PARTIE II, MÜR1ATES

nière de M. Woulfe. La figure 1, planche IV, représente cet appareil. On lute bien toutes les jointures, après quoi on introduit l'acide sulfurique dans la cornue par la tubulure, et on la referme aussitôt avec son bouchon de cristal. C'est une propriété de l'acide muriatique, de ne pouvoir exister que dans l’état de gaz, à la température et au degré de pression dans lequel nous vivons : il serait donc impossible de le coërcer, si on ne lui présentait de l'eau, avec laquelle il a une grandi' allinité. Il s’unit dans une très-grande proportion à celle contenue dans les bouteilles adaptées au ballon; et, lorsqu'elles en sont saturées, il en résulte ce que les anciens appelaient esprit de sel fumant, et ce que nous appelons aujourd'hui aride muriatique.

Celui qu'on obtient par ce procédé n'est pas saturé d'oxygène autant qu'il le peut être: il est susceptible d’en prendre nue nouvelle dose, si on le distille sur des oxydes métalliques, tels que l'oxyde de manganèse, l'oxyde de plomb ou celui de mercure : l'acide qui se forme alors, et que nous nommons aride muriatique oxygéné, ne peut exister, comme le précédent, lorsqu'il est libre, que dans l'étal gazeux; il n’est plus susceptible d'èlre absorbé par l'eau en aussi grande quantité. Si on en imprègne ce fluide au delà d’une certaine proportion, l’acide se précipite au fond du vase sous forme concrète. L'acide muriatique oxygéné est susceptible, comme l'a démontré M. Rerthollet, de se combiner avec un grand nombre de bases salifiables; les sels qu'il forme sont susceptibles de détoner avec le carbone et avec plusieurs substances métalliques ; ces détonations sont d'autant plus dangereuses, que l’oxygène entre dans la composition du muriate oxygéné avec une très-grande quantité de calorique, qui donne lieu, par son expansion, à îles explosions très-dangereuses.

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TitAiTÉ Elémentaire de chimie.

TABLEAU

MES COMBINAISONS DE L'ACIDE NITRO-MURJATIQOE AVEC LES BASES SALIFIA BLES,

RANf.ÉRS PAR O BORE ALPHABETIQUE .