POUR LA
1, Introduction,
Par décomposition à chaud du dérivé diazoïque de la nitroo-toluidine fusible à 107° en solution aqueuse, MM. Witt Noœlting et Grandmougin !) avaient obtenu le nitroindazol:
RAP Ter NO» /
à côté du nitrocrésol correspondant (F. P.: 118°).?)
La réaction pouvait s'étendre à d’autre bases nitrées, dérivant de l’orthotoluidine, mais M. Grandmougin ne put obtenir les dérivés indazoliques de la nitro-m-xylidine
NH2 CH3
fusible à 1230
. 1) B. XXIII, 3635; «Sur un nouveau mode de formation de dérivés indazoliques» par E. Grandmougin, Bâle 1891.
2) O. Mischel et E. Grandmougin. B. XXVI, 2351.
Er
et de la p-nitro-o-toluidine fusible à 128°—129° (position du nitro différente des deux autres nitramines).
Dans le cas de la nitro-o-toluidine fusible à 91,5°, M. Ullmann !) constata qu'il ne se forme que le nitrocrésol, L'orthotoluidine?) elle-même ne fournit que l’orthocrésol.
M. Lorbeer) soumit à cette réaction les bases suivantes :
