MORPHINE

La morphine a été découverte par Sertuerner en 1816. Elle est composée de ie

Carbone. . . .. . . 35 proportions 72,28 Hydrogène. .:. . . . 20 6,14 Oxigétie. 1-4 erete 16,18 AZOLR. 3 172 Ne Î 4,80

* Le nombre proportionnel de Ja morphine est. 3702

La morphine cristallise en pyramides à 4 faces. Elle n'a pas

DES PAPAVÉRACÉES. 11: .-. 359

dbdèur, sa saveur est amère; cristallisée, elle contient deux proportions d’eau (5,73 p. 0/0) qu’elle perd à une température de 120°. En même temps elle devient opaque. Une température plus élevée la fond en un liquide jaune.

La morphine est insoluble dans l’eau froide ; l'eau bouillante en dissout ‘/, de son poids, qui cristallise par le refroidissement.

Elle est soluble dans 40 parties d’alcool anhydre froid et dans 30 parties d'alcool ordinaire bouillant ; elle est extrêmement peu soluble dans l’éthér ; elle se dissout dans les huiles grasses et volatiles. Les dissolutions de morphine rougissent le curcuma et verdissent la violette.

La morphine est soluble dans les alcalis caustiques : elle est même un peu soluble dans l'ammoniaque, elle se dissout dans l'acide pitrique qui la colore en rouge de sang.

Quand on la projette en poudre dans une dissolution concentrée et peu acide de sulfate de peroxide de fer, elle se colore en bleu ; M. Pelletier a vu que dans cette réaction il se fait du sulfate de morphine, et que le fer, ramené à l’état de protoxide, reste . combiné avec un acide provenant de la décomposition d’une autre partie de la morphine (morphite de fer).

. L'acide iodique en dissolution est immédiatement déeomposé par la morphine. Sérulias, qui a observé ce caractère, conseille de lPemployer pour reconnaitre la présence de la morphine. On triture le liquide avec un peu de gelée d’amidon, et on ajoute quelques gouttes d'acide iodique ou one dissolution étendue de perchlorure d’iode ; l'amidon prend une couleur bleue.

La morphine est une des bases alcalines les plus puissantes. ”

Les sels de morphine sont presque tous cristallisables; ils ont une saveur amère, et ils exercent sur l’économie animale une action sédative et narcotique analogue à celle de la morphine; ils sont précipités par les carbonates alcalins ; les alcalis caustiques en excès redissolvent le précipité; il en serait de même de l'ammouiaque.en excès ; le précipité que fournissent les alcalis est floconneux ; il devient spontanément cristallin.

La noix de galle précipite les sels de morphine; l’acide iodique en sépare de l’iode, et les sels neutres de peroxide de fer les colorent en bleu.

CODÉINE.

La codéine a été découverte par M. Robiquet en 1833. Elle est composée de

Carbone. . . . . «…. 35 proportions 74,27 Hydrogène. . . . . . 20 6,93 Oxigéhe. ... - +. à 13,88 PR EN Ce qe SUR 4,92

Elle diffère de la morphine seulement par un pp. d’oxigène en moins.

Le nombre proportionnel de la codéine est 3601,9. ,

Cristallisée dans l’éther elle ne contient pas d’eau; si on la fait cristalliser dans l’eau elle en retient deux proportions.

La codéine cristallise en prismes rhomboïdaux droits.

Elle perd par la chaleur son eau de cristallisation. Vers 150°, elle entre en fusion et ne se volatilise pas.

La codéine est soluble dans l’eau ; 100 p. d’eau à +- 15° en dis- solvent 1,96 p.; à + 43° 37 p. à H 100° 58,8 p. Quand elle se trouve dans l'eau bouillante en plus grande quantité que l’eau ne peut en dissoudre, la portion qui ne se dissout pas se déshydrate, entre en fusion et forme’ une sorte de couche huileuse au fond du vase. La codéine est soluble dans l'alcool, plus à chaud qu’à froid ; elle se dissout aussi très bien dans l’éther, caractère qui la distingue de la morphine; elle s’en distingue encore en ce qu’elle est insoluble dans les alcalis caustiques, en ce qu’elle ne décompose ni l’acide iodique ni les persels de fer. Elle ne se colore pas en rouge par l'acide nitrique. É

La codéine sature les acides. Sa capacité de saturation est presque la même que celle de la morphine. Ses sels se distinguent de ceux de morphine en ce que les alcalis ne redissolvent pas le précipité qu’ils y forment et en ce qu'ils sont sans action sur les sels de peroxide de fer et l’acide iodique.

