BRucINE

On peut obtenir cette base salifiable organique par trois procédés :

1°. On dissout dans l’eau un extrait alcoplique de fausse angusture; on ajoute au soluté du sous-acétate de plomb liquide , jusqu’à ce qu’il ue se fasse plus de précipité; la brucine reste en dissolution dans l’eau avec une portion de matière colorante et un excès d’acétate de plomb ; on sépare le plomb par l'hydrogène sulfuré ; on filtre ; on fait bouillir avec de la magnésie , qui s’empare de l’acide acétique et précipite la brucine; on lave légèrement le précipité avec une

- petite quantité d’eau froide, parce que la brueine est un peu soluble dans l’eau ; on le redis-

sout dans l'alcool, pour le séparer de la magnésie ajoutée en excès; et, par l’évaporation de l'alcool , on obtient la brucine sous forme résineuse , parce qu’elle n’est pas encore assez pure pour pouvoir cristalliser.

Pour la purifier, il faut la combiner avec l’acide oxalique, et traiter l’oxalate par un mélange d’alcool à 40 degrés, et d’éther à 60° ; on dissout ainsi la matière colorante , et l’oxalate de brucine reste sous forme d’une poudre blanche; on décompose cet oxalate par la magnésie, et l’on reprend la brucine par l’alcool ; en évaporant la dissolution alcoolique à l’air libre, on obtient la brucine cristallisée; si on évapore à l’aide de la, chaleur, on aura la brucine fondue, mais non moins pure.

2°. On obtient la brucine en traitant l'écorce

de fausse angusture par de l’eau aiguisée d’acide sülfurique, savoir:

Ecorce d’angusture fausse .

Acide sulfurique .

LT OAMEIRREN

1 kilog.

DCE CCE »

30 gram,

LL L Li L] LL L Li LA 8

et en agissant, du reste, comme dans la préparation de la quinine,

En acidulant l’alcool convenablement, on obtient, pour résidu de la distillation , du sulfate de brucine, qui, purifié par le charbon, cristallise trés-bien, Ce sulfate, décomposé par l’ammoniaque, précipite la-brucine en flocons qui ont l'aspect d’une résine, mais qui se dessèchent à l'air et y deviennent pulvérulens : dissous dans l'alcool, on en obtient des cristaux par évaporation spontanée.

3°. Pour retirer la brucine de l'alcool faible qui a servi à laver la strychnine, lorsqu'on extrait cette base de la noix vomique, ou de celui qui refuse d’en fournir par la cristallisation, M. Corriol conseille d’évaporer ces liqueurs en consistance sirupeuse, et d’y ajouter, à froid, de l'acide sulfurique affaibli, de manière à dépasser de très-peu le point de saturation. Au bout de quelques jours, le tout se trouve pris en une masse saline que l’on soumet à la presse, afin d’en retirer un liquide brun et très-visqueux qui empâte les cristaux. On fait redissoudre ceux-ci dans l’eau ; on décolore par le charbon animal, et on fait cristalliser de nouveau. On décompose ensuite le sulfate par l’ammoniaque, commeil vient d’être dit.

La brucine pure est blanche, très -amère L ordinairement cristallisée en prismes quadrilatères obliques ou en lames feuilletées ; l'acide nitrique lui communique une couleur rouge foncée, qui passe au violet par l’addition du protochlorure d’étain ; elle est soluble dans 850 parties d’eau froide et dans 500 parties d’eau bouillante; elle se dissout facilement dans l'alcool absolu, et est également soluble dans l'alcool faible : l’éther ne la dissout pas. Elle cristallise mieux dans l'alcool à 36 ou 38 degrés, que dans l’alcool absolu, parce que l’eau est nécessaire à la formation de ses cristaux, qui en contiennent 20,23 pour 100. Cette brucine hydratée se fond au-dessus de 100 degrés, perd son eau, et se prend par le refroidissement en une masse cireuse, qui, pulvérisée et conservée sous l’eau, y reprend en quelques jours l’eau qu’elle avait perdue. D’après l’analyse

deM. Liébig, la brucine auhydre est composée de :

Carbone: . . . - 32 atomes 2446,00 70,96 Hydrogène . : . . . 36 224,63 6,50 CRE MONTRE EA ER à 177,04 5,14 Oxigène NU LE 600 17,40

La brucine cristallisée contient 6 atomes d’eau, dont l’oxigène est égal à celui de la base.

Hydrochlorate de brucine.

Faites dissoudre, à l’aide de la chaleur et jusqu’à parfaite saturation, la brucine dans l’acide hydrochlorique étendu de 3 parties d’eau; filtrez et évaporez au bain-marie.

Ce sel cristallise facilement en prismes rhomboïdaux ; il est très-soluble dans l’eau et dans l’alcoul ; sa saveur est très-amère , et il rougit fortement par l’acide nitrique; il est formé de:

Brucine anhydre. . . . 3447,67 100 88,34 Acide hydrochlorique. 455,13 13,20 11,66 3902,80 113,20 100,00