Rr-CARRONATE DE SOUDE

Ce sel peut se préparer par l’un des trois procédés qui viennent d’ôlre indiqués pour le carbonate de potasse ‘.

Mais la propriété que présente le carbonate ordinaire de pouvoir , même à l’état de cristaux , absorber l acide car- ])onique , permet d’obtenir le bi-carbonate d’une manière plus économique et suivant une proportion qui se trouve en rapport avec la grande consommation (pii s’en fait. L’appareil dont on se sert est une modilîcation de celui de Welter que nous venons de décrire (./?(/. 69) . Soit toujours un vase A , destiné à contenir l’acide chlorhydrique , mais à une seule tubulure, qui peut rester ouverte , afin que l’air extérieur pèse sur l’acide. On conserve le siphon C , seulement on en effile , à la lampe, l’extrémité h, de manière que , lorsque le siphon est amorcé, le liquide s’en écoule goutte à goutte, tant que la branche la plus courte plonge dans l’acide du

I II faut observer cependant que, lorsqu’on veut l’obtenir par le dernier procédé, il convient d’employer les proportions suivantes :

Carbonate de soude cristallisé.. 600 gram.

Carbonate d’ammoniaque . 200

Eau . 400

On évapore au bain-marie, presque jusqu’cà siccité, en enlevant le sel à mesure qu’il se forme en pellicule à la surface.

CtllMIOUES.

vase A. On remplace le vase D, qui contient le marbre concassé, par un flacon ordinaire , ou par iinetouriîle de grès à trois tubulures, dont deux supérieures et une inférieure , celle-ci destinée toujours, au moyen d’un tube incliné en contre-haut , à l’écoulement du soluté de chlorhydrate de chaux.

Quant aux deux tuhulures supérieures , l’une reçoit , au lieu du tube E , un tube en S ordinaire , dans lequel toiube , goutte à goutte , l’acide (jui s'écoule du siphon C ; de l’autre tuhulure part un tube qui conduit le gaz dans un second lîacon contenant de l’eau , pour laver le gaz, et de celui-ci part un tube semblable au tube G qui vient aboutir au vase où se fait la saturation.

Ce vase peut être en grès ou en verre , étroit et profond ; enfin ce peut être une fontaine ordinaire en grès , se terminant en cône renversé par le bas.

A une certaine distance du fond , on place un diaphragme percé de trous, et sur ce diaphragme ou pose du carbonate de soude cristallisé , en fragments de la grosseur du pouce , et on en remplit presque entièrement la fontaine.

Immédiatement au-dessous du diaphragme se trouve une ouverture par laquelle arrive le tube G qui conduit l’acide carbonique , et tout à fait au bas est pratiquée une ouverture munie d’un tube incliné tel que le tube F, destiné à l’écoulement du liquide qui se rassemble au bas de la fontaine. Enfin , le couvercle de ce vase lui est hermétiquement joint, et porte une douille munie d’un tube qui conduit l’excédant d’acide carbonique dans une seconde fontaine semblablement disposée.

Lorsque l’appareil est monté, on commence par chasser l’air des vaisseaux, en introduisant directement, par le tuhe en S , une certaine quantité d’acide chlorhydrique. Ensuite on adapte le siphon G, qui ne verse plus l’acide que goutte à goutte , et on abandonne l’opération à elle-même. Voici maintenant ce qui se passe dans le vase à saturation.

CÏILOUATE

Le carbonate de soude cristallisé contient !0 atomes d’eau ou (>5 pour ÎOO de son poids, et lebi-carbonate n’en contient que ! atome ou i0,05 pour iOO. A mesure donc que l’acide carbonique agit sur le sel , l'eau s’en sépare et ruisselle en un soluté saturé jusqu’au bas de l’appareil , d’où elle s’écoule par le tube incliné disposé à cet effet. Les cristaux ne seuîblent pas altérés dans leur forme , par cette transformation ; mais ils sont devenus opaques, quoique formés réellement d’une infinité de petits cristaux aiguillés et transparents. Quand les cristaux primitifs présentent au centre une portion qui a conservé sa transparence , c’est une preuve tjue cette partie n’a pas été changée en bicarbonate , et que l’action de l’acide carbonique n’a pas été suffisamment prolongée. On reconnaît, au reste, que la saturation approche de son terme dans le premier vase , lorsque l’eau commence à s’écouler par le tube inférieur du second. On continue encore pendant quelque temps, afin d’ètre certain de l’entière saturation du premier ; on démonte l’appareil pour retirer le sel de ce premier vase, on l’étend sur des claies garnies de papier et on le fait sécher à l’étuve.

Quant au deuxième vase, il devient le premier dans une opération subséquente , et l’on continue ainsi autant qu’il en est besoin.

Le bi-carbonate de soude est en masses agdomérées , d’un blanc mat, d’une saveur faiblement alcaline ; il est peu soluble dans l’eau froide, et l’eau bouillante le décompose en acide carboni({ue qui se dégage, etensesquicarbonate qui reste en solution.

On prépare aussi {[uelquefois un bicarbonate d’ammoniaque , en saturant d’acide carbonique un soluté de carbonate d’ammoniaque ordinaire : ce sel n’est usité que comme réactif.