IX. — Hydrocèle chez un homme de 60 ans

11 s'est aperçu depuis plusieurs années de la tuméfaction croissante de ses parties génitales. Trois ponctions ont été faites. Je donne l’analyse de la dernière.

Quantité de liquide : 320".

Albumine soluble :

a = 3°,481\, 1 =2, v = 5CC, p = 0*r,l 23, cendres nullcs,

Albumine insoluble : traces.

y. — Hydrocèle.

(Liquide encoye pur M. Guermonprez.)

Le liquide a été précipité par l’alcool; le précipité essoré est repris par l’eau. Des traces seulement de matières refusent de se dissoudre. Pour arriver à une purification complète, on reprécipite par l’alcool et reprend par l’eau quatre fois. A la quatrième fois, la solution albumineuse ne donne aucun précipité par l’addition de quatre volumes d’alcool à 90°. Le mélange, abandonné à lui-même vingtquatre heures, ne laisse rien déposer : il est légèrement fluorescent. Le précipité apparaît immédiatement par l’addition de l’acétate de soude. On jette sur un filtre, on lave à l’alcool, à l’éther, et on reprend par l’eau. Voici les

données pour calculer le pouvoir rotatoire :

v., = o°,32 1 = 2, v = 5CC, p = 0gr, 1 8, cendres nullcs,

Il est digne de remarque que la partie soluble , après précipitation par l’alcool, des albumines de l’hydrocèle, de la tunique vaginale ait un pouvoir rotatoire sensiblement constant de 70°\.

Dans un premier mémoire (t), en étudiant de plus près la solution albumineuse, j’avais noté qu’il existait : 1° une

(\) J. Béchamp. De la nature el des propriétés des albumines de l'Iiydrocèle. (Extrait du Journal des sciences médicales de Lille. 1 8 7 o . )

NOUVELLES RECHERCHAS SUR LES ALBUMINES

première albumine précipitable par l’acétate neutre de plomb, dont le pouvoir rotatoire était:

2° Une matière albuminoïde précipitable par l’acétate tribasique de plomb, mais en quantité trop faible pour être isolée.

3° Une albumine précipitable par l’acétate tribasique de plomb ammoniacal. Elle a pour pouvoir rotatoire :

Depuis cette époque, j’ai poussé l’analyse plus loin. J’ai traité tous les liquides d’hydrocèle que j’ai pu me procurer par l’alcool, de manière à avoir une quantité suffisante d’albumine et pouvoir effectuer ies séparations sur une grande niasse, puisqu’il existait des albumines en proportion très minime. Les solutions étaient évaporées à l’étuve 30°-i0° et conservées. J’ai ainsi fini par me procurer environ 1 7 5sr du mélange albumineux naturel qui a été traité comme il va être dit.

PREMIÈRE ANALYSE

J’ai redissous dans l’eau distillée environ 90sr de matière et fait 1000cc.

1° La solution est traitée par l’acétate neutre de plomb.

Précipité par l’acétate neutre de plomb. — Il est lavé, délayé dans l’eau distillée et traité par l’acide carbonique. On sépare le carbonate de plomb et on ajoute quelques gouttes d’acide sulfurique très étendu pour se débarrasser des dernières traces de plomb. Malgré la petite quantité d’acide ajoutée , il se forme un précipité. Cependant la majeure partie de la matière albuminoïde reste en solution. On filtre pour séparer la matière insoluble produite, et on lave le composé insoluble.

Albumine a. — Précipitée par l’acide sulfurique étendu. — Je constate qu’elle est facilement soluble dans l’acide acétique, le carbonate de soude et l’ammoniaque. Je choisis le dernier dissolvant, puisqu’il permet, le plus facilement,