne tardâmes pas à reconnaître que l’elîfet colorant se produisait constamment lorsqu'on opérait avec une dissolution nitffique de mercure contenapt tout à la fois du protonitrate et du deutonitrate, tels que ces deux sels se rencontrent dans la dissolution nitrique fhite à une douce chaleur.

La manifestation de la couleur est si facile à produire que si, après avoir humecté avec la dissolution mercurielle une matière animale solide, telle que du blanc d'oeuf desséché, du caséum, de la corne, du parenchyme des os, etc., on l’eapose à une douce chaleur, en la plaçant sur une lame de pladine, à la distance de 15 à 16 centimètres de la flamme d’une bougie, elle rougit légèrement en moins de 8 ou 10 secondes, et prend ensuite uue belle couleur rouge cramoisi. Pour déterminer le même effet avec une matière animale liquide, telle que du lait, du mucus, de la gélatine dissoute, on verse sur une goutte de ces matières une goutte de la dissolution mercurielle ; on délaie bien ensuite avec un tube de veire le précipité qui s'y forme, et on chauffe comme nous l'avons indiqué.

La' connaissance de ces premiers résultats nous suggéra l'idée d^saaminer, sur un grand nombre de matériaux organiques simples et compos^> l'a<*:ion de ce nouveau réactif : car, comme il a été dit plus- haut, nous auàons observé.

NDAlfCKS DIVERSES, MÉTALLIQUES OU NOUVELLES. 373

M. Lebatllif et moi, qu’il colorait principalement les matières azotées et toutes les substances végétales où il se trouvait de celles-ci, soit à l'état de mélange, soit à l'état de combinaison. **

Il est facile de vérifier directement ces résultats en opérant h part sur de l’amidon pur de froment et du gluten. On s'assure aisément qu’il est possible de reconnaître les plus petites quantités de gluten dans de l’amidon mal préparé, par U coloration rose qu'il prend en l'humectant avec la dissolution nitrique de mercure, et l'exposant à une douce chaleur.

Nous avions d’abord pensé que toutes les substances organiques azotées pouvaient ainsi se colorer par cette dissolution : les essais nombreux que nous avons entrepris nous ont appris qu’il y avait des exceptions sans qu'on poisse bien assigner à quelles causes elles sont dues.

AQn de présenter ces résultaU comparatif, nous les avons «onsignés dans le tableau suivant :

Teinturier,

TROISIÈHE PIRTIE.

D'après rinspeclion de ce tableau^ on reconnaît : 1<* que la coloration en rouge amarante par la solution mercurielle ne se produit pas également avec toutes les substances azotées; 2® que, parmi ces dernières il s’en trouve plusieurs qui ne jouissent point de cette propriété, et ce sont celles qui sont regardées comme renfermant plus d'azote au nombre de leurs éléments; 3® que les substances animales placées

NDANCES BIVERSES, MÉTALLIQUES OU NOÜTBLLKS. 375

par les chimistes au rang des principes immédiats oeatres, -présentent, à quelques exceptions près, ce caractère porU- «ulier; 4» que, parmi les substances végétales composées, •éeMes qui contiennent au nombre de leurs principes consti> .tuants wne matière azotée appartenant à cette classe, deviennent plus ou moins rouges en les chauffant doucement avec •la sdlufioc de nitrate ; que cette l éaction de la dissolution tnercurrelle peut servir avec avantage, comme nous l’avons ^établi dans cette notice, pour distinguer la pureté de plusieurs principes immédiats des végétaux, tels que l’amidon. Je «ttcre, la gomme, le ligneux, etc., etc,, c’est-à-dire, si ces prvflcipes particuliers ne sont point mêlés à quelques matières -azotées de l'ordre de celles que nous avons indiquées.

Les résultats énoncés plus haut nous ont suggéré l’idée d’essayer si la laine et la soie filées pouvaient être teintes par la réaction de cette dissolution mercurielle.

