CH»CH
CH
hn»
CH
CH*-r-CH»
hw
in'
CH
PenUne
primaire
ou normal.
Pent&ae secondaire.
Pentane tertiaire.
Enfin, les termes supérieurs peuvent avoir un plus grand nombre encore d'isomères.
Ce qui vient d*être dit montre que, d'après la définition de Thomologie, le propane aurait deux butanes homologues.
n convenait donc de restreindre la notion de Thomologie. Le véritable homologue du propane est le butane 1, On a donné le nom de corps homologues vrais à des composés qui diffèrent par CH* non pas en formule hrute, mais par legroupement diatomique (CH*)" intercalé entre deux atomes de carbone de l*un.
Cette notion de Thomologie permet, étant données les propriétés de Fun des termes d'une série de corps homologues, de prévoir les propriétés des autres termes. Lorsque plusieurs homologues sont liquides et volatils, on a remarqué que le point d'ébuUition de ces corps augmentait de 19** environ pour chaque addition de CU^ dans la molécule du premier de ces composés. Cette loi est approximative et ne concerne que les homologues vrais. Elle n en cet pas moins très-importante.
Nous venons de déduire de la tétratomîcité du carbone une première série de corps homologues ayant pour formule générale: C"!!*""*"*. Ces carbures sont saturés, c'est-àdire que toutes les atomicités du carbone j sont satisfaites, comme lu montrent les formules rationnelles de ces composés (V. p. 361).
Mais chacun de ces carbures peut perdre deux atomes d'hydrogène et produire de nouveaux carbures moins hydrogénés. On obtient ainsi une nouvelle série de carbures, non saturés, ayant pour formule générale C'H*". Les carbures de cette série diffèrent encore les uns des autres par CH* ; ils sont donc homologues.
Le premier terme de cette seconde série no peut plus perdre d'hydrogène. Eu enlevant deux atomes d'hydrogène à ce carbure, on obtiendrait du carbone. Mais les autrxïft termes peuvent encore perdre chacun deux atomes d'hydro^
gi
gène et ùonner naissance à une troisième série de carbures homologues ayant pour formule générale : C^H*""*"*, et ainsi de suite. On trouvera dans le tableau ci-joint les noms des principaux carbures et leur place dans les séries homologues. On remarquera que les carbures placés sur une même ligne horizontale diffèrent tous par deux atomes d'hjdrogène en plus ou en moins. Ces carbures sont dits isologués. Ainsi C'H*, le propylène, est Tisoiogue du propane C^H*. En lisant les formides générales des carbures homologues, on voit que Fensemble de ces séries forme une vaste série isologue.
On voit aussi facilement, en jetant un coup d'œil sur le tableau, que le premier terme de la troisième série renferme deux atomes de carbone, que le premier terme de la quatrième série renferme trois atomes de carbone, et ainsi de suite. Les premiers termes de chaque série ne peuvent plus perdre d*hydrogène sans retourner à Tétat de charbon.
Jusqu'à présent nous avons supposé que les carbures isologues des carbures C^H*»"*"* ne sont pas saturés. On peut concevoir également que les atomes de carbone de ces carbures isologues échangent entre eux plus de deux atomicités et que, par conséquent, ces carbures sont saturés.
Ainsi réthylène pourra s'écrire :
/CH
Carburo Radical
saturé. diatomiqne.
Toutes les données sur les propriétés de ces carbures à rëtat de liberté font admettre que, dans la série C°H*°, deux atomes de carbone sont réunis par l'échange entre eux de quatre atomicités. Il est probable que dans la série C"H*°~* les carbures libres constituent de même des édifices moléculaires saturés.
CH C«H«= iir
CH Acétylène.
Les propriétés générales des carbures gras des trois séries isologues de la série saturée C°H*"'*'' sont analogues jusqu'à un certain point aux propriétés des carbures satu-
rés. Us présentent ce trait comman et caractéristique qu*ils fournissent facilement des produits d'addition ; c'est-à-dire que, dans un grand nombre de réactions, deux des quatre atomicités, par exemple, qu'échangent entre eux deux atomes de carbone des carbures C^H'", sont saturées par des radicaux.
