PROTOXIDE DE PLOMB HNYDRATÉ

Pr. : Acétate de plomb cristallisé . Q. Y.

Faites dissoudre dans l’eau ; filtrez et précipitez par un excès d’'ammoniaque ; lavez le précipité, et faites-le sécher.

Cet hydrate est blanc, et sert à l’analyse de différentes substances organiques. Chauffé au rouge obscur, il perd son eau et devient massicot ; fondu, ce n’est autre chose que de la tharge. J'ai mentionné précédemment, page 372, deux autres oxides de plomb : 1° l’oride rouge Où #minium, produit par la calcination longue et ménagée du massicot à l’air; 2° l’oride puce ou surcæide plombique, provenant de l’action de l'acide nitrique sur l’oxide rouge; celui-ci, d’ailleurs , n’est qu’une combinaison de protoxide et de suroxide qui se détruit par l’action de l'acide À le premier s’y dissolvant pour former du nitrate de plomb , et le second y étant insoluble.

13, OX1DE DE PoTAssIUx.

(Potasse.)

On emploie cet oxide sous trois états différens,

. et toujours hydraté, l’oxide anhydre étant tout-à-

fait inusité, et ne pouvant être produit que par la combinaison directe du potassium avec l’oxigène sec. Ces états sont la potasse caustique liguide , la pierre à cautères, et la potasse à l’alcool. 20

Patasse caustique liquide.

Prenez 4 kilogrammes de belle potasse perlasse on du sel de tartre, et 2 kilogrammes de chaux vive; après avoir fait déliter la chaux (page 143), et l'avoir délayée dans 30 litres d’eau, ajoutez-y la potasse, et faites bouillir pendant trois quarts d’heure dans une chaudière de fonte, en ayant soin de remplacer l’eau qui s’évapore. Versez la liqueur sur des carrés de toile lessivés, à travers lesquels elle ne tarde

pas à passez claire. Remetter le marc égoutté dans la chaudière avec de nouvelle eau, et faites bouillir pendant un quart d'heure; répétez cette opération encore une fois : alors faites concentrer les liqueurs , en commencant par les plus faibles, jusqu’à ramener le tout à 36° bouillant ; laissez refroidir pour séparer les sels étrangers à la potasse ; décantez, lavez le dépôt avec un peu d’eau froide ; réunissez l’eau de lavage à la première liqueur , et faites en sorte que le tout réuni marque 35° au pèse-sel : on en obtient de 7 kilo à 7 kilo 200 grammes. En cet état, queur contient le tiers de son solide.

Remarques. Dans cette opération, la chaux s'empare de l’acide carbonique du carbonate de potasse , et passe à l’état de carbonate de chaux, quireste surlestoiles avec l’excès de chaux.Ce mare retient avec opiniâtreté une certaine quantité de potasse caustique ; ce qui nécessite de le faire bouillir plusieurs fois dans l'eau pour l’épuiser.

Suivant une observation de Descroizilles, renouvelée par M. Liébig, la décomposition du carbonate de potasse par la chaux ne se fait bien que lorsqu'il est dissous dans 7 à 10 parties d’eau ; quand le liquide est concentré, c’est la potasse au contraire qui décompose le carbonate de chaux : il faut donc maintenir la quantité de liquide au-delà du minimum indiqué.

D’après M. Barruel, une toile de chanvre, quoique bien lavée, colore toujours la potasse, tandis qu’une toile de coton n’a pas cet inconvénient. M. Barruel préfère d’ailleurs décanter la : liqueur éclaircie par le repos, ne filtrer que le résiau à travers ün amas de coton placé au fond d’un grand entonnoir de verre, et laver ce résidu par émbibition. Il faut alors beaucoup moins d’eau, et les liqueurs évaporées sont tout-à-fait incolores.

Ja lipoids de potasse

Potasse solide à la chaux , ou pierre à cautères.

Pr.: Potasse caustique liquide. . . . 600 grammes. Chaux vive en poudre . . . . . 257

Mettez la potasse liquide dans une capsule d'argent; faites-la évaporer jusqu’à ce qu’elle ne dégage plus d’eau par une ébullition ordinaire, et qu’elle puisse se solidificr par le refroidissement : alors faites un fen frès-vif, et opposezvous au boursouflement de la matière, en agitant légèrement la surface avec une spatule d’argent. Lorsque l’ébullition cesse, et que la potasse ne contient plus que la quantité d’eau que le feune

peut lui enlever, projetez-y la chaux non délitée, réduite en poudre fine, et coulez-la dans une bassine d’argent d’une forme un peu arrondie, et légèrement chauffée, afin qu’en la balançant circulairement , la potasse puisse s'étendre uniformément, et former une couche d’environ une ligne et demie d’épaissenr. Lorsqu'elle est ainsi étendue et figée, on accélère le refroidissemeut de la bassine en la trempant extérieurement dans l’eau froide : on casse alors la potasse par morceaux, et on la renferme promptemceut dans un flacon : on en obtient 220 grammes.

Cette potasse est blanche, déliquescente et trèscaustiqne. La chaux qu’on y ajoute ne la rend pas plus caustique ; elle l’empêche de se liquéfier. entièrement sur la peau, et d’étendre son action au-delà de l’espace qui lui est assigné. On pent, au lieu de la couler en tablettes, lui donner la forme de gouttes semblables à des pastilles , ou la couler en cylindres, comme le nitrate d’argent fondu.

Potasse purifiée par l'alcool.

Pr. : Potasse liquide à 35 degrés. . 3 kilogrammes. Faites évaporer à siccité; fondez et coulez comme pour la pierre à cautères, mais sans y ajouter de chaux; introduisez la potasse cassée par morceaux dans un matras, et versez-y 2 kilogrammes d'alcool à 39 ou 40 degrés; faites digérer sur un bain de sable pendant deux jours; décantez la liqueur, et renfermez-la dans un flacon bouché. Traitez le résidu avec 1 kKilogramme d’alcool , et une dernière fois avec 500 grammes, pour mieux l’épuiser de l’alcali pur. Toutes les liqueurs réunies sont décantées de nouveau, et distillées dans une cornue de verre au bain de sable. L’alcool qu’on en retire offre une odeur particulière, comme savonneuse et piquante, et les dernières portions verdissent le sirop de violettes, ce qui indique qu’une petite quantité de potasse passe à la distillation. Redissolvez la potasse dans l’eau, et faites-la évaporer dans une bassine d’argent, où elle finit par éprouver la fusion ignée. Pendant cette fusion , il se forme une écume noire due à la carbonisation des dernières portions de l’alcool. On l’enlève avec une écumoire d’argent ; et lorsque le liquide est bien clair et tranquille, on le verse dans une bassine d’argent un peu arrondie , comme pour la pierre à cautères ; on refroidit la bassine de même, on casse la potasse, et on la renferme dans des bocaux bien bouchés.

£ette polasse est d’un blanc légèrement jau-

MÉDICAMENS CHIMIQUES

nâtre , translucide et cristallisée dans son intérieur. On s’en sert comme de réactif, et pour les analyses chimiques, sa solution dans l’aicool l'ayant débarrassée de tous les sels étrangers qu’elle contenait.