i — L’, 22 1 = 2, v = 5", p = 0gr,0oo, cendres nulles

. VAj — — lia0,'! ^ •

En très petite quantité.

Secondopéritonine. — Après précipitation par l’alcool

et redissolution dans l’eau. La dissolution est difficilement observable :

a / = 4°, 107 \, l = 2, v = 5", p = 0gr,l 45, cendres nulles,

My = 70°, 7

Elle se prend en gelée par la chaleur. Il y a environ 1 58r de cette matière.

Tertiopéritonine et péritonozymase mélangées. — La solution est rose brun. Difficile à observer.

olj. = 3°,0 1= 2, v = 5CC, p = 0gr, 1 do, cendres 0gr,02,

My = 4 8°, 4 \.

Coagule par la chaleur. Environ 31er de matière. Péritonozymase.

a, = 0°,888^, 1 = 2, v = 1 0CC, p -= 0gr,06o, cendres nulles,

Wy = 6 7°, 6 \.

Elle coagule par la chaleur. Pour 3lsr du mélange, il n’y a guère que 0gr,4 de péritonozymase : cela explique la faiblesse du pouvoir rotatoire du mélange, qui tend vers celui de la tertiopéritonine, qui est, en effet, de 48°, 0\.