NARCOTINE.

La narcotine a été découverte par M. Desrone. Elle est composée d’après l'analyse de M. Liebig de

ne...

DES PAPAVÉRACÉES. 361 Carbone. . ... .. 48 proportions 64,99

Hydrogène. . . . , . 24 5,50 , , Oxygène. :.. 1° 26,60 LUI CNE 4 | 3,11

Son nombre proportionnel est. : . . ...... 5645

La narcotine est blanche et inodore. Elle forme des cristaux prismatiques ; elle entre en fusion à 170° et se solidifie à 130°, et elle perd alors 3 à 4 pour 100 de son poids, sans doute parce qu’elle est hydratée. En la refroidissant lentement, il se forme à sa surface plusieurs centres de cristallisation qui peu à ii due mentent de volume.

L'eau froide ne la dissout pas ; l’eau bouillante en dissout environ ‘/100- IL faut environ 100 parties d’alcool pour dissoudre une partie de narcotine à froid ; elle est plus soluble dans l'alcool bouillant ; elle se dissout aussi fort bien dans l’éther, caractèré qui la distingue de la morphine. Les huiles fixes et les huiles volatiles la dissolvent également.

La narcotine est sans action sur les sels de fer peroxidés ; elle ne décompose pas l'acide iodique.

L’acide nitrique la colore en rouge ; l'acide hyponitrique, si la quantité de matière est un peu consitlérable, a une action si vive, qu'au bout de quelques instants il y a inflarmation.

La narcotine se combine aux acides minéraux puissants. L’acide hydrochlorique et l'acide sulfurique forment avec elle des combinaisons stables ; l'acide acétique à 7° la dissout en très grande quantité ; mais si l'on chauffe, on voit aussitôt la narcotine se précipiter. Ses sels sont plus amers que ceux de morphine. Ils sont précipités par la noix de galle ; la potasse et la soude les précipitent également ; mais le précipité n’est pas soluble dans un excès d’alcali. Les sels de narcotine ne sont pas colorés en bleu par les sels de fer peroxidés. Le muriate de narcotine a seul été étudié. M. Robiquet a vu que le meilleur moyen de l'obtenir cristallisé consistait à évaporer à siccité la dissolution de narcotine dans l'acide hydrochlorique et à reprendre par l'alcool bouillant. Il se dépose une masse cristallisée qui a souvent une teinte verdâtre.

Pour se procurer la narcotine , on prend le marc d'opium épuisé par l’eau, provenant de la Réparation de la morphine; on le fait bouillir avec, de l'acide acétique à 2 ou 3 degrés;

362 DES MÉDICAMENTS FOURNIS PAR LÉS VÉGÉTAUX. on passe, on filtre les liqueurs et on les précipite par l’ammo-

niaque. On purifie la narcotine qui‘se précipite en Ia dissolvant à

chaud dans de l'alcool fort auquel on ajoute un peu de charbôn animal ; on filtre bouillant et la narcotihe cristallise par le refroidissement.

NARGÉIKE, MÉCONINE ET THÉBAÏNE.

La narcéine découverte par M. Pelletier, et la méconine dés couverte par M. Dublanc, mais étudiée surtout par M. Couerbe; sont deux matières qui se distinguent essentiellement des précé= dentes, en ce qu’elles ne se combinent pas avec les’ acides: Ia narcéine contient dé l'azote, la méconine n’en contient pas. Ces

deux corps, fort remarquables sous le-rapport'chimique , paraissent peu importants sous le point de vue médical ,. car Puncet!

La; thébaïne ou ’paramorphine étudiée par MM: Gotibriie et Pelletier, n’est pas non plus susceptible:de former des:selssellé est.azotée ; elle a Ja plus-grande: analogie de propriétés avee la narcotine ; elle s’en distingue par saiforme cristalline entaiguilles courtes, en ce qu'elle fond à 130°, en:ce qu’elle: est beaucoup plus soluble dans l'alcool, enfin en°ce ds sa saveur est RE Sd non pas amère: |

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