‹ Pharmacopée raisonnée; ou, traité de pharmacie pratique et théorique (volume 4)Chapitre 378 sur 491 · SOLAîUNE · texte numérisé non relu

SOLAîUNE

Cette substance , qui paraît être manifestement alcaline, a été découverte par M. Desfosses, pharmacien à Besançon,

(1) Il eût été à désirer que les auteurs de la découverte de la narcéine et de la méconine eussent recherché avec soin ce que devient la morphine qui reste dans le soluté d’opium précipité par l’ammoniaque. Il est certain et les expériences de M. Dublanc l’ont prouvé, que cette liqueur contient encore une certaine quantité de morphine qui ne s’en précipite pas par une évaporation partielle , comme l’a dit un des savans chimistes précités; puisqu’au contraire , par 1 évaporation, le sel ammoniacal, méconate ou autre, revient à l’état de sel acide et redissout la morphine précipitée qui poorrait se trouver suspendue dans la liqueur. Ce soluté concentré contient donc un sel de morphine, qui a pu cristalliser, être dissous par l’alcool, puis par l’eau , et échappeà l’action décolorante du charbon animal: qu’est-il devenu? et a-t-il concouru par sa décomposition à la formation de la narcéine et de la méconine?

dans les baies de la morelle noire ( solanum nigrurn )$ depuis, le même chimiste l’a trouvée dans les tiges de la douce-amère (■ solanum dulcamara) , M. Morin dans les fruits du solanum mammosum , et MM. Payen et Chevallier dans ceux du solanum verhascifolium . Pour retirer cette base du suc des baies de morelle, on y verse de l’ammoniaque, qui y détermine la formation d’un précipité grisâtre. Ce précipité étant lavé et séché , on le traite par l’alcool bouillant , qui fournit la solanine par l’évaporation. On la purifie par de nouvelles dissolutions alcooliques, que l’on décolore à l’aide du charbon animal.

La solanine se présente sous la forme d’une poudre blanche nacrée , insoluble dans l’eau froide , à peine soluble dans Peau bouillante, fusible au-dessus de 100 degrés 5 décomposable à une plus forte chaleur $ elle est très-soluble dans l’alcool , peu soluble dans l’éther , elle bleuit le tournesol rougi par un acide, et forme avec les acides des sels neutres, mais non cristallisables. Quant à sa composition élémentaire, M. Desfosses avait pensé d’abord qu’elle ne contenait pas d’azote*, mais il résulte de l’analyse de M. Henry fils qu’elle en contient , et qu’elle suit ainsi la règle de composition des alcalis végétaux, qui tous comprennent l’azote au nombre de leurs élémens. ( Journ . pharm ., t. XVIII , p. 665. )

ÏO. STRYCHNINE.

La strychnine a été découverte en 1S18 , par MM. Pelletier et Caventou, dans la fève de Saint-Ignace #( semence cornée de Yignatia amara , L. F.), dans la noix vomique [strychnos nux-vomica ) , dans le bois de couleuvre ( strychnos colubrina ), et plus tard dans Vupas tieuté , suc extractif tiré du strychnostieutè, Lesch. Dans les trois premières substances, la strychnine est accompagnée d’un autçe alcali , nommé. hrucine , parce que les auteurs de sa découverte Pont retiré d’une écorce connue sous le nom de fausse angusture , et

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