PROTOCHLORURE DE MERCURE PRÉPARÉ PAR PRÉCIPITATION
Je doute que le, pharmacien qûis Budr: préparer du, protochlortire de mercure. précip és par le procédé du Codex, trouve encore ici, dans cet uvrage, un guide sûr pour la pratique. Car,.le Codex AU. de dissoudre 1000 parties de mercure dans #500 d'acide nitrique, sans
le degré de cet acide, le pharmacien sera autorisé à supposer que € est de. Yacide ordinaire à 35 degrés , et alors il est garant qu'il aura pour résultatypresque unique du deutonitrate de mercure, qui ne produira aucun précipité par ochlorique. Que si le pharmacien, soupçonnant dd che à recourir à la préparation même du
‘un rreur, ! h protonitrate der mercure, qui se trouve à la page 102, il trouyera cette fois qu'il fautelaisser dissoudre spontanément 1000 parties de mercure dans 1000 parties d'acide nitrique 5b degrés, et cette opération lui produira encore, en ; arti u moins, du déutonitrate de mercure, qui lui sera tout à fai itile pour la préparation du protochlorure. Je sais bien que Je Codex nous prévient, page 70, que l'eau-mère, décantée de dessus les cristaux de protonitrate, peut servir à la préparation. du précipité rouge; mais quand j'ai besoin de protochlorure de mercure, il est assez désagréable pour moi
que Fon me donne un + pins Sy me diqie à préparer de l’oxide rouge.
Mess le PA deux formules RQ Li e oi |
d'obtenir du “protonitrats er et e Go
dans le Er e.
Pharmacopée raisonnée, 427. Peui Ent, à té la force de l'acide , l'essentiel est qu’on le fasse agir à chaud sur ur:
excès de Roue. Ainsi on peut employer, soit 1 partie et
demie de mercure pari partie d'acide nitrique à 0 degrés, *
* soit parties égales étal et d'acide à 25 degrés, On favorise d’abord la #: solätiontà Yaide d’ une chale modérée ; ensuite on entre ent ébullition de la liqueur jusqu’à ce qu elle De et LT à former un sédiment jaune. Ce sédiment est du sous-protonitrate de nn 4
provenant de ce que le mercure en excès continue d'agir Sur
son nitrate, même après l'avoir ramené au minimum d'oxidation, et lui enlèfé alors une portion “de son acide. A ce point, il'est certain que la liqueur ne contient plus de “laisser refroi- #
Le
deutonitrate , et il suffit de la décanter et de la
dir dans une capsule pour obtenir du protonit: cure cristallisé. , ë À *:
Je suppose, maintenant que le Codex ait obtenu ce sel* il se trompe encore dans la matiiére de le dissoudre , en. Ë emploÿant de l’eau chaude aïguisée d'acide nitrique, au. lieu d’eau froide; car l'acide nitrique, même trèsséténdu, fait passer à chaud le protonitrate de mercure vi de deutonitrate, et diminue d’autant là quantité de précipité blanc à obtenir. La dissolution du protonitrate doit donc s’opérer à froid, avec de l’eau faiblement acidulée, et avec
le contact du mercure en excès. La liqueur , devenue trans-
parente par le repos et décantée, doit être mêlée avec: de l'a-
cide hydrochlorique étendu de 3 ou 4 parties d’eau Enfin le précipité blanc doit être lavé avec soin, à froid d’abord, et ensuite à chaud , pour le priver de tout acide adhérent.
