SE EX

En faisant varier la densité anodique nous n'avons pas obtenu de valeurs plus élevées pour les potentiels. L'alcool p-nitrobenzylique présente un potentiel beau-

1) Le mélange acétosulfurique ne fut pas le même dans tous les essais.

RD Die

coup plus élevé que le p-nitrotoluène et ses autres produits d’oxydation, en suspension aqueuse comme en solution acétique.

Des essais identiques furent faits avec les alcools o- et m - nitrobenzyliques en solution dans l’acide acétique.

Force électromotrice de l'élément : + Pt|H, SO, | KCI | Hg CL | Hg- :

1,409 1,080 alcool alcool!

m. nitrobenzylique 0. nitrobenzylique | Temps Temps GAP F. E. M. Différence P F. E. M. Différence en min. en min.

Les potentiels sont peu élevés.

Une valeur élevée du potentiel n’est obtenue qu'avec l'alcool p-nitrobenzylique, ce qui circonscrit l'hypothèse des peroxydes à ce seul corps. La valeur obtenue en suspension aqueuse prouverait la formation d’un peroxyde de l'alcool p-nitrobenzylique, aucune autre cause ne pouvant expliquer ce phénomène.

Qu'en est-il dans les essais en solution acétique ? Nous savons que dans l'oxydation du p-nitrotoluène il se forme de l’acétate de p-nitrobenzyle qui pourrait être cause de l'élévation du potentiel.

Nous avons mesuré le potentiel de l’anode de platine, dans une solution d'acétate de p-nitrobenzyle, dans l'acide acétique glacial, dans des conditions identiques à celles des cas précédents.

ANUS Ie

Force électromotrice de l'élément : + Pt|H, SO, K CI| Hg CR Eg-:21,762

ee FAnE. UN: Différence