I. — Nous montrons que

La photonéphélométrie ne peut être utilisée en vue d’un dosage de Hg par suite de l’instabilité des propriétés optiques des sols. La réaction de Nessler, seule, est spécifique ; de plus, elle nous semble quantitative. Elle est peu sensible.

II. — La diphénylcarbazide ne donne pas une réaction instantanée. Au contraire, la colorimétrie par la Hgdiphénylearbazone est parfaitement applicable au dosage de Hg. En milieu neutre et avec un réactif de dilution | bien définie, la CR d’absorption suit la loi de Beer-Lambert. La réaction est très sensible.

Il est également possible de substituer des ions Fer+ aux cations Hg+t+ d’une solution mercurique neutre. On dose après peroxydation par NO:H et réaction avec le sulfocyanure d’ammonium. Les réactifs n’étant pas colorés, la mesure est absolue.

III. — Nous mettons au point une réaction spéciale très sensible du mercure par déplacement par l’aluminium.

IV. — Une étude détaillée des diverses méthodes de minéralisation nous conduit à les rejeter ; car toutes s'effectuent en milieu acide, c’est-à-dire sur Het volatil. à

Opérant en milieu basique, nous enregistrons une excellente destruction organique sans aucune perte de Hg, qui se trouve ainsi quantitativement transformé en HgO insoluble et non volatil. s

V. — Nous précisons les conditions de réduction chimique des composés mercuriques.

Etudiant l’extraction électrolytique, nous voyons qu’elle est inapplicable à l’échelle microanalytique. Au contraire, le déplacement de Hg est parfaitement utilisable. Enfin, nous appliquons, pour la première fois en microanalyse, l’autoréduction de HgO, réaction connue depuis Lavoisier - et employée dans Pindustrie.

VI. — Apres avoir passé en revue tous les modes de dosage de Hg, nous coneluons à l'emploi microanalytique de la colorimétrie.

VII. — Enfin, réunissant les données précédentes, nous aboutissons à une technique originale de microdosage de Hg dont, après une étude minutieuse, nous précisons tous les détails opératoires.

Nous croyons que cette méthode permettra d'aborder avec fruit, l’étude pharmacodynamique du mercure et en particulier, d’éclaircir définitivement le problème classique des relations entre le soufre et le mercure. Nous pensons avoir envisagé toutes les possibilités chimiques de destruction organique, d’extraction, de dosage et de recherche du mercure.

Nous nous permettrons, au terme de ce travail, d’adressér à Monsieur le Professeur Ch. Lapp, président .de notre thèse, l’expression de notre profonde gratitude. Nous le remercions de l’accueil bienveiïllant qu’il nous a fait dans son laboratoire, de la liberté d'initiative qu’il nous y a laissée, comme une marque de confiance.

Nous remercions aussi Monsieur le Doyen Sartory et Monsieur le Professeur agrégé Cordier qui ont bien voulu nous faire l’insigne honneur et le réel plaisir de faire partie de notre jury de thèse. Qu'ils trouvent ici l’ex- | pression de notre bien vive reconnaissance.

Enfin, nous prions tous nos maîtres de la Faculté de Strasbourg et de l’École de Clermont de vouloir bien accepter l'hommage de notre respectueux attachement.