II. BRUCINE

On peut obtenir cette base salifiable organique par trois procédés :

i°. On dissout dans l’eau un extrait alcoolique de fausse angusture $ on ajoute au soluté du sous-acétate de plomb

BRUCIXE.

i Liquide , jusqu’à ce qu’il ne se fasse plus de précipité -, la brucine reste en dissolution dans l’eau avec une portion de matière colorante et un excès d’acétate de plomb j on sépare le plomb par l’hydrogène sulfuré 5 011 filtre ^ on fait bouillir ' avec de la magnésie , qui s’empare de l’acide acétique et précipite la brucine j on lave légèrement le précipité avec une [petite quantité d’eau froide , parce que la brucine est un peu soluble dans l’eau; on le redissout dans l’alcool, pour le sé~ [parer de la magnésie ajoutée en excès ; et , par l’évaporation ide l’alcool, on obtient la brucine sous forme résineuse , parce 1 qu’elle n’est pas encore assez pure pour pouvoir cristalliser.

Pour la purifier, il faut la combiner avec l’acide oxalique,

I et traiter l'oxalate par un mélange d’alcool à 40 degrés , et d’éther à 6o° 3 on dissout ainsi la matière colorante , et l’oxalate de brucine reste sous forme d’une poudre blanche 5 on décompose cet oxalate par la magnésie , et l’on reprend la brucine par l’alcool-, en évaporant la dissolution alcoolique à l’air libre , on obtient la brucine cristallisée ; si on évapore à l’aide de la chaleur, on aura la brucine fondue, mais non moins pure.

2°. On obtient la brucine en traitant l’écorce de fausse angusture par de l’eau aiguisée d’acide sulfurique, savoir:

Ecorce d’angusture fausse 1 kilogr.

Acide sulfurique »

Eau 3

30 grain.

et en agissant, du reste, comme dans la préparation de la quinine.

En acidulant l’alcool convenablement, on obtient, pour résidu de la distillation , du sulfate de brucine, qui, purifié par le charbon, cristallise très-bien. Ce sulfate., décomposé par l’ammoniaque, précipite la brucine en flocons qui ont l’aspect d’une résine , mais qui se dessèchent à l’air et y deviennent pulvérulens : dissous dans l’alcool, on en obtient des cristaux par évaporation spontanée.

laver

Pour retirer la brucine de l’alcool faible qui a servi à la strychnine, lorsqu’on extrait cette base de la noix

vomique, ou de celui qui refuse d’en fournir par la cristallisation, M. Corriol conseille d’évaporer ces liqueurs en consistance sirupeuse, et Rajouter, à froid, de l’acidessulfurique affaibli , de manière à dépasser de très-peu le point de saturation. Au bout de quelques jours , le tout se trouve pris en une masse saline que l’on soumet à la presse, afin d’en retirer un liquide brun et très-visqueux qui empâte les cristaux. On fait redissoudre ceux-ci dans l’eau; on décolore

par le charbon animal, et on fait cristalliser de nouveau. On décompose ensuite le sulfate par l’ammoniaque, comme il vient d’être dit.

La brucîne pure est blanche, très-amère, ordinairement cristallisée en prismes quadrilatères obliques ou en lames feuilletees; l’acide nitrique lui communique une couleur rouge foncée , qui passe au violet par l’addition du proto chlorure d’étain; elle est soluble dans 85o parties d’eau froide et dans 5oo parties d’eau bouillante; elle se dissout facilement dans 1 alcool absolu, et est également soluble dans l’alcool faible : l’éther ne la dissout pas. Elle cristallise mieux dans l’alcool à 56 ou 58 degrés*, que dans l’alcool absolu , paice que 1 eau est necessaire a la lormation de ses cristaux, qui en contiennent 20,25 pour îoo. Cette brucine hydratée se fond au-dessus de 100 degrés , perd son eau, et se prend par le refroidissement en une masse cireuse , qui , pulvérisée et conseivee sous leau, y reprend en quelques jours l’eau qu’elle avait perdue. D’après l’analyse de M. Liebig , la brucine anhydre est composée de :

Carbone 32 atonies 2446,00 70,96

Hydrogène 36 224,63 6,50

Azote 2 177,04 5,14

Oxigène 6 600 17,40

VERATRIXE. 555

La brucine cristallisée contient 6 atomes d’eau, dont l’oxigène est égal à celui de la base.

Hydrochlorate de brncine.

Faites dissoudre, à l’aide de la chaleur et jusqu’à parfaite saturation , la brucine dans l’acide hydroehlorique étendu de 5 parties d’eau -, filtrez et évaporez au bain-marie.

Ce sel cristallise facilement en prismes rhomboïdaux-, il est très- soluble dans Feau et dans l’alcool; sa saveur est très-amère , et il rougit fortement par l’acide nitrique-, il est formé de :

Brucine anhydre. ......

Acide hydroehlorique . . .