Les essais entrepns à cet égard nous ont déatontré qu^l ^it possible de communiquer à ces substances une couleur amarante plus ou moins foncée, en les mettant en centatt à «me température de 45 à 50 degrés centigrades, pendant 10 à lo.nûautes, dans une dissolution nilrkiue dë merenre faite dans la proportion d’une paille de meroare sur detti parties d’acide nitiûqne à 28 degrés.

Cette dissohiUen opérée à nne douce cbalenr est ensuite «xposée pendant quatre à cinq minutes à une température «apable de la fitire bonflllr, afin de transformer une partie du protonitrate en dentoritrate. Pour s'en servir, on l'élend de son volume d’eau distillée, et on y plonge la sole ou la 4alae à la température inditpiée. 11 n’est pas nécessaire que les fils soient recouverts par la solution ; il suffit seulement qa'ils eu soient bien imprégnés, pour que la coloration se manifeste.

Dans les différentes opérations qne nous avens faites, nous avons donné à la soie une teinte rouge amarante qui parait résister longtemps à l’aCtioD de la lumière, et qui n'est altérée à froid ni par les solutions alcalines, ni par les acides snllnrique -et snlfurenx étendus d’eau.

Ce*te coloration particulière nous parait due à une coml»^ naison du sel mercuriel avec la substance de la soie, .car la teinte obtenue t^r de procédé brunit lorsqu’on la plon^ dans la solation d'un hydrosulfate.

Nous avons constaté que 100 parties de soie blanche p^foUetnent desséchée avaient augmenté, après leur cobralion par la dissolution mercurielle, de 17 i 18 et demi sur lôO. • •

TBOISIÊVE PARTIS.

Sniploi de Viode en teinture, et examen de deux sels apportés d'Angleterre, par M. Pelletier. — Lors du voyage que je fis il y a quelques années en Angleterre, j'appris qu’oi préparait d’assez grandes quantités de periodure de mercure qu'on vendait sous le nom de vermillon anglais, et qui servait principalement pour la confection des papiers de tenture. Je sus aussi qu'on employait l'iode à l'impression des toiles et calicots, mais je ne pus me procurer aucun renseignement sur le mode d'application.

De retour en France, je fis quelques essais sur cet objet, mais ils furent infructueux ; ainsi, par exemple, lorsqu’après avoir imprégné des tissus d'une solution d'hydriodate de potasse, on les passe dans des solutions métalliques susceptibles de produire des iodures insolubles, on obtient des couleurs diverses et souvent très-belles, suivant la nature de la solution j m^s on n'a cependontque des applications superficielles de matières colorantes à la surface des tissus ; ce sont de wais placages: or, ce n'est pas là teindre, puisqu’il n'y a pas de combinaison entre les molécules de la matière dont est formé le tissu et les molécules des parties colorantes Td était pour moi du moins, l'état des choses, lorsqu’un fehriwnt des environ de Mulhouse me fit remettre un échantillon d un sel qu’il s'était procuré, disait-il, à grands frais, à Glasr cow, et dont, sans en connsiUre la nature, il se servait arec avantage, à l’imitation des Anglais, pour l'impression des toiles. Cet échantillon me parvint dans une boite de fer-blanc qu il avait attaquée et presque percée; il contenait du mercure coulant, plus du fer et de l'étain provenant évidemment de la boite de fer-blanc : toutefois, abstractiou faite de ces matières étrangères, je crus devoir conclure de l’analyse que J en fis, qu'il était formé d’iodure de mercure combiné avec un grand excès d'hydriotate de potasse, qui rend l’iodure de mercure soluble. D'après ces données, je préparai un sel qui me parut entièrement semblable au sel dit anglais: en effet, loraqu on imprégnait de solution divers tissus, ces tissus séchés prenaient, même après dégorgement, des teintes assez belles et comme avec le sel anglais, lorsqu'on les passait dans des solutions métalliques, et principalement dans des solutions de sublimé corrosif ou de nitrate de plomb. Toutefois J observais un phénomène bien différent, lorsque je traitais comparativement le sel anglais et le sel français par un acide: avec le premier, j’avais un précipité d'un beau rouge de penodure de mercure; avec le second, la liqueur pren^t

“'y pas de précipité.

hn réfléchissant sur cette différence, je ftis amené à admettre.

NUAirCES DIVERSES, MÉTALUftOES 00 NOOVEUKS. » ÿ/f

^ns le sel dit anglais la présence d'une certaine quantité (MOdrate de potasse, dont l'acide mis à nu devrait réagir sur I acide hydrodique, le décomposer et l'empêcber par là de rrtenir en dissolution l’iodure de mercure. L'échantillon du sel anglais était trop réduit et trop altéré pour que je pusse •vemer mes conjectures par l’analyse : mais il me restait la voie de synthèse : je pensais même qu’en fabrique ou avait dd employer une solution de potasse satutrée d’iode; et on sait que, dans ce cas, on a un mélange d'iodate de potasse et d’hydrjodate de potasse dans un rapport constant. J’opérais sur ces bases; mais le sel obtenu en employant celte dissolutioà, au lieu de donner un précipité d’un beau rouge de perioduro de mercure, donnajt un précipité brun, dans lequel il y avait un excès d’iode; je crus donc devoir dimintwr la quantité ^odate de potasse, et après quelques tâtonnements, je par- ^s a imiter parfaitement le sel anglais, dont j’avais, dans 1 intervalle, reçu un nouvel échantllloo uon altéré. Les proportions auxquelles , je me suis arrêté sont les suivantes :

Hydriodate de potasse 6.'^

lodate de potasse. 2

lodnre de mercure 33

Ce sel, qui paraît avoir coûté en Angleterre 100 fr. le kflog., DB reviendrait pas à 36 fr. prépitré en France, enprenaiit pour base de calcul l’iode au prix de 10 fr.

Je laisse aux fabricants de toiles peintes le soin de pronodcer eo défiaitive sur les avantages de son emploi et lesdiwsos sppiicattons qn’on en peut faire : je ne doute pas que, est employé à Glasccrw, il ne puisse l’être à Paris , A «ouec, à Mulhouse, etc., surtout lorsque divers essais aiiront appris la manière d'en faire usage : car sur ce point je ne puis donner que des renseignements un peu vagues. AinsL ^ ®*P***’^tt qu’on doit appli(]uer ce sel sur Ibs étoffes avant dô tes passer dans des solutions métalliques : parmi ces der** ** h ®®^tes qui donnent les plus belles couleurs sont les Murtionsde plomb et dé mercure. On peut avec avautage, Impliquer aux étoffés, à l'aide d’une solution d’amidon, qui bleu-violet (efffet connu de l’iode sur l'amiilon) ; 1 amidon paraît même contiib<jer à fixer le sel sur les étoffes.

« ort un autre sel qui est, dit-on, fort employé à GlascotV lésTobriqucs de toiles peintes; et je elbois dev,o»r ici en «Ute meulioiK parce qu’il ne parait pas jusqu’ici avoir été d*ployé en France. C’est un acétate triple de chaux et üè

^8 ‘ TROISIËn PARTIE.

cuivre, que M. Ramsay prépare en grand à Qasco-ur pour rimpression des toiles; ce sel est d’un très-beau bleu; il cristallise en prismes droits à base carrée ; les arêtes du prisme sont souvent remplacées par des facettes, d’où résultent des

{irismes à six ou huit pans, suivant l'extension que prennent* es faces secondaires.

Lorsqu'on décompose ce sel par un alcali fixe, l'oxyde de cuivre et la chaux se précipitent combinés, parce qu'ils se rencontrent à l'état naissant et en proportions définies : ce qu'il y a de certain, c’est que le précipité verdit peu à l’air, même en se desséchant, et, dans l'application, c'est une espèce de cendre bleue qui se fixe sur les étoffes. J'appelle donc l'attention des imprimeurs en toiles peintes sur ce sel, qui peut fournir des teintes très-belles, et qui ne reviennent pas à un prix très-élevé; mais je ne puis en ce moment donner des détails positifs sur son mode d'application.