Lorsqu'on dibrome la nitrotoluidine NH

LS

il se forme de dérivé

fusible à 1030—104!, nous l’avons prouvé de la façon suivante:

Le m-nitro-p-toluidine NH?

HAPE#77200

ee 34 —

bibromée donne une dibrome-nitrotoluidine fusible à 810— 82, Si cette dernière a la constitution

NH2 Br, "BE | | | | | NOz2 CH3 on obtiendra par élimination du groupe amido un dibrome-nitro- CH3 Br NO2 ‘oluène Br

qui sera identique avec celui qu’on obtient de la dibrome-nitro-otoluidine fusible à 1030—104°. L'expérience confirme cette sup-

position, le dibrome-nitrotoluène CH3

Br L Br

fond à 66°—67°, il donne par réduction la dibrome-o-toluidine connue, fusible à 50